YY/T 0171-2008.Surgical instruments- Packaging, marking and instructions. YY/T 0171规定了外科器械类产品的包装、标志和使用说明书。 YY/T 0171适用于外科器械类产品的普通包装、消毒包装和无菌包装。 2规范性引用文
YY/T 0640-2008/ISO 14630 :2005.Non-active surgical implants-General requirements. YY/T 0640规定了无源外科植入物(以下简称植入物)的通用要求。本标准不适用于齿科植人物、齿科修复材料、经牙髓牙根植入固定物和眼内水
YY/T 0657-2008.Medical centrifuge. 5.6试液温升 取与环境温度相同的试液放人离心管(瓶)内,用精度为1 C的点温计进行测量,按4. 4.3规定运转时间运行后,测量试液温度与环境温度之差应符合4. 4.3的规定。 5.7定时相对偏 差 用分度值为1s的秒表在设定值为
YY/T 0658-2008.Semi-automated coagulation analyzer. YY/T 0658规定了半自动凝血分析仪的术语和定义、分类和组成要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 YY/T 0658适用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能分析的全自
YY/T 0661-2008.Standard specification for virgin poly(L-lactic acid) resin for surgical implants. 4.3.6 'H 核磁共振光谱不能区分不同异构体的聚乳酸,仅能用来作为鉴定聚丙交酯的一-种方法。 4.4
YY/T 0127. 12-2008.Dentistry-Biological evaluation of medical devices used in dentistry Part 2 :Test method- Micronucleus test. 6给药剂量和分组 剂量水平、采样时间和次数:
YY/T 0606.13-2008.Tissue engineered medical product- Part 13:Standard test method for automated enumeration of cell suspensions. 1范围 YY/T0606的本部分所述的原理
YY/T 0656-2008.Automated blood culture system. YY/T 0656规定了自动化血培养系统的术语、定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。 YY/T 0656适用于临床实验室通过体外培养,检测人体血液或其他在正常条件下无菌的体液(以下称
YY 0017-2008.Implants for osteosynthesis-Metallic bone plates. 1范围 YY 0017规定了骨接合植人物一-金属接骨板的分类与命名 、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存及使用要求。 YY 0017适用于供骨科手术
YY 0018-2008.Implants for osteosynthesis-Metallic bone screws. 4.5尺寸 接骨螺钉的螺纹大径(顶径)及小径(底径)应符合表4~表7或ISO 5835、ISO 9268的规定。 5试验方法 5.1 材料 化学成分和显微组织应在最终产品上取
YY 0018-2008.Implants for osteosynthesis-Metallic bone screws. 4.5尺寸 接骨螺钉的螺纹大径(顶径)及小径(底径)应符合表4~表7或ISO 5835、ISO 9268的规定。 5试验方法 5.1 材料 化学成分和显微组织应在最终产品上取
YY/T 0108-2008.Testing methods for M-mode of ultrasonic diagnostic equipment. 3.9 测试体模扫描表面phantom scanning surface测试期间,仿组织测试体模上用于与超声换能器辐射面耦合的表面。 3.10中
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