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- GB 16874-2006 方正银鲫

【国家标准(GB)】 方正银鲫
本网站 发布时间:
2024-06-28 19:40:15
- GB16874-2006
- 现行
标准号:
GB 16874-2006
标准名称:
方正银鲫
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2006-09-29 -
实施日期:
2006-12-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
307.21 KB
替代情况:
替代GB/T 16874-1997

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准给出了方正银鲫的主要形态构造特征、生长与繁殖、生化遗传学特征、细胞遗传学特性及检测方法。本标准适用于方正银鲫的种质检测与鉴定。 GB 16874-2006 方正银鲫 GB16874-2006

部分标准内容:
ICS 65. 150
中华人民共和国国家标准
GB16874—2006
代替GB/T1687小—1997
方間正
Fangzheng crician carp
2006-09-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花管理委员会
2006-12-01实施
本标准的第4章为强制性条款,其余为推荐性条款,本标准代替GB/T16874--1997方正银卸。本标准与GB/T16874:1997相比主要变化如下:GB16874—2006
本标准增加了“规范性引用文件”一章,保留了CB/I16874—1997中实践证明适用的部分:删除了GB/T16874—1997中的3.2.2肋骨”对表1、表2和:表3中的数据进行了调整和修订,
GB/T16874—1997中的“第4章生化指标”改为“第6章生化遗传学特性”;删除了GB/T16874—1997中的“6.2染色体检测*及附录A和附录C.增加了红细胞核休体积的算公式
本标准的附录A和附录B为规范性附录,本标准山中华人民共和国农业部提山。本标准由全国水产标准化技术委员会谈水养殖分技术委员会归。本标准起草单位中国水产科学研究院黑龙江水产研究所。本标推主要起草人:马波、刘明华、石连飞、白庆利、李滤陶。本标准所代替标推的历次版本发布情况为:GR/T 16874 1997.
1范围
方 正
GB16874-2006
本标准给出了方正银鲫(CarassiusauratusgibelinBlach)的主要形态构造特征、生长与繁殖、生化遗传学特性、细胞避传学特性及检测方法:本标雄延用于方正银鲫的种质检洲与鉴定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标证的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然面,鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标谁。GB17716—1999青鱼
GB/T18654.1养殖鱼类种质检验
第1部分:检验规则
GB/T18654.2养殖鱼类种质检验
GB/T18654.3养殖鱼类种质检验
CB/T18654.12
3学名与分类
养殖负种质检验
第2部分:抽样方法
第3部分:性状测定
第12部分,染色体组型分析
银鲫(Curassins a uratus gibelio Bloch)3.2分类位置
鲤形月(Cypriniforrmes),锂科(Cyprinidae),亚科(Cyprinirae),衡属(Carasezus)。4主要形态构造特征
4.1外部形态
4.1.1外形
体型短,体侧扁而高,头小喇,口端位,下唇厚,唇后沟仅限于口角。无须。眼小,位于头侧上方。背鳍具有硬刺,外缘平直,后缘铅齿粗,排列稀。胸鳍不达腹鳍。尾鳍分叉浅,上下叶末端尖,鱼体背部、背鳍和臀鳍为黑灰色,休侧深银白色,体侧每个鳞片的边缘颜色稍深,方正银的外部彤态见图1。
图1方正银鲫外形图
品伙者
GB 168742006
4.1.2可数性状
4.1.2.1背鳍鳕式:I).且~-16~18,分枝鳍条多数为 17,4.1.2.2:臀鳍鳝式:A.耳-5。
4.1.2.3左侧第·鳃弓外侧鳃耙数,17~544. 1. 2. 4
侧线鳞鳞式:29
31,侧线麟多数为30~31。
4. 1.3 可量性状
不同体长组个体可量性状变动值见表1。表1不同体长组方正银卸可的比例性状项
全长/mum
体长/mm
体长/体高
体长/头长
体长/晶摘长
体长/尾橘高
头长/物长
头长/眼径
头长/眼间距
4.2内部构造
42.0---80.0
33, Q--66. 5
2. 48-0. 12
3. 05 = 0. 25
6.72=0.52
5. 02+0. 40
3. 29±0.38
3.39+0.27
2.35±0.19
镖分两室,后室长为前室长的1.5倍。4.2.2下咽齿
下咽齿一行。齿式为4/4。
4.2.3脊椎骨
脊推书总数3031。
4.2. 4腹膜
腹膜为炭黑色或黑色:
4. 2. 5肝脏
肝脏肥大、柔软褐红色,几乎覆盖整个消化道,4.2.6红细胞
93. 1--118.0
72. 0--89. 5
2, 63±0. 05
3.10±0.11
8. 39=0. 44
6. 11-0.21
3.25—0.28
3.93±0.44
2. 31+0.07
体长为95mm~142mrn的键求鱼的红细胞核体积为(45.76土3.54)um,5生长与殖
5.1生长
不间年龄组鱼的实测体长和体重见表2。2
业mh+
190,0-~215. 0
161.0-188,0
2. 67- 0. 06
3.73二0.10
8.55±0.19
6. 1710.08
3.26±0.05
4.72±0.06
2.17±0, 04
体长/mm
体重/g
依据鳞片上的年轮数。
92~-113
不同年龄组鱼的体长和体重实测值年龄“/龄
138~159
97~159
成熟年龄:雌鱼2龄~3龄,雄鱼2龄。5. 2. 1
雌、雄比为9:1,行天然雌核发育。性成熟个体性腺每年成熟一次,分批产卵,具黏性卵。繁殖水温:14℃~25℃,最适水温:18℃~22℃。怀卵最:不同年龄组鱼的怀卵量见表3。5.2.5
表3不同年龄组个体的怀卵量
体重/
绝对怀那量/粒
相对怀卵量\/(粒/g)
97~-159
12.7×10~-24.0×10*
101-~151
指无中达到4时相卵母细胞的数。6
指每施体重所含卵粒数。
生化遗传学特性
肝脏酯酶(FST)有3条谱带,见图2。3
168-213.6
185~275
年龄/龄
185-275
22.4X10*~45.3X103
121165
图2方正银唧肝脏酯酶(FST)电泳图谱7细胞遣传学特性
7.1体细胞染色休数:3m约为150。核型公式:3n=42m+74sm+40st:染色体臂数(NF)-272.方正银鲫染色体组型见图3。
品伙华网htn:
nedmetonn
GB 16874-2006
176-235
180~475
270~475
48.9×10~65.1×103
137~185
GB 16874--2006
馨麗英
美燕舞花囍车线
裁蒸典器#新氧菜
总慈泽我教器古线
眠烫缔真老菜找花米式
找鲜线找喜茶新
找#找童
森藏找线
5 μim
图3方正银鲫的染色体组型
7.2脱氧梭糖核酸(U)NA)含量:体K为147 mm~-177 MI的健康鱼的红细胞DNA含量为(7. 69上0.32)Pg(与鸡前对照):8检测方法
8.1抽样
按(B/T18654.2的规定执行。
8.2性状测定
按GB/T18654.3的规定行。
8.3红细胞大小测定
8. 3. 1 血涂片制备
从尾动(静)脉采血0.5ml..生理盐水(0.7%NaCl)稀释制成前涂片。血涂片空气于爆后:用卡诺氏液(甲婷与冰乙酸之比为\:1)固定1h.然后用吉姆萨((iemsa)液染色,Giemsa波的配制校GB/T18654.12的规定。
8.3.2红细胞长径和短径的测量
在光学显微镜下用测微尺在10×101油镜下,每尾鱼血涂片测量10个红细胞的长径和短径。8.3.3红细胞核体积的计算
红纽孢核体积按式(1)计算:
元a36
式中:
细胞核体积,单位为立方薇水(μm);-短半径.单位为微米(μm);
长半径,单位为微米(μm)
品伙件
8.4脱氧核糖核酸(DNA)含敲测定8. 4. 1血涂片制片
GB16874—2006
从尾动(静)脉紧血0.5mL.,生理盘水(0.7%NaC1)稀释制成血涂片,血涂片空气于燥后,用卡诺氏拨固定1H.然后将血涂片移出存放于4℃冰箱中或者直接染色:同时采小公鸡而,用相同方法制片作对照。
8.4.2染色
血涂片经浓度为3.5mnl/I.的盐酸水解30min(28℃),燕馏水冲洗,放人希夫(Schir)试剂(其配方见附录A),于28℃嗒处染色1b,立即用二氧化硫水洗3次-~5次,每次2min-10mi,在经梯度酒精70%、80%、90%、95%、100%脱水,二甲基通帮后角胶封8.4.3I>NA含量测定
用显微分光度计测最,波长60nm,物t镜d×,扫描步甄0.5un~1m.8.5生化读传分析
8.5.1样品制备
取活体健康鱼(体长
4℃条件F离心(15000
8.5.2电泳方法及染Www.bzxZ.net
使用水平平板恒电仪,聚陷
值为7. 0。从冰箱取础
育液与指示
一次。电泳经过:预
后正式电泳(忙压 0
8.5.3结果判定
点样前.恒
30in~1
谱带确定话
将测定结果对
8.6染色体检测
按 GB/T 1863
8.7年龄鉴定
按GH17716-
8.8'繁殖力的测定
按 GB 17716-
12的规定执行
微的6.1热
检验规则与综合判定
按GB/T18654.1的规
的肝脏.
瀚蓝)混合
30 rrin>,前电:
的码座位数
3倍蕊积单热馏水释句浆,在
基氨基智烷-膏檬酸缎冲液PH
加样乳加10,每—样品重复
,恒流20A,
in),前
配方见附暴13。
教的等位康数
GB16874—2006
(规范性附录)
夫(Schift)试剂的配置
将0.5g碱性品红漆于100ml.热蒸馏水中,使之充分溶解,待辫液冷却至50℃时过滤,再冷却到25℃时切I人1ol/L盐酸(HCI)10mL和1g亚硫酸钠(NuHSO)或1.g偏重亚硫酸钠(NagSO,),放置暗处,静止24h后,加0.25g~0.5g活性炭摇激1.min,过滤,溶液呈无色,装入棕色瓶中塞紧瓶塞,保存在冰箱内(0℃~4℃),用前预先取出,使之恢复至室溢后再用。如溶液呈粉红色就不能使用,须重配。
HkWhtto:/fuFodmoton
α-乙酸萘
坚牢蓝B盐
附录B
(规范性附录)
酯酶染色液配方
三羟甲基氮基甲烷-柠檬酸缓冲液(1mnl/L:PH7.0)蒸懈水
品伙华网htn:
GB 16874—2006
135 mL
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中华人民共和国国家标准
GB16874—2006
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方間正
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本标准的第4章为强制性条款,其余为推荐性条款,本标准代替GB/T16874--1997方正银卸。本标准与GB/T16874:1997相比主要变化如下:GB16874—2006
本标准增加了“规范性引用文件”一章,保留了CB/I16874—1997中实践证明适用的部分:删除了GB/T16874—1997中的3.2.2肋骨”对表1、表2和:表3中的数据进行了调整和修订,
GB/T16874—1997中的“第4章生化指标”改为“第6章生化遗传学特性”;删除了GB/T16874—1997中的“6.2染色体检测*及附录A和附录C.增加了红细胞核休体积的算公式
本标准的附录A和附录B为规范性附录,本标准山中华人民共和国农业部提山。本标准由全国水产标准化技术委员会谈水养殖分技术委员会归。本标准起草单位中国水产科学研究院黑龙江水产研究所。本标推主要起草人:马波、刘明华、石连飞、白庆利、李滤陶。本标准所代替标推的历次版本发布情况为:GR/T 16874 1997.
1范围
方 正
GB16874-2006
本标准给出了方正银鲫(CarassiusauratusgibelinBlach)的主要形态构造特征、生长与繁殖、生化遗传学特性、细胞避传学特性及检测方法:本标雄延用于方正银鲫的种质检洲与鉴定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标证的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然面,鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标谁。GB17716—1999青鱼
GB/T18654.1养殖鱼类种质检验
第1部分:检验规则
GB/T18654.2养殖鱼类种质检验
GB/T18654.3养殖鱼类种质检验
CB/T18654.12
3学名与分类
养殖负种质检验
第2部分:抽样方法
第3部分:性状测定
第12部分,染色体组型分析
银鲫(Curassins a uratus gibelio Bloch)3.2分类位置
鲤形月(Cypriniforrmes),锂科(Cyprinidae),亚科(Cyprinirae),衡属(Carasezus)。4主要形态构造特征
4.1外部形态
4.1.1外形
体型短,体侧扁而高,头小喇,口端位,下唇厚,唇后沟仅限于口角。无须。眼小,位于头侧上方。背鳍具有硬刺,外缘平直,后缘铅齿粗,排列稀。胸鳍不达腹鳍。尾鳍分叉浅,上下叶末端尖,鱼体背部、背鳍和臀鳍为黑灰色,休侧深银白色,体侧每个鳞片的边缘颜色稍深,方正银的外部彤态见图1。
图1方正银鲫外形图
品伙者
GB 168742006
4.1.2可数性状
4.1.2.1背鳍鳕式:I).且~-16~18,分枝鳍条多数为 17,4.1.2.2:臀鳍鳝式:A.耳-5。
4.1.2.3左侧第·鳃弓外侧鳃耙数,17~544. 1. 2. 4
侧线鳞鳞式:29
31,侧线麟多数为30~31。
4. 1.3 可量性状
不同体长组个体可量性状变动值见表1。表1不同体长组方正银卸可的比例性状项
全长/mum
体长/mm
体长/体高
体长/头长
体长/晶摘长
体长/尾橘高
头长/物长
头长/眼径
头长/眼间距
4.2内部构造
42.0---80.0
33, Q--66. 5
2. 48-0. 12
3. 05 = 0. 25
6.72=0.52
5. 02+0. 40
3. 29±0.38
3.39+0.27
2.35±0.19
镖分两室,后室长为前室长的1.5倍。4.2.2下咽齿
下咽齿一行。齿式为4/4。
4.2.3脊椎骨
脊推书总数3031。
4.2. 4腹膜
腹膜为炭黑色或黑色:
4. 2. 5肝脏
肝脏肥大、柔软褐红色,几乎覆盖整个消化道,4.2.6红细胞
93. 1--118.0
72. 0--89. 5
2, 63±0. 05
3.10±0.11
8. 39=0. 44
6. 11-0.21
3.25—0.28
3.93±0.44
2. 31+0.07
体长为95mm~142mrn的键求鱼的红细胞核体积为(45.76土3.54)um,5生长与殖
5.1生长
不间年龄组鱼的实测体长和体重见表2。2
业mh+
190,0-~215. 0
161.0-188,0
2. 67- 0. 06
3.73二0.10
8.55±0.19
6. 1710.08
3.26±0.05
4.72±0.06
2.17±0, 04
体长/mm
体重/g
依据鳞片上的年轮数。
92~-113
不同年龄组鱼的体长和体重实测值年龄“/龄
138~159
97~159
成熟年龄:雌鱼2龄~3龄,雄鱼2龄。5. 2. 1
雌、雄比为9:1,行天然雌核发育。性成熟个体性腺每年成熟一次,分批产卵,具黏性卵。繁殖水温:14℃~25℃,最适水温:18℃~22℃。怀卵最:不同年龄组鱼的怀卵量见表3。5.2.5
表3不同年龄组个体的怀卵量
体重/
绝对怀那量/粒
相对怀卵量\/(粒/g)
97~-159
12.7×10~-24.0×10*
101-~151
指无中达到4时相卵母细胞的数。6
指每施体重所含卵粒数。
生化遗传学特性
肝脏酯酶(FST)有3条谱带,见图2。3
168-213.6
185~275
年龄/龄
185-275
22.4X10*~45.3X103
121165
图2方正银唧肝脏酯酶(FST)电泳图谱7细胞遣传学特性
7.1体细胞染色休数:3m约为150。核型公式:3n=42m+74sm+40st:染色体臂数(NF)-272.方正银鲫染色体组型见图3。
品伙华网htn:
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GB 16874-2006
176-235
180~475
270~475
48.9×10~65.1×103
137~185
GB 16874--2006
馨麗英
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裁蒸典器#新氧菜
总慈泽我教器古线
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找鲜线找喜茶新
找#找童
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图3方正银鲫的染色体组型
7.2脱氧梭糖核酸(U)NA)含量:体K为147 mm~-177 MI的健康鱼的红细胞DNA含量为(7. 69上0.32)Pg(与鸡前对照):8检测方法
8.1抽样
按(B/T18654.2的规定执行。
8.2性状测定
按GB/T18654.3的规定行。
8.3红细胞大小测定
8. 3. 1 血涂片制备
从尾动(静)脉采血0.5ml..生理盐水(0.7%NaCl)稀释制成前涂片。血涂片空气于爆后:用卡诺氏液(甲婷与冰乙酸之比为\:1)固定1h.然后用吉姆萨((iemsa)液染色,Giemsa波的配制校GB/T18654.12的规定。
8.3.2红细胞长径和短径的测量
在光学显微镜下用测微尺在10×101油镜下,每尾鱼血涂片测量10个红细胞的长径和短径。8.3.3红细胞核体积的计算
红纽孢核体积按式(1)计算:
元a36
式中:
细胞核体积,单位为立方薇水(μm);-短半径.单位为微米(μm);
长半径,单位为微米(μm)
品伙件
8.4脱氧核糖核酸(DNA)含敲测定8. 4. 1血涂片制片
GB16874—2006
从尾动(静)脉紧血0.5mL.,生理盘水(0.7%NaC1)稀释制成血涂片,血涂片空气于燥后,用卡诺氏拨固定1H.然后将血涂片移出存放于4℃冰箱中或者直接染色:同时采小公鸡而,用相同方法制片作对照。
8.4.2染色
血涂片经浓度为3.5mnl/I.的盐酸水解30min(28℃),燕馏水冲洗,放人希夫(Schir)试剂(其配方见附录A),于28℃嗒处染色1b,立即用二氧化硫水洗3次-~5次,每次2min-10mi,在经梯度酒精70%、80%、90%、95%、100%脱水,二甲基通帮后角胶封8.4.3I>NA含量测定
用显微分光度计测最,波长60nm,物t镜d×,扫描步甄0.5un~1m.8.5生化读传分析
8.5.1样品制备
取活体健康鱼(体长
4℃条件F离心(15000
8.5.2电泳方法及染Www.bzxZ.net
使用水平平板恒电仪,聚陷
值为7. 0。从冰箱取础
育液与指示
一次。电泳经过:预
后正式电泳(忙压 0
8.5.3结果判定
点样前.恒
30in~1
谱带确定话
将测定结果对
8.6染色体检测
按 GB/T 1863
8.7年龄鉴定
按GH17716-
8.8'繁殖力的测定
按 GB 17716-
12的规定执行
微的6.1热
检验规则与综合判定
按GB/T18654.1的规
的肝脏.
瀚蓝)混合
30 rrin>,前电:
的码座位数
3倍蕊积单热馏水释句浆,在
基氨基智烷-膏檬酸缎冲液PH
加样乳加10,每—样品重复
,恒流20A,
in),前
配方见附暴13。
教的等位康数
GB16874—2006
(规范性附录)
夫(Schift)试剂的配置
将0.5g碱性品红漆于100ml.热蒸馏水中,使之充分溶解,待辫液冷却至50℃时过滤,再冷却到25℃时切I人1ol/L盐酸(HCI)10mL和1g亚硫酸钠(NuHSO)或1.g偏重亚硫酸钠(NagSO,),放置暗处,静止24h后,加0.25g~0.5g活性炭摇激1.min,过滤,溶液呈无色,装入棕色瓶中塞紧瓶塞,保存在冰箱内(0℃~4℃),用前预先取出,使之恢复至室溢后再用。如溶液呈粉红色就不能使用,须重配。
HkWhtto:/fuFodmoton
α-乙酸萘
坚牢蓝B盐
附录B
(规范性附录)
酯酶染色液配方
三羟甲基氮基甲烷-柠檬酸缓冲液(1mnl/L:PH7.0)蒸懈水
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