【商检行业标准(SN)】 出口茶皂素中皂甙含量的测定

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T1852—2006
出口茶皇素中皂献含量的测定
Determination of saponin content in tea saponin for export2006-11-10发布
华人民！和国
国家质量监督检验检疫总局
2007-05-16实施
本标准由压家认证认可监督管埋委员会提出并口：本标准起单单位：中华人民其和压渐江出入境检验检疫局本标滩工要起草人：胡智朝、有标、杨礼勇、命旭峰本标系首次发布的叫人境检验检疫行业标非SN/T1852—2006
１范围
出口茶皇素中皂贰含量的测定
本标滩规定了广出口紫虐素十它战含量的测定方法本标准斥一总式含员为3C关·70为的出口是素中总成含量的测定2规范性引用文件
SN/T 1852—2006
刻支件的条款通过本还准引用哦为尽标准的条款：凡是注的引用支件其随后所有的修改单（个包括勘误的内容)或修订版哟不适出于本标准，然而，鼓励根拆本标准达成协议的各方评究是否可使用这些文作的最新版本，凡足不注Ⅱ期的引用文件，其最新版个适而」本标谁SV/T0800.1凹口粮油,创料检验批样和制栏力3术语和定义
下列术语利定义活用一本标准，3.1
茶皂素lensaponin
艾称茶它正或茶品甘，是成山茶科殖物的种了牛提取的一种赫式化合物，它属它索葵·是山配其、糖体和右机酸三部分纠成的类九环三帖类化合物，产品-般为门色或淡黄色的微细木或褐色液体，
4抽样和制样
SN/T0800.1执行
5方法原理　
茶皂素经碱、酸水解后产兰总式元,利用片不济；水的特性,将水解液倾注在水中使证淀桥出,测得启武元质量，再族笋成术含量，6试剂和仪器
6.1试剂
除另有规定外，所有试剂均为分析绝水为一级蒸密水。6. 1. 1 中薛.
6. 1.2 盐酸(μ一1. 18 g/ml.)6.1.3氢氧化钠
6. 1. 4 内附
6.1.520头盐峻溶液：气501ml.盐骏（5.1.2）.水稀释至100cml6.1.6氢氧化钠巾醇溶液;称取氢氧化钠(6.1.3)19 g:溶于20 ml.水中、加人8)ml.巾醇(6.1.1)混钧。
SN/T 1852—2096
6.2仪器
6.2.1分折大平感量0.000：号
6.2.2电热恒剂干燥箱：可控創温度105：2：6.2.3恒温水浴锅
6.2.4索民拍提器。
7分析步骤
7.1碱水解
称取粉状试样约1.5g或液体试烊药3.0g精确到C.2G0=,相当」含总式约1.0\).置」勿烧瓶.加人25 1山氢化钠中醇溶液(6,1.5)、:接蛇形冷凝管，晋通风调于沸水浴回流2=,取出冷却雀室温
7.2酸水解
而23%盐酸溶液(6.1.5)调书水解液11药等于7.加人20 m1.月醇(6.1.1),缓慢加人7-1.盐酸(6.1.2).然后置部水浴中流1上.移去冷凝管置逆风橱」水浴中挥去萨牟约30 ml7.3索氏抽提
将小解液立即倾注于【00 ml.烧杯中,灿入503 ml.蒸馏水混列另用少量煮沸的蒸馏小洗涤=角烧瓶洗液并人烧杯中,待充分冷却、凝后，过滤：滤渣用蒸斓水洗垒中性历烘「，置下滤纸筒内-以105C一2%:下忙重的索氏设瓶要收-用内再（6.1.1)作溶剂作75C水浴1.用索氏灿提法独提2h后回改丙酮节干.
7.4抽提物的干燥和测定
将接收蔽和璇举澈入0;一烘箱中「燥,出，川塞放人「燥器巾冷却.届称量：然后放人1℃十2℃洪箱中焕9.坂山那塞放人1燥器中冷0.：h后称哥，重复上述步骤，至萌后两秋底最差不超过2 ·即为恒重7.5空白试验
随同试样做空试验
7.6测定次数
同一试样筛做两次平行试验。
8结果计算
试栏小总我含量接式（1)进行计算：n.) X 1 223. -4 x 1OCY
武中：
或命中，%
样品质量;单位为亢（g)
接收瓶质量.单位为克（）：
恒重后接收瓶与拍提物质量，单位为克(g)：牢H残率物质呆，单位为克（）：茶是戒理论兰均分子员：
皇武元印论了均分了量，
取两次测定结果的算术平均值，结果保留两位小数，2下载标准就来标准下载网
9精密度
山9个实验牢对3个水平的试样进行方法精密度试验，其结果如下：再复性限值：r=1.809：
再现性限：R—3.90
SN/T1852—2006
SN/T 1852-2006
中华人民共和国出人境检验检校行业标淮
出口茶皂素中皂武含量的测定
SN/T [832-2003
中国标准出版社出版
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