YY/T 0662-2008/ISO 6475: 1989.Implants for surgery- -Metal bone screws with asymmetrical thread and spherical under-surface-Mechanical requirements an

YY 0673-2008.Opthalmic instruments-Eye refractometers. 1范围 YY 0673规定了验光仪的要求和试验方法。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订

YY 0674-2008.Ophthalmic instruments- Refractor heads. YY 0674给出了用于测量人眼双眼视功能和屈光不正的验光头的要求和测试方法。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(

YY 0677-2008.Liquid nitrogen cryosurgical equipment. YY 0677规定了液氮冷冻外科治疗设备的范围.定义和术语.要求、试验方法、检验规则及标志、标签、包装等要求。 YY 0677适用于制冷剂为液氮,利用其汽化相变潜热制冷,且液氮存贮器容量大于1

YY 1079-2008.Electrocardiographic monitors. YY 1079对预期在本标准所规定的工作条件下使用的采用心电图方法获得心率和波形的监护仪，确立了最低性能要求。这类监护仪的下列所有部分应满足本标准: a)从患者身体通过无创心电检测获得心率显示; b)放大和传输这

YY/T 0686-2008.Medical forceps. 1范围 YY/T 0686规定了医用镊的型式与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。 YY/T 0686适用于供夹持组织和敷料用的医用镊。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准条款。凡是注日期

YY/T 0617-2007.Single use containers or human capilary bloodspecimen collection. 6刻度标志和充装线 按附录A规定的方法对有刻度标志采血管试验时,加人水的体积(不包括添加剂的体积)应为标识体积的90%~110%之间。.

YY 0668-2008/IEC 60601-2-49 :2001.Medical electrical equipment- Part 2-49 : Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring

YY 0667-2008/IEC 60601-2-30: 1999.Medical electrical equipment-Part 2-30:Particular requirements for the safety, including essential performance,of au

YY/T 0701-2008.Calibrator for hematology analyzer. YY/T 0701规定了血细胞分析仪用校准物(品)(以下简称为校准物)的术语和定义、命名与分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。 YY/T 0701适用于血细胞分