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- GB/T 686-2008 化学试剂 丙酮
标准号:
GB/T 686-2008
标准名称:
化学试剂 丙酮
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-05-15 -
实施日期:
2008-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
5.09 MB
标准ICS号:
化工技术>>分析化学>>71.040.30化学试剂中标分类号:
化工>>化学试剂>>G63一般有机试剂、有机溶剂
替代情况:
替代GB/T 686-1989采标情况:
NEQ ISO 6353-2:1983
点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了化学试剂中丙酮的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中丙酮的检验。 GB/T 686-2008 化学试剂 丙酮 GB/T686-2008
部分标准内容:
ICS71.040.30
现行有效
07年10月2/日
中华人民共和国国家标准
GB/T 686-2008
代替GB/T686—1989
化学试剂
Chemical reagent-Acetone
(IS0 6353-2:1983,Reagents for chcmical analysisPart 2:Specifications-First serics,NEQ)2008-05-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数码防伪
2008-11-01实施
GB/T686—2008
本标准与ISO63532.1983化学分析试剂—第2部分:规格第1系列》中R5“丙酮”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T686—1989化学试剂 内酮》,与GB/T686—1989相比主要变化如下:酸度、碱度的单位由“mmol/100g\调整为mmol/g”并改进了测定方法(1989年版的3.3、1.3.4、4.3.5,本版的第1章、5.7.5.8);修改了还原高锰酸钾物质测定方法(1989年版1.3.9,本版的5.12)本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准山全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)H口。本标准起草单位:广东光华化学广有限公司。本标准主要起草人:陈群清、张志斌。本标准于1965年首次发布,于1978年第一次修订,1989年第一次修订。化学试剂丙酮
GB/T686-2008
警告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。示性式:CH,COCH
相对分子质量:58.08(根据2005年国际相对原了质量)1范围
本标准规定了化学试剂中丙酮的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中内酮的检验。规范性引用文件
下列文件中的
过本标
的修改单(不包括)
是否可使用这些
GB/T601
GB/T602
的师而成为
新保的内容)或修订版均不适
最新版本
凡是不
武剂标准滴定溶酒
GB/T 603
学试剂
GB/T616
GB/T 668
GB/T 9722下载标准就来标准下载网
GB/T9736
CB/T 9740
GB15258
学试剂
试验方法
本标准的条款
本标准,然
凡是注口期的引用文件,其随后所有励根据本标准达成协议的各方研究新版本适用干本标准。
可用文件其展
的制备
品标准溶液的制备(
6022002,I.063531:1982.NEQ)
沸点测定通
小析实验空用水规档
化学试
化学试
用制剂及制
色谱沃通则
B/T603
2002ISO6353-1:1982,
008SO696187MOD)
1982.EQ)
酸世和
碱度测定通用方法(ISA
D63531
试剂 蒸发残酒测定费户
#(GB/9740
安全标签编马规定
GB15346
HG/T 3921
3性状
采样及验收规则
2008,IS63/3-1:1982,NEQ)
本试剂为无色透明液体,具有特殊臭味,易燃,能与水,酶及多种有机溶剂互溶,其密度为0.790g/mL4规格
丙酮的规格见表1。
含量(CH,COCH),u/%
沸点/℃
与水混合试验
蒸发残渣,/%
水分,/%
分析纯
化学纯
GB/T 686-2008
酸度(以H+计)/(mtrol/g)
碱度(以()H计)/(mmol/g)
醛(以 HCHO 计),%
甲醇,t0/%
乙醇,w/%
还原高锰酸钾物质
5试验
5. 1一般规定
表1(续)
分析纯
化学纯
≤.0.0008
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按CB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格:样品均按精确至0.01mL量取所用溶液以%表示的均为质量分数。5.2含量
按GB/T9722—2C06的规定测定。5.2.1测定条件
检测器:热传导检测器;
载气及流速:氢气,40mL/min;柱长:2 m,
固定相:GDx-104[0.180mm-~0.154mm(80目~100日)]或选用PurapakQL0.180mm~0, 154 mm(80月~100 日)]:
样温度:130℃;
汽化室温度:170℃:
检测器温度:150℃,
进样量:3 μL;
色谱柱指标:H≤12mm
内酮峰不对称因子:≤2.5;
组分相对主体的相对保留值:水.再—-0.13,r栋两=0,30,T乙降质=0.75,5.2.2定量方法
按GB/T9722—2006中92的规定测定,水分相对丙附的质量校正因了为于来分=0.67。5.3沸点
按 GB/T 616 的规定测定
5.4与水混合试验
量取25mL样品,加25mL水,摇匀,放置30min,溶液应保持澄清。5.5蒸发残渣
量取127mL(100g)样品,按GB/T9740的规定测定。5.6水分
同5.2,
5.7酸度
量取50mL无一氧化碳的水,注人250mL锥形瓶中,加2滴酚磁指示液(10g/L),用氢氧化钠标GB/T 686-2008
准滴定溶液Lc(NaOII)-0.01mol/L中和至溶液呈粉红色,并保持30s,加人25mL(20g)样品,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01mo1/L|滴定至溶液皇粉红色,并保持30s,结果按GB/T9736-2008中5.1.2的规定计算。5.8碱度
量取50mL无二氧化碳的水注人250mL锥形瓶中,加2滴甲基红指示液(1g/L),用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)一001mol/L中和至溶液由黄色变为橙色,并保持30s加入25mL(20g)样品,用盐酸标准滴定溶液Lc(HCl)=0.01mol/LT滴定至溶液山黄色变为橙色,并保持30s.结果按GB/T97362008中5.1.2的规定计算,5.9醛
量取2.5ml(2g)样品,稀释至10mL,加0.15mL双中酮溶液(50g/1),在80℃~~90℃水浴中加热30min,加水至10ml,在冷水中迅速冷却并振帮,溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的甲醛标准溶液:分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.10甲醇
5.11乙醇
同5.2。
-0. 04 mg HCHO;
-0.10mgHCHO.
5.12还原高锰酸钾物质
量取50mL(40g)样品,调节其温度至20℃土0.5C,加0.15mL高锰酸钟标准滴定溶液L(—KMnO,)=0.1mol/1二,在20℃10.5℃下放置15min,溶液所呈粉红色不得消失。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按(GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类,
内包装形式:NBY-20,NBY-21、NBY23.NBY-21、NBY-26,NBY-27、NBY-28、NBY-29隔离材料:GC 2、GC-3、GC-4;
外包装形式:WB-1:
标签:符合GB15258规定,注明“易然液体”。GB/T686-2008
中华人民共和国
国家标准
化学试剂丙酮
GB/T 685±2008
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:10C045
网址spc.nct.cn
电话:6852394668517518
中国标准出版社阜岛印刷广印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.5享数7下2008年8月第一版 2008年8月第一次印刷书:155066·1-32752定价10.00 元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T 686-2008
代替GB/T686—1989
化学试剂
Chemical reagent-Acetone
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2008-11-01实施
GB/T686—2008
本标准与ISO63532.1983化学分析试剂—第2部分:规格第1系列》中R5“丙酮”的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T686—1989化学试剂 内酮》,与GB/T686—1989相比主要变化如下:酸度、碱度的单位由“mmol/100g\调整为mmol/g”并改进了测定方法(1989年版的3.3、1.3.4、4.3.5,本版的第1章、5.7.5.8);修改了还原高锰酸钾物质测定方法(1989年版1.3.9,本版的5.12)本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准山全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)H口。本标准起草单位:广东光华化学广有限公司。本标准主要起草人:陈群清、张志斌。本标准于1965年首次发布,于1978年第一次修订,1989年第一次修订。化学试剂丙酮
GB/T686-2008
警告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。示性式:CH,COCH
相对分子质量:58.08(根据2005年国际相对原了质量)1范围
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的制备
品标准溶液的制备(
6022002,I.063531:1982.NEQ)
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小析实验空用水规档
化学试
化学试
用制剂及制
色谱沃通则
B/T603
2002ISO6353-1:1982,
008SO696187MOD)
1982.EQ)
酸世和
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3性状
采样及验收规则
2008,IS63/3-1:1982,NEQ)
本试剂为无色透明液体,具有特殊臭味,易燃,能与水,酶及多种有机溶剂互溶,其密度为0.790g/mL4规格
丙酮的规格见表1。
含量(CH,COCH),u/%
沸点/℃
与水混合试验
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水分,/%
分析纯
化学纯
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酸度(以H+计)/(mtrol/g)
碱度(以()H计)/(mmol/g)
醛(以 HCHO 计),%
甲醇,t0/%
乙醇,w/%
还原高锰酸钾物质
5试验
5. 1一般规定
表1(续)
分析纯
化学纯
≤.0.0008
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按CB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格:样品均按精确至0.01mL量取所用溶液以%表示的均为质量分数。5.2含量
按GB/T9722—2C06的规定测定。5.2.1测定条件
检测器:热传导检测器;
载气及流速:氢气,40mL/min;柱长:2 m,
固定相:GDx-104[0.180mm-~0.154mm(80目~100日)]或选用PurapakQL0.180mm~0, 154 mm(80月~100 日)]:
样温度:130℃;
汽化室温度:170℃:
检测器温度:150℃,
进样量:3 μL;
色谱柱指标:H≤12mm
内酮峰不对称因子:≤2.5;
组分相对主体的相对保留值:水.再—-0.13,r栋两=0,30,T乙降质=0.75,5.2.2定量方法
按GB/T9722—2006中92的规定测定,水分相对丙附的质量校正因了为于来分=0.67。5.3沸点
按 GB/T 616 的规定测定
5.4与水混合试验
量取25mL样品,加25mL水,摇匀,放置30min,溶液应保持澄清。5.5蒸发残渣
量取127mL(100g)样品,按GB/T9740的规定测定。5.6水分
同5.2,
5.7酸度
量取50mL无一氧化碳的水,注人250mL锥形瓶中,加2滴酚磁指示液(10g/L),用氢氧化钠标GB/T 686-2008
准滴定溶液Lc(NaOII)-0.01mol/L中和至溶液呈粉红色,并保持30s,加人25mL(20g)样品,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01mo1/L|滴定至溶液皇粉红色,并保持30s,结果按GB/T9736-2008中5.1.2的规定计算。5.8碱度
量取50mL无二氧化碳的水注人250mL锥形瓶中,加2滴甲基红指示液(1g/L),用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)一001mol/L中和至溶液由黄色变为橙色,并保持30s加入25mL(20g)样品,用盐酸标准滴定溶液Lc(HCl)=0.01mol/LT滴定至溶液山黄色变为橙色,并保持30s.结果按GB/T97362008中5.1.2的规定计算,5.9醛
量取2.5ml(2g)样品,稀释至10mL,加0.15mL双中酮溶液(50g/1),在80℃~~90℃水浴中加热30min,加水至10ml,在冷水中迅速冷却并振帮,溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的甲醛标准溶液:分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.10甲醇
5.11乙醇
同5.2。
-0. 04 mg HCHO;
-0.10mgHCHO.
5.12还原高锰酸钾物质
量取50mL(40g)样品,调节其温度至20℃土0.5C,加0.15mL高锰酸钟标准滴定溶液L(—KMnO,)=0.1mol/1二,在20℃10.5℃下放置15min,溶液所呈粉红色不得消失。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按(GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类,
内包装形式:NBY-20,NBY-21、NBY23.NBY-21、NBY-26,NBY-27、NBY-28、NBY-29隔离材料:GC 2、GC-3、GC-4;
外包装形式:WB-1:
标签:符合GB15258规定,注明“易然液体”。GB/T686-2008
中华人民共和国
国家标准
化学试剂丙酮
GB/T 685±2008
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