【建筑材料行业标准(JC)】 建筑防水涂料中有害物质限量

ICS 91. 120. 30
备案号：22936—2008
中华人民共和国建材行业标准
JC1066-2008
建筑防水涂料中有害物质限量
Limit of harmful substances of building waterproof coatings2008-02-01发布
2008-07-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准第4章为强制生的，其会为推荐性的。4标准的附录A,B、C、J)为规范性附录。木标准由中国建筑材料联合会提出。JC1066—2008
本标准由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会(SAC/TC195)归口。术标准负责起草单位：中国化学建筑材料公司苏州防水材料研究设计所、建筑材料工业技术监督研究中心、北京市建筑材料科学研究总院，上海市建筑科学研究院(集团)有限公司。本标准参加起草单位：中国建筑材料检验认证中心深圳市建筑科学研究院、益锦商王防水建材集团有限公、巴斯夫(中国)有限公司、大连细扬防水工程集有限公司、北京东海防腐防水工程技术有限贵任公司、上海市隧道工程公司防水材料厂、工海滤克崴建筑材料有限公司，吴江月星建筑防水材料有限公司广东科顺化上实业有限公司、北京东方雨虹阴水技术股份有限公司、扬州市志高建筑防水材料有银公司、北京普石建筑料有限贡任公司、北京占海防水装饰有限公司。本标翟主要起草人：朱志远、杨斌、檀春丽、赵炳南、游勘、王莹、詹帮氏、王胜光、樊细扬、米哗
木标雅为首次发布
1范围
建筑防水涂料中有害物质限量
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本标准规定了建筑防水涂料中有市物质限量的分类、要求、试验方法、检验规则与包装标志。本标雅适用于建筑防水用各类涂料和防水材料配套用的液体材将。2规范性引用文件
下列文中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用义件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于木标准。GB/T 1033
GB/T 6750
GB/T 6751
GB/T 6682
GB18582
3分类
塑料密度和相对密度试验方法
色漆和清漆密度的测定
色漆和清漆挥发物和不摧发物的测定-1992分析实验空用水规格和试验方法室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量建筑防水涂料按有害物质含量分为A级、B级。ee
建筑防水涂料按性质分为水性、反应型、游剂型，表1给山了现有产品的分类示例。表1防水涂料性质分类示例
反应型
浓剂型
4要求
产品示例
水乳型黏芦基资水涂料、水性有机硅防水剂、水性防水剂、聚合物水泥防水除料、聚合物裂,波防水除料（含丙烯酸、乙烯酸乙烯等）、水乳型硅橡胶卤水涂料、聚合物水沾防水砂浆等聚氨酯防水淤料(含单凯分、水固化、双组分等）、聚脲防水徐料、环氧树增改性水淤料、反应型聚合物水泥防大涂料等
溶剂型沥背基防水涂料、溶剂型防水剂、溶剂型基层处理剂等4. 1水性建筑防水涂料
水性建筑防水涂斜料市有害物质含量应符合表2要求。表之水性建筑防水涂料中有害物质含量序号
挥发性有机化合物（VOC)/g
游离避 /ma/kg
、乙来利“甲来总利mg/
/n:s/hg
可熔性重金属\/mg/ig≤
C 1066
川溶性再金属/rng/kg
表2(续)
无色、白色、思色防水涂料不需测定可性重合属。反应型建筑防水涂料
反应型建效防水涂料中有害物质含量应符合表3的要求，表3反应型建筑防水涂料中有害物质含量序号
择发性有机化合物(VUC)/g/L
/tng/kg。s
甲苯+乙米+-甲辈/g/kg
酮 /mg/kgs
蕊/ug/kg
紫/mg/kg
游离 TD/g/kg
可性重金風/mg/kg≤
a）仅适用于聚氮酶类防水涂料。b）无色,白色,黑色防水涂料不需洲定可济性面金属，溶剂型建筑防水涂料
游齐型建筑防水涂料中有害物质含最应符介表4的要求。表4溶剂型迹筑防水涂料有害物质含景序号
挥发性有机化合物(VOC)/g/l。s /g/kg
+乙苯+甲苯/g/kg≤
茶/mg/kg
蕙/ing/kg
紫 /mg/kg≤
可溶性再金属\/mg/kgs
锯 Cd
可游性重金唇/mg/ke三
表4(续)
a）无色,白色、熙色防水淤料不黏测适叫游性重金展5试验方法
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若产品需要稀释时TVOC、岁系物辈酸、葱，蔡接推荐的最大稀释，TDI按把荐的最小稀释显猴释后进行测定。
对于山液体和固体组分混合成的水性建筑防水涂科(如：聚合物水泥防水涂料、聚合物水泥防水砂浆），可辫坐重金属检验项目外，H它检验项日仪检测液体组分，结果评定也仅对液体组分。反应型材料取混合反应后的样品逆行试验时,每次泥合的样品不宜低于200乌,采用刀手工搅抖滤合,时间约3min。对于采用项空装督进行诚验的，应在混合ir 内最样放人顶空瓶内测量。5.1挥发性有机化合物含量(V0C)摔发生有机化合物含量（VOC)按附录A进行：5.2游高中醛含量
游离中醛含量按GB18582进行。
5. 3翠、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、葱,蔡含最苯、中苯、艺苯、二甲苯、苯酸、葱、蔡含成的测定按对景B进行5.4氢含量
氨含最的测定按附录C进行，
5.5甲苯二异氰酸酯单体（TDI)含量甲苯二异酸酯单体(TI)合量的测定按附录逃行。5. 6 可溶性重金属含量
制备（0.2~～0.3）mm厚的涂膜，涂程后在（23±2)℃、相对混度（30~70)%条件下养护72h，将其剪成（5x5）mm的小换，共称取2.0g样品（精确至0.0001g），然后按G1318582进行试验，测定市溶生重金属含量。
6检验规则
6. 1型式检验
本标证检验项月为型式检验，型式检验包括本标准的全部要求。有下列情况之一，需进行弹式检验：新产品投产、牛产配方、工艺及原材料有重大改变，或停产六个月后又恢复牛产时应进行型式检验：
在正常情况下每年垒少逆行一次型式捡验。6.2独样
按产品标准规定的组批要求在同一检验批的产品中，险机取三份样品，每份不少于1k名，并立即不与样品反应的容器密闭包装。6.3定规则
在拍的一分样品中一份样品按本标准的规定还行测定，如果所有项日的检验绍果衍合本标准规定的求，则类定为介格。，下载标准就来标准下载网
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若有两项及以上检验结果不符合标推规定的要求，则判定为不合格。若仪有一项检验结果不符合标准规定的要求时，应对另外两份样品逆行单项复验，两份样品符合标准规定，则判为合格，否则判定为不合格。7包装标志
在产品说明书与最小包装上应标明符介本标准的类型及级别。4
A.1原理
附录A
【规范性附录”
挥发性有机化合物含量[VOC)的测定方法JC10662008
防水涂料中挥发物含最扣除水分含整，即为防水涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量。A.2水性建筑防水涂料挥发性有机化合物含量(VOC)的测定水性建筑断水涤料挥发性有机化台物含量（V0C)按B318582选行测定，A.3反应型、溶剂型建筑防水涂料挥设性有机化合物合量(VOC)的测定A.3.1挥发物含量（V)的测定
A.3.1.1对于溶剂型建筑防水涂料将样品搅拌均勾后,按 GB/T6751测定防水涂料中挥发性物质分数（V)，试验条件：(10512)℃，保持3h。A.3.1.2对于反应型建筑防水涂料,将样品混合搅挥均勾后，立即取样称量，然后将样品在(23±2)℃、相对湿度(60±15)%的条件下放置24h,按GB/T6751,再放入(105±2)℃的烘箱中311,测定防水涂料中挥发仆:物质分数(V)。
,3.2密度(p)的训定
将祥品搅拌均勾后，按GB/T6750测定涂料密度(p），试验温度为(23土2)℃。对于反应型建筑防水涂料，若化时闻较长，马测量混个均匀后的液体密度；芳同化很快，按GB/1033测晕固体的密度。A.3.2.1摔发性有机化合物含量(VOC)结果计算推发性有机化合物含量（VOC)按式(A.1)计算：VOC= VXp X1 000
-防水涂料中挥发坐有机化合物含置，单位为克每升（g/.）；防水涂料中挥发物的质最分效；防水涂料在(2312)℃时的密度，单位为克每毫升（g/mL）。试验结果取两次平行试验的平均值，精确到1g/L。-(A.1)
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B.1原理
附录B
规范性附录】
苯。甲苯、乙苯、二甲萃、萃酚、葱、萘含量的测定称反适量的防水涂料于预空瓶中，在规定的温度下平衡定的时间，进样，用气相色语仪迹行分离及测定，以保留时定性，峰而积定量，B.2试剂
.2.1苯、甲苯、乙苯、对（)二甲萃、邻二中苯、米酚、素、菌等，纯度至少99%（质量百分数），或已知纯度。
B.2.2乙酸乙酯,分析纯。
B.3仪器
微量注射器：200 μl.50μL.、1 ml;B. 3. 1
容量瓶：50mL；
电热鼓风F燥箱：精度(90±2)℃；B.3.4气色谱仪：带程序升湿及JD检测器；B.3.5毛细管色谱柱：淮荐SE-30、长50m、内径0.32nm、膜厚1μm；B. 3. 6项空瓶:20 ml.;
B.3.7天平：精度0.1mg;
裁气：氨气，纯度≥99.995%；
B.3.9燃气：氢气,纯=99.995%；B.3.10助燃气：空气：
B.3.11辅助气体(隔垫吹气和尾吹气)：与载气兵有相同性质的氮气B.4推荐气相色谱条件
进样口温度：240℃；
俭测器:FID,温度:250℃；
柱温：租字升温，60C保持1min.然后以10℃/min升至220C保持15min。他可根据近用气相色谱仪的性能利待测试样的实际情况选摔最佳的气剂色谱测试条竹。.5试验步
B.5.1标准溶液配倒，分别称攻0.01g、0.05、0.1g,0.2g的苯川乙骏艺分别溶解在50mL的容量瓶巾,并定容至亥度,摇勾。甲莱、乙萃、对(间)二中苯、邻二甲苯、葱、萘也按上述力法逃行。苯酚称取0.05g、0.1、0.2%、0.5,用乙酸乙酷分别辫解在50mL的容瓶中，关定容至刻度，摇勺。B5.2川微量注射器称收0.02ml.驼替好的标雅液注人至20ml.的项空瓶中，在（90上2)℃乎衡1h,取1ml.进样，以保留时间定性,峰面积定。B.5.3以择面积A为纵坐标，和应浓度c(ug/inL)为横坐标，即得标准曲线。标准曲线有三个月测定--饮。
I.5.4称取0.5g样品到有滤纸条的顶空瓶中,在(90±2)℃平衡1 h,取1 mL逃样。以保留时间定性，峰面积定量。对于反虚型材料按比例混合后马上称攻样品6
B.6结果计篇：
各组分含量按式([3.1)计算
式中：
X—试样中各组分含量,单位为克每干克(g/kg);C——从标准曲线上读取得战样溶液中各组分浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);V试样游液的本秋,单位为毫升(mL);M——试样的质量，单位为克（g)；F
一释释因了。
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C.1原理
附录C
（规范性附录）
防水涂料中释放氯的测定馏后滴定法从碱性溶液中蒸馅出氮，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红一豆中基些混合指示剂为指示剂，采用氢氧化钠标准滴定溶液滴定过量的硫酸。C.2 试剂
.2.1本方法所涉及的水为蒸馅水或同等纯度的水，亡.2.2本方崧所涉及的化学试剂除特别注明外，均为分析纯化学试剂。C. 2. 31
盐酸:1+1溶液。
. 2. 5
硫酸标准溶液：c(1/2HSO0=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液：c(NaOH)=0.1mol/I.。中基红
亚甲基兰混合指示剂：将50mL甲基红乙醇溶液（2/L）和50mL亚甲基兰乙醇浴液C.2. 6
(1g/L)混。
C. 2. 7 广泛 pH 试纸。
氢氧化钠。
C.3仪器
分析天平：精度0.001名
C.3.25001nL玻璃兼馏瓶。
300mL烧杯。
C.3.4500ml.链形烧瓶
C.3.520mL移液管。
C.3.650ml.碱式滴定管
C.3.7 电炉。
C.4 试验步骤
C.4.1试样的处现
液体试样占接秘，固体试样不需测定。将试样搅拌均勺，分别称取两份各约5的试样，精确至0.001%，放人两个300mL烧杯中，加水溶解，划试样中有不溶物，川C.4.1.2步骤。C.4.1.1可水溶试样
在盛有试样的300mL烧杯(C.3.3)中加人水，移入500mL玻璃蒸馏瓶（C.3.2)5，控制总体积200ml.,备蒸馏。
C.4.1.2含有可能保留有氮的水不溶物试样在盛有试伴的300ml.烧拆（C.3.3）中加人20ml.水和10ml.垫酸溶液（C.2.3）,搅拌均匀，放臀20min后过滤，收策滤液至500mL玻璃蒸馏施(C.3.2)中，控制总体积200mL，备蒸馏。C.4.2蒸馏
在镀蒸缩的溶澈巾加入数粒氨氧化钩(C.2.8)，川广泛pH试纸(C.2.7)试验，调整pH>12,点人几粒防爆玻璃珠。
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准确移取20mL硫酸标准溶液（C.2.4)于5C0mL锥形烧瓶（C.3.4)中,加人3-~4滴混合指示剂，将蒸馏流出液出口玻璃管插人烧瓶底部的硫酸溶液中，加热蒸馏至蹈出液休积法到1801r:L后止知热，卸下蒸馏瓶，用蒸谱水洗涤冷凝誉，并将洗淤液汝集在锥形瓶中。4.3滴定
用氢氧化钠标准滴定溶液(C.2.5)回滴过量的硫酸标雅溶液，直至指示剂由完紫色变为灰绿色,消耗氢翁化钠标滴定溶液的体积为V1。C.4.4空自试验
在测定的同时，按同样的试验步骤，试剂和用量，不加试样逛行子行操作，测定空白试验消耗氛氧化钢标滴定溶液的本积为V2
C.5 结果计算
防水涂将样站中释放氨的量，以氮(VI)质量分数表，按式(C,1)计算：Xα-{V-)×cx0.017 03×1 000
武中：
X好——防水料中释放氨的量,单位为克每产克(g/kg)：C.-氢氧化纳标准溶液教度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/.);V——滴定战样溶液消耗氨氧化纳标准溶液的体积数值，单位为宽升（InL）V2——空白试验消耗氢氧化钠标雅溶液的体积数值，单位为亮升(mL);+.+(c.1
0.01703-—与1.00mL氢氧化钠标能液[c(Na0]D=1.000mo1/J相当的以克装示的氮的质血；m——试样质量，单位为克（g）。取两次平行测定结巢的算术平均值为测定的结果。以次平行测定的结果的绝对差值大于0.01对，需重新测定，
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D.1原理
【规范性附录】
甲苯二异氰酸酯单体(TI)含量的测定详品用乙酸乙酯的溶剂溶解后，灿入正十四烷作为内标物，将稀释后的溶液称取适量。用气相色谱仪进行分离及测定,用峰而积定量测定试样溶液中游离甲架二异鼠酸酯(TDI)含量。,2试剂
3.2.1无水乙酸乙：500㎡L中加人100g5A分了筛(D.2.4)，24h后,过憩，待用。.2.2正十四烷：色谱纯
中苯二异氰酸酯:分析纯
. 2. 3
5A分子筛：在500℃的高温灿中灼烧2h,取山罩于干燥器中冷却待用。.2. 4
D.3仪器
微量注射器10uL
D.3.2气色谱仪带FID检测器
D.3.3色谱社大口径毛绑管柱:D13-1(30 mX0.53mm×1.5um),间定机为聚二册成础氧烷。D.3.4天平精度0.1m
D.4试验步骤
所有使用的玻璃仪器都必须烘平。D.4.1内标溶液配制
称取1.0006的正十四烷于100㎡L的容量掘中，用除水的乙酸乙.指定容至刻度，摇勺。D.4.2相对质量校正因子的测定
称琅（0.2~0.3）片的苯二异氢酸酯于50mL的容量瓶中，加人5mL的内标物，除永的乙酸乙酯定容至刻度,摇勾。段1μL进样，测定巾苯二异氮酸酯和止十四烷的降面积,根据公式(D,1)计荒柜对质量校正因子。
D.4.3样品的测定
称取（2～3）g的样品丁50ml的容量瓶中，灿5mL的内标物，H除水的艺酸乙酯定容至刻度，措勾。瑕1μL逃样，测定甲苯二异氰酸酯和正十四烷的峰面积。测定多组分聚氮脂涂料混合后的游离TDI时，将样品混合3min时辫于乙微乙酯，在混合5min时进详。
D.5结果计算
取.5.1相对质量校正因子H的计算按武(1D.1)选行F= WA.
F—质量校正因子；
W：—甲苯二异鼠酸酯的质量，单位为克()；W，所加内标物的质量，单位为克(g)：10
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