【国家标准(GB)】 硫化促进剂NOBS

ICS 71. 100, 41
中华人民共和国国家标准
GB/T 8829—2006
代替 CB/T 8829—1988
硫化促进剂 NOBSbZxz.net
Vulcanizing acceleratorNoBS
(IS0 11235:1999, Rubber compounding ingredients-Sulfenamide acceleralors -Test rneihods,NEQ.2006-12-29 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局数防伤
中国国家标准化管理委员会
2007-06-01实施
中华人民共
国家标准
硫化促进剂 NOBS
GB/T 88292006
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外二里河北街16号
邮政编码：100045
网 wuw. spc, nel. cn
电话：5852394668517518
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开本880×12301/16
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5字数10千字
2007年5月第·次印刷
2007 年5 月第一版
书号：155066：1-29428
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本标准代替GB/T8829—1988%硫化促进剂NOBS）。GB/T 8B29-—2006
本标准与回际标准ISO11233：1999橡胶配合剂次磺酰胺类促进剂试验方法》的一致性程度为非等效。
本标证与15011235:1999的主要技术差异及原因如下：为了便于标准的实施，本标准规定的纯度试验方法仅采用了滴定法中的A法（ISO112351999的4,1.5.2;本标准的 4. 6)；为了便于标准的实施，本标准规定的熔点试验方祛仅采用了毛细管祛（1S011235：1999的6.1;本标准的4.2);
一根据我国的具体情况，本标难未规定湿筛分的技术指标及试验方法。本标准与GB/T 8829—1988的+要差异如下：增加了游离胺、纯度技术指标项目及试验方法（本标准的4.6)：增如了甲醇不落物技术指标项日及试验方祛（本标准的4,5);改变广熔点测定装试样的温度恶细管规格及升温速度的控制（1988年版的2.11本标准的1. 3
提高「加热减量测定的温度（1988年版的2.2；本标准的4.3)：增加了优等品的规定（1988年版的1.2;本标准的第3章），本标淮由巾国芥油和化学工业协会提山。本标谁内全国像胶与像胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。在标砸负责起草单位：中国行油兰州化学工业公司有机」。本标准参加起草单位：镇江振邦化工有限公司汇苏永嘉化工有限公司、山东单县化工有限公司本标准主要越节人：李永红，纪莉。本标准丁1988年首次发布，本秋为第一次修订。1
1范围
硫化促进剂NOBS
CB/T B29—2006
本标准规定了橡胶工业用硫化促进剂NOBS的要求、采样试验方法、检验规则、标志、包来，运输和忙存。
本标准适用于2-硫醇基苯饼噻唑（疏化促进剂M)和吗啉制得的硫化促进剂NOBS。化学名称：-氧二乙撑-2-苯骐噻唑次磺酰胺结构式：
CH,-CH,
分-式:C.,HuN,S.0
相对分子质量：252.30（2001年国际相对原了质鼠）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注H期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用了本标准，然而，效励根据本标准达成协议的各研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准：GBT12元0极限数值的表示方法和判定方法GBT6678化工产品来样总则
GBT:6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-1992.negISO3596.1987）GB/T11409.1像胶防老剂、硫化促进剂熔点测定方法G3/T 11409. 4
GB/T 11409. 7
橡胶防老剂，硫化促进剂
加热减量的测定方法
橡胶防者剂、硫化促进剂
硫化促进剂NOBS应符合表1的技术要求。成分的测定方法
表 1 硫化促进剂 NOBS 的技术要求瑚
1>外观
2）初熔点/r
3）加热减量的正母分数/%
1) 太分的质基分数/%
5）中醇不容物的质量分数/%
6）纯度：的质分数/%
7）游离胺\的质量分数/路
3,h绝度、游离胺为根据川户需求测定项目。优等品
薇黄色或桡黄色题粒
合格品
GB/T 8829-—2006
4试验方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合CB/T6G82所规定的三级水。检验结果的判定按GB/T1250规定的修约值比较法进行，4.1外观
日规法评定，
4.2初熔点的测定
按GB/T11409.1规定进行，装试样的毛细管内径1.2mm～1.4mm，玻璃厚度为0.2mm~0.3mm，填装试样3m--6mm，传热液温度比预测熔点低25℃时，按3/min升温，升至比预测熔点低10℃时，将装试样的毛细附于温度计上，使试样中心与温度计水银球的部在同一高度，插人传热液中，并以1℃/min升温。
4.3加热减量的到定
按GB/T11409.4的舰定进行，称样量约2g（精确到0.0001），电热悦温十燥箱的温度控制在(70=2)℃,加热时间为3h.
4.4灰分的测定
按GB/T11409.7的规定进行，称样最约5g（精确到0.0001g），高温炉温度控制在750上25）℃，加热时间为2h：
4. 5甲醇不溶物的测定
4. 5. 1试剂
甲醇[6756 1]
4.5.2仪器
4.5.2. 1砂芯册埚:G4
4.5.2.2烘箱：能保持温度在（70=2)℃，4. 5. 3分析步骤
称取研细的试样5x（精确至0,0001g）-烧杯中，用一块表面m盖住杯口，加人25011I甲醇，在磁力搅拌器上于（25土5)℃搅拌30min溶解后.用预先在（70土2)℃下恒量的砂芯甘埚抽点空过滤，用约25ml.甲醇分三次洗涤烧杯，过滤结束后，用约25ml.甲醇洗涤砂芯非埚两次，保持2min后立即用真空抽吸，此时砂芯州涡应无残渣。将砂芯柑蜗置于(70工2)℃的烘箱中干燥1h,取出，在十燥器中冷却至室温，称量(精确至0.000 1 g）。4.5. 4结果的计算
中醇不溶物以质量分数计,数值以%表示，按式(1)计算：w,=m=mi.×100
批一空砂芯书埚的质量的数值,单位为克（g)：m2——窄芯埚和甲醇不游物的质量的数值,单位为克(g);n——试样的质鼠的数值,单位为克(g)。4.6游离胺和纯度的测定
4.6.1原理
+++( 1 )
中和游离胺后的次磺既胺被巯苯苯饼噻唑溶液还原。加人过量盐酸，然后以氢氨化钠溶液滴定末反应的盐酸。
4.6.2试剂
4,6.2、1无水乙醇61-17-5],
4.6.2.2筑黏苯嘧唑;质量分数不小于99.0%。4. 6. 2. 3盐酸标滴定溶液:r(HC)) =0. 1 mol/1.,c(HC1)0. 5 ol/L.4, 6. 2. 4 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaUII)=0, 1 rnnl/L,c(NaOII)-=0. 5 1nal/[.。GR/1' 8829—2006
4.6.2.5漠酚蓝指示液（10g/L)：溶解1漠酚蓝丁少量无水乙醇中1,用0.1[10o1/L氧氧化钠标准滴定溶液中和至绿色，转移至--个100rnL的客量版中，用尤水乙醇稀释至刻度。4.6.2.6蔬基苯噻唑（40 g/1.)
称最适量的巯基求辨噬唑（精确至0.1），溶于无水乙醇中，如果不能完全溶解，可在（55士2)亡的温度下加热至溶解。冷却率室温后转移至容量瓶中用无水乙醇稀释至刻度。4.6.3收器
4.6 3. 1 移液管;25 ml..
4.63.2滴定管；25mL,分度值0.05mL。4.6.3,3烧杯,250 ml..
4.6.3.4恒温水浴：能够保持温度在(55=2)℃：4. 6. 3. 5秒表.
磁力搅拌器。
4. 6. 3. 6
4. 6. 3. 7
电位滴定仪。
分析步骤
称取约 2 研细的试样(精确至 0. 000 1 g),加人 50 ml.尤水乙醇,搅拌至溶解。如果要,在不高了55C的温度下川热此溶液，可保留轻微的泽独。冷却率温室，加3滴澳份蓝指示剂，用0.1II01/1.的盐酸标准滴定溶液滴定游离胺到溶液呈蓝绿色。加人50mL新制备的巯基米噻唑被然后立即用移被骨准确加人25 ml.0.5mol/L的盐酸标准滴定游液，于保持在(55+2)%恒温水浴中，用秒表控制时间 ·境拌此裕液 5 mir。 以 0. 5 mol/1. 的氢氧化钠标准滴定溶液,用电位滴定仪滴定未反应的盐酸.接近终点时，记录再次加人0.1IIL氧氧化钠标准滴定溶液滴定后的电势，直到过了终点，4. 6. 5游离胺结果的计算
游离胺以质量分数计，数值以%表示，按式(2)计算：z=1000×m
式中：
加人 C,Imal/L盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);V.
ti—加人0.11ol/1.盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mul/L)：一试样质鼠的数值,单位为克(g)：M,--吗摩尔质量的数值，单位为克每犀尔(g/rmoll(M,=R7.12)，4. 6. 6纯度结果的计算
纯度以质量分数计，数值以%表示，按式(3)计算：=ViVa)Ma×100
1 000 ×
式中：
加人C.5 tnol/T.盐酸标准滴定液的体积的数值,单位为毫升(mI.);W,
re--加人0.5mol/L盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值.单位为摩尔每升（rnol/1.)；V：——消耗氛氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(ⅢL)c：一氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值.单位为摩尔每升(unnl/L)；m一试样的质量的数值，单位为克(g)：Mz-硫化促进剂NOBS的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/rnol)(Mz=252.30)。( 2)
--f 3J
GB/T8829—2006
4.6.7充许差
取两饮平行测定结果的算术平均值作为纯度测定结果，两次平行测定结果的允许差不大于0，3%。5检验规则
5.1检验分类
表1规定的1)～5)项为出厂检验项目，6)～7)项为型式检验项目。5.2生产F检验
硫化促进剂N)BS应由生产厂的质量检验部门进行检验。生产」应保证每批出厂的硫化促进剂NOS都符合本标推的要求。
社规则
以间等质量的均句产品为一批
5.4采样
以批为单位来样。来样单元数应符合GB/T 6678 规定。采样时用采样探子来取上，中，下三部分的样品，混均勾，用四分法取出不少于600的样品分装于两个清洁干燥的磨口瓶（塑料袋)中，密封。瓶（)上粘贴标签，注明：产品名称、批号、采样日期等，一瓶供检验，另-·瓶保存备查。5.5氢检
出捡验结果中如有一项指标不符合本标准总求所，应从同批严品中重新自两倍冠的包装件中采样进行复检，复检结单中即使只有一项指标不符全本标准要求，期判该肚产品为不合势产品。6标志，包装，运输和存
6.1标志
硫化促进剂NBS的有个包装件都应注明产品名你、商标、净含量，生产厂名、」址、批号、生产Ⅱ期等。每批件山的产品都应附有质量证明书，其内容包括：生产厂名、厂划、标准编号、等级批号、生产口期等
6.2包装
硫化促进剂NO3S用编织袋内封塑料袋或纤维桶、木桶内塑料袋包装，袋（插）净含量25kg或50kg：也可根据用户需求采用其他包装.6.3运输
硫化促剂 NOBS 运输时要避免甘晒、雨淋,6.4
硫化促进剂 NOFS贮存在下燥的库房内,离墙壁的距离应太C. 5 乱。不应逆置于,1寸水或暖气设务近旁，以防潮湿或变质，更不能靠近火源，本产品在购存计程中会降解，应定期周转使用贮存期为六个月。
版权专有慢权必究
书号：1550551-29428
GB/T 8829-2006
葛蝎稚
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