【商检行业标准(SN)】 出口水果中多果定残留量检验方法

、主题内容与适用范尾
本标准规定了出口水果中多果
出口水果中多果
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留量检验方法
验的抽样和制样及分光光度测定方法本标准适用于出口苹果中多果定残留量的检验。2 抽轴样和制样
2.1检验批
以不超过1500件为
2.2抽样数量
2.3抽样方法
同一检验批的商品应具有相同的特征，如包装、标记、产地，规格和等级等批量，件
101~250
251500
按2.2规定的抽样件数抽耳
2.4 试样制备
将所取的原始样品用缩分法分出约500g：去2.5试样保存
将试样于—18℃以下冷炼保存
注：在抽样和制样的操作过程
3 测定方法
最低抽样数，件
SH0500
原始样品，原始样品总量不得少于2kg：加封后，标明标记，及时送实验室的容器内，作为试样。密封，并标明标记。样品受到污染和发生残留物合量的变化。3.1方法提要
糖糖激获素然病型性腺示素氧增清无,现要激糖化和逻求脂糖甲加素病硬免受甲异需程症量糖进定量：用因性和进、用冠氧化试剂和材料
型糖不数沉酮,,学液中,c于球中,量耐细加.Cna儿氧化.2缓中溶液：pHS.
3. 2. 3 多果定标准溶液
将83.65g二水合磷酸二氢钠和8.05磷酸氢氢二钠溶
3. 2.3.1 标准储备溶液：130μg/mL(甲醇溶液）。3.2.3.2标准工作溶液：13e/L，叫吸职25mL诸备液，用甲醇稀释至250mL8.2.4甲醇：分析纯。
3.2.5 三氯甲烷：分析纯。bzxz.net
3.2.6四氯化碳：分析纯。
3.2.7氢氧化钠：分析纯。
3.2.8氯化钠：分析纯。
3.2. 9二次重蒸水。
3.3仪器和设备
3.1 分光光度计。
3. 3. 2 高速掺和器。
3.3.3 分液漏斗: 250mL， 500mL.3.3.4烧杯：400mL。
3.4 测定步骤
3.4.1 提职
(2+1)按100m
1.4.2净化
含二氧化碳的水中，并稀释至1L。高速掺和器中研磨
试样用量洗涤滤纸上的戏渣，测量提取液的体积，转移相当50g试样的提职液至400mL烧杯中生行抽滤，用甲醇一三氯甲烷
漫人，分
盛有提取液的烧杯中加入
皮璃珠和1mL浓盐酸。在
在蒸汽浴上蒸发至50mL，加30mL30%氯化钠溶液和100mL甲醇，冷却片达素化鼠层。胃用化获速缓化糖分减缓控动次进行提取，最后用事者四氧化用1L四激化提或复样翼去加靠化糖然甲烷提取路合葡葡
我约5特使用的提
安用50mL，振据
中液理
加的脂素病无
和任何可能存在的有
有机酸。于
溶液，摄摄
。氢氧化钠水溶液供分光光度法测定3.4.3测定
1分光光度计条件
测定波长：590m
3.4.3. 2 标准曲线的绘制
于搭程的
9.4.4空白试验
加A20mL PH5.
至堂二国等得
上转移兰蒙洋烧手车
早甲酚紫溶液，护，
新调节至5.5
，振摇30s然后将二素
分以際去所有
心钠溶游
移滴管
氧化的造通 21,退甲酸素液和
. 0和5. 0mL标准工作溶液至盛有100mL甲醇水溶液的吸光度，然后以吸光度对微克多果定绘制标准曲线，对标准不必作空白校正，除不加试样外，按上述测定步骤进行。.5结果计算和表
从标准曲践上求得整分试液中多果定的微式中：Xx一试样中多果定含量。mg/kg：再按下式计算试样中多果定的含量。H=m/m
m—从标准曲綫上求得的整分试液中多果定的量，上一整分试液所代表的试样量，g
4测定低限、回收率
4.1测定低限
本方法的测定低限为0.2mg/kg：4.2回收率
回收率的实验数据：主
附加说明：
本标由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。本标准由中华人民共和国广东进出口商品检验局负责起草。本标准主要起草人梁伟大、李辉、彭肖颜。开始续进
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