【国家标准(GB)】 化学试剂 高锰酸钾

ICS71.040.30
现行有效
受拉毒
08年10月2／日
中华人民共和国国家标准
GB/T 6432008
代替GB/T643—1988
化学试剂
高锰酸钾
Chemical reagent--Potassium permanganate(1SO 6353-2:1983,Rcagents for chemical analysisPart 2.Specifications First series,NEQ)2008-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
GB/T643—2008
本标准与ISO6353-2：1983《化学分析试剂第2部分：规格第1系列》中R26高锰酸钾的致性程度为非等效，
本标准代替GB/T6131988化学试剂高锰酸钾》，与GB/T643—1988相比主要变化如下：水不溶物、氨化物、硫酸盐、总氮量、铁五项改用化学试剂通用方法测定（1988年版的4.2.1、4.2.2、4.2.3、4.2.4、4.2.5,本版的5.3、5.1、5.5、5.6、5.7)；调整了碎测定中优级纯的样品及标准的量（1988年版的4.2.7,本版的5.10）本标准由中国石油和化学工业协会提出本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口，本标准起草单位：汕头市西陇化工厂有限公司。本标谁主要起草人：余娇、袁爱国、牛佳，本标准于1959年首次发布，于1977年第一次修订、1988年第二次修订。化学试剂
高锰酸钾bZxz.net
GB/T 643-2008
善告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施分子式：KMnO4
相对分子质量：158.03（根据2005年国际相对原了质量）1范围
本标准规定了化学试剂中高锰酸钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用丁化学试剂中的盒酸钾的检验，HIN
2规范性引用文件
下列文件中的系款适过标准的引用而成的修改单（不包括
模的内容）或修订版均不适
是否可使用这些文件的最新版4
GB/T 601
GB/T602
GB/T603
GB/T 609
试剂标
儿来不
试剂架质测定
试剂试
试剂总备
GB/T610
GB/T6682
GB/T 9723-
GB/T-9728
GB/T 9729
GB/T 9738
化学试养
标准的茶款
水标准、然市
日期的引
夜的制备
有标在济液的制
凡是注育期的用文件，其随后所有励根据车标难达成协议的各方研究文件，其最新版本适用于本标准。2—2002ISO6331.1982,NEQ)
B/T603
002,SO 6353-1:1982,
6,ISO 63531:1982,NEQ)
定通用方法送（ISO
新实验室用水规格利部
验方法（GF
化学试
火焰原子
硫酸盐测定通用方
金化物测定通用
光增法通用方法
FGB7T9728
GB/T972
化学成列
水不溶物测定通用方法（GB/T9738化学试剂
CB/T9739
GB 15258
982,NEQ）
696:987,MOD)
007,IS635-1:1982,NEQ)
007,J6O633-1:1982,NEQ)
2008.1S6353-1:1982,NEQ)
铁测定通用方法（GB/T9739—2006/ISO633-1:1982，NEQ)化学品安全标编写舰定
GB 15346
化学试剂包装及标志
HG/T3921
化学试剂采样及验收规则
3性状
本试剂为黑紫色，有金属光洋的结品，溶丁水，遇乙醇及其他有机济剂则还原为低价锰化合物4规格
高锰酸钾的规格见表1。
GB/T643-2008
含量(KMnO.),w
水不物
氯化物(CD,w
硫酸盐（SO）：w
总氮量(N),m
铁(Fe),u
铜Cu)，w
砷(As).w
重金属（以PL计），
5试验
优级纯
.0.000.02
分析纯
化学纯
5. 1 一般规定
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601，CB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用溶液以%表示的均为质量分数，
5.2 含量
称取1g样品，精确至0.0001g。置于500mL容量瓶巾，溶于200mL水，稀释至刻度，混匀。移取50.00ml，加15mL碘化钾溶液（200g/L）利15mL硫酸溶液（20%），播匀，用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NaaS2O)=0.1mol/T.]滴定，近终点时加2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至蓝色消失。同时做空白试验。
高锰酸钾的质量分数，数值以%表示，按下式计算：(V-V)Xxm
500.00×1000
式中：
硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）Vi
硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位摩尔每升（mol/L）；M
高锰酸钾摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(KMnO.）-31.61]样品质量的数值，单位为克(g)。5.3水不溶物
称取2g样品，溶于100mL沸水中，冷却至室温，按GB/T9738的规定测定。5.4氯化物
称取1g样品，加20ml.水，2mL硝酸，加热溶解，冷却，滴加2mL“30%过氧化氢”至溶液无色，稀释至40mL。取20mL，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大丁标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备足取合下列数量的氯化物标准溶液：优级纯·…
分析纯-
化学纯
...0. 005 ng Cl,
----0,010 mg Cl;
--0. 025 mg Cl
加1mI.俏酸，1mL“30%过氧化氢”稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理5.5硫酸盐
5.5.1试验溶液的制备
GB/T 643-2008
称取10g样品，加热溶于80mL水中，冷却。小心滴加70mL乙醇盐酸溶液（1+1)，煮沸至溶液澄清，稀释至200mL
5.5.2测定方法
量取10mL(化学纯取2.5mL)试验溶液，水浴下。残渣溶于20ml.水中,加入0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后·按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大十标准比汕溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：优级纯
分析纯、化学纯·
稀释率20 tmL，与同体积试液同时同样处理。5.6总氮量
0. 010 mg SO. ;
-0. 025 mg S04
称取1g（化学纯取0.5g）样品，溶于水，稀释至140mL后，按GB/T609的规定测定。溶液所呈黄色不得深丁标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：优级纯
分析纯、化学纯
与样品同时同样处理，
--0. 02 mg N:
0.05 mg N.
量取10mL试验溶液（5.5.D水浴蒸T，线渣溶于15ml.水，按GB/T9739的规定测定。溶液所皇红色不得深子标谁比色溶液
标准比色济液的制备足取含0.01mg的铁（Fe)标准溶液，稀释至15mL，与同体积试液同时同样处理。
按GB/T9723—2007的规定测定，5.8.1仪器条件
光源：铜空心阴极灯；
波长324.7nm；
火焰：乙炔-空气。
5.8.2测定方法
称取10g样品，加热溶于50mL水中，冷却，小心滴加50㎡L乙醇盐酸溶液（1-1），煮沸至浴液澄清，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算，
量取100mL（分析纯取40mL）试验济液（5.5.1），水浴蒸下。残渣溶于70mL水中，按GB/T610-2008中4.1的规定测定。溴化求试纸所呈棕黄色不得深于标推比对试纸。标准比对试纸的制备是取含0.001mg的种（As）标准溶液，稀释至70mL，与同体积试液同时同样处理。
5.10重金属
5.10.1无重金属氯化锰溶液的制备量取20mL试验溶液（5.5.1),水浴蒸十残渣溶于15mL水，加1mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH~4.5），加0.4mL乙酸溶液（30%），稀释至30mL，加10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀。于暗GB/T 643-2008
处放置2h，过滤，煮沸，逐去硫化氢，冷却.稀释至50mL5.10.2测定方法
量取10mL试验溶液（5.5.1），水浴蒸于，残渣溶于15ml水，加0.5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH~4.5），加0.2ml.乙酸溶液（30%），稀释至25mL，加人10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10 nin溶液所皇暗色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取25mL无重金属的氯化锰溶液及含下列数量的铅标准溶液：优级纯·
分析纯
与同体积试液同时同样处理。
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装，贮存与运输，并给出标志，其中包装单位：第4类：
内包装形式：NBY-4.NBY-5;
隔离材料：GC-2.GC3、GC-4,
外包装形式：WB-1;
标签：符合GB15258的规定，注明“氧化剂”GB/T643-2008
..-0.010 mg Pb;
...-0.015mg Ph.
版权专有侵权必究
书号：155066：1-32778
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