YY/T 0829-2011.Characteristics and test methods for imaging system of positron emission and X-ray computed tomography. YY/T 0829规定了正电子发射及X射线计算机断层成像系统(
YY 0109-2013.Medical ultrasonic nebulizer. 4要求 4.1雾化器的超声振荡频率与标称频率的偏差:≤土10%。 4.2雾化器的最大雾化率应不小于其企业标准、使用说明书(或铭牌)上的规定。 4.3雾化器水槽内水温:≤60 C。 4.4雾化器正常工作时的整机噪声:
YY/T 0869-2013/ISO/TS 19218 :2005.Medical devices-Coding structure for adverse event type and cause. YY/T 0869规定了措述医疗器械不良事件的编码结构的要求。本编码预期为医疗器械用户、制造商和管
YY 0336-2013.Sterile vaginal dilator for single use. 1范围 YY 0336规定了一次性使用无菌阴道扩张器(以下简称扩张器)产品的结构型式与基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志包装和使用说明书、运输、贮存、灭菌失效期的要求。 YY 0336适用
YY/T 0296-2013/ISO 6009 : 1992.Hypodermic needles for single use- -Colour coding for identification. YY/T 0296旨在对一次性使用注射针(以下简称注射针)的公称外径规定颜色,以便目力快速识别。即
YY/T 0969-2013.Single-use medical face mask. YY/T 0969规定了一次性使用医用口罩(以下简称口罩)的要求、试验方法、标志、使用说明书及包装、运输和贮存。 YY/T 0969适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌,用于普通医疗环境中佩戴.阻隔口腔和鼻腔呼出或喷
YY/T 1207-2013.Uric acid assay kit (Uricase-PAP method). YY/T 1207规定了尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书包装、运输和贮存等。 YY/T 1207适用于尿酸测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联
YY/T 0935-2014.Particular specifications for CT injector. YY/T 0935规定了CT(X射线计算机体层摄影)造影注射装置(以下简称:注射装置)术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。 YY/T 0935适用于注射装置。本标准不涉及注射装置专
YY 1139-2013.Diagnostic electrocardiographic devices. 1范围 YY 1139对3.9定义的心电诊断设备(以下或简称设备)建立了最低的性能要求,该设备具有直接记录的装置。心电诊断设备的所有部分适用于本标准,它们应包括从人体表面获得心电信号、放大该信
YY/T 0475-2011.Dry chemnistry urine analyzer. 4.5携带污 染 检测除比重和pH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本阴性样本不得出现阳性。 4.6功能 分析仪至少应具有下列功能: a)应能开机自检 ,识别并报告错误; b)结果单位 至少应
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