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【国家标准(GB)】 兴国红鲤

本网站 发布时间: 2024-06-28 19:38:40
  • GB16875-2006
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB 16875-2006

  • 标准名称:

    兴国红鲤

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2006-09-29
  • 实施日期:

    2006-12-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    333.26 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    农业>>65.150捕捞和水产养殖
  • 中标分类号:

    农业、林业>>水产、渔业>>B52淡水养殖与产品

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    8页
  • 标准价格:

    10.0 元
  • 出版日期:

    2006-12-01
  • 计划单号:

    20020054-Q-326

其他信息

  • 首发日期:

    1997-06-16
  • 起草人:

    洪一江、戴银根、刘燕飞、刘光赞、胡成钰
  • 起草单位:

    江西省水产技术推广站、南昌大学、兴国县红鲤鱼良种场
  • 归口单位:

    全国水产标准化技术委员会
  • 提出单位:

    农业部
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
  • 主管部门:

    农业部
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准给出了兴国红鲤的主要形态特征、生长与繁殖、遗传学特性及检测方法。本标准适用于兴国红鲤的种质检测和鉴定。 GB 16875-2006 兴国红鲤 GB16875-2006

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 65. 150
中华人民共和国国家标准
GB 16875-2006
代替G3/T 16875-1997
兴銀国國红
Xingguo red carp
2006-09-29 发布
2006-12-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
本标准的第4章为强制性条款,其余为推荐性条款。本标准代替GB/T16873—1997兴国红鲤》。本标准与GB/T16875—1997相比主要变化如下:GB16875—2006
增加“规范性号「用文件”章,保留GB/116875—1997中实践证明适用的部分;-对GB/T168751997中的第3章、第4章、第5章、第6章和第7章的内容进行修订,删除了GB/T15875—1997中的4.2.3和4.2.5.其余各竞中的章、条的编号及内容稍有改变本标推由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国水产标准化委员会谈水养殖分技术委员会归口。本标准起草单仪:江西省水产技本推广站、南吕火学、兴国县红鍋鱼良种场。本标准主要起草人:洪一江、裁银根、刘燕飞、刘光赞、胡成钰。本标准所代替标准的历次版本发有情况为:GB/T 16875—-1997。
GB 16875—2006
本标推给山了兴国红(Cyprinustarpiovar.Xingguonensis)的主要形态特征、生长与繁殖,遗传学特外及检测方法。
本标雅适用于兴国红鲤的种质检测鉴2规范性引用文件
下列文件中的条款通过求标的哺前成为本标准的条款。具足注自期的引用文件,其随后所有订版均不适用于本标准,然而鼓励根据本凝准达成协议的各方研究的修改单(不包括勘误的
足否可使用这些文件的最部
GB 17716-1999
GB/T 18654.1
鑫随渔类种厅
GB/T18654.2
G3/T 18654
殖鱼类种厂
鱼类种压
GB/T18654殖鱼类种
名称与分类
兴国红鲤(C
3.2分类位置
鲤形白(Cypri
carpio),
4主要形态特征
4.1外部形态特征
:4.1.1外形
carpio
es):鲤科
的引用
部分·性状
悬最新版囊适用争在标准
鲤属(Cpris),锂(Cyprinus
位,路望卫蹄形。须两对。颜薇一对,长。头、背及身体两侧呈鲜红鱼体显纺形。吻钝,口量
或橘红色,腹部为金黄色或乳百包全身无黑点皮具简亲班。兴国红鲤的外部形态见图1:
4.1.2可数性状
4. 1. 2. 1鳍条数
背鳍鳍式:D.m-15~19。酵鳍銷式:A.m-4~5。4.1.2.2鳃靶数
左侧第一鳃弓外侧鳃把数为19~20,多数为20。4.1.2.3侧线鳞
磷式为33
CB 16875—2006
4.1.3可量性状
图1兴国红鲤外形图
不同体长组可量性状变动值见表1。表 1不同体长组可量性状变动值顶
全长/mm
体长/mm
体长/体高
体长/体原
长/头长
体长/尾柄长
体长/尾帼高
头长/物长
头长/径
头长/眼间距
4.2内部构造特征
4.2.1腹膜
腹膜为无色透明,
4.2.2咽喉齿
257~291
204-~-241
2. 05~-3.01
4. 20~.7.98
3. 02~-3. 96
7. 28-8. 47
6, 62 ~-7, 24
2. 45--2. 8?
5. 28--5. 81
2.25 ---2. 67
292-383
242-~322
2.05-~-2.84
.18-*4.96
3. 08 --4. 15
7.88~-8. 18
6. 61~-7. 27
2,. 35--2.76
5. 60---6. 26
2. 20---2. 61
喉齿3行,户状。齿式为「[3/3。「·1,4.2.3脊椎骨
资推骨总数为37枚~39枚。
381-489
323~407
2. 00-~2, 92
4.12~4.82
3.27*4.17
7.43 ~-8.52
7. 16 ~-7. 00
2. 25~-2. 66
6.05---6.56
2. 35--2. 44
为两室。前室比后室太且长,其长度之比为 1:1.3--1:2.1。5生长与殖
5.1生长
不间年龄组的鱼体长与体意的实测值变动范用见衣2。2
190--519
1C8--470
2, 18~2. 58
4. 18--5, 82
3. 37-4. 10
-8.239.23
7. 75~6. 21
1.82~2.25
6, 40--7.00
1. 64--2. 04
520--561
171-534免费标准bzxz.net
2, 25~1, 32
4, 12 ~ 5, 21
8.55.--9.35
8.16-8.74
1.82~-2.22
6. 65~-7. 26
1. 55~~1. 55
体长/mm
体重/g
表2不同年龄组的鱼体长与体重的实测值变动范围年龄\/龄
204~-238
300--900
238.7--820.3
530--1205
与龄主要依据鳞片上的年轮薇判断5.2繁殖
成熟年龄:雌性为2龄,避性为1龄。5.2. 2
属多次性产卵类型
357. Q.--375.
1 500--2 350
418, 0~~422, 0
2365---2450
—般鳍殖水温为18℃~30℃:最适繁殖水温为22℃~-25℃5.2. 4
怀卵量:不同年龄个体怀卵量见表3.表3不同年龄个体怀卵量
体重/g
绝对怀卵旦/
相对怀孵显/(粒/g)
遗传学特性
900-~120c
1 030-~1.600
年龄/龄
1800--2400
GB 16875—2006
439. 0-~467.0
2750~3 300
2 500.~3·200
459.0-~523, 0
31104800
3 400---4 000
128 574~258 776179 597293 9781350 892-156 872136 573-~563 999549 674 --674 153143--·260
180278
192--262
6.1生化遗传学特性
6.1.1血清乳酸脱氢游(LL)H)同工酶电冰图谱见图2,其扫描图见图3暨收强度
图2血清LI>H同工酶电漆图谱
173--230
147--20
电泳方向
图 3 血清 LDH 同工酶谱带担描图3
GB 16875—2006
而消 IDII 间,工酶各谱带相对活性和迁移率见表 4。表 4血清 LD且同工酶各谱带相对活性和迁移率月
相对活性路)
相对辽穆率
8. 9=2. 5
6.2细胞遗传学特性
15. $±2. 9
体细胞染色体数:2n=100。核型公式:2n=2%冠兴国红鲤的染色体组型见图4,
检测方法
7.1抽样
按 GB/T 18654. 2
7.2性状测定
按G13/T 18654.3 的规癌
7.3生化遗传分析
7.3.1血清制备
13. 7:12. 0
31.3±7.9
+50st,1。染色体臂数(NF):150。高
鲤的染色
采血后,移人洁净容器内,立即置于1C冰箱中堡待劵离出血清后供分析用,7.3.2电泳分析
7.3.2.1电泳分离条件
垂占平板恶泳仪,凝胶浓度为5.7%,级冲系统用3.0mol/L.三羟甲基氨基甲烷Tris缓冲液.pH为8.9,电压为300V,电泳时间6h,浓缩胶的浓度为2.5%。7.3.2.2染色液配制
氧化型辅酶I(NAD)50 mg,氯化硝基四氮噬蓝(NHT)30 mg,吩嗪一中酪硫酸盐(PMS)2 mg,1mol/L乳酸钠液(pH7.0)101nL.0.]nol/l.氯化钠5m,U.5mol/LTris-盐酸缓冲液(pH7.1)15m.和蒸馏水70mL,临用前配制
7.3.2.3电泳方法
GB 16875—2006
采用聚内烯酰胺凝胶乘直平板电泳分离。将电泳后阅胶板浸人染色液,于7℃保温301Iin1~60min,即可显示七条蓝紫色谱带。可用无离子水漂洗,再用7%(体积分数)乙酸固定,以终止促反应。
7. 3. 3电泳图谱测定
使用扫捕光密度仪对电泳图谱进行扫描,计算出各区带的相对活性。7.4染色体检测
按GB/T18654.12的规定执行。
7.5年龄鉴定
按GB17?16—1999中的6.1热
7.6繁殖力的测定
按 GB 17716—1999
检验规则与综合判定
按GB/T18654
鞋热行
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