YY 0585的本部分知用于压力输液设备液路和YY 0286.4规定的压力输液器上用一次性使用无菌输液过滤器。不包括过滤器滤除微粒或细菌的有效性。 YY 0585.3-2005 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器 YY0585.3-2005

YY 0585的本部分适川于一次性使用无菌液路和YY 0286．4规定的压力输液器用的附件。YY 0585的本部分包括：a) 两路开关(2SC)、三路开关(3SC)、四路开关(4SC)和多联开关SM)；b) 带有注射座的装置(UIS)或带防回流阀的装置(UCV)；c) 寒子(S)或连接器(A)。 Y

YY 0585的本部分适用于压力为200kPa以下的输液设备用一次性使用无菌液路。YY 0585的本部分包括以下项目：a) 注射泵管路(SPL)；b) 连接管路(CL)；c) 与注射插管为一体的管路(LIC)。 YY 0585.1-2005 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分：液路 YY0

本标准规定了以附录A中图A.10所示的分离杯为主要结构特征的一次性使用离心杯式血液成分分离器(以下简称分离器)的要求，这些分离器与血液成分采集机配套，用于对血液成分的采集、分离、回输、置换和贮存。本标准所规定的分离器主要由分离杯、管路系统和收集系统三部分组成。 YY 0584-2005 一次性使用离

本标准给出了用X射线照相术测定各种医用高分子制品的X射线不透性的试验方法。这些方法的测量结果用以表示高分子制品在人体内是否能确定其位置。本标准给出了三种试验方法：——方法A 用X射线胶片或类似物上高分子制品成像与背景之间光密度的特定差值来确定X射线不透性；——方法B 将试件片与模拟医疗器械的标准件的

GB/T 14233的本部分规定了医用输液、输血、注射器具生物学试验方法。本部分适用于医用输液、输血、注射器具。 GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学实验方法 GB/T14233.2-2005

GB 11233-1989 小血管持针钳 GB11233-1989

本标准规定了注射针针管刚度试验的定义、方法原理、仪器技术要求、试验程序。本标准适用于注射针及其他穿刺针的刚度试验。 GB/T 12256-1990 注射针针管刚度试验方法 GB/T12256-1990

本标准规定了塑料暴露于湿热、水喷雾和盐雾的条件，以及给定暴露周期后一些重要性能变化的评价方法。本标准适用于塑料标准试样、制品或部件。 GB/T 12000-2003 塑料暴露于湿热、水喷雾和盐雾中影响的测定 GB/T12000-2003

本标准规定了医用钳锁合力、脱开力测定方法和仪器要求。本标准适用于指圈型带锁牙的医用钳类产品锁合力和脱开力的测定。 GB/T 10160-1995 医用钳锁合力、脱开力测定方法 GB/T10160-1995