YY/T 0681.9-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第9部分 约束板内部气压法软包装密封胀破试验 YY/T0681.9-2011

YY/T 0296-2013 一次性使用注射针 识别色标 YY/T0296-2013

YY/T 0072-2010 眼用刀通用技术条件 YY/T0072-2010

YY/T0698的本部分提供了重复性使用蒸汽灭菌容器的要求和试验方法。本部分未对ISO11607-1的通用要求增加要求。因此,4.2~4.5 中的专用要求可用以证实符合ISO11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。本部分所规定的容器预期用作医疗器械在符合EN2852)的蒸汽灭菌器中灭菌时的

YY/T 1148-2009 腰椎穿刺针 YY/T1148-2009

YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 YY/T0698.7-2009

YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 YY/T0698.5-2009

YY 0329-2009 一次性使用去白细胞滤器 YY0329-2009

YY 0321.3-2009 一次性使用麻醉用过滤器 YY0321.3-2009

YY 0321.2-2009 一次性使用麻醉用针 YY0321.2-2009