【煤炭行业标准(MT)】 煤矸石生物肥料技术条件

中华人民共和国煤炭行业标准
MT/T5741996
煤歼石生物肥料技术条件
1996-07-31发布
中华人民共和国煤炭工业部发布1996-10-01实施
引用标准
3定义…
4技术要求
5试验方法
检验规则
标志、包装、运输和贮存
附录A（标准的附录）
煤研石生物肥料试验方法
MT/T574—1996
本标准是在Q门/TLB01一93企业标准和自1989年生产实践的基础上制订的煤炭行业标准。目前，利用煤研石为主要原料制造生物肥料，在国内外尚属首次，还没有国际标准及国家标准可资采用煤研石生物肥料肥效长，能改良土壤，并具有增产效果明显、提高农产品品质等特点。使用该肥料可以相对减少化肥的用量，缓解化肥对环境造成的污染。现已形成了30多个生产企业的行业产业，其产品已在国内推广到20多个省、市和地区（含台湾），部分出口到美国、法国、泰国、马来西亚等国家。为使这一行业健康发展，驱待制订行业标准以加强管理。本标准附录A是标准的附录。
本标准由全国煤炭标准化技术委员会提出。本标准由煤炭工业部综合利用多种经营司归口。本标准起草单位：北京田力宝科技研究所。本标准主要起草人：张令玉、李平、郑尧、贾振华。本标准委托北京田力宝科技研究所负责解释。1范围
中华人民共和国煤炭行业标准
煤研石生物肥料技术条件
MT/T574-1996
本标准规定了煤研石生物肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于煤研石生物肥料。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。在本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB211—84煤中全水分的测定方法GB212—91煤的工业分析方法
GB216—82煤中磷的测定方法
GB5009.9--85食品中淀粉的测定方法GB6682—92分析实验室用水规格和试验方法GB7959—87
粪便无害化卫生标准
GB10111一88利用随机数殷子进行随机抽样的方法3定义
本标准采用下列定义：
煤研石生物肥料bio-fertilizerofcoalwaste以煤研石、风化煤、或褐煤等单用或混用为主要原料，再配以固氮、解磷、解钾等非致病微生物制成的复合生物肥料。
技术要求
4.1产品应符合本标准的要求，并应按照经规定程序批准的技术文件制造。4.2产品技术性能指标应符合表1规定。表1
条款序号
固氮酶活性(5d),CzHaμmol/g
水分，%
淀粉含量，%
漫水破碎率，%
三层结构率，%
中华人民共和国煤炭工业部1996-07-31批准指
≥100
1996-10-01实施
条款序号
MT/T 574-1996
续表1
全磷(以P20,计),%
灰分，%
粒径(0.5~5.0mm)率，%
粉尘含量，%
颗粒抗压强度,Pa
破碎率，%
4.3产品无害化指标应符合表2规定。表2
条款序号
5试验方法
5.1固氮酶活性测定
蛔虫卵死亡率，%
全汞，mg/kg
全砷，mg/kg
全铅，mg/kg
全镉，mg/kg
全铬，mg/kg
按附录A中A1的规定测定。
5.2水分测定
按GB211的规定测定。
5.3淀粉含量测定
按GB5009.9的规定测定。
5.4浸水破碎率测定
按附录A中A2的规定测定。
5.5三层结构率测定
按附录A中A3的规定测定。
5.6全磷测定
按GB216的规定测定，其中P换算成P20s，允许偏差应符合表3的规定。表3
全磷(P2Os)含量范围
允许差
5.7灰分测定
≥6×105
≤100
≤150
按GB212的规定测定。
5.8粒径(0.5~5.0mm)率测定
按附录A中A4的规定测定。
5.9粉尘含量测定
按附录A中A4的规定测定。
5.10颗粒抗压强度测定
按附录A中A5的规定测定。
5.11破碎率测定
按附录A中A6的规定测定。
5.12蛔虫卵死亡率测定
按GB7959的规定测定。
5.13全汞测定
按附录A中A7的规定测定。
5.14全砷测定
按附录A中A8的规定测定。
5.15全铅测定
按附录A中A9的规定测定。
5.16全镉测定
按附录A中A9的规定测定。
5.17全铬测定
按附录A中A9的规定测定。
6检验规则
6.1出厂检验
MT/T574-1996
6.1.1产品由制造厂质量检验部门检验。检验合格，并签发产品合格证后，方可出厂6.1.2检验项目见表4。
6.1.3判定规则：
6.1.3.1有一项重要项目不合格时，应加倍抽样对全部重要项目复检。若复检仍有不合格项，即判定产品不合格。
若有二项重要项目不合格时，即判定产品不合格。6.1.3.2有二项一般项目不合格时，应加倍抽样对全部一般项目复检。若复检仍有二项不合格，即判定产品不合格。
若有三项一般项目不合格时，即判定产品不合格。6.2型式检验
6.2.1质量监督的型式检验，由煤炭工业部指定的质量检验机构负责进行。6.2.2有下列情况之一时，应进行型式检验：a）新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；b）正式生产后，如原料，工艺有较大改变，可能影响产品性能时；c）正常生产时，连续生产三个月，应周期地进行一次检验；d）产品停产三个月，恢复生产时；e）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；f）国家质量监督机构提出进行型式检验的要求。6.2.3检验项目见表4。
6.2.4判定规则(对质量监督检验）。MT/T574-1996
6.2.4.1有一项重要项目不合格时，应加倍抽样对全部重要项目复检。若复检仍有不合格项，即判定产品不合格。
若有二项重要项目不合格时，即判定产品不合格6.2.4.2有三项一般项目不合格时，应加倍抽样，对全部一般项目复检。若复检仍有二项不合格，即判定产品不合格。
若有四项一般项目不合格，即判定产品不合格。表4
检验项目条款序号
出厂检验项目
注：“√”表示检验；“二”表示不检。6.3抽样与组批
6.3.1组批：
以每班(组)的日班产量作为一个生产批量。6.3.2抽样：
型式检验项目
从每个生产批量抽取一个检验样品。具体抽样方法如下：注
重要项目
重要项目
重要项目
重要项目
重要项目
一般项目
一般项目
一般项目
一般项目
一般项目Www.bzxZ.net
一般项目
重要项目
重要项目
重要项目
重要项目
重要项目
重要项目
当一个生产批量产品的袋数n不大于3时，在每袋上、中、下三个部位分别抽取等量样品，混匀后作为一个检验样品；当n大于3而不大于300时，按GB10111的规定随机从/n十1袋的上、中、下三个4
MT/T574-1996
部位分别抽取等量样品，混匀后作为一个检验样品；当n大于300时，按GB10111的规定随机从（\二300+√n+1)袋的上、中、下三个部位分别抽取等量样品，混匀后作为一个检验样品。抽取的检验100
样品采用二分器或平面四分法缩分到600～1200g。缩分后的检验样品平分成二份，其中一份用于粒径率和粉尘含量的测定，另一份用于其他项目的测定。
6.3.3抽样时，应将产品名称、生产日期、抽样日期、生产批量、产品袋数、抽样人员姓名记录在送样单上。
7标志、包装、运输和贮存
7.1标志
外包装上应注明：产品名称、标准代号、质量、保质期，生产厂名称、地址，防雨、防潮、防压标志等内容。内包装袋项部应装有产品使用说明书、生产批号、生产日期和产品合格证书的小塑料袋。7.2包装
包装为双层包装。内包装为透明塑料袋，外包装为塑料编织袋。每袋净重25士2kg或50士2kg。7.3运输
产品在运输过程中，应防雨、防潮、并应严防挤压、踩踏。7.4贮存
产品应存放在通风良好的房屋内，远离强磁场，并不得与强酸、强碱和杀菌剂共同贮存。在常温下密封保存时，保质期不低于1.5a。A1.固氮酶活性测定（乙炔还原法）A1.1方法提要
MT/T574-1996
附录A
(标准的附录)
煤研石生物肥料试验方法
根据固氮酶能将乙炔(C,H2)还原为乙烯(C,H4)的原理，采用乙炔还原法（ARA)测定乙烯含量，代表固氮酶活性。
A1.2试剂
A1.2.1C,Hz气：纯度不低于99.99%。A1.2.21%CH4标准气体。
A1.2.3阿须贝液体培养基：见《中国农业菌种目录》(中国农业科技出版社，1991)。A1.3仪器、设备
A1.3.1气相色谱仪：
色谱柱：不锈钢柱，内径2~3mm，柱长2~3m，填充料为GDX-502。检测器：氢火焰离子化检测器
载气：H2，纯度不低于99.99%，流速30mL/min。柱温：60℃。
检测器温度：105℃。
A1.3.2生化培养箱：温度能控制在士1℃。A1.3.3分析天平：感量0.001g。A1.3.4超净工作台。
A1.3.5高温高压灭菌锅。
A1.3.6微量进样器：50μL或100μL。A1.4试样制备
称取20g样品，用灭菌瓷研钵研磨至全部通过网孔250μm(62目），充分混匀后备用。A1.5测定步骤
以下操作均在半无菌条件下进行。A1.5.1称取制备好的试样0.100g士0.004g，置入经灭菌的123mL玻璃培养瓶内，加阿须贝液体培养基10mL，水平轻轻摇匀后，用翻口胶塞塞好，共制备7个平行试样。A1.5.2＇从装有样品的培养瓶内用注射器抽出10mL空气，然后注入10mL乙炔(C,H2)气。A1.5.3将培养瓶放八生化培养箱于28士1℃培养。A1.5.4第五天从生化培养箱内取出培养瓶，在室温下平衡，再用微量进样器取出瓶内气体50μL或100μL，用气相色谱仪测定乙烯(CzH)的含量。A1.5.5以1%乙烯(C2H)标准气体为外标，计算第五天培养瓶中乙烯(C,H)的浓度。A1.6测定结果的表述
每个试样的固氮酶活性(以干样计)按式(A1)计算：GA
C = 5. 04 × 10° × Am(1= M%)式中：C一一培养瓶内，单位质量试样产生的乙烯(C,H4)的量，μmoL/g；C1乙烯(C,H)标准气体的浓度，%；6
（A1）
MT/T574--1996
A一一注射试样产生的气体峰面积，mm?；A。—注射乙烯(C,H4)标准气体的峰面积，mm；m
试样质量，g；
一收到试样的水分，%。
以7个试样的算术平均值作为最终结果，其计算结果取小数点后一位，修约至个位。A1.7允许平均偏差
7个平行试样测定值的算术平均偏差（简称平均偏差)按式(A2)计算，并应符合表A1的规定。(X; -X)I
式中：—平均偏差；
X:—任一个试样测定值；
X—7个试样测定的平均值。
固氮酶活性(5d）,C2H。μmoL/g允许平均偏差,C,HμmoL/g
A2浸水破碎率测定
A2.1方法提要
80~100
>100~150
将粒状试样浸入自来水中，24h后统计粒状试样破碎个数，再求得破碎率。A2.2仪器、设备
培养皿：直径90mm。
A2.3测定步骤
（A2)
将300粒粒状试样分三等份分别置于三个培养血中，加入自来水将其浸没，24h后统计每一血中颗粒破碎个数。
A2.4测定结果的表述
浸水破碎率按式(A3)计算：
B;=\+n+n× 100
式中：B—浸水破碎率，%；
第一血中试样破碎粒数；
n2——第二血中试样破碎粒数；n3—第三血中试样破碎粒数。
计算结果取小数点后一位，修约至个位。A3三层结构率测定
A3.1测定步骤
（A3）
从标准粒径的试样中随机取粒径0.5~1.0mm样品10粒，粒径1.5~2.0mm样品10粒和粒径2.5～5.0mm试样10粒，分别用手术刀片将其切成两半，在10倍放大镜下观测其层次结构。A3.2测定结果的表述
三层结构率按式(A4)计算：
n + ns + ng
6×100
（A4）
式中：三层结构率，%；
MT/T574-1996
为粒径0.5~1.0mm三层结构试样粒数；为粒径1.5~2.0mm三层结构试样粒数；ns——为粒径2.5~5.0mm三层结构试样粒数。计算结果取小数点后一位，修约至个位。A4
粒径率和粉尘含量测定
A4.1方法提要
采用筛子将试样筛分出粒径0.5~5.0mm和小于0.5mm两部分，分别称重后计算粒径率和粉尘含量。
A4.2仪器、设备
A4.2.1筛子：网孔0.5mm和5.0mm。A4.2.2架盘天平：感量0.1g。
A4.3测定步骤
将缩分后的二份样品中的一份称重，然后全部倒入上层为5.0mm网孔，下层为0.5mm网孔的组合筛中，振动过筛后，分别称重。A4.4测定结果的表述
粒径率和粉尘含量分别按式(A5)和式(A6)计算：m×100
m2×100
式中：—粒径(0.55.0mm)率，%；D-粉尘含量.%；
试样质量.g；
粒径0.5~~5.0mm试样的质量，g；粒径小于0.5mm试样的质量，g。A5颗粒抗压强度测定
A5.1方法提要
采用果实硬度计测定试样颗粒的抗压强度。A5.2仪器、材料
A5.2.1果实硬度计：测量范围015×105Pa。A5.2.2橡胶布：厚度4~5mm。
A5.3＇测定步骤
·（A5）
·（A6）
取50粒颗粒完整的试样放在橡胶布上，用果实硬度计加压每粒试样直至破碎，读取硬度计上的读数。
A5.4测定结果的表述
以测定读数的最小值作为颗粒抗压强度。A6破碎率测定
A6.1测定步骤
从试样中随机抽取600粒，置于干燥平板玻璃上，人工数出破碎的粒数。8
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