【国家标准(GB)】 工业二硫化碳

ICS71.060.99
中华人民共和国国家标准
GB/T1615—2008
代替GB/T1615—1994
工业二硫化碳
Carbon disulfide for industrial use2008-05-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-10-01实施
中华人民共和国
国家标准
工业二硫化碳
GB/T1615-2008
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开本880×12301/16
2008年8月第一版
印张0.75字数16千字
2008年8月第一次印刷
书号：155066·1-32510
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GB/T1615-—2008
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准修改采用BS662-1：1979（1990)《工业用二硫化碳第1部分：规范》、BS662-2：1978（1990）《工业用二硫化碳第2部分：取样和试验方法》（英文版)进行修订。考虑到我国国情，在采用英国标准BS662-1：1979（1990）、BS662-2：1978（1990）时，本标准做了些修改。有关技术性差异已编人正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A及附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替GB/T1615—1994《工业二硫化碳》。本标准与GB/T1615—1994的主要技术差异如下：不对一等品的硫酸盐、游离酸和硫及其他硫化物作要求（1994年版3.2；本版4.2）。本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准起草单位：辽宁瑞兴化工集团有限公司、天津化工研究设计院。本标准主要起草人：韩常梅、张艳辉、王彦。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB1615—1979,GB/T1615-1994。http：
ufnodmatnno
1范围
工业二硫化碳
GB/T1615—2008
本标准规定了工业二硫化碳的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全要求。
本标准适用于工业二硫化碳。该产品主要用于生产粘胶纤维、玻璃纸、农药、橡胶助剂、浮选剂、化工原料和溶剂等。
2规范性引用文件
下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190—1990危险货物包装标志
GB/T191—2008包装储运图示标志（ISO780：1997，MOD）GB/T615—2006化学试剂沸程测定通用方法（ISO6353-1：1982,NEQ）GB/T1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678
GB/T6680
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
GB/T6682—1992
分析实验室用水规格和试验方法（negISO3696：1987）GB12463-1990
危险货物运输包装通用技术
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式、分子量
分子式：CSz
相对分子质量：76.14（按2005年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：无色、不含悬浮物的透明液体。4.2工业二硫化碳应符合表1要求。表1要求
馅出率[（45.6~46.6)，101.32kPa下/%密度（20℃)/(g/mL）
不挥发物w/%
碘还原物（以H,S计）w/%
硫酸盐
游离酸
硫及其他硫化物
http
优等品
1.262~1.265
通过检验
通过检验
通过检验
一等品
合格品
1.262~1.267
GB/T1615—2008
5试验方法
5.1安全警示
二硫化碳是极易燃的挥发性有液体，闪点低，爆炸范围宽，自燃温度低，在取样和分析操作时，应严格按本标准第9章安全的要求进行。试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。5.2一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682--1992中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.3之规定制备。
5.3外观的判定
在通风橱内，移取适量样品至比色管内并水封，在自然光下用目视法判别。5.4馏出率的测定
5.4.1方法提要
用蒸馏的方法测定试样沸程在（45.6～46.6)℃下的馏出体积。5.4.2仪器
同GB/T615—2006的附录A。
5.4.3分析步骤
在通风良好的通风橱内，按GB/T615一2006图1所示安装好蒸馏装置，其中去掉蒸馏瓶的外罩，改为用水浴加热蒸馏，接受器外部用冰水浴冷却。记录室内大气压及室温。
5.4.3.1观测沸程温度的计算
按GB/T615-2006中6.1计算。
5.4.3.2蒸馏
用清洁干燥的接收器量取（100士0.5)mL温度为（5～10）℃的试样，注入蒸馏瓶中，不得使之流人支管，加数粒清洁干燥的沸石，用插好温度计的塞子塞紧装有试样的蒸馏瓶。使温度计和蒸馏瓶的轴线重合，并且使水银球上端与蒸馏瓶支管内壁的下边缘在同一水平线上。辅助温度计附在主温度计上，水银球位于主温度计露出塞外的水银柱高度的1/2处。将接受器（不必干燥）置于冷凝管下端，使冷凝管口进入接受器部分不少于25mm，也不低于100mL刻度线，口部用已润湿的滤纸覆盖，接受器置于(5~10)℃水浴中。
接通冷却水，将蒸馏瓶的球形部分浸人预先热至约50℃的水浴中，控制从加热开始到第一滴蒸馅液滴入接受器的时间为（5～10）min。记录流出第一滴蒸馅液时主温度计的温度（初馏点）及辅助温度计读数。控制水浴温度在75℃左右，馅出速度（3～5）mL/min，水浴液面始终不超过二硫化碳液面。当温度计读数刚超过终馏点温度（按5.4.3.1校正后）时，立即取下水浴，放置5min，记录馏出液体积。当经5.4.3.1校正后的初馏点温度不低于45.6℃时，馏出液体积数值即为馏出率。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5.5密度的测定
5.5.1方法提要
用密度计测定试样密度，再按公式换算成20℃下的密度。5.5.2仪器
5.5.2.1密度计：密度范围（1.240~1.300）g/mL，分度值为0.001g/mL；5.5.2.2温度计：温度范围（0～50)℃，分度值为0.5℃。5.5.3分析步骤
将试样注入200mL量筒中，放入密度计，待密度计悬浮稳定后读取密度（弯月面下沿读数），并测2
量试样温度。
5.5.4结果计算
二硫化碳的密度（e2.），按式(1)计算：Pzo=P+0.0015(t-20)
式中：
P—试样在t℃下的密度，单位为克每毫升（g/mL）；t一测定密度时试样的温度，单位为摄氏度℃）；0.0015—--密度随温度变化的校正系数。GB/T1615—2008
-（1）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%5.6不挥发物含量的测定
5.6.1仪器
5.6.1.1蒸发ml：100mL；
5.6.1.2水浴：温度可控制在（60~70)℃；5.6.1.3烘箱：温度可控制在(100～105)℃。5.6.2分析步骤
用50mL量筒准确量取（40土1)mL试样，置于已在（100～105）℃下烘至质量恒定的蒸发Ⅲ中，于（60～70）℃的水浴上蒸发至干，然后在（100105）℃烘箱中烘至质量恒定。5.6.3结果计算
不挥发物的含量以质量分数w计，数值以%表示，按式(2)计算：w =mzm×100
式中：
ml蒸发血的质量的数值，单位为克(g)；m2-蒸发血及不挥发物的质量的数值，单位为克(g)；P——二硫化碳的密度的数值，单位为克每旁升(g/mL)；V-一量取的试样体积的数值，单位为毫升（mL）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。5.7碘还原物含通的测定
5.7.1方法提要
用碘标准滴定溶液滴定试样，以微过量的碘在二硫化碳溶液呈现的粉红色指示终点。5.7.2试剂
碘标准滴定溶液：c(1/2I）约0.01mol/L；（2）
用移液管移取10mL按HG/T3696.1配制的碘标准滴定溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5.7.3仪器
5.7.3.1微量滴定管：分度值0.02mL；5.7.3.2碘量瓶：150mL。
5.7.4分析步骤
用清洁干燥的碘量瓶称取约50g试样，精确至0.1g，用碘标准滴定溶液滴定，每次加人（1~2）滴，盖上瓶盖摇动15s，直至二硫化碳层中出现稳定的粉红色为止。5.7.5结果计算
碘还原物含量以硫化氢（HzS)的质量分数Wz计，数值以%表示，按式（3)计算：3
合品伙伴网bt
GB/T1615—2008
式中：
一测定中消耗的碘标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：一碘标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：m——试料质量的数值，单位为克（g）；M——硫化氢（1/2H,S)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=17.04）。（3）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.00002%。5.8硫酸盐含量的测定
5.8.1方法提要
试样用水萃取试样中的硫酸根离子，在酸性介质中钡离子与硫酸根离子生成白色硫酸钡悬浮微粒，观察溶液的浑浊程度。
5.8.2试剂
5.8.2.1盐酸溶液：1+1；
5.8.2.2氯化钡溶液：100g/L。
5.8.3仪器
5.8.3.1梨形分液漏斗：100mL；5.8.3.2比色管：25mL。
5.8.4分析步骤
量取（25士1）mL试样置于分液漏斗中，加25mL水，振荡5min，静置分层，分离，保留水相为试验溶液A。
取10mL试验溶液A置于比色管中，加1滴盐酸溶液，1mL氯化锁溶液，混匀，在15min之内溶液不得呈现浑浊。
5.9游离酸含量的测定
5.9.1材料
蓝色石蕊试纸。
5.9.2分析步骤
取5.8.4溶液A约2mL，置于比色管中，用蓝色石蕊试纸检验，试纸应不变红。5.10硫及其他硫化物试验
5.10.1方法提要
二硫化碳中的硫及其他硫化物与汞反应，形成硫化汞，观察汞球表面颜色。5.10.2试剂
5.10.3分析步骤
取试样2mL注入试管中，加1滴汞（直径约3mm~4mm），振荡5min。观察汞球表面：汞球应保持有金属光泽，其表面可变至浅黄色，但汞球应不变形（为了防止含汞废液的污染，建议将汞测定后所得的废汞滴集中后统一回收）。
6检验规则
6.1本标准要求中所列指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2每批产品不超过60t。
6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。按GB/T6680的规定进行采样：所取试样量不少于4
h
GB/T1615—2008
1000mL。装入两个清洁的带磨口塞的棕色玻璃瓶中，水封后密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号和采样日期、采样者姓名。瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。
6.4工业二硫化碳由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。
6.5使用单位有权按照本标准的规定对收到的工业二硫化碳进行验收。6.6检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，如是桶装产品应重新自两倍量的包装桶中采样进行复验；车装产品应重新从槽车中采两倍体积样品。复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。
6.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1工业二硫化碳包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、及本标准编号，以及GB190—1990中的标志7\易燃液体”标志、标志14“有荐品”标志和GB/T191--2008中的标志4“怕晒”标志、标志6怕雨”标志。7.2每批出厂的工业二硫化碳应附有安全技术说明书和质量证明书，质量证明书内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存
8.1工业二硫化碳采用铝桶和槽车包装。铝桶符合GB12463一1990中关于I级包装件的要求，顶部有圆形螺丝开口，用盖紧，并用材质为四氟乙烯的垫圈密封。每桶二硫化碳净含量100kg。二碗化碳液面上应覆盖（510)cm厚清洁水层或采用工业氮气密封。8.2工业二硫化碳运输过程中应有防静电设施，防止日晒，严防撞击。在运输过程中注意检查桶及桶盖或槽车的完整，遐有渗漏应立即换桶或换槽车，采用虹吸法换桶或换槽车，严禁倾倒，作业场所周围50m内严禁烟火。
8.3桶装工业二硫化碳贮存、运输时堆码不能超过二层。8.4工业二硫化碳应贮存于远离火源、热源的低温、通风良好的仓库内，严禁日光暴晒，温度高于35℃时应采取降温措施。保质期以出厂之日起优等品和一等品为二个月，合格品为六个月。逾期检验合格仍可使用。
9安全
9.1危险特性：二硫化碳是极易燃的挥发性液体，闪点极低，爆炸下限低且爆炸范围宽，自燃温度低于100℃，与暴露的蒸汽管路或普通灯泡的表面接触都能导致点火，并且二硫化碳是损害神经和血液的毒物。
9.2操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、胺类、碱金属接触。灌装时应控制流速（初始和终止流速不超过1m/s，中间流速不超过3m/s)，且有接地装置，防止静电积聚。9.3个人防护：操作时应密闭操作，局部排风。操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。9.4灭火方法：二硫化碳燃烧时应喷水冷却容器，可将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若5
ht
GB/T1615—2008
已变色或从安全泄压装叠中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。9.5急救措施
9.5.1皮肤接触：脱去被污染的衣着，用水和肥皂彻底清洗，及时就医。9.5.2眼睛接触：用大量的水立即冲洗眼至少15分钟，及时就医。9.5.3吸入：将人员移至空气新鲜处，如呼吸困难，给予吸氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸及时就医。
9.6应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制进入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服，包括防溅护目镜和橡胶套鞋，不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流人下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其他惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。http
附录A
（资料性附录）
本标准与英国标准的技术性差异及其原因一览表GB/T1615-—2008
表A.1给出了本标准与BS662-1：1979（1990)《工业用二硫化碳第1部分：规范》、BS662-2：1978（1990)《工业用二硫化碳第2部分：取样和试验方法》(英文版）技术性差异及其原因。表A.1本标准与BS662-1：1979（1990）和BS662-2：1978（1990）技术性差异及其原因一览表本标准的
章条编号
技术性差异
本标准将工业二硫化碳产品分为三个等级：优等品、一等品和合格品；英国标准只设一个级别本标准指标中不对噻盼、苯、硫醇和烃含量进行要求本标准馏出率温度设为（45.6~46.6)℃；英国标准馏出率温度设为小于46.6℃
我国标准不挥发物的测定移取试样于（60～70)℃水浴蒸干，(100～105)℃烘至恒重；英国标准不挥发物测定利用馅出率测定的残余物于（60士2)℃烘1h我国标准为碘还原物的测定，英国标准为碗化氢和二硫化碳含量的测定
我国标准为硫酸盐含量的测定，英国标准为二氧化硫和三氧化含量的测定
我国标雅的游离酸含量测定采用目视比色；英国标准采用水相萃取后微量滴定
我国标准为硫及其他硫化物试验采取汞滴变色目视试验，英国标准为硫化氢含量的测定，采取分光光度法全品伙伴
我国标准因二硫化碳满足不同用户的需求而设置不同的级别
我国企业是采用天然气法生产二硫化碳，产品中不会存在壁盼、苯、硫醇和烃类杂质我国标准对馏分温度要求更具体试验操作差异，我国标准已被国内外用户认可
两方法实际所测物质一致bzxZ.net
两方法实际所测物质一致
由于游离酸含量较低，我国标准采用目视比色更加快速准确
产品中硫及硫化物，即硫化氢，含岳较低，目视方法能快速判别
GB/T1615—2008
附录B
（资料性附录）
本标准与英国标准的结构性差异一览表表B.1给出了本标准与BS662-1：1979（1990)《工业用二硫化碳第1部分：规范》、BS662-2：1978(1990)《工业用二硫化碳第2部分：取样和试验方法》(英文版)结构性差异。表B.1本标准与BS662-1:1979(1990)和BS662-2：1978(1990)结构性差异—览表本标准
规范性引用文件
分子式、分子量
试验方法
安全警示
一般规定
外观的判定
馏出率的测定
密度的测定
不挥发物含盘的定
碘还原物含量的测定
硫酸盐含量的测定
游离酸含量的测定
硫及其他硫化物试验
检验规则
标志、标签
包装、运输、贮存
GB/T1615-2008
BS662-1:1979(1990)和BS662-2:1978(1990)章节
BS662-1:1979(1990)1
BS662-1:1979(1990)
BS662-1:1979(1990)
BS662-2:1978(1990)
BS662-2:1978(1990)5
BS662-2.1978(1990)
BS662-2:1978(1990)
BS 662-2:1978(1990)
BS 662-2:1978(1990)
BS662-1:1979(1990)
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参考文献
蒸馏特性
密度的测定
蒸发残渣
碱度或酸度
无机硫含量的测定
采样及采样量
版权专有侵权必究
书号：155066：1-32510
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