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【国家标准(GB)】 酚类产品中间位甲酚含量的尿素测定方法
本网站 发布时间:
2024-08-11 16:22:50
- GB/T2602-2002
- 现行
标准号:
GB/T 2602-2002
标准名称:
酚类产品中间位甲酚含量的尿素测定方法
标准类别:
国家标准(GB)
英文名称:
Urea determination method for the content of cresol in phenolic products标准状态:
现行-
发布日期:
2002-09-11 -
实施日期:
2003-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
151.41 KB
替代情况:
GB/T 2602-1981

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了酚类产品中间位甲酚含量的尿素测定方法的原理、试剂、仪器、试验准备、试验步骤、试验结果和误差。本标准适用于焦化产品中苯酚的质量分数不大于15%、邻位甲酚的质量分数不大于40%的工业甲酚、间对甲酚等产品中间位甲酚含量的测定。 GB/T 2602-2002 酚类产品中间位甲酚含量的尿素测定方法 GB/T2602-2002

部分标准内容:
IC.S71.080.90
山华人共和国国家标准
CB/T2602—2002
代替B/263—131
酚类产品中间位甲酚含量
的尿素测定方法
Melhod Ior the urea delerinination ofm-cresol conient of phenol produets2002-09-11发布
山华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2003-04-01实施
木标洋车36[1标作!修
本代(11产品可位含的完
--脱小制A分广筛主综改为5
采情等就、都中价合量、制位中龄金点件了是当的站范H鸣规定广挣悦水时间
木标商的对总为视范附
本准日原润家治金工业品提出www.bzxz.net
本标金业总示非所定院口。
本标证的位例饮公司.
本标准主要丝常人:高秀部张刚,关求教、张文小。本标准了S8量次发布
GB/T26022002
1范围
酚类产品中间位甲酚含量的尿素定方法GB/T2602—2002
本标推机定了醛类产品小间位口酚含量成测定方法的战理,试剂,收器,就晚准备,试验步、试验结架求误差:
标准这用十您亿户品中来险的质量分效不大于5,使用陷的质血分效不大于U添的上业中产品中的家
2规范性引用文件
下列文件中的系款通过本你注的引用间成为本标准的策款,凡是注工期的引拍文片,其随片所有所静收单(不包括动误的内容)或格订版均不适用于本标没·然而,故所根据本际达成协设的各方研究足否可使用这持文作的呆新版本,下足不注期的引用文件,其是新版本适用于本标准。GT1焦化产品较油类取详方法
/T23焦化产品.水分测定法
3原理
在样中间人,生成位中-乐物,由测物的品点求山间空的含量4试剂
4-1分子赠1A,25-12m--25.4516:日-60),50培23,保在上+燥器齐用(有效d
42账效分斤纯在100(-10(十燥后保存十下燥器中备用有效期3)4.3石润率存板纯点30
2.4间管中的:分价约.
2.5对官中的:分析约.
5仪器
5.1磨亡非彩瓶,容科至心ml具暴5.2结革点测定位见医1
5.2.1内普:[放mm+3 m-内些2=rm=1 m.1.壁厚1 m-1. mm5-2-2外:1>)m+m内丝4mr:士2整孕=mr.--1.m咨底用器粒等物:
5.2.3温度湿度范耳2℃~10分到度15.2.4销需温度胃范国0C50心.分到逻0.15.2.5水降:100m1.玻换烧环,水装至配页部约mm度计道过盗恢上%-.个胶环固定。E.2.E换栏:日口径为1mru--2n1m的不锈钢丝期成,十尚用的外径约18mr.的缆拌持CB/T 2602 --2002
2一一构格问度计:
3—斗-
炸虾:
妙芯南G1.
烧:穿:5cml
5.5手蝶器:内装1剂,
5. 6脂白量的1 ml. 具需。
5.7灿爆瓶:
5.8真案
5.9煤气或加热器。
6试样的采取
图1结品点测定仪
样的采整(15/1199的现定进行。7试验准备
7.1间位甲耐乐末复合物的制备
GB/T 2602 2002
称欧间位中断11,屎素%·置于5.烧杯中,小火风热,用成制样搅拌使准会物熔两至完全逐期件止上热,冷动单半体状,加入5.石油,带择,将此复合物多人而外中抽越历月1)灿惜洗2--3次并拍1料比结品复合物装人小酒口瓶中,绿存下十炼然中各用7.2同.对位中耐重合标准物的制备复合标准构:称取间中配55.0,列位中的45.0经台标端物:取间使中4示对位中酸.将AB复合标谨物分则胃洁净的锥形瓶中.塞好启,爆烈囊法m格试样测定步谢家握物的结品点.求出州实甲耐的含量7.3试样脱水
称取L活化:分厂靠5.·十装有ml.试样的案二员简中.加塞后期烈需落3mir5mia静止人小于38nir.分倒出1部试样各月:8试验步装
8.1预测试验
8.1.1称仅光水实样20.0:.31置于结品点泌定收为管中,加入g素,指人100简这计小火排势,不所觉片至8~35C尿素完全熔融为:8.1.2在空气中挝1、冷11.冷却刻大约50(E换上带方扩渐溢川和拌称的转木密,伸特寄祖度计齐内管中心温度计球部距内管处:.1.3继赖撼拉汁宽温促及试样状态,“摄度下军驱圾并元听析出品时述人少许合物(7(约.k额规搅托每分钟让夏药次),当且度确升时片上横拌。8.1.观察温度间升的效产点·此所的源预减的结品点。8.2试骗
8.2.1把预测试验的试机内管压小火加热.施非至试机重新增融.摄火,在空气中撼拌,冷部8.2.2当冷到比预测结的点高1--5(时将内放人外管,一并拥人水济内水器水组预先调至质顿制结品点4、--5()
8.2.3继续批提.当内管试样温度单列比预领结品点商2~(人少许件中-尿系安个划(单5\),级慢微押(持分钟让左约心次关察温受,当温配开始回升付停止搅件。8.2.4读记温逆同升至故点关伴留3G:以主时的温,经温度补下后,即为试样的结晶点,-2-5回升温度趋过0.3~1.(范压,则此次试验作度。8-2.6源补止
规察所记的度,按式)和(2)过行补正:r=+ ++a
r, = ) 16H
—-补正后温度,
.—观得的温度读数,
立—品计本身校正值按按山及记行补止,(立水银杜外部分的温政校止伯心H一-温度计教本密二外济帝分方水银机高度,以摄长度表示,(1
温度计外露部分中段对近药盘变<用另一支温度对在测定结站点的温度升旁测得),(\,从范临点中断含试义系出划应的位中含量(求A)。9试驿结果
9.1当间位中的质中分数为:~%时,宣位中的的质见分数X%)接式(.1计算:CB/T2602
式中:
H测得然结品点否表所得间应中研的资量分数,治试中水等的质尿分数器。
:水分的想定据HYR的起定
9.?位的质量效小3%成0时位单含量的测:(3)
对于间位中时含鼠小于35心或大于6学的游合用酚,可过加人适量的间对位中酚复台标准物(A3语试样中间位甲耐学质量数高或翠抵品%60不的范国内.然后接第3全试验步率述行向所含的到定。
问位币醛的质用效X按式计算:
X- × 100二±
山测得缺而点查表斯得间应甲盼的质量分数、%:间,对位中的际准到中间险中的的两量计数,路东水试禅质建明1
间、对位中标物盐·
试样中水分约压量分数·烂
1分析误差
同一试验平行划定结乐误差应不道过1:8%!不试验在测定结果课常应不确过12必。1)
附最A
(挑范性附录
结品点益度与质量分数的关系
间你用龄的绩是点益意及其质分款的关素究1表41
GB/T 2602
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山华人共和国国家标准
CB/T2602—2002
代替B/263—131
酚类产品中间位甲酚含量
的尿素测定方法
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山华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2003-04-01实施
木标洋车36[1标作!修
本代(11产品可位含的完
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GB/T26022002
1范围
酚类产品中间位甲酚含量的尿素定方法GB/T2602—2002
本标推机定了醛类产品小间位口酚含量成测定方法的战理,试剂,收器,就晚准备,试验步、试验结架求误差:
标准这用十您亿户品中来险的质量分效不大于5,使用陷的质血分效不大于U添的上业中产品中的家
2规范性引用文件
下列文件中的系款通过本你注的引用间成为本标准的策款,凡是注工期的引拍文片,其随片所有所静收单(不包括动误的内容)或格订版均不适用于本标没·然而,故所根据本际达成协设的各方研究足否可使用这持文作的呆新版本,下足不注期的引用文件,其是新版本适用于本标准。GT1焦化产品较油类取详方法
/T23焦化产品.水分测定法
3原理
在样中间人,生成位中-乐物,由测物的品点求山间空的含量4试剂
4-1分子赠1A,25-12m--25.4516:日-60),50培23,保在上+燥器齐用(有效d
42账效分斤纯在100(-10(十燥后保存十下燥器中备用有效期3)4.3石润率存板纯点30
2.4间管中的:分价约.
2.5对官中的:分析约.
5仪器
5.1磨亡非彩瓶,容科至心ml具暴5.2结革点测定位见医1
5.2.1内普:[放mm+3 m-内些2=rm=1 m.1.壁厚1 m-1. mm5-2-2外:1>)m+m内丝4mr:士2整孕=mr.--1.m咨底用器粒等物:
5.2.3温度湿度范耳2℃~10分到度15.2.4销需温度胃范国0C50心.分到逻0.15.2.5水降:100m1.玻换烧环,水装至配页部约mm度计道过盗恢上%-.个胶环固定。E.2.E换栏:日口径为1mru--2n1m的不锈钢丝期成,十尚用的外径约18mr.的缆拌持CB/T 2602 --2002
2一一构格问度计:
3—斗-
炸虾:
妙芯南G1.
烧:穿:5cml
5.5手蝶器:内装1剂,
5. 6脂白量的1 ml. 具需。
5.7灿爆瓶:
5.8真案
5.9煤气或加热器。
6试样的采取
图1结品点测定仪
样的采整(15/1199的现定进行。7试验准备
7.1间位甲耐乐末复合物的制备
GB/T 2602 2002
称欧间位中断11,屎素%·置于5.烧杯中,小火风热,用成制样搅拌使准会物熔两至完全逐期件止上热,冷动单半体状,加入5.石油,带择,将此复合物多人而外中抽越历月1)灿惜洗2--3次并拍1料比结品复合物装人小酒口瓶中,绿存下十炼然中各用7.2同.对位中耐重合标准物的制备复合标准构:称取间中配55.0,列位中的45.0经台标端物:取间使中4示对位中酸.将AB复合标谨物分则胃洁净的锥形瓶中.塞好启,爆烈囊法m格试样测定步谢家握物的结品点.求出州实甲耐的含量7.3试样脱水
称取L活化:分厂靠5.·十装有ml.试样的案二员简中.加塞后期烈需落3mir5mia静止人小于38nir.分倒出1部试样各月:8试验步装
8.1预测试验
8.1.1称仅光水实样20.0:.31置于结品点泌定收为管中,加入g素,指人100简这计小火排势,不所觉片至8~35C尿素完全熔融为:8.1.2在空气中挝1、冷11.冷却刻大约50(E换上带方扩渐溢川和拌称的转木密,伸特寄祖度计齐内管中心温度计球部距内管处:.1.3继赖撼拉汁宽温促及试样状态,“摄度下军驱圾并元听析出品时述人少许合物(7(约.k额规搅托每分钟让夏药次),当且度确升时片上横拌。8.1.观察温度间升的效产点·此所的源预减的结品点。8.2试骗
8.2.1把预测试验的试机内管压小火加热.施非至试机重新增融.摄火,在空气中撼拌,冷部8.2.2当冷到比预测结的点高1--5(时将内放人外管,一并拥人水济内水器水组预先调至质顿制结品点4、--5()
8.2.3继续批提.当内管试样温度单列比预领结品点商2~(人少许件中-尿系安个划(单5\),级慢微押(持分钟让左约心次关察温受,当温配开始回升付停止搅件。8.2.4读记温逆同升至故点关伴留3G:以主时的温,经温度补下后,即为试样的结晶点,-2-5回升温度趋过0.3~1.(范压,则此次试验作度。8-2.6源补止
规察所记的度,按式)和(2)过行补正:r=+ ++a
r, = ) 16H
—-补正后温度,
.—观得的温度读数,
立—品计本身校正值按按山及记行补止,(立水银杜外部分的温政校止伯心H一-温度计教本密二外济帝分方水银机高度,以摄长度表示,(1
温度计外露部分中段对近药盘变<用另一支温度对在测定结站点的温度升旁测得),(\,从范临点中断含试义系出划应的位中含量(求A)。9试驿结果
9.1当间位中的质中分数为:~%时,宣位中的的质见分数X%)接式(.1计算:CB/T2602
式中:
H测得然结品点否表所得间应中研的资量分数,治试中水等的质尿分数器。
:水分的想定据HYR的起定
9.?位的质量效小3%成0时位单含量的测:(3)
对于间位中时含鼠小于35心或大于6学的游合用酚,可过加人适量的间对位中酚复台标准物(A3语试样中间位甲耐学质量数高或翠抵品%60不的范国内.然后接第3全试验步率述行向所含的到定。
问位币醛的质用效X按式计算:
X- × 100二±
山测得缺而点查表斯得间应甲盼的质量分数、%:间,对位中的际准到中间险中的的两量计数,路东水试禅质建明1
间、对位中标物盐·
试样中水分约压量分数·烂
1分析误差
同一试验平行划定结乐误差应不道过1:8%!不试验在测定结果课常应不确过12必。1)
附最A
(挑范性附录
结品点益度与质量分数的关系
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