【国家标准(GB)】 饲料添加剂 叶酸

ICS65.120
中华人民共和国国家标准
GB/T7302—2008
代替GB/T7302—1987
饲料添加剂
Feed additiveFolic acid
声明：本资料仅供学习和交流，严禁用于商业用途！目录下载：http://biaozhun.ys168.com2008-03-03发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-05-01实施
本标准是对GB/T7302—1987《饲料添加剂与GB/T7302—1987相比主要变化如下：增加前言、规范性引用文件部分；言
GB/T7302--2008
叶酸》的修订，自实施之日起代替GB/T7302—1987，实验方法中增加叶酸含量指标测定允许差；叶酸测定方法目前通行的检测方法为高效液相法，内标法为仲裁法。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：国家饲料质量监督检验中心（武汉）。本标准主要起草人：高利红、刘小敏、钱防。本标准所代替标推的历次版本发布情况为：GB/T7302—1987。
声明：本资料仅供学习和交流，严禁用于商业用途！目录下载：http://biaozhun.ys168.com1范围
饲料添加剂
GB/T7302—2008
本标准规定了饲料添加剂叶酸的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存等。本标准适用于化学合成法制得的叶酸产品，在饲料工业中作为维生素类饲料添加剂。化学名称：N-[4-[(2-氮基-4-氧代-1,4-二氢-6-蝶啶)甲氨基}苯甲酰基]-L-谷氮酸分子式：CHN,Os
相对分子质量：441.40（按1999年国际相对原子质量）结构式：
2规范性引用文件
下辑的料称羅傲嘣积森蒲的条楚围期商随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这典皮件的最新版推七妞是不注用谢的必妞件，典最本适用于本标准。GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，ISO6353-1：1982，NEQ）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603-2002，ISO6353-1.1982，GB/T603
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682--1992，ncqISO3696：1987）GB/T6682
GB10648饲料标签
3要求
3.1性状
本品为黄色或橙黄色结晶性粉末，无臭、无味。在水、乙醇、丙酮、三氯甲烧或乙醚中不溶，在氢氧化碱或碳酸盐的稀溶液中溶解。
3.2技术指标
技术指标应符合表1要求。
表1技术指标
叶酸含盘(以CrH1sN,O干基计)/%干燥失重/%
炽灼残流/%
95.0~102.0
GB/T7302—2008
4试验方法
本标准所用试剂和水，除特别注明外，均指分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的二级用水。标准溶液和杂质溶液的制备应符合GB/T602和GB/T603。4.1鉴别试验
4.1.1试剂和溶液
4.1.1.10.1mol/L氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠4.0g,用水溶解并稀释至1000mL。4.1.1.20.1mol/L高锰酸钾。
4.1.2仪器设备
分光光度计。
4.1.3鉴别方法
4.1.3.1称取样品约0.2mg，加氢氧化钠溶液10mL，振摇使溶解，加高锰酸钾溶液1滴，振摇混勺后，溶液显蓝绿色，在紫外光灯下，显蓝绿色荧光。4.1.3.2取样后，加氢氧化钠溶液制成每1mL中含10μg样品的溶液，用分光光度计测定，在256nm士1nm、283nm士2nm及365nm士4nm的波长处有最大吸收。吸收度256nm与吸收度365nm的比值应为2.8～3.0。
4.2叶酸含量测定
4.2.1试剂和溶液
4.2.1.1重蒸水：符合GB/T6682中规定的一级用水。4.2.1.2，磷酸二氢钾：优级纯
4.2.1.声龄氢本瓷仅供学习和交流，严禁用于商业用途！4.2.1.40.1mol/L氢氧化钾溶液：称取0.56g氢氧化钾溶于100mL水中。4.2.1.5申瘾载：http://biaozhun.ys168.com4.2.1.6氨水：体积分数为0.5%。4.2.1.7烟酰胺内标液：取烟酰胺适量，加水溶解并稀释制成1.0mg/mL的溶液。4.2.1.8流动相A：称取6.8g磷酸二氢钾，加入70mL氢氧化钾溶波（4.2.1.4），用水稀释成约850mL并调节pH值至6.3士0.1，加人甲醇80mL，用水稀释至1000mL。4.2.1.9流动相B：称取19.64g磷酸二氢钾和9.68g磷酸氢二钾溶于水中，倒人2L容量瓶中，加入240mL甲醇，用水定容至刻度（pH6.4～6.7）。4.2.1.10标准工作液A：取叶酸干燥对照品（纯度≥98.5%）约20mg，置于100mL容量瓶中，加人0.5%氨液约60mL溶解，精密加烟酰胺内标液（4.2.1.7)20mL，用0.5%氨溶液稀释至刻度，摇匀。
4.2.1.11标准工作液B.取叶酸干燥对照品（纯度≥98.5%）约20mg，置于100mL容量瓶中，加人1.8mL氢氧化钾溶液（4.2.1.4)和10.0mL流动相B(4.2.1.9)溶解，然后用流动相B(4.2.1.9)定容至刻度。
4.2.2仪器设备
4.2.2.1一般实验室设备。
4.2.2.2超声波清洗器。
液相色谱仪。
4.2.3叶酸含量测定
4.2.3.1内标法（仲裁法）
4.2.3.1.1色谱条件与系统适应性试验GB/T7302—2008
4.2.3.1.1.1用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂柱，叶酸与内标物质峰的分离度应大于1.5。4.2.3.1.1.2取叶酸标准工作液A，连续进样5次，其峰面积测量值的相对偏差应不大于2.0%。4.2.3.1.2试样溶液的制备
取叶酸样品约200mg（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，加人0.5%氨溶液溶解，定容；精确移取10.0mL溶液，加人烟酰胺内标液（4.2.1.7)20.0mL，用0.5%氨溶液稀释至刻度，摇匀。4.2.3.1.3测定
4.2.3.1.3.1色谱条件
固定相：十八烷基硅烷键合硅胶填充柱，粒度5um，柱长250mm，内径4mm不锈钢柱。移动相：磷酸盐缓冲液（4.2.1.7)。流速：1.0mL/min。
温度：室温。
进样量：10μ~20μ。
检测器：紫外检测器（或二极管矩阵检测器PDA)，波长254nm。4.2.3.1.3.2定量测定
取标准溶液及试样溶液，分别连续进样3次～5次按峰面积计算校正因子，并用其平均值计算试样中叶酸含量。
4.2.3.1.4结果的计算与表述
叶酸含量Wi以质量分数计，数值以%表示，按式(1)、式(2)计算：声明：本资料仅供学习利流×1严禁用于商业用途…（1）Axm
目录下载：http：//biauzhun.ys168.com式中：
叶酸质量校正因子；
试样溶液中叶酸的峰面积；
试样溶液中内标物的质量，单位为克（g)；试样溶液中内标物的峰面积；
试样溶液中叶酸的质量，单位为克（g）；A
标准溶液中内标物质峰面积；
标准溶液中叶酸的质量，单位为克(g)；标准物质中叶酸对照品峰面积；标准溶液中内标物的质量，单位为克(g)。4.2.3.1.5重复性
本方法两次平行测定的允许绝对差≤2.0%。4.2.3.2外标法
4.2.3.2.1色谱条件与系统适应性试验取叶酸标准工作液A，连续进样5次，其峰面积测量值的相对偏差应不大于2.0%。4.2.3.2.2试样溶液的制备
.·（2)
取叶酸样品约200mg（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，加人1.8mL氢氧化钾溶液(4.2.1.4)和10.0mL流动相B(4.2.1.9)溶解，然后用流动相B(4.2.1.9)定容至刻度。GB/T7302—2008
精确移取10.0mL溶液，用流动相B(4.2.1.9)稀释至刻度，摇匀。4.2.3.2.3测定
4.2.3.2.3.1色谱条件
色谱柱：ODSCls柱，粒度4μm，150mmX3.9mm（内径）或性能类似的分析柱。流动相：磷酸盐缓冲液(4.2.1.9）流速：0.6mL/min。
温度：30℃免费标准bzxz.net
进样量：10μL。
检测器：紫外检测器（或二极管矩阵检测器PDA)，波长280nm。4.2.3.2.3.2定量测定
取标准溶液及试样溶液，分别连续进样3次～5次按峰面积计算校正因子，并用其平均值计算试样中叶酸含量。
4.2.3.2.4结果的计算与表述
叶酸含量W2以质量分数计，数值以%表示，按式（3）计算：AsXm×100
式中：
一试样溶液中叶酸的峰面积：
标准溶液中叶酸的质量，单位为克(g)；标准物质中叶酸对照品峰面积；Ag
试样溶液中叶酸的质量，单位为克（g）。4.2.3.2.5重复性
4.3英的测楚资料技供穿和交流，严禁用于商业用途！本方法两次平行测定的充许绝对差会2.0%4.3.1仪器设备
真空恒圖玉爆矫载：http：//biaozhun.ys168.com4.3.2测定方法
·（3)
称取样品1g（准确至0.0002g），置于已在100℃105℃真空千燥至恒重的称量瓶内，打开称量瓶瓶盖，置于100℃C105C真空于燥箱中，压力不超过0.7kPa（约相当于5mmHg），真空干燥3h后取出，放人干燥器内冷却至室温，称取质量。4.3.3结果计算
干燥失重ws以质量分数计，数值以%表示，按式(4)计算：sm二m×100
式中：
干燥前的样品和称量瓶总质量，单位为克（g）；干燥后的样品和称量瓶总质量，单位为克（g）)；样品质量，单位为克（g）。
4.4炽灼残渣的测定
4.4.1试剂及设备
4.4.1.1硫酸。
4.4.1.2马福炉。
4.4.2测定方法
（4）
称取样品1g（准确至0.01)，置于已在700℃～800℃灼烧至恒重的瓷埚中，用小火缓缓加热至完全炭化，放冷后，加硫酸0.5mL～1mL使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，移人马福炉中，在4
700℃~800℃下灼烧至恒重。
4.4.3结果计算
炽灼残渣W以质量分数计，数值以%表示，按式(5)计算：ws= mo二 ml ×100
式中：
埚和残渣质量，单位为克（g）；-埚质量，单位为克(g)；
样品质量，单位为克(g)。
5检验规则
5.1出厂检验
GB/T7302—2008
（5）
饲料添加剂叶酸应由生产企业的质量监督部门按本标准进行检验，本标准规定所有项目为出厂检验项目，生产企业应保证所有产品均符合本标准规定的要求。每批产品都应附有产品合格证。5.2进货验收
使用单位有权按照本标准的规定对所收到的叶酸产品进行验收，验收时间在货到一个月内进行。5.3取样方法
取样需备有清洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶。瓶上贴有标签，并注明生产厂名称、产品名称、批号及取样日期。
抽样时，应用清洁适用的取样工具插入料层深度四分之三处，将所取样品充分混匀，以四分法缩分，每批样品分2份，每份样量应为检验所需试样的3倍量，装入样品瓶中，一份供检验用，另一份应密封保存，以备仲裁分析用。
5.4判宠规：本资料仅供学习和交流，严禁用于商业用途！如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应加倍抽样进行复验，复验结果仍有一项指标不符5.5仲裁检录载升t格产/biaozhun.ys168.com合本标准要两时，则整批产品判为不合格品如供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商选定仲裁单位，按本标准的检验方法进行仲裁检验。
6标签、包装、运输、贮存
6.1标签
标签按GB10648的规定执行。
6.2包装
本品装于适当的容器内封存，包装应符合运输和贮存的要求。每件包装的质量可根据客户的要求而定。
6.3运输
应避免日晒雨淋、受热及撞击。搬运装卸小心轻放，不得与有毒有害或其他有污染的物品混装、混运。
6.4购存
本品应存在通风、阴凉、干燥、无污染的地方。本品在规定的贮存条件下，原包装保质期24个月（开封后尽快使用，以免变质）。5
声明：本资料仅供学习和交流，严禁用于商业用途！目录下载：http://biaozhun.ys16岁.m家标准中华人民共和国
饲料添加剂叶酸
GB/T7302—2008
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社皇岛印刷厂印剧各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.75字数11千字2008年5月第一版2008年5月第一次印刷书号：155066·1-31263
如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
GB/T7302-2008
举报电话：（010)68533533
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。