本文件规定了医用输液、输血器具用非液体接触式止流夹和流量调节器的设计、材料和物理要求。本文件适用于医用输液、输血器具用非液体接触式止流夹和流量调节器的设计、生产和检测。

YY/T 1021-2005.Tooth forceps. 1范围 YY/T 1021规定了拔牙钳的分类.要求、试验方法.检验规则、标志包装、运输、贮存。 YY/T 1021适用于供口腔科拔除成人、儿童的牙齿和牙根或切断儿童牙冠用的拔牙钳。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本

YY 0334-2002.General specification for surgical implants made of silicone elastomer. YY 0334规定了硅橡胶外科植入物的化学及生物性能.无菌、包装和标志的通用要求。未规定植入物的物理机械性能的具体指标。 这些植入

YY 0325-2002.Sterile urethral catheter for single use. 1范围 YY 0325规定了一次性使用无菌有球囊和无球囊导尿管的通用要求。 2引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准

YY 0672.1-2008.Endoscopic instruments- Part 1:Trocars for laparoscope use. 1范围 YY 0672的本部分规定了内镜器械一腹 腔镜用穿刺器产品的分类与命名、要求，试验方法,检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存等要求。

YY/T 0492-2004.Implantable pacing lead. YY/T 0492规定了植入式心脏起搏器电极导管(以下简称“电极导管”)的技术要求、试验方法以及标志、.包装、运输和贮存。 YY/T 0492适用于植入式心脏起搏器电极导管。电极导管连接器的特性由YY/T 0491- -

YY/T 0586-2005.Medical polymer products- Test methods of radiopacity. YY/T 0586给出了用x射线照相术测定各种医用高分子制品的X射线不透性的试验方法。这些方法的测量结果用以表示高分子制品在人体内是否能确定其位置。 YY/T

YY 0584-2005.Blood components separation sets for single use ，centrifuge bowI type. YY 0584规定了以附录A中图A.10所示的分离杯为主要结构特征的.-次性使用离心杯式血液成分分离器(以下简称分离器)的要求,这些

YY/T 0243-2003. 3.3化学性能 3.3.1可萃取金属含量 活塞浸取液中的铅、锌.锡.铁重金属的总含量应≤5 ug/mL,镉的含量应≤0.1 ug/mL. 3.3.2酸碱度 活塞浸取液的pH值与同批空自液对照.pH值之差不得超过1.0. 3.3.3 昌氧化物 20mL活塞浸取液与等体积

YY/T 0177-2005.Tissue forceps. 1范園 YY/T 0177规定了组织钳产品(以下简称钳子)的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输贮存。 YY/T 0177适用于组织钳,该产品供手术中夹持皮肤、筋膜等组织用。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用