【商检行业标准(SN)】 出口蜂蜡检验规程

SN/T1107—2002
标准是按照GR/T1,1—1993&标准化工作导则1第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标推缩写的基本规定》的要求进行编写。本标在制定中参考了SB/T10190—1993《蜂蜡*及SN/T06211995&出口蜂蜡中碳氢化合物检验方法》和有关资料,对SB/T 10190—1993的抽样作了相应谢整t对SN/T 06211996和 ASTMD1342一1992：1996≤棕脂中个蜡型碳氢化合物检验方法>两个磁氢化合物检验方法的检测装置做了定改进;对检验步骤及温度控制做了一定的改:对检验用量做了一定的调整，缩短了检测时间和节约了试剂，并等效采用了ASTMD1342--1992：1996。对出口原蜂蜡和用原蜂.1.而成的黄蜡及启蜡的抽样、制样、感官、杂质、中量、包装及理化检验作了规定，本探准的附录A是标准的附录。
本标难由国家议认证认可督管理委员会提出并口，本标准由中华人民儿和国渐江出人境检验检疫局负责起草。不标准主要起草人：陈国乎，周产本标准系次发布的出人境检验检疫行业标准。1范围
中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出口蜂蜡检验规程
Rules far the inspection of bccsway for expart本标准规定了出口蜂蜡的油样、检验及检验结果的判定。本标准适用扩出口原蜂蜡及用原蜂蜡加.1.而成的黄蜡、白蜡的检验。2引角标准
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划标准所包含的条文，通过在本标推中手非用而构戏为本标谁的录文：本标准出版府，所示版本均为有效，所有标准都会被修订·使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。SB/T 10190—1903 蜂蜡
S/T0621-19961口蜂蜡中碳氢化合物检验方法A5TMI1342--1992+1996棕树蜡中右蜡型碳氨化合物检输方法3定义
本标雅采用下列定义，
3.1蜂蜡
工蜂蜡腺分越的一种有机混合物，由于如工方式不同可分为原蜂螨、黄蜡,白蜡等。3.2源蜂蜡
将蜜盖蜡密盖蜡和巢础经熔化启冷却面成的不规则快状的蜂蜡3.3蜜盖蜡
蜂蜜在巢础中成热后蜜蜂将巢础用蜡质密封的蜡，经化后冷却而成的不规则块状的蜂蜡，3.4黄蜡
用原蜂蜡或蟹盖蜡经熔化、过滤除杂加工后冷却而成的规则块状蜂蜻。3.5白蜡
用原蜂蜡或蜜盖蜡经熔化、过滤除杂，脱色等工艺加工后冷却而戒的规则块状蜂蜡。4样品的抽取和制
41α验批
以不超一个20英尺标准集装籍的装人量为…检验批。一般原蜂蜡为50kg装280件，25kg装560件，黄蜡和白蜡为68件，超过部分另列批次。同·检验批的商品应具有相同的特征，如品质、包装.标记,等级。
42抽样及样品制备器!
塑料样品袋、刀，锤子、3kg容积的不锈钢容器、电炉（或其他加热设备）。4.3插样数量
原蜂蜡按总件数的10%抽取；黄蜡和白蜡按式(1)摘胶。每批至少抽3件，所抽件数偏少时，每件中中华人民共和宵家质责监享检验检疫总局2002-5-20批准2002-11-01 实施
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所抽的样品量适当增加，总童不少于200多。IN
式中：S—所仙样品的数量；
N—整批贷物总件数。
4.4抽样方达
根据报检单所列规格、件数、重量、唛头与实际货物核对相符后，按上、中、下各部位随机抽取。将所抽的原蜂蜡每件元包，倾例在干净的水泥地上，抽取有代表性样品3块，井从每块上取10g20各：将所抽的黄蜡和白蜡川箱，从每箱的上，中、下各部抽取一块,并从每块工取10g～2名，45品制爷
将每件抽取的样品，倒人不锈钢容器中隔水用电炉加热，特婚样完全熔化后，搅拌均匀，自然冷却后，从不锈钢窃器中取出，或将完全熔化的蜡样经搅拌均勾后首接倒人装满自来水的大盆中，使其快速冷却（检验原蜂蜡杂质时用），待表面的水分下媒后、从中取100g～15Gg的两份蜡样为理化检测样和留样。
4.6试样保荐
样品存故地应清洁、于燥、无阳光照射，封存备，并在样袋上标明标签。保存期为三个月。5检验
51包装、标志和重量检验
5. 1. 1 包装、标志
5.1.1 1 包装
外包装应完整、清洁，内外包装无破损.包扎牢周。51.1.2标志
标志应正确、清晰品名、等级成与内容物相符。51.2重量
5.1.2.1检验器具
普遁磅秤，感量度0.1kg：
5.12.2检验步骤
对统一包装规格的可抽取 5 件~10 件包装称重计算平均皮重。平均皮重得出后,逐件称取毛重,冉按式(2)计算被检样品量：
w=w,-w
式中：w—净重，kg
W,-毛重.kg*
W—平均皮重,kg，
5.2感言检验
5.2.1色泽和气味
将蜂蜡块放在北线充足的地方，观察其色泽是否鲜艳、一致，是否具有光泽感；膜有无蜂蜡应有的气味，无油味和其他异味。
5.2.2表面吸断面的组织状态捡验表面有无凸状波纹，中间交起；将蜡块从中间断开，观察断面有无异物，结构是否紧密，颗粒是否细腻，均匀，上中下三层的颜色是古接近或一致。注对出门原蜂婚应注重原包装蜂蜡的官检验和踪食评定。5.3理化检验
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试剂纯度诺未标明的均为分析纯（AR.级），所用的水为燕馏水或同等纯度的水，理化检测样品用小刀削成小薄片作为试样装人于挣的容器内供捡测用。5.3.1熔点测定bzxZ.net
5. 3. 1- 1 方法—
按 SR/T 10190—1993 中 5. 3. 1 方法测定。5. 3.1.2方法
5. 3. 1.2. 1 仪器
精水银温度计(0~10u，分度为01）;两头开口的毛细玻期（长0mm~120 mm内径0.9mm~~1.1mm，壁厚0.1mm~0.15mm）：400mL高形烧杯，加热调温磁力揽拌器，秒衣，不锈钢杯(碗）。
5.3.1.22试样的制备
取一定量的试样（根据不锈钢容器的大小而定）放人不锈钢容器中，在烘箱中熔化（或輪水加热熔化·用毛细管插入熔化的蜂蜡中自吸送10mm，托室温下自然冷翻4h以上或放人球销2h以上室完全冷却凝固，除去毛细管外的蜡，毛细管内的蜡柱应无空隙和气泡，5.3.1.2.3操作步骤
将已制备好试样的毛细管用橡皮阐固定，并将蜡样的·一端移至水银温度计的水银球中心持平在400mI.高形烧杯中加入冷水约350㎡l.和磁搅拌棒，效在加热调温磁力搅胖器上，将已固定好毛细管的温度计放人烧杯的中部，并将其固定：开启力搅拌并加热，调升温速度为1/mn，当温度升垒55C-58时，降低升温迷度为0.5C，m1H.鞋意观紧温度计和毛细管中蜡的变化，当蜡在毛细管中开始上升时，温度计显示的温度即为蜡的熔点。5.3. 1.2.4平行试验充许误差不超过 0.5℃,取平均值确定结果。注两个方法等有效。
5.3.2酸值测定
按 SB/T 10190-1993 中 5. 3. 6 方法测定。5.3.3皂化值测定
按5B/T10190—1.993中5.3.8方法测定。5.3.4苯不溶物（杂质)测定
按SB/T10190--1993中5.3.2方法测定。5.3.5密度（比重)测定
按SB/T10190--1993中5.3.3方法测定。5. 3. 6碘值测定
按SB/T10190—1993中5.3.7方法测定。5.3.7碳氢化合物的测定
5.3.7.1方法
按 SN/T 0621 测定。在操作过程中,将层析柱抑热至 50 (!~55 C,并保持温度,除去柱内的空气，过杜时应控制调节活塞,滴速为 20～25滴/m1n,不使报面低于硅胶表面。测定装置见图1。5. 3. 7.2方法—
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抽真空营
超级恒温.器
图1：碳氧化合物测定装置图
本方法等效采用ASTM1)1342-1992.19965.3.7.21仪器及试剂
仪器:长 50 cm、内径 2 cm可控滴速可保温层析柱:250 mL 标准口接收瓶,超级恒温器烘箱,烧杯，马福炉；水捕真爷器（或真空旋转蒸发器）：恒温水浴锅分析天平（蒸量0.1mg）。试剂：三氧化二铝(博克曼级活性2级以上,Brokmann Clansilrutian up),正庚烷(化学级,CR)。(0. 5 mol /1 氢氧化钾乙醇溶液(称取 28. 06 g 氢氧化钾,用无水乙醇定容至 1 000 rmL),0. 5 mal/L. 盐酸标准裕液(用量简取相对密度(20)为 1 18 g/m 的盐酸 43 ml于试剂中加人 955 ml,水据可,按GR601中4.2配制、标定和计算)、1%酚融指示剂。53.7.2.2试剂的制备
将10三氧化二铝放入内，背于马辐炉内用300C活化3h~4h，取出放人干煤器中冷却备用。
5.3.7.2.3操作步骤
将T净的接收瓶置于烘箱内用105~110（烘至恒重，并称重精确至1mg，将层析柱与接收瓶连接，层析柱内用一-小闭玻璃棉置于底部，倒人活化经玲却过的三氧化二约35乌,盖上一小团坡璃棉;将层析杜加热至5U℃～55（,用 80mI.～10WmL热的正皮烷过柱,调节活筹使达到最大流速，轻拍柱体以除去柱内的空气，可适当抽真空（不能使正庚烷的液面低于三氧化二铝表面，保证层析柱的二氧化二铝内没有空气），当正庚烷与层析柱上层尚存约10mm时，关闭活塞：倒掉接收瓶中正康烷，再连接好接收瓶，测定装置见图1。称取试样0.5g~1g精确至1mg，于150ml.烧杯，加人4mL正庚烷，在70℃左右水浴上加热使其完全溶解，备用。
在尺析柱内加人上述各用热的蜂蜡止烷辫被，调整层析柱的滴速为3(～35滴/m1：当液面降至三氧化二铅表面时，用热正庚烷25raL分两次洗涤烧杯和搅样，衛人层折柱内，再用10mL洗柱，并将柱内的残留正质烷抽真空吸出。不收下层析柱，直接用水裕热接收瓶，用水摘真空需适当抽真空（以正庚烷不剧烈沸为度),蒸发至近干，也可在90C~-95℃水落上真空旋转费发回收正庚烷，蒸发至近干，取下并擦干接收瓶外的水迹;将接收瓶政人105（!-110℃的烘箱内烘2h以1:,取出后效人「燥器内冷却至室温称重，直至恒重，开计算结果。
注：在热十接收矩中的正庚烷过程中,不应仪瓶中液体爆，以防止碳氢化合物的损失，53.7.2.4验证试验
测定接收瓶内烘T的碳化合物的皂化值（方法见5.3.3），皂化值不应的人于2（KOHI1多/g），否则重新取样测定
5. 3 7. 2. 5
5碳氢化合物的计算见式（3)：
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X(%) =
× 100
式中：X—磁氢化合物含量,%，
G一接收瓶的重量，名：
G…接收瓶和瓶内的提取物（碳氢化合物）的重量+名W...-试样重量.g.
注计算结果取小数点后两位。
捡验结果的判定
.-++++-++++++++++++++(. 3)
根据检验结果，对照合约的要求判定合格与否。合约没有规定的.按SB/T10190一1993第4章判定。
检验有萃期
检验有效期为 12 个月。
醇值的计算见式A1。
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（标准的附录）
醋值、醋值与酸查的比值
新慎（Ester Value）=宅化值一数值酯值与酸值的比值见式A2。
酯值-与酸值的比值(Rato Number）酶侦
..( A1 )
....( A2)
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