【国家标准(GB)】 焦化固体类产品灰分测定方法

ICS71.080
中华人民共和国国家标准
GB/T2295-—2008
代替GB/T2295—1980,GB/T3069.1-1986焦化固体类产品灰分测定方法
Determination of the ash content of coking solid products2008-08-19发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-04-01实施
GB/T22952008
本标准是在GB/T2295-1980《煤沥青灰分测定方法》和GB/T3069.1--1986《萘灰分的测定方法》的基础上进行整合的
本标准代替GB/T2295—1980《煤沥青灰分测定方法》、GB/T3069.1—1986《萘灰分的测定方法》。本标准与GB/T2295--1980、GB/T3069.1-1986相比主要变化如下：灼烧温度由815℃10℃提高至900℃士10℃；—煤沥青、改质沥青、固体古马隆-树脂灼烧时间缩短至1h；修改了标准名称；
仪器和设备增加煤气灯或加热器。本标准由中国钢铁工业协会提出。本标准由全国钢标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中钢集团鞍山热能研究院、鞍钢新轧股份有限公司、冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：于银萍、孙金铎、王伟、王雄、杨金霞、孙伟。本标准所代替标准的历次发布情况为：-GB/T2295--1980；
-GB/T3069.1—1986。
1范围
焦化固体类产品灰分测定方法
GB/T2295—2008
本标准规定了焦化固体类产品灰分测定的原理、仪器、试样的制备、试验步骤、结果计算。本标准适用于高温煤焦油经加工所得的焦化固体类产品灰分的测定。注：焦化固体类产品包括煤沥青、改质沥青、精萘、工业萘、压榨萘、固体古马隆-树脂等。2规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2000焦化固体类产品取样方法GB/T2291煤沥青实验室试样的制备方法3原理
称取一定量的焦化固体产品试样，先用小火加热除掉大部分挥发物后，置于900℃士10℃马弗炉中灰化至恒重，以其残留物质量占试样质量的百分数作为灰分。4仪器和设备
4.1马弗炉：带有调温装置，能保持温度900℃士10℃。附有热电偶和高温计，炉子后壁具有插入热电偶的小孔，小孔的位置应使热电偶的热接触点在炉膛内能保持距炉底20mm～30mm位置。炉门有一通气孔。
马弗炉应有一个适当的恒温区，其温度波动不超过900℃士10℃。恒温区的温度是在关闭的炉中用热电偶测定的。带保护管的热电偶每年校正一次。4.2煤气灯或加热器：煤气灯或可调电炉等。4.3瓷蒸发Ⅲ：容积50mL。
4.4干燥器：内装干燥剂。
4.5分析天平：分度值0.0001g。5试样的采取和制备
5.1固体试样的采取按GB/T2000规定进行。5.2煤沥青试样的制备按GB/T2991规定进行。6试验步骤
6.1按表1称取一定质量试样（称准至0.0002g）放在预先灼烧至900℃士10℃并恒重过的瓷蒸发血中。不同试样的质量和灼烧时间见表1。6.2盛样的蒸发皿在煤气灯上（或可调电炉）用小火（以不冒烟为准）慢慢加热，至大部分挥发物挥发后，放在加热至900℃士10℃打开的马弗炉炉门口，待挥发物完全挥发后再慢慢推进炉中，（或将测定不挥发物后的残余物慢慢推进900℃士10℃马弗炉中），按规定时间（见表1)灼烧，取出检查应无黑色颗粒，在空气中冷却5min后，置于干燥器内，冷却至室温，称量。然后进行恒重检查，每次15min，直到1
GB/T2295—2008
连续两次质量差在0.0006g以内为止。计算时取最后一次质量。表1
试样名称
煤沥青、改质沥青、固体古马隆-树脂焦化茶
结果计算
灰分的计算如式(1)所示。
式中：
小于3mm的干燥试样3g
A= m二m×100
A—空气干燥试样灰分，质量分数（%)；蒸发血质量，单位为克(g)；
m2——-灼烧后蒸发和残余物的质量，单位为克(g)；m——蒸发和试样的质量，单位为克(g)。取两次测定结果的算术平均值作为试样的测定结果。8
精密度
灰分测定的重复性r和再现性R见表2规定。表2
煤沥青、改质沥青、固体古马隆-树脂焦化蔡
灼烧时间
30 min
.......
重复性r和再现性R均不超过0.05%（1)
GB/T2295-2008
中华人民共
国家标准
焦化固体类产品灰分测定方法
GB/T 2295—2008
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开本880×1230
印张0.5
5字数6千字
2008年11月第一版
2008年11月第一次印刷
书号：155066·1-34806
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