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- SN 0218-1993 出口粮谷中天然除虫菊素残留量检验方法
标准号:
SN 0218-1993
标准名称:
出口粮谷中天然除虫菊素残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1993-12-28 -
实施日期:
1994-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
45.40 KB
中标分类号:
食品>>食品加工与制品>>X11粮食加工与制品
点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口粮谷中天然除虫菊素残留量检验的抽样、制样和气相色谱测定法。本标准适 用于出口大米中天然除虫菊素(包括瓜叶菊素I、茉莉菊素I、除虫菊素工三种同系物)残留总量的检验。 SN 0218-1993 出口粮谷中天然除虫菊素残留量检验方法 SN0218-1993
部分标准内容:
1主题内
容与适用范压
本标准规定
标准适用于出口大米中
2轴样和制#
检验批
以不超过4 000袋(200t)为一检验批同一
2.2抽样数量
按式 ()抽取:
式中:a一抽样袋数:
H一全批袋数
注:a值职整数,小数部分向前进位为整数。2.3执样工具
管取样管:不锈钢管
2.3.2分#
2.3.3 样品简(蒙):可密封
2.3.4 分样布或适用铺垫物。
2.4抽样方法
述后接客.2条规走计算抽样
昆合各装内所职样品,倒于分
2.5试样
将所取样品缩分出约1
2.6试样保衣
将试样于一
样和带
3测定方
方法提要
出口粮谷中
始院药去砖是格方
动)残留总量的检验
1、规格和等级
(包括手柄),直径1.5cm,沟槽长度应超过袋对角线长度的一半SH 0218—93
击入装内
菱样容器内,加封后,标明标记并及时送实验室。部磨碎开通过
以下避光保存。
作过程中,必须防止
2试剂和材料
除另有规定生
正己烷
3.2.2 无水乙醚
.2.4 弗罗里
3. 2. 5 天
0mL正己烷中
中菊素标准
装入洁净容器内,密封,标明标记筛,混为后均分成两份,
费留物含量的变化。
口氢氧化钠,蒸馏,收集69℃馏出部分器内备
用前于130
需要再用是除患药素标准溶液:准确称取运3器和设
3.3.1气相色谐仪,配有电子俘获检测器。3.3.2
璃柱1
3.4 测定步驱
1.1提取
正色烧以落解残渣
:色谱柱温度:
气相色谱测定bZxz.net
1.进样口温度:2209
e:检测器温度:280℃
硫酸钠
莉菊素
的天然除虫
nzm描
,除中菊素I总量’
亲标准品用
mL储诸液漏斗
顶端再
液(混合泽
mm高的无水硫
在密闭容器中放置过夜。
臻后用
纳。以5mL
行洗脱,同时开始收集6洗脱液。在为1×(m2m)0V—17涂于Chr omosorb WHP,80~100目mL的储备液。根据
准确加水硫酸
患葡衰合基基据,造,性方注压的标准下,类激除氧糖华度病样这来肺患素空的明重糖赖应在化强的测的模菌调间分对病。工作落技和样液等作
3.4.4空白试验
除不加试样外,均按上述测定步骤进行,3.5结
用色谱数据生
代中:
ZA—标准工
夜中客除虫菊素的峰面积(或峰高)之和,mm2(或mm)样薇中相应的
名除菊系鸣
注:结果计算时需扣除空白值。4 测定低限、回收率
4.1 测定低限
洁的测定低限为0. 1mgkg
4.2回收至
回收率的实验数据:除虫
附加说明
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出本标准由中华。
本标准主要起草人蔡则慈、朱坚。2(或mm)
同,回收
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
容与适用范压
本标准规定
标准适用于出口大米中
2轴样和制#
检验批
以不超过4 000袋(200t)为一检验批同一
2.2抽样数量
按式 ()抽取:
式中:a一抽样袋数:
H一全批袋数
注:a值职整数,小数部分向前进位为整数。2.3执样工具
管取样管:不锈钢管
2.3.2分#
2.3.3 样品简(蒙):可密封
2.3.4 分样布或适用铺垫物。
2.4抽样方法
述后接客.2条规走计算抽样
昆合各装内所职样品,倒于分
2.5试样
将所取样品缩分出约1
2.6试样保衣
将试样于一
样和带
3测定方
方法提要
出口粮谷中
始院药去砖是格方
动)残留总量的检验
1、规格和等级
(包括手柄),直径1.5cm,沟槽长度应超过袋对角线长度的一半SH 0218—93
击入装内
菱样容器内,加封后,标明标记并及时送实验室。部磨碎开通过
以下避光保存。
作过程中,必须防止
2试剂和材料
除另有规定生
正己烷
3.2.2 无水乙醚
.2.4 弗罗里
3. 2. 5 天
0mL正己烷中
中菊素标准
装入洁净容器内,密封,标明标记筛,混为后均分成两份,
费留物含量的变化。
口氢氧化钠,蒸馏,收集69℃馏出部分器内备
用前于130
需要再用是除患药素标准溶液:准确称取运3器和设
3.3.1气相色谐仪,配有电子俘获检测器。3.3.2
璃柱1
3.4 测定步驱
1.1提取
正色烧以落解残渣
:色谱柱温度:
气相色谱测定bZxz.net
1.进样口温度:2209
e:检测器温度:280℃
硫酸钠
莉菊素
的天然除虫
nzm描
,除中菊素I总量’
亲标准品用
mL储诸液漏斗
顶端再
液(混合泽
mm高的无水硫
在密闭容器中放置过夜。
臻后用
纳。以5mL
行洗脱,同时开始收集6洗脱液。在为1×(m2m)0V—17涂于Chr omosorb WHP,80~100目mL的储备液。根据
准确加水硫酸
患葡衰合基基据,造,性方注压的标准下,类激除氧糖华度病样这来肺患素空的明重糖赖应在化强的测的模菌调间分对病。工作落技和样液等作
3.4.4空白试验
除不加试样外,均按上述测定步骤进行,3.5结
用色谱数据生
代中:
ZA—标准工
夜中客除虫菊素的峰面积(或峰高)之和,mm2(或mm)样薇中相应的
名除菊系鸣
注:结果计算时需扣除空白值。4 测定低限、回收率
4.1 测定低限
洁的测定低限为0. 1mgkg
4.2回收至
回收率的实验数据:除虫
附加说明
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出本标准由中华。
本标准主要起草人蔡则慈、朱坚。2(或mm)
同,回收
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