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- GB/T 15355-2008 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍)

【国家标准(GB)】 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍)
本网站 发布时间:
2024-06-30 21:14:48
- GB/T15355-2008
- 现行
标准号:
GB/T 15355-2008
标准名称:
化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-05-15 -
实施日期:
2008-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
391.21 KB
替代情况:
替代GB/T 15355-1994

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准于1960年首次发布,于1977年第一次修订、1984年第二次修订、1994年第三次修订。本标准规定了化学试剂中六水合氯化镍的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂中六水合氯化镍的检验。 本标准代替GB/T15355—1994《化学试剂———六水合氯化镍(氯化镍)》,与GB/T15355—1994相比主要变化如下:———增加了铜、铅火焰原子吸收光谱法的测定方法(本版的5.12.2、5.14.2)。 GB/T 15355-2008 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍) GB/T15355-2008

部分标准内容:
ICS 71.040. 30
中华人民共和国国家标准
GB/T15355—-2008
代替GB/T153551994
化学试剂
六水合氯化镍(氯化镍)
Chemical reagentNickel chloride hexahydratc2008-05-15发布
中华入民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
本标准代替GB/T15355—1994《化学试剂比主要变化如下:
GB/T15355—2008
六水合氯化镍(氯化镍)》,与GB/T153551994相
增加了铜、铅火焰原子吸收光谱法的测定方法(本版的5.12.2、5.14.2)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准负责起草单位:南京化学试剂有限公司。本标谁主要起草人:土浩,高作越本标于1960年首次发布,于1977年第一次修订、1981年第二次修订、1994年第三次修订。r品伙伴网http://foodmate.ne化学试剂六水合氯化镍(氯化镍)分子式:NiCl,·6HO
相对分子质量:237.69(根据2005年国际相对原子质量)1范围
GB/T15355—2008
本标准规定了化学试剂中六水合氯化镍的性状、规格、试验,检验规则和包装及标志。本标适用了化学试剂中六水合氯化镍的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注口期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各力研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注月期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/1602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GI3/T602—2002ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002ISO6353-1:1982,NEQ)
GB/T3914—2008化学试剂陷极溶出伏安法通则G[3/G682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则G13/T9721化学试剂PH值测定通则(GB/T97242007,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T9738化学试剂永不溶物测定通用法(CB/T9738—2008.1S06353-1:1982,NEQ)GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
木试剂为绿色结品,在潮湿空气中易潮解,易溶于水,溶于乙醇。4规格
六水合氯化镍的规格见表1。
含量(NiCl - 6H,O),/%
pH 值(50 g/L,25'C)
水不溶物,\/%
硫酸盐(SO,),w/%
磷酸盐(NO,),w/%
钠(Na),w/%
钙(Ca),u/%
优级纯
.0.005
品伴网httn:
分析纯
≤.0.005
≤.0.005
化学纯
1. L~6. 0
GB/T 15355—2008
铁(Fe),w/%
钴(ca).创/%
钙(can),/%
锌(7.n),w/%
铅(ph).α/%
5试验
5.1警告
表1(续)
优级纯
0,0005
.0.001
分析纯
化学纯
本试验方法中,使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液,制剂及制品,均按GB/T 601,GB/T 602.GB/T603的规定制备.实验用水应符合GB/T6682中三级水的规格,样品均按精确至0.01g称量,所用溶液除“乙醇(95%)”为体积分数外,以“%”表示的均为质量分数。5.3含量
称取 0.4g样品,精确牟 0.000 1&,溶于 70 mL水中,加 10 mL氨-氯化铵缓冲溶液中(pHα10)及0.1 g紫豚酸铵混合指示剂,摇勾,用乙二胺四乙酸二钠标难滴定溶液Lc(EDTA)=0. 05 mol/LJ滴定至溶液呈蓝紫色。
穴水含氯化镍的质量分数优,数值以%表示.按式(1)计算:VxexM
m X 1 000
式中:
乙二胺四乙酸二-钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);乙二胺乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);......( 1)
六水合氯化镍摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moL)[M(NiClz·6HI,0=237.7)],样品质量的数值,单位为克(g)。5. 4 pH值
按GB/T 9724的规定测定。
5.5水不溶物
称取25样品,溶于100mL沸水中,冷却至室温后,按GB/T9738的规定测定,5.6硫盐
5.6.1不含硫酸盐的六水合氯化镍溶液的制备称取2.5g样品,溶于 20 mL水中, 10 ml\乙醇(95%)”、1 mL 盐酸溶铰(20%),在不断振播下滴加5tnL氯化钡溶液(250g/L),稀释至50ml,摇匀,放置12h~18h,过滤。5.6.2测定方法
称取0.5g样品,溶子10tmL水中,加5ml\乙醇(95%)\0.5mL盐酸溶液(20%),在不断振摇下滴加3tm正氯化钡溶液(250g/L),稀释至25mL,摇匀,放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取10mL不含硫酸盐的六水合氯化镍溶液及含下列数量的硫酸盐标准溶液:
优级纯
分析纯
化学纯
GB/T15355—2008
-0, 010 mg s04:
.0.025mgSOk
0, 050 mg SO1 .
加3mL\乙醇(95%)\、0.3mL盐酸溶液(20%),在不断振摇下滴加2ml氯化钡溶液(250g/L),稀释至25mL,摇勺,与同体积试液同时放置10min比。5.7硝酸盐
称取2g样品,溶于30mL水中,加10mI.氢氧化钠溶液(100g/L),加热近沸,冷却,稀释至50mL,过滤。取10mL化学纯取5mL.稀释至10mL),加1mL氯化钠溶液(100g/L)、1mL靛蓝二磺酸钠溶液[c(CsHaNNaOS.)=0.001mol/在摄动下于10s-~15s内加10mL硫酸,放置10 min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准落液:优级纯
分析纯、化学纯
稀释至10ml,与同体积试液同时同样处理,5.8钠
按GB/T9723—2007的规定测定。5. 8. 1 仪器条件
光源:钠空心阴极灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
5.8.2测定方法
+--0.012mg NOg;
.0. 020 mg NOa.
称取1只样品,溶于水,稀释至100 mL。取20 mL(化学纯取10 mL),共 4份。按GB/T 9723.2007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.9钙
按GB/ 97232007的规定测定。
5.9.1仪器条件
光源:钙空心阴极灯;
波长:422.7 nm;
火焰:乙炔-空气。
5.9.2测定方法
称取10g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL(化学纯取10 mL),兆4份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.10铁
5.10,1不含铁的六水合氟化镍溶液的制备称取3 g样品,溶于 60 mL水中,加1.5mL 硝酸液(25%)及3 g氯化铵,煮沸 2 min,滴加氨水溶液(10%)至落液呈碱性,过滤,滤液用统溶液(20%)中和 PH值至4~5,稀释至 75 mL。5.10.2测定方法
称取1 g样品,溶于 60 mL水中,加0.5mL 硝酸溶液(25%),煮沸 2 min,冷却,稀释至 85 mL,加1mL盐酸,5mL硫氰酸铵溶液(250g/L),摇勾,用10mL异戊醇萃取,有机层所呈红色不得深于标准比色溶液,
标准比色溶液的制备是敢25垃L不含铁的六水合氯化镍溶皮含下列数量的铁标推落:优级纯
分析纯·
0. 005 mg Fe;bZxz.net
-0. 010 mg Fe;
GB/T 15355--200B
化学纯·
稀释至60 ml,与同体积样品溶腋同时间样处理。5.11钴
按GB/T9723—2007的规定测定。5.11.1仪器条件
光源:钻空心阴极灯:
波长:240.7mm,
火烙:乙炔-空气。
5.11.2测定方法
0.020 mg Fe.
称取10 g样品,溶于水,稀释至100 ml。取 20 mL(化学纯取 1 ml),共 4份。按 GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定,结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。5.12铜
5.12.1阳极溶出伏安法(仲裁法)按GB/T3914—2008的规定测定。5. 12. 1. 1测定条件
预电解电位,0.9V;
打描电位范围:—0.0 V~-0.1 V;溶出蜂电位:—0.3V。
5.12.1.2测定方法
按GB/T 39142008 中 7. 2 的规定测定。其中:屯解质溶液为 40 mL 盐酸溶液[c(IIC1)=0. 1 mol/L]。样品溶液的制备是称取 0. 5 g 样品,溶下 10 ml 盘酸溶液[c(HC1)=0. 1 mol/I._中,圾1 mL(化学纯最 0. 2 mL)。结果按 7. 3 的规定计算。5.12.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T97232007的规定测定。
5.12.2.1仪器条件
光源:铜空心阴极灯
波长:324.7nm
火焰:乙炔-空气。
5.12.2.2测定方法
称取25样品,溶于水,稀释至100mL,取20mL,共4份。按CB/T9723—2007中7.2.2的规定测定,结果按 7. 2. 3 的规定计算。5.13锌
按GB/T 9723—2007的规定测定。5.13.1仪器条件
光源:锌空心阴极灯;
波长:213.9nm;
火焰:乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取 10 g样品,溶下水,稀释至 100 mL:取10 L(分析纯取 2 tmL.化学纯取 0.5mL),共4份按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.14铅
5.14.1阳极溶出伏安法(仲裁法)按GB/T3914—2008的规定测定。4
5. 14. 1. 1 测定条件
预电解电位:—0.9V
扫描电位范围:—0.9 V~—0. 1 V;溶出峰电位:—0.5V。
5.14.1.2测定方法
同5.12.1.2。
5.14.2火焰原子吸收光谱法
按G13/T9723—2008的规定测定。5. 14. 2. 1 仪器条件
光源:铅空心阴极灯;
波长:283.3nm;
火焰:乙炔-空气。
5.14.2.2测定方法
同 5. 12. 2. 2。
检验规则
按HG/T3921的规定进行来样及验收。包装及标志
按(GI15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志。其中:包装单位:第4类;
GB/T 15355—2008
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5.NBY-5、NB-7,NBY-7、NI3-8、NHY-8、NB-10、NBY-10、NB-11,NBY-11.NB-13、NBY-13、NB-15.NBY-15;隔离材料:GC-2、GC-3.GC-4;
外包装形式:WB-1、WB-2、WIB-3。r品伴网http://foodmate.netGB/T15355-2008
打即月期:2009年4月14日
中华人民共和国
国家标雅
化学试剂六水合氯化镍(氣化镍)GB/T 13335-—2C08
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标雅出版社案皇岛印刷」印刷各地新华书店经销
开本880×12301/1G印张 0.75字数11千字2008年8月第一版2008年8月第一次印刷*
书号:1550661-32774定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T15355—-2008
代替GB/T153551994
化学试剂
六水合氯化镍(氯化镍)
Chemical reagentNickel chloride hexahydratc2008-05-15发布
中华入民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-11-01实施
本标准代替GB/T15355—1994《化学试剂比主要变化如下:
GB/T15355—2008
六水合氯化镍(氯化镍)》,与GB/T153551994相
增加了铜、铅火焰原子吸收光谱法的测定方法(本版的5.12.2、5.14.2)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准负责起草单位:南京化学试剂有限公司。本标谁主要起草人:土浩,高作越本标于1960年首次发布,于1977年第一次修订、1981年第二次修订、1994年第三次修订。r品伙伴网http://foodmate.ne化学试剂六水合氯化镍(氯化镍)分子式:NiCl,·6HO
相对分子质量:237.69(根据2005年国际相对原子质量)1范围
GB/T15355—2008
本标准规定了化学试剂中六水合氯化镍的性状、规格、试验,检验规则和包装及标志。本标适用了化学试剂中六水合氯化镍的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注口期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各力研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注月期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/1602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GI3/T602—2002ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002ISO6353-1:1982,NEQ)
GB/T3914—2008化学试剂陷极溶出伏安法通则G[3/G682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则G13/T9721化学试剂PH值测定通则(GB/T97242007,ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T9738化学试剂永不溶物测定通用法(CB/T9738—2008.1S06353-1:1982,NEQ)GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3921化学试剂采样及验收规则3性状
木试剂为绿色结品,在潮湿空气中易潮解,易溶于水,溶于乙醇。4规格
六水合氯化镍的规格见表1。
含量(NiCl - 6H,O),/%
pH 值(50 g/L,25'C)
水不溶物,\/%
硫酸盐(SO,),w/%
磷酸盐(NO,),w/%
钠(Na),w/%
钙(Ca),u/%
优级纯
.0.005
品伴网httn:
分析纯
≤.0.005
≤.0.005
化学纯
1. L~6. 0
GB/T 15355—2008
铁(Fe),w/%
钴(ca).创/%
钙(can),/%
锌(7.n),w/%
铅(ph).α/%
5试验
5.1警告
表1(续)
优级纯
0,0005
.0.001
分析纯
化学纯
本试验方法中,使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液,制剂及制品,均按GB/T 601,GB/T 602.GB/T603的规定制备.实验用水应符合GB/T6682中三级水的规格,样品均按精确至0.01g称量,所用溶液除“乙醇(95%)”为体积分数外,以“%”表示的均为质量分数。5.3含量
称取 0.4g样品,精确牟 0.000 1&,溶于 70 mL水中,加 10 mL氨-氯化铵缓冲溶液中(pHα10)及0.1 g紫豚酸铵混合指示剂,摇勾,用乙二胺四乙酸二钠标难滴定溶液Lc(EDTA)=0. 05 mol/LJ滴定至溶液呈蓝紫色。
穴水含氯化镍的质量分数优,数值以%表示.按式(1)计算:VxexM
m X 1 000
式中:
乙二胺四乙酸二-钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);乙二胺乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);......( 1)
六水合氯化镍摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moL)[M(NiClz·6HI,0=237.7)],样品质量的数值,单位为克(g)。5. 4 pH值
按GB/T 9724的规定测定。
5.5水不溶物
称取25样品,溶于100mL沸水中,冷却至室温后,按GB/T9738的规定测定,5.6硫盐
5.6.1不含硫酸盐的六水合氯化镍溶液的制备称取2.5g样品,溶于 20 mL水中, 10 ml\乙醇(95%)”、1 mL 盐酸溶铰(20%),在不断振播下滴加5tnL氯化钡溶液(250g/L),稀释至50ml,摇匀,放置12h~18h,过滤。5.6.2测定方法
称取0.5g样品,溶子10tmL水中,加5ml\乙醇(95%)\0.5mL盐酸溶液(20%),在不断振摇下滴加3tm正氯化钡溶液(250g/L),稀释至25mL,摇匀,放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取10mL不含硫酸盐的六水合氯化镍溶液及含下列数量的硫酸盐标准溶液:
优级纯
分析纯
化学纯
GB/T15355—2008
-0, 010 mg s04:
.0.025mgSOk
0, 050 mg SO1 .
加3mL\乙醇(95%)\、0.3mL盐酸溶液(20%),在不断振摇下滴加2ml氯化钡溶液(250g/L),稀释至25mL,摇勺,与同体积试液同时放置10min比。5.7硝酸盐
称取2g样品,溶于30mL水中,加10mI.氢氧化钠溶液(100g/L),加热近沸,冷却,稀释至50mL,过滤。取10mL化学纯取5mL.稀释至10mL),加1mL氯化钠溶液(100g/L)、1mL靛蓝二磺酸钠溶液[c(CsHaNNaOS.)=0.001mol/在摄动下于10s-~15s内加10mL硫酸,放置10 min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准落液:优级纯
分析纯、化学纯
稀释至10ml,与同体积试液同时同样处理,5.8钠
按GB/T9723—2007的规定测定。5. 8. 1 仪器条件
光源:钠空心阴极灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
5.8.2测定方法
+--0.012mg NOg;
.0. 020 mg NOa.
称取1只样品,溶于水,稀释至100 mL。取20 mL(化学纯取10 mL),共 4份。按GB/T 9723.2007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.9钙
按GB/ 97232007的规定测定。
5.9.1仪器条件
光源:钙空心阴极灯;
波长:422.7 nm;
火焰:乙炔-空气。
5.9.2测定方法
称取10g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL(化学纯取10 mL),兆4份。按GB/T97232007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.10铁
5.10,1不含铁的六水合氟化镍溶液的制备称取3 g样品,溶于 60 mL水中,加1.5mL 硝酸液(25%)及3 g氯化铵,煮沸 2 min,滴加氨水溶液(10%)至落液呈碱性,过滤,滤液用统溶液(20%)中和 PH值至4~5,稀释至 75 mL。5.10.2测定方法
称取1 g样品,溶于 60 mL水中,加0.5mL 硝酸溶液(25%),煮沸 2 min,冷却,稀释至 85 mL,加1mL盐酸,5mL硫氰酸铵溶液(250g/L),摇勾,用10mL异戊醇萃取,有机层所呈红色不得深于标准比色溶液,
标准比色溶液的制备是敢25垃L不含铁的六水合氯化镍溶皮含下列数量的铁标推落:优级纯
分析纯·
0. 005 mg Fe;bZxz.net
-0. 010 mg Fe;
GB/T 15355--200B
化学纯·
稀释至60 ml,与同体积样品溶腋同时间样处理。5.11钴
按GB/T9723—2007的规定测定。5.11.1仪器条件
光源:钻空心阴极灯:
波长:240.7mm,
火烙:乙炔-空气。
5.11.2测定方法
0.020 mg Fe.
称取10 g样品,溶于水,稀释至100 ml。取 20 mL(化学纯取 1 ml),共 4份。按 GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定,结果按GB/T9723—2007中7.2.3的规定计算。5.12铜
5.12.1阳极溶出伏安法(仲裁法)按GB/T3914—2008的规定测定。5. 12. 1. 1测定条件
预电解电位,0.9V;
打描电位范围:—0.0 V~-0.1 V;溶出蜂电位:—0.3V。
5.12.1.2测定方法
按GB/T 39142008 中 7. 2 的规定测定。其中:屯解质溶液为 40 mL 盐酸溶液[c(IIC1)=0. 1 mol/L]。样品溶液的制备是称取 0. 5 g 样品,溶下 10 ml 盘酸溶液[c(HC1)=0. 1 mol/I._中,圾1 mL(化学纯最 0. 2 mL)。结果按 7. 3 的规定计算。5.12.2火焰原子吸收光谱法
按GB/T97232007的规定测定。
5.12.2.1仪器条件
光源:铜空心阴极灯
波长:324.7nm
火焰:乙炔-空气。
5.12.2.2测定方法
称取25样品,溶于水,稀释至100mL,取20mL,共4份。按CB/T9723—2007中7.2.2的规定测定,结果按 7. 2. 3 的规定计算。5.13锌
按GB/T 9723—2007的规定测定。5.13.1仪器条件
光源:锌空心阴极灯;
波长:213.9nm;
火焰:乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取 10 g样品,溶下水,稀释至 100 mL:取10 L(分析纯取 2 tmL.化学纯取 0.5mL),共4份按GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.14铅
5.14.1阳极溶出伏安法(仲裁法)按GB/T3914—2008的规定测定。4
5. 14. 1. 1 测定条件
预电解电位:—0.9V
扫描电位范围:—0.9 V~—0. 1 V;溶出峰电位:—0.5V。
5.14.1.2测定方法
同5.12.1.2。
5.14.2火焰原子吸收光谱法
按G13/T9723—2008的规定测定。5. 14. 2. 1 仪器条件
光源:铅空心阴极灯;
波长:283.3nm;
火焰:乙炔-空气。
5.14.2.2测定方法
同 5. 12. 2. 2。
检验规则
按HG/T3921的规定进行来样及验收。包装及标志
按(GI15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志。其中:包装单位:第4类;
GB/T 15355—2008
内包装形式:NB-4、NBY-4、NB-5.NBY-5、NB-7,NBY-7、NI3-8、NHY-8、NB-10、NBY-10、NB-11,NBY-11.NB-13、NBY-13、NB-15.NBY-15;隔离材料:GC-2、GC-3.GC-4;
外包装形式:WB-1、WB-2、WIB-3。r品伴网http://foodmate.netGB/T15355-2008
打即月期:2009年4月14日
中华人民共和国
国家标雅
化学试剂六水合氯化镍(氣化镍)GB/T 13335-—2C08
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标雅出版社案皇岛印刷」印刷各地新华书店经销
开本880×12301/1G印张 0.75字数11千字2008年8月第一版2008年8月第一次印刷*
书号:1550661-32774定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
r且伴网httn//wfoodmatene
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