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- JB/T 6326.7-2008 镍铬及镍铬铁合金化学分析方法 第7部分:碳的测定

【机械行业标准(JB)】 镍铬及镍铬铁合金化学分析方法 第7部分:碳的测定
本网站 发布时间:
2024-07-01 01:25:14
- JB/T6326.7-2008
- 现行
标准号:
JB/T 6326.7-2008
标准名称:
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法 第7部分:碳的测定
标准类别:
机械行业标准(JB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-03-12 -
实施日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本部分规定了用气体容量法测定镍铬及镍铬铁合金碳含量的试剂和仪器、分析程序、分析结果计算和精密度等内容。本部分适用于镍铬、镍铬铁合金中碳含量的测定。测定范围:0.050%~0.200%。 JB/T 6326.7-2008 镍铬及镍铬铁合金化学分析方法 第7部分:碳的测定 JB/T6326.7-2008

部分标准内容:
[CS 29. 120.20
备案号:23248—2008
中华人民共和国机械行业标准
JB/r 6326.7--2008
代替JB/T6326.9-1992
JB/T 6326.10—1992
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法第7部分:碳的测定
Test methods for chemical analysis of Ni-Cr and Ni-Cr-Fe alloyPart 7: Determination of carbon content2008-03-12发布
2008-09-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
1范围..
2方法提要
3试剂与仪器。
4分析程序
4.1试料质量,
4.2空白试验、
4.3测定
4.4分析结果计算
5精密度,
附录A(规范性附录)温度、气压校正系数和计算示例图1仪器和装置示意图
表1分析结果的绝对差值.
表A.」温度:气压校正系数(f)JB/T6326.7—2008
JB/T6326《镍铬及镍铬铁化学分折方法》拟分为九个部分:第1部分:镍的测定;
一--第2部分:铬的测定;
一第3部分:硅的测定:
-第4部分:铁的测定:
第5部分:锰的测定;
第6部分:铝的测定:
第了部分:碳的测定;
-第8部分:硫的测定:
-第9部分:磷的测定。
本部分是JB/6326的第7部分。
JB/T 6326.72008
本部分代替JB/T6326.9--1992《镍铬合金化学分析方法库仑法测定碳量》和JB/T6326.10—1992《镜铬及镍饹铁化学分析方法气体容量法测定碳量》。本部分与JB/T6326.9—1992和JB/T6326.10—1992相比,主要变化如下:董新编排了标准各部分的序号;增加了校正系数f的规定(本部分的附录A);--将镍铬及镍铬铁合金中碳含量的测定方法统一为气体容量法。本部分的附录A 为规范性附录。本部分由中国机械工业联合会提出,本部分由全国电工合金标雅化技术委员会(SAC/TC228)归口。本部分起草单位:上海电科电工材料有限公司、江苏新华合金电器有限公司。本部分起草人:黄留庆、翁、华大风。本部分所代替标准的历次版本发布精况:JB/T 6326.9~-1992;
JB/T 6326.10-1992
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法第7部分:碳的测定
JB/T 6326.7--2008
警告一—一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有贵任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法律规定的条件。1范围
JB/T6326的本部分规定了用气体容量法测定镍铬及镍铬铁合金碳含量的试剂和仪器,分析程序、分析结果计算和精确度等内容。本部分适用于镍铬、铬铁合金中碳含量的测定,测定范围:0.050%~0.200%。2方法提要
试料置于高温炉中加热,并通氧燃烧,使碳氧化成二氧化碳,混合气体经除硫后收集于量气管中。然后以氢氧化钾溶液吸收其中的二氧化碳,吸收前后体积之差即为由试料产生的二氧化碳体积,由此计算碳的质量分数。
3试剂与仪器
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1
氧氧化钾。
3.2高锰酸钾饱和溶液。
3.3 硫酸(密度为 1.84g/mL)。无水氟化钙。
3.5碱石棉。
3.6坡璃棉。
3.7活性二氧化锰:粒状。
3.8洗气液:取30g氢氧化钾(见3.1)溶了70mL高锰酸钾饱和溶液(见3.2)中。3.9
甄化钠(250g/L)。
3.10甲基橙溶液(1g/L)。
3.11水准瓶内所盛溶液的配制
取500mL~900mL氮化钠(见3.9),加5滴~6滴硫酸(见3.3)及数滴基橙溶液(见3.10)。3.12氯氧化钾吸收溶液(400g/.)。3.13锡粉或锡粒。
3.14还原铁粉。
3.15助溶剂:锡粉或锡粒(见3.13)十还原铁粉(见3.14)(1十1)(用前进行空白检定)。3.16瓷舟:长97mm,使用前必须在1200℃管式炉中通氧灼烧2min~4min,也可于1000℃高温炉中灼烧Ih以上,冷却后贮于未涂油脂的于燥器中备用。3.17水银气压计。
3.18气体容量法测定碳量的仪器示意图如图1所示。JB/T 6326.72008
氧气瓶:2—一氧气表:3———级冲瓶:4——洗气瓶内盛洗气液(见3.8),装人量约占瓶商度的三分之--5—洗气瓶,内盛硫酸(见3.3),装入量约占瓶高度的三分之;6一干燥塔,内盛无水氮化钙(见3.4);-管炉:8——温度自动控制器:9球形昏,内装玻璃棉(见3.6):10—除硫管,内装活性二氧化锰(见3.7):11—燃烧管:12—瓷舟(见3.14);13——容量定碳仪(包括a)冷凝管:b)量气替:c)水准瓶:d)吸收器)。图1器和装置示意图
分析程序
4.1试料质量
称取约1g试料,精确到0.1mg。
4.2空白试验
随同试料和标样品做空白试验。4.3测定
4.3.1检查仪器的密封性。并用含残年与分析试样相近的标准样品按(见4.3.2)的规定进行校验。4.3.2将试料置于瓷舟(见3.16)中铺勺,覆盖约2g助熔剂(见3.15),启开橡皮塞,将瓷舟放人瓷管内,用长钩推至高温1250℃~1300处。立即塞紧橡皮塞,预热1min~1.5min,通入氧气燃烧(流速1.0L/min~~1.5L/min。旋转活塞使与量气管相通,并保持量气管内液体均匀下降,当气体充满量气管下端水平面标尺刻度零处时,停止通氧,立即关闭活塞,使水准瓶内液面与量气管内液面保持同一水平线。然后将混合气体压人吸收瓶内,反复吸收两次,以保证二氧化碳气体完全吸收,剩余气体返回量气管内,关闭活塞,移动水准瓶,使其液面与量气管内液面处于同一水平面,记下读数和量气管温度。4.4分析结果计算
按式(1)计算碳的质量分数(%):(C -C2)f
式中:
C一-试料在试验条件下燃烧后的碳的质量分数,%:C2试验条件下空白试验的碳的质量分数,%厂-温度、气压校正系数(见附录A):m---试料质量,单位为g。
计算结果表示到小数点后两位。2
5精密度
JB/T6326.72008
在不同的实验室,由不同的操作者使用不同的设备,按相同的测试方法,对同一被测对象相互独立进行测试,结果的绝对差值不大于表1所列的值,以大于表1所列值不超过5%为前提,表1分析结果的绝对差值
碳的质量分数范围
0.050~-0.100
>0.1000.200
绝对差值
JB/T6326.7--2008
附录A免费标准bzxz.net
(规范性附录)
温度、气压校正系数和计算示例稀硫酸吸收-气体容量法测定镍铬及镍铬铁合金碳含量时的温度、气压校正系数(力见表A.1。表A.1温度、气压校正系数(f)
校正后
气压B
气体温度
校正后
气压B
A.1(续)
气体温度
JB/T 6326.7--2008
JB/T 6326.7--2008
校正后
气压B
A.1(续)
气体温度
注:表中校正后气压B是对表观气压值B按下式进行温度与重力校正后的气压值。B-B,「1-0.(100163r-0.0026eos(2))武中:
B——校正后气压值,单位为kPa:Bs—表观气压值,单位为kPai
一实验室温度,单位为℃:
-实验室所在地的纬度,单位为(。)。6
A.2示例:
A,2.1实验数据
表观气压(B):101.72kPa:
实验室所在地纬度(9):35°:
实验室温度(r):25℃;
试料质量(m):1.000g:
试验条件下试料燃烧后的碳的质量分数(C,):0.75%:试验条件下空白试验的碳的质量分数(C2):0.035%:气体温度:29℃。
A.2.2气压校正
B=Bh(1-0.000163t-0.0026cos(2q))=101.72X(1-0.000163X25-0.0026c0s(2×35))kPa= 101.19kPμ
A,2.3 温度、气压校正系数(f)
校正后气压为101.19kPa,气体温度为29℃。查对表A.1,得知温度、气压校正系数(f)为0.935、A.2.4碳的质量分数计算
将以上数据代人式(1)得:
(0.75-0.035)%×0.935
JB/T6326.7-2008
华人民北
机械行业标准
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法第7部分:碳的测定
JB/T 6326.7-—2008
机械工业出版社山版发行
北京市白厅庄大街22号
邮政编码:100037
210mm×297mm+0.75印张·19千
2008年9月第1版第1次印刷
定价:12.00元
15号:15111·9147
网址:http:f/cmpbook.com编辑电话:(010)88379778
(010)88379693
直销中心电话:
封仙无防伪标均为盗版
版权专有
侵权必究
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备案号:23248—2008
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JB/r 6326.7--2008
代替JB/T6326.9-1992
JB/T 6326.10—1992
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法第7部分:碳的测定
Test methods for chemical analysis of Ni-Cr and Ni-Cr-Fe alloyPart 7: Determination of carbon content2008-03-12发布
2008-09-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
1范围..
2方法提要
3试剂与仪器。
4分析程序
4.1试料质量,
4.2空白试验、
4.3测定
4.4分析结果计算
5精密度,
附录A(规范性附录)温度、气压校正系数和计算示例图1仪器和装置示意图
表1分析结果的绝对差值.
表A.」温度:气压校正系数(f)JB/T6326.7—2008
JB/T6326《镍铬及镍铬铁化学分折方法》拟分为九个部分:第1部分:镍的测定;
一--第2部分:铬的测定;
一第3部分:硅的测定:
-第4部分:铁的测定:
第5部分:锰的测定;
第6部分:铝的测定:
第了部分:碳的测定;
-第8部分:硫的测定:
-第9部分:磷的测定。
本部分是JB/6326的第7部分。
JB/T 6326.72008
本部分代替JB/T6326.9--1992《镍铬合金化学分析方法库仑法测定碳量》和JB/T6326.10—1992《镜铬及镍饹铁化学分析方法气体容量法测定碳量》。本部分与JB/T6326.9—1992和JB/T6326.10—1992相比,主要变化如下:董新编排了标准各部分的序号;增加了校正系数f的规定(本部分的附录A);--将镍铬及镍铬铁合金中碳含量的测定方法统一为气体容量法。本部分的附录A 为规范性附录。本部分由中国机械工业联合会提出,本部分由全国电工合金标雅化技术委员会(SAC/TC228)归口。本部分起草单位:上海电科电工材料有限公司、江苏新华合金电器有限公司。本部分起草人:黄留庆、翁、华大风。本部分所代替标准的历次版本发布精况:JB/T 6326.9~-1992;
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镍铬及镍铬铁合金化学分析方法第7部分:碳的测定
JB/T 6326.7--2008
警告一—一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有贵任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法律规定的条件。1范围
JB/T6326的本部分规定了用气体容量法测定镍铬及镍铬铁合金碳含量的试剂和仪器,分析程序、分析结果计算和精确度等内容。本部分适用于镍铬、铬铁合金中碳含量的测定,测定范围:0.050%~0.200%。2方法提要
试料置于高温炉中加热,并通氧燃烧,使碳氧化成二氧化碳,混合气体经除硫后收集于量气管中。然后以氢氧化钾溶液吸收其中的二氧化碳,吸收前后体积之差即为由试料产生的二氧化碳体积,由此计算碳的质量分数。
3试剂与仪器
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1
氧氧化钾。
3.2高锰酸钾饱和溶液。
3.3 硫酸(密度为 1.84g/mL)。无水氟化钙。
3.5碱石棉。
3.6坡璃棉。
3.7活性二氧化锰:粒状。
3.8洗气液:取30g氢氧化钾(见3.1)溶了70mL高锰酸钾饱和溶液(见3.2)中。3.9
甄化钠(250g/L)。
3.10甲基橙溶液(1g/L)。
3.11水准瓶内所盛溶液的配制
取500mL~900mL氮化钠(见3.9),加5滴~6滴硫酸(见3.3)及数滴基橙溶液(见3.10)。3.12氯氧化钾吸收溶液(400g/.)。3.13锡粉或锡粒。
3.14还原铁粉。
3.15助溶剂:锡粉或锡粒(见3.13)十还原铁粉(见3.14)(1十1)(用前进行空白检定)。3.16瓷舟:长97mm,使用前必须在1200℃管式炉中通氧灼烧2min~4min,也可于1000℃高温炉中灼烧Ih以上,冷却后贮于未涂油脂的于燥器中备用。3.17水银气压计。
3.18气体容量法测定碳量的仪器示意图如图1所示。JB/T 6326.72008
氧气瓶:2—一氧气表:3———级冲瓶:4——洗气瓶内盛洗气液(见3.8),装人量约占瓶商度的三分之--5—洗气瓶,内盛硫酸(见3.3),装入量约占瓶高度的三分之;6一干燥塔,内盛无水氮化钙(见3.4);-管炉:8——温度自动控制器:9球形昏,内装玻璃棉(见3.6):10—除硫管,内装活性二氧化锰(见3.7):11—燃烧管:12—瓷舟(见3.14);13——容量定碳仪(包括a)冷凝管:b)量气替:c)水准瓶:d)吸收器)。图1器和装置示意图
分析程序
4.1试料质量
称取约1g试料,精确到0.1mg。
4.2空白试验
随同试料和标样品做空白试验。4.3测定
4.3.1检查仪器的密封性。并用含残年与分析试样相近的标准样品按(见4.3.2)的规定进行校验。4.3.2将试料置于瓷舟(见3.16)中铺勺,覆盖约2g助熔剂(见3.15),启开橡皮塞,将瓷舟放人瓷管内,用长钩推至高温1250℃~1300处。立即塞紧橡皮塞,预热1min~1.5min,通入氧气燃烧(流速1.0L/min~~1.5L/min。旋转活塞使与量气管相通,并保持量气管内液体均匀下降,当气体充满量气管下端水平面标尺刻度零处时,停止通氧,立即关闭活塞,使水准瓶内液面与量气管内液面保持同一水平线。然后将混合气体压人吸收瓶内,反复吸收两次,以保证二氧化碳气体完全吸收,剩余气体返回量气管内,关闭活塞,移动水准瓶,使其液面与量气管内液面处于同一水平面,记下读数和量气管温度。4.4分析结果计算
按式(1)计算碳的质量分数(%):(C -C2)f
式中:
C一-试料在试验条件下燃烧后的碳的质量分数,%:C2试验条件下空白试验的碳的质量分数,%厂-温度、气压校正系数(见附录A):m---试料质量,单位为g。
计算结果表示到小数点后两位。2
5精密度
JB/T6326.72008
在不同的实验室,由不同的操作者使用不同的设备,按相同的测试方法,对同一被测对象相互独立进行测试,结果的绝对差值不大于表1所列的值,以大于表1所列值不超过5%为前提,表1分析结果的绝对差值
碳的质量分数范围
0.050~-0.100
>0.1000.200
绝对差值
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(规范性附录)
温度、气压校正系数和计算示例稀硫酸吸收-气体容量法测定镍铬及镍铬铁合金碳含量时的温度、气压校正系数(力见表A.1。表A.1温度、气压校正系数(f)
校正后
气压B
气体温度
校正后
气压B
A.1(续)
气体温度
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JB/T 6326.7--2008
校正后
气压B
A.1(续)
气体温度
注:表中校正后气压B是对表观气压值B按下式进行温度与重力校正后的气压值。B-B,「1-0.(100163r-0.0026eos(2))武中:
B——校正后气压值,单位为kPa:Bs—表观气压值,单位为kPai
一实验室温度,单位为℃:
-实验室所在地的纬度,单位为(。)。6
A.2示例:
A,2.1实验数据
表观气压(B):101.72kPa:
实验室所在地纬度(9):35°:
实验室温度(r):25℃;
试料质量(m):1.000g:
试验条件下试料燃烧后的碳的质量分数(C,):0.75%:试验条件下空白试验的碳的质量分数(C2):0.035%:气体温度:29℃。
A.2.2气压校正
B=Bh(1-0.000163t-0.0026cos(2q))=101.72X(1-0.000163X25-0.0026c0s(2×35))kPa= 101.19kPμ
A,2.3 温度、气压校正系数(f)
校正后气压为101.19kPa,气体温度为29℃。查对表A.1,得知温度、气压校正系数(f)为0.935、A.2.4碳的质量分数计算
将以上数据代人式(1)得:
(0.75-0.035)%×0.935
JB/T6326.7-2008
华人民北
机械行业标准
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法第7部分:碳的测定
JB/T 6326.7-—2008
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北京市白厅庄大街22号
邮政编码:100037
210mm×297mm+0.75印张·19千
2008年9月第1版第1次印刷
定价:12.00元
15号:15111·9147
网址:http:f/cmpbook.com编辑电话:(010)88379778
(010)88379693
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