【国家标准(GB)】 颜料水萃取液电阻率的测定

Ics 87. 060. 10
中华人民共和国国家标准
GB/T 5211.12—2007
代替GB/T5211.12--1986
颜料水萃取液电阻率的测定
Determination of resistivity of agueous extract pigments(IS0 787-14:2002,Gencral methods of tcst for pigmentsand extenders-Part 14:Dctcrmination of rcsistivityof aqueous extract,MODy
2007-09-11发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局心国国家标准化管理委员会
2008-04-01实施
GB/T 5211.12—2007
本部分修改采用1SQ 78714:2002次颤料和体质颤料通用试验方法第11部分：水萃取液电阻率的测定》英文版），
本部分在采用国际标准时进行子修改，这些技术性差厅用垂直单线标识在它们所沙及的条款的页边空白处。在附录 A中给出了技术性差异及其原因的一览表以供参考。本部分与IS0 787-14:2002的主要技术差异为：增加了“用电导率仪测定电导率的步骤和结果的换算关系”GB/T 5211为额料试验方法系列标准，该系列标准分为20个部分：-一第1部分颜料水溶物测定冷萃琅法；第2部分：颜料水溶物测定热萃取法，第3部分：颜料在105℃挥发物的测定第1部分：颜料装填体积和表观密度的测定；第5部分：颜料耐水性测定法；
第β部分:颜料谢酸性测定法;
第7部分：额料耐碱性测定法；
一第8部分：颜料润性测定法；
第9部分：颜料耐溶剂性测定法；第10部分：颜料耐石蜡性测定法；第11部分：颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定;第12部分：颜料水萃取液电阳率的测定，第13部分：颜料水萃取液酸碱度的测定，第14郝分：颜料筛余物的测定机械冲洗法，第15部分：颜料吸油量的测定：第16部分：白色颜料消色力的比较；第17部分：白色巅料对比率（遮盖力)的比较-第18部分：颜料筛余物的测定水法手工操作；第19部分：若色颜料的相对若色力和冲谈色的定日视比较祛，第20部分：在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法。本部分为GB/T5211的第12部分。本部分代替GB/T5211.12—1986%颜料水萃取羧电阻率的测定》。本部分与前版GB/T5211.12—1986的主要技术差异为：一前版系等效采用TSO787-14：1973;删除了“用电导仪测定溶窥电导的步骤”和“颜料永萃取液电导率的计算”，增加了“用电导率仪测定电导率的步骤和结果的换算关系”，本部分的附录A为资料性附录。
GB/T 5211.122007
本部分由中国石油和化学工业协会提出。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口本部分起草单位：中国化工建设总公司常州徐料化工研究院。本部分主要起草人：沈苏江。
本部分于1986年首次发布，本次为第一次修订。本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会负责解释CHINA
颜料水萃取液电阻率的测定
GB/T 5211.12-2007
本部分规定了颜料水萃取液电阻率（比电阻）测定的通用试验方法。本方法适用于所有的颜料和体质颜料（明显溶于水的颜料除外)必须指出，颜料水萃取液电阻率作为额料的一种性质，它与水溶物的数量无关，如经定可以采用冷萃取法，但需要在报告中注
测定的标准温度为
的校正。
方面协商也可使用不同的温度，但必须考虑温度差异并作出必要注：当本通用方法
通用方社不适用于某特定科时?才规定详细的变更
规范性引用文
下列文件
的修改单（不包
是否可使用这
GB/T31
款通过本部分的引用
美的内容）或修订版
的最新版
李殊方法来测定水萃取液的电阻率。成为本部分的条款。
均不适用于本部分
不注开期的可
礼是注日期的引用文件，其随后所有支励根据本部分达成协议的各方研究然而
共最新版本适用于本那分。
色漆、清漆和
色漆与清漆用原材料
所用试剂均为分析纯。
纯水.电压
3.2甲醇：电阳
王3氧化钾溶
4仪器
低于2500Q.m
5于25000-m.
离心机或高速高
（要时用）。
（ISO155282000,IDT)
滤纸：细质，以纯水洗至液电阻率大于2000Qm。4.2
注，滤纸直径视颜料的表观密而定，艾些有机颜料需要直径至少为185m的滤纸才能满足过滤的需要。圆筒（烧杯）：直径约35mm，深约125mm，或其他适合于与电导电极配套的容器。43
温度计：最小分度为0.2℃
电桥或电导率仪
4.6电导电极：电导池常数K约为1,5取样
按GB/T3186-2006的规定取受试颜料的代表性样品。电导池常数的测定
6.1制备氟化钾标准工作液的方法是用纯水把氯化钾溶液（3.3）稀释到已知浓度。用电导电极（4.6）按7.2.2所述在23℃测定此标准工作溶液的电阻R（也可在商定的另一温度下测定并进行适当的校正）。
GB/T 5211.12--2007
6.2按式(1)计算电导池常数K：
式中：
测得的电阻,单位为欧姆(0)
所用浓度下的氯化钾溶液在23℃时的电阻率，单位为欧姆·米（Q*m）（0.002mol/L溶液电阻率是 34. 4 · m,见图 1);如果来用不同浓度的氯化钾溶较，从图 1中找出相应的β用于计算电导池常数。一般来讲，改变氟化钾落液浓度对电导池常数影响不大，但为了高度精确，必须使用一定浓度的氧化钾溶液，其电阻率与待测溶液相似，并耳测量值应处在电导仪刻度盘中间1/3部位，7步骤
7. 1颤料的水润湿性试验bzxz.net
取少量颜料，加人煮沸的蒸馅水，观察其是否被水润湿。如样品不易被水很好地润湿，则表明是疏水性的,按 7.3操作方法进衍；如颜料样品极易被水润湿,则按7.2操作方法进行。toa
上能较检量糖
图1氟化钾在23℃时的电阻率
微度/（mal/L)
wi0. 10
7.2亲水性颜料
GB/T 5211.12-2007
7.2.1称取（20十0.01）g额料样品，置于一合适容积的已称重的带搅排棒的烧杯中，注，一般来说，对于易被水润显的颤料米说20样品足足够的。250mL烧杯对于白色颠料来说是适用的。然而对一些易起泡沫和能沿璧端动的白色颜料最好使用400ml.烧杯。20g有机颜料式样通带需要用600mL绕杯。以防止煮沸附时泡沫湖出。
加入180g煮沸的纯水，在不断搅拌下缓慢煮沸5min，冷却至约60℃，补加水至净重200g，搅勾，直接用滤纸过滤，或者用离心机或高速离心机来分膏固体，此时要清洗并干燥试管或以少量浆液冲洗试管，然后将上层清液通过滤纸过滤。不管上述那一种情说，都要弃去最光的10血L滤液。7.2.2把滤液冷却至约20\℃。圆筒(烧杯)(4.3)及电导电极(4.6)都首先要用纯水淋，然后用滤液淋洗。在圆简烧杯)中装入滤液，再把电导电极放入。上下移动电导电极来驱除窄气泡！慢慢调整滤液温度至23℃,并将电导电极浸人液面下约10 mm处，其位置是直立在圆简（烧杯)正中部，用带有放大装置的电桥或电导率仪（4.5)在温度为（23十0.5)℃卜至少测定5次，用电桥测定时读球值为电阻，读数值要靠近刻度盘的中间，并根据仪器提供的说明，使仪器达到平衡，用电导率仪测定时，仪器上有电导池带数调节装置，读取值为电导率Lt重复上述整个操作。
7.3疏水性颜料
对那些不易被水润湿的有机颜料，7.2方法需作适当的改变称取(20三0.01)颜料样品置丁二个已经称再的并帮有搅棒的1000切I.烧杯中，用刚好能使其润湿的量的甲尊(3.2)(4多～16g)润湿，以配破幽勾的湿的浆状物，然后用煮沸的纯水稀释至总量为200多。接7.2.2规定进行定：
重复上述整个操作。
B结果的表示
用电桥测定时按式(2)计算在指定温度t(℃)下颤料水萃取的电阻率α(0· m)A=K
京所测量电阻值的平均值，单位为欧姆（0)：K——电导池常数。
用电导率仪测定时,额料水萃取液的电阻率β(α·m)可通过式(3)换算得到：X104
式中：
L,——颜料水萃取液的电导率，单位为微西门子每厘米(μS/cm)。取一次测定的平均值，结果精确到所得值的1%。9试验报告
试验报告应包括下列内穿：
8）注明木部分编号；
b）鉴别试验产品所需的全部细节；经商定或其他方式规定的与本试验方法规定操作的差异；d)
颜料是亲水性颜料还是蔬水性颜料；按第8章所述的试验结果；
试验日期：
GB/T 5211,12—2007
(资料性附录）
本部分与IS0787-14:2002技术性差异及其原因表 A.1给出了本部分与 ISO 787-14:2002的技术性差异及其原因的览表。表A.1本部分与ISO787-14:2002技术性差异及其原因本部分的章条编号
技术性差异
增加了电导率仪。
增加了用电导率仪测定电导率的步骤，原
国内电导率仪的应用已相当普遍,增加此方法给用户提供了方便，使标准更具增加了用电导率仪测定得到的电导率结果：实用性。与电阻率的换算关系。
版权专有
長校必究
书号：155055：1-30385
GB/T 5211.12-2007
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