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- GB/T 9281.1-2008 透明液体 加氏颜色等级评定颜色 第1部分:目视法

【国家标准(GB)】 透明液体 加氏颜色等级评定颜色 第1部分:目视法
本网站 发布时间:
2024-06-30 19:35:02
- GB/T9281.1-2008
- 现行
标准号:
GB/T 9281.1-2008
标准名称:
透明液体 加氏颜色等级评定颜色 第1部分:目视法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-05-14 -
实施日期:
2008-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
748.62 KB
替代情况:
替代GB 9281-1988采标情况:
IDT ISO 4630-1:2004

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本部分于1988年首次发布,本次为第一次修订。本标准规定了利用颜色测量装置,用加氏颜色等级评定黄色或棕色透明液体颜色的方法。如果用于其他颜色的液体测定其结果可能无效。本标准适用于干性油、清漆和脂肪酸溶液,聚合脂肪酸、树脂、妥尔油、妥尔油脂肪酸、松香及相关产品。本标准适用于颜色在加氏颜色等级1至18的产品。本部分代替GB/T9281—1988《色漆和清漆用漆基 加氏颜色等级评定透明液体的颜色》。本部分与前版GB/T9281—1988的主要技术差异为:———前版系等效采用ISO4630:1981;———适用范围中增加了妥尔油、妥尔油脂肪酸、松香及相关产品;———增加了对浑浊液体的处理方式;———重复性限(r)数值由一个颜色标准号的2/3改为1个颜色标准号;———再现性限(R)数值由一个颜色标准号的4/3改为2个颜色标准号;———附录B中实验用水由二级水改为至少三级水;———增加了加氏颜色标准液(氯铂酸钾溶液)的贮存环境和使用期限要求。 GB/T 9281.1-2008 透明液体 加氏颜色等级评定颜色 第1部分:目视法 GB/T9281.1-2008

部分标准内容:
1CS 87.040
中华人民共和国国家标准
GB/T 9281. 1---2008/1S0 4630-1:2004代替GB/T92811988
透明液体
加氏颜色等级评定颜色
第1部分:目视法
Clear liquids-Eslimatio ot colour by lndGarumer colour scaie--Parl 1:Vishal method(IS0 4630-J :2004,JIDT)
2008-05-14发布
数码游伪
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-10-01实施
G/T 9281.1—2008/10 4630-1:2004本部分等向采用国际标准ISO4630-1:2004&透明液加氏颤他等级评定颜色第1部分:月视法(英文版),
本部分代替GB/9281
1988《色漆和清漆用漆基加氏颜额他等级评定透明液体的额色》本部分与前版GB/T 0281-1988 的主要技术差异为:—前版系等效采用IS04630:1981;用范中增加了妥尔消、爱尔沥脂肪俊、松香及相关产品:一增划了对浑浊浚体的处理方式;重复性限(r)数值由--个颜色标准号的2/3改为1个颜色标准号;再现烂限(R)数值一个额色标证号的1/3改为2个颜色标雅号:--附录13中实验用水由二级水改为至少三级水;增加了加氏颜色标准液(氣铂酸溶浚)的延存环境和使用期限要求。GB/T9281.1是透明液休加氏颜色等级评定颜色》系列标准之,下血列E了这些国家标准的预计结构及其对成的国际标滩:第1部分:口视法(ISO)4630-1:2004);-第2部分:分光光度法(ISO46302:2004),本部分的附录A和附录13为规范性附录。本部分由中围石油和化学工业协会提出。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本部分起站单:中化建党州涤精化工研究院,本部分主娶起草人:陈刚。
本部分于1988年首次发布,本次为第一次修订,1范围
G3/T 9281.1—2008/ISO 4630-1;2004透明液体加氏颜色等级评定颜色第1部分:目视法
在部分规定了利用额色测最装觉,用加氏额色等级评定色或棕伯透明液体颜色的方法。如果用丁其他颜色的液体测定其结果可能无效。本部分适用于干性油、清漆和脂肺酸溶液,聚合脂酸、树脂、妥尔渐、爱尔油脂肪酸、松香及相关产品。
本部分适用于颜色在加民额色等级1率18的产品,不适用于比加氏颜色等级1额包更浅或比加氏颜色等级18额包更深的产品。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过(13/19281的本部分的引用而或为本部分的条款。凡是注凡期的与所文作,其随后所有的修改单(不包括期识的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓根据本部分达成协议的务方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
色漆、湾漆和色漆与清漆用原材料取样G13/T318620C6,IS0O15528:2000,IDT)GB/T 31861
GB/T6682实验室用水规格和试验方法(CB/=6682-1992,cl1SO)3595:1987)CIE出版物第15.2号色度学
3原理
将鼠样置士首径符合标准的玻璃管中,以目视法与一系刻称有粤数的颜倍添凝班行比较,确定与栏品颜色最接近的额色标,测定结果以加氏颜包号数表示。4仪器和材料
4.1加氏颜色标准
4.1.1参照标推
表1所规定的色度坐标和光透射率作为校准用参照标准。凡是不符合装1要求的颜色标准应废充,表1参照标准的颜色规格
加颜包
标准号
0. 31.7 7
色度坐标
.43# 1
光透射率Y/
透射率的
允许偏差(上)/
G/T 9281. 1—2008/0 4630-1:2004比颜色
标准号
4.1.2工作标准
色度座标
裘1(续)
光透射率Y/
透射率的
充许谢(一/%
T.作标游是18个玻璃颜色或液体颜色标准,其色度坐标与参照标准的色度坐标之差不大于两个相邻参照标雅的r或9观表1)之差的1/3在任何套工
的2/3。wwW.bzxz.Net
标准中,不允许有两个颜色标准坐标之差小于两个相应的参照标准的或之差光透射率应如表1中所规定。
在有拿议时,仅采用参照标雅(4.1.1)颜色标准应以能力便操作的方式放置于比色计(4.3)中,并且允许在比色计中同时与两个相颜色标准进行比较。
当使用腋体上作标装在玻璃试管(4.2)中的有色落液时应该按附录人规定的方法进行校正,氯钊(IW)酸钾液用作浅色标准(18号),氯化铁(I)和氧化钻(I)的盐酸溶液用作深色标准(918号)。
液体点也标准的纠成如附录B所规定,4.2鼓璃试管,透明,无色,圆柱疹!其内径最好为(10.650±0.025)mm,外经约12.5mm,外壁长度约114 mm.
4.3比色计:能均勾池照明,并使光线横向透过两个额色标准和个试管内的样品:以便同时进行透射光的口视比色。
此仪器间以任意设计,但必须具备以下特性:Et>
CIF 光源 C。
周国环境
环境与样品及颜标准在明度上虚无明显的差剂:并且是非彩色的。c)
两个颜色标准与,个战样应始终在视既之内,探崔和样品的排列
试样利悔个颜色标准之问要有看得见的间琼,们此间隙要尽量小,5取样
按CB/T3186的规定敢受i样品的代表性样品,6操作步骤
GE/T 9281. 1—2008/1S0 4630-1:2004如果试样有市见的浑鸿现象,需经过滤、离心、并熟、超声波处理或红何其他合遗的处理方式《见注)。
如果添浊现象无法消除,那么测定结果是不可靠的或偏高,这样的结果是无效的。将试样装入清洁的试管(1.2)中,装料高度至少达到70mm装样时要避免产生气泡,如果形成了气泡,可以通过灿热、掀真空、超声波处理或任何其他适合的方式处理(见注)。差:些样品的预处理可能会改变其副色。将装有试样的试管放在比色计(4.3)的试样架内。开启光源,议30cm~50ctm之间的视断进行观察,同时比较试样和相邻商个颜色标准的额色矿定在额色上最接近试样的颜色标准号,色相上的差别可忽略不计。7
结果的表示
试样的额色以最接选读样颜色的加氏颜色标准号来表示。如果需要更谁确的颜色标准,可以技为没丁,等丁或深于颜色标准号,例如:如果试样的颜色在5到6之,H以报告为5、5十、6一或5.8精密度
8.1通复性限
重复性限(法指同一操作者在同一个实验室及短时间间隔内,使用标准的试验才法,对同一种试样所测得的两个试验结果(年个结果为两次测定的平均值)的绝对差在置信水平为95下预惠应低丁的数值。对上本方法而言,五复性限()数值为1个颜色标准号。8.2再现性限(R)
再现性限(R)是指不同的操作者在不同的实验室内,使用标准的试验方去,对同一种试样所测得的两个试验结果(得个结果为两次测定的平均值)的绝对差在置信水平为95%下预期应低下的数值。对于本方法面言,再现性限R值为2个颜色标准号。9试验报告
试验报告至少应当包含以内容
a)注明本部分标准编号:
b)识别受试产品新需的所有细节:注明采出的星玻璃颜在标准还是液体颜色标准d)产品是否经过颜处理;
)按篆了表示的测试结果:
与规定试验方法的任何不同之处;g)试验凡期。
GB/T 9281. 1--2008/IS0 4630-1:2004附录A
(规范性附)
加氏颜色标准色度坐标的计算
A,1选琅一个双光宋的分光光度计,此光度计有个足够小的光桌对脊样品的位暨,以缴全部光线部能透过要测定的额位标准,如某不适合,可以给分光光遵计装!一个聚光透镜米达到这口的。A.2将颜色标准次效到分光光度计的样品位置上。如果在比色计光源的前面带有一个可卸的绿他滤光器,那么在校正每一个额色标准时成将滤光器放到双光束分光光度计的参照光束中A.3按照CIE出版物第15.2号所提出的方法测得征个参照标准的光谱透射率数据A.4按CIE出版物第15.2号所规定的步骤,自每一个参照标谁的光谱透射率数据算CIE光源C/2下钓CIE三刺激值X、Y、Z及色度坐标和4
8.1试剂
附录B
【规范性附录】
液体颜色标准
G8/T 9281. 1-2008/TS0 4630-1.2004作制备此颜色标准时,只能使用已确认为分析纯的试剂:并且只能用符合GB/工 6682.规定的度至少是三级的实验案用水。
B. 1. 1盐酸(1·-17)
将1体积的羧盐酸(浓度的质量分数为38%,密度为1.15 g/:nL)与 17 体积的水混合B. 1. 2氨铂酸钾溶液
将790 m氯钙酸训(k:PtCl)溶解于稀盐酸溶液(B.1.1),加热溶液直至熟酸钾企部溶解,冷却牟20,全部转移牟100 ㎡l容量瓶中,用同浓度的盐骏溶液稀释至刻度,并充分探勾。B.1.3氯化钴溶液(I)
酱4g氯化钻(I)(CoCl·6H:0)溶解于120 g稀盐酸溶液(B.1、1)中、1,4氯化(Ⅱ)溶液
将1 000 g氯化铁(Ⅱ)(FcCl6,0)溶解于240 稀盐酸溶液(B.1.1)中,如果有必要可缓缓加熟。调整溶腋的浓度,使辫羧的颜色与新配制的重铬酸钾溶液_30%重铬酸钾(KCrz0,)溶解」11.浓硫酸中门的颜色完全相同。用分光光度计测定其额。B.2液体颜色标准的制备
.2.1加氏颜色标准:18
用微量离定管将如表B.1所示相应体积的氮销酸钾溶液(13.1. 2)移入如表13.1所示的-组容景瓶中,并月稀必酸溶液(B.1.1)分别稀释金刻度,并充分摇勾。时.2.2加氏颜色标准9~18
用满是管将如表B.2所示相应怀织的氯化饮(Ⅲ)溶羧(13.1.1)和氯化钻(Ⅱ)溶液(B.1.3)移人一组100m1.容量激中,用秘盐酸(13.1.1)分别稀释至刻度,并充分播约。B. 2. 3 贮存
当加氏额色标谁存放在黑暗中时可以保存6个力,最好在使用前即时制备。表B、1加氏颜色标准 1~8的组成加民颜包标准号
氯销酸鲜落浓的依积/
客距瓶的容积/
GB/T 9281, 1—-2008/1S0 4630-1.2004表 . 2 加氏颜色标准 9~18 的组成知氏颜包标壮号
氯欲()溶羧的
你/nL
氯化钴(Ⅱ)疥渡的
体积/tnl.
盐酸济叛的
体积/mL
GR/T 9781.1-2008
中华人民共洲国
国家标湘
透明液体加氏颜色等级评定颜色第1部分:国视法
GB/T 9281.1—2c08/1S0 4630 1:2004*
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮改编码:100045
网址spc.Iet.cl
电话:6852394668517548
中国标浩出版社豪岛印刷厂印
名地新华书店经销
并本 880×1230 1/1%
印张0.75
宁数12 下学
2008年8月第··版
2008年8月觉一次印刷
书号:155066:1-32599
如有印装差错
幸出木社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
10001-087
USI/8UU6—!
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中华人民共和国国家标准
GB/T 9281. 1---2008/1S0 4630-1:2004代替GB/T92811988
透明液体
加氏颜色等级评定颜色
第1部分:目视法
Clear liquids-Eslimatio ot colour by lndGarumer colour scaie--Parl 1:Vishal method(IS0 4630-J :2004,JIDT)
2008-05-14发布
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2008-10-01实施
G/T 9281.1—2008/10 4630-1:2004本部分等向采用国际标准ISO4630-1:2004&透明液加氏颤他等级评定颜色第1部分:月视法(英文版),
本部分代替GB/9281
1988《色漆和清漆用漆基加氏颜额他等级评定透明液体的额色》本部分与前版GB/T 0281-1988 的主要技术差异为:—前版系等效采用IS04630:1981;用范中增加了妥尔消、爱尔沥脂肪俊、松香及相关产品:一增划了对浑浊浚体的处理方式;重复性限(r)数值由--个颜色标准号的2/3改为1个颜色标准号;再现烂限(R)数值一个额色标证号的1/3改为2个颜色标雅号:--附录13中实验用水由二级水改为至少三级水;增加了加氏颜色标准液(氣铂酸溶浚)的延存环境和使用期限要求。GB/T9281.1是透明液休加氏颜色等级评定颜色》系列标准之,下血列E了这些国家标准的预计结构及其对成的国际标滩:第1部分:口视法(ISO)4630-1:2004);-第2部分:分光光度法(ISO46302:2004),本部分的附录A和附录13为规范性附录。本部分由中围石油和化学工业协会提出。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本部分起站单:中化建党州涤精化工研究院,本部分主娶起草人:陈刚。
本部分于1988年首次发布,本次为第一次修订,1范围
G3/T 9281.1—2008/ISO 4630-1;2004透明液体加氏颜色等级评定颜色第1部分:目视法
在部分规定了利用额色测最装觉,用加氏额色等级评定色或棕伯透明液体颜色的方法。如果用丁其他颜色的液体测定其结果可能无效。本部分适用于干性油、清漆和脂肺酸溶液,聚合脂酸、树脂、妥尔渐、爱尔油脂肪酸、松香及相关产品。
本部分适用于颜色在加民额色等级1率18的产品,不适用于比加氏颜色等级1额包更浅或比加氏颜色等级18额包更深的产品。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过(13/19281的本部分的引用而或为本部分的条款。凡是注凡期的与所文作,其随后所有的修改单(不包括期识的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓根据本部分达成协议的务方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件,其最新版本适用于本部分。
色漆、湾漆和色漆与清漆用原材料取样G13/T318620C6,IS0O15528:2000,IDT)GB/T 31861
GB/T6682实验室用水规格和试验方法(CB/=6682-1992,cl1SO)3595:1987)CIE出版物第15.2号色度学
3原理
将鼠样置士首径符合标准的玻璃管中,以目视法与一系刻称有粤数的颜倍添凝班行比较,确定与栏品颜色最接近的额色标,测定结果以加氏颜包号数表示。4仪器和材料
4.1加氏颜色标准
4.1.1参照标推
表1所规定的色度坐标和光透射率作为校准用参照标准。凡是不符合装1要求的颜色标准应废充,表1参照标准的颜色规格
加颜包
标准号
0. 31.7 7
色度坐标
.43# 1
光透射率Y/
透射率的
允许偏差(上)/
G/T 9281. 1—2008/0 4630-1:2004比颜色
标准号
4.1.2工作标准
色度座标
裘1(续)
光透射率Y/
透射率的
充许谢(一/%
T.作标游是18个玻璃颜色或液体颜色标准,其色度坐标与参照标准的色度坐标之差不大于两个相邻参照标雅的r或9观表1)之差的1/3在任何套工
的2/3。wwW.bzxz.Net
标准中,不允许有两个颜色标准坐标之差小于两个相应的参照标准的或之差光透射率应如表1中所规定。
在有拿议时,仅采用参照标雅(4.1.1)颜色标准应以能力便操作的方式放置于比色计(4.3)中,并且允许在比色计中同时与两个相颜色标准进行比较。
当使用腋体上作标装在玻璃试管(4.2)中的有色落液时应该按附录人规定的方法进行校正,氯钊(IW)酸钾液用作浅色标准(18号),氯化铁(I)和氧化钻(I)的盐酸溶液用作深色标准(918号)。
液体点也标准的纠成如附录B所规定,4.2鼓璃试管,透明,无色,圆柱疹!其内径最好为(10.650±0.025)mm,外经约12.5mm,外壁长度约114 mm.
4.3比色计:能均勾池照明,并使光线横向透过两个额色标准和个试管内的样品:以便同时进行透射光的口视比色。
此仪器间以任意设计,但必须具备以下特性:Et>
CIF 光源 C。
周国环境
环境与样品及颜标准在明度上虚无明显的差剂:并且是非彩色的。c)
两个颜色标准与,个战样应始终在视既之内,探崔和样品的排列
试样利悔个颜色标准之问要有看得见的间琼,们此间隙要尽量小,5取样
按CB/T3186的规定敢受i样品的代表性样品,6操作步骤
GE/T 9281. 1—2008/1S0 4630-1:2004如果试样有市见的浑鸿现象,需经过滤、离心、并熟、超声波处理或红何其他合遗的处理方式《见注)。
如果添浊现象无法消除,那么测定结果是不可靠的或偏高,这样的结果是无效的。将试样装入清洁的试管(1.2)中,装料高度至少达到70mm装样时要避免产生气泡,如果形成了气泡,可以通过灿热、掀真空、超声波处理或任何其他适合的方式处理(见注)。差:些样品的预处理可能会改变其副色。将装有试样的试管放在比色计(4.3)的试样架内。开启光源,议30cm~50ctm之间的视断进行观察,同时比较试样和相邻商个颜色标准的额色矿定在额色上最接近试样的颜色标准号,色相上的差别可忽略不计。7
结果的表示
试样的额色以最接选读样颜色的加氏颜色标准号来表示。如果需要更谁确的颜色标准,可以技为没丁,等丁或深于颜色标准号,例如:如果试样的颜色在5到6之,H以报告为5、5十、6一或5.8精密度
8.1通复性限
重复性限(法指同一操作者在同一个实验室及短时间间隔内,使用标准的试验才法,对同一种试样所测得的两个试验结果(年个结果为两次测定的平均值)的绝对差在置信水平为95下预惠应低丁的数值。对上本方法而言,五复性限()数值为1个颜色标准号。8.2再现性限(R)
再现性限(R)是指不同的操作者在不同的实验室内,使用标准的试验方去,对同一种试样所测得的两个试验结果(得个结果为两次测定的平均值)的绝对差在置信水平为95%下预期应低下的数值。对于本方法面言,再现性限R值为2个颜色标准号。9试验报告
试验报告至少应当包含以内容
a)注明本部分标准编号:
b)识别受试产品新需的所有细节:注明采出的星玻璃颜在标准还是液体颜色标准d)产品是否经过颜处理;
)按篆了表示的测试结果:
与规定试验方法的任何不同之处;g)试验凡期。
GB/T 9281. 1--2008/IS0 4630-1:2004附录A
(规范性附)
加氏颜色标准色度坐标的计算
A,1选琅一个双光宋的分光光度计,此光度计有个足够小的光桌对脊样品的位暨,以缴全部光线部能透过要测定的额位标准,如某不适合,可以给分光光遵计装!一个聚光透镜米达到这口的。A.2将颜色标准次效到分光光度计的样品位置上。如果在比色计光源的前面带有一个可卸的绿他滤光器,那么在校正每一个额色标准时成将滤光器放到双光束分光光度计的参照光束中A.3按照CIE出版物第15.2号所提出的方法测得征个参照标准的光谱透射率数据A.4按CIE出版物第15.2号所规定的步骤,自每一个参照标谁的光谱透射率数据算CIE光源C/2下钓CIE三刺激值X、Y、Z及色度坐标和4
8.1试剂
附录B
【规范性附录】
液体颜色标准
G8/T 9281. 1-2008/TS0 4630-1.2004作制备此颜色标准时,只能使用已确认为分析纯的试剂:并且只能用符合GB/工 6682.规定的度至少是三级的实验案用水。
B. 1. 1盐酸(1·-17)
将1体积的羧盐酸(浓度的质量分数为38%,密度为1.15 g/:nL)与 17 体积的水混合B. 1. 2氨铂酸钾溶液
将790 m氯钙酸训(k:PtCl)溶解于稀盐酸溶液(B.1.1),加热溶液直至熟酸钾企部溶解,冷却牟20,全部转移牟100 ㎡l容量瓶中,用同浓度的盐骏溶液稀释至刻度,并充分探勾。B.1.3氯化钴溶液(I)
酱4g氯化钻(I)(CoCl·6H:0)溶解于120 g稀盐酸溶液(B.1、1)中、1,4氯化(Ⅱ)溶液
将1 000 g氯化铁(Ⅱ)(FcCl6,0)溶解于240 稀盐酸溶液(B.1.1)中,如果有必要可缓缓加熟。调整溶腋的浓度,使辫羧的颜色与新配制的重铬酸钾溶液_30%重铬酸钾(KCrz0,)溶解」11.浓硫酸中门的颜色完全相同。用分光光度计测定其额。B.2液体颜色标准的制备
.2.1加氏颜色标准:18
用微量离定管将如表B.1所示相应体积的氮销酸钾溶液(13.1. 2)移入如表13.1所示的-组容景瓶中,并月稀必酸溶液(B.1.1)分别稀释金刻度,并充分摇勾。时.2.2加氏颜色标准9~18
用满是管将如表B.2所示相应怀织的氯化饮(Ⅲ)溶羧(13.1.1)和氯化钻(Ⅱ)溶液(B.1.3)移人一组100m1.容量激中,用秘盐酸(13.1.1)分别稀释至刻度,并充分播约。B. 2. 3 贮存
当加氏额色标谁存放在黑暗中时可以保存6个力,最好在使用前即时制备。表B、1加氏颜色标准 1~8的组成加民颜包标准号
氯销酸鲜落浓的依积/
客距瓶的容积/
GB/T 9281, 1—-2008/1S0 4630-1.2004表 . 2 加氏颜色标准 9~18 的组成知氏颜包标壮号
氯欲()溶羧的
你/nL
氯化钴(Ⅱ)疥渡的
体积/tnl.
盐酸济叛的
体积/mL
GR/T 9781.1-2008
中华人民共洲国
国家标湘
透明液体加氏颜色等级评定颜色第1部分:国视法
GB/T 9281.1—2c08/1S0 4630 1:2004*
中国标准出版社出版发行
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2008年8月第··版
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