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【农业行业标准(NY)】 茶叶中氟氯氰菊酯和氟氰戊菊酯的最大残留限量
本网站 发布时间:
2024-07-10 17:49:53
- NY661-2003
- 现行
标准号:
NY 661-2003
标准名称:
茶叶中氟氯氰菊酯和氟氰戊菊酯的最大残留限量
标准类别:
农业行业标准(NY)
标准状态:
现行-
发布日期:
2003-04-01 -
实施日期:
2003-05-15 出版语种:
简体中文下载格式:
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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了各类茶叶产品中氟氯氰菊酯和氟氰戊菊酯的最大残留限量。本标准适用于各类作为饮品的茶叶产品。 NY 661-2003 茶叶中氟氯氰菊酯和氟氰戊菊酯的最大残留限量 NY661-2003

部分标准内容:
rCs 65. 020
中华人民共和国农业行业标准www.bzxz.net
NY 6612003
茶叶中氟氯氰菊酯和氟氰戊菊酯的最大残留限量
Maximum rcsiduc limits of cyfluthrin and flucythrinate in tea2003-04-01发布
2003-05-15实施
中华人民共和国装业部发布
木杯推的阴录A为规范性附录.
术标准主中业人民共和国农业部走出。前
本标准山农业带在业环境质量监督检验测式中心(武设)货本超点本标准土要起草人:要达烦、雅冷,燃,H小神、然三飞.仁帮武NY6612D03
木杯准山农业部委托技术归口单位表界部表业不境质量监督检验测试中心(武没)负解释一范围
茶叶中氟躯藝菊酯和颠氰戊菊酯的最大残留限量
NY661-2003
本标规定可齐类芯时产品源氧酸和点氯辅醛的量大线奥限地检验方法。本标推适用于各类非为次就的茶计产。2视范性引用文许
产测之件中的策款通过本标准的引用两成为本标准的条款:凡是逆口划的引用文件,其随屑所有的管微单:不包括期误的内案!惑终订版均不适用于本标准,然面,劳助杜做市标准让成协议的务书研究民古闻使这些文件的学新版套。尼层不注日期的引国文件,其最新版率适用于车标准。GB/T8302第映槛
3垂求
我部限量指标表1,
茶叶中点寂帆菊菌和氧帆戏菊的最大感阳限量1
氧察dueyinrale
4检验方法
4.1取样
缺行B/T3302案叶取群方医热行。4.2验方法
时中格科皮有我科盘检燃教险承技行,指标/mg/?
N661-0
A.1原理
附录4
规英性附录
茶叶中氧氧鼠萄略和虹氯戊菊酯残留量的测定方法杂时烊品中的颠影氛菊醋报象虎菊经提、净化、教箱后用带电子辅获器的气相色诺仪制定。氧氯鼠范唱利额鼠戈药唱经色谱柱分离后逊人别电子捕获校测器中,讯号经放太益,用记求能记录下媒高或降面积,利团外标法定
A.2试剂
A.2.1:分使33℃-60重
A.2.2西朗:分析纯重蒸.
A.2.3大本硫酸:分机纯.330心购烧4h.保件1干媒器1备瓜。A. 2. 4典岁里延土(e0 月--8C 日);620均虑4 h 备,升,用前纤 i供 2 n,龄热加 5%的水减活。A.2.5层析活性录:13C心的格4上后保存干十操器中备用。A.2.6股脂烯:经正己筛犹涤后·十备用。A.2.7表药标准吊:
报敏菊酷s.1%
氧鼠或菊能8.3。
A2.日标准游配刷:升免器的白池醛内配分别配置带款费料留1:限mL表直必菊值00g/m的标准微:分别吸取-L氯额靠菊酯、3工氟制史菊骼的标准镀:m.容基瓶中播均,促划感液个标推溶饿.付月前取混合标推范液.5mL1(mI.的容量瓶中,配制成含氟氧票菌!.2/ml.,年旬成临0.1/m1.的牛游备币
A.3仗器与设备
A.3.1气相色诺假附心下摘获险划器。A.3.2高逻组织确机。
4. 3. 3动振送器:
4. 1. 4恒温水浴箱:
4.3. 5气流收效浓缩装置
1.3. 625l rmT.只密角烧瓶,
4. 3. 71l mL注射器,
A.3,8(25~u)cm1.cm内),妆绝会注。确作方法
A4.1提取
NY667—2003
将杀率品粉伴后过2U日,混勾。称取5g实2m是需一角热中,加人石满能50由,报翡m或限泡斗,过篮,滤洁用0ml石油醛洗涤两次,合滤转移列分滤漏中,加人5L3氟化钠,充分提多,静置分层,取石泊碗层,水相周50mL石油醚再萃取两达,并三改的在油鲜蓝收液经无水硫酸脱水后,浓缩至灼10mL待过让片、A,A.2净化
玻璃层新片底都经能过的脱循棉:依次从下垒上加人2m右水硫酸纳,4名弗要单链土,.2g~0.C3k层机器性炭粉(实规提收微点色深战置当增减层析换粉的风),顶部再装2m无水统酸封,轻轻择卡使之充实,然后以30l.-35mL必别:右猫醒(13:90,体乳范)顾琳贷,游缆柱于,弃长淋山液,等石泊层下降至无水硫酸消层时,迅建将择品提取滤加.人-用丙酮:石油醚(1:的体积比)2umL~2mL分次神洗规杯后满洗风拆柱,收桌全游需液导一150mL烧杯中,将烧整于30水裕锯上,氢气流欧至体积1.ml.在右,薪转称到5ml.具整刻度试普中.再用石油醛少量多次冲浩矫部然洗例人试篮,激终定案至5ml等测.4.5测定
4.5.1用气相色谱仪附电子获测器(ECL),N3!进行微定。A.5.2参考案作:
色谱柱:做璃3m(内径)x1.5m或2,内填3V-tc1/ChrnmarhW(Aw-DMc5) H~100 .
度,选样口260℃,检酬器280℃,持245℃。载气气(9贤)流速l/m
A.6计第
站计算带外标法楚显:让其究式A.1)c.-F
样品中农药含盐,单位为毫必每下克mB/ksC
,栏品落液棉面
,、标察浓虎,单位为掌克每升(mg/L):样品的定存体权,单位为升)
为,准塔嵊面积,
——样品质量,单位为于克k)。A,7其他
本方法或低榜出浓度均为0.001mg/kg。现图A.1.
-(A,1)
NY 661-2003
出峰时问:(复新氧菊 9, nir.4(2求郁,菊的 15, 0 min 和 17, B muin,图4. 1
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中华人民共和国农业行业标准www.bzxz.net
NY 6612003
茶叶中氟氯氰菊酯和氟氰戊菊酯的最大残留限量
Maximum rcsiduc limits of cyfluthrin and flucythrinate in tea2003-04-01发布
2003-05-15实施
中华人民共和国装业部发布
木杯推的阴录A为规范性附录.
术标准主中业人民共和国农业部走出。前
本标准山农业带在业环境质量监督检验测式中心(武设)货本超点本标准土要起草人:要达烦、雅冷,燃,H小神、然三飞.仁帮武NY6612D03
木杯准山农业部委托技术归口单位表界部表业不境质量监督检验测试中心(武没)负解释一范围
茶叶中氟躯藝菊酯和颠氰戊菊酯的最大残留限量
NY661-2003
本标规定可齐类芯时产品源氧酸和点氯辅醛的量大线奥限地检验方法。本标推适用于各类非为次就的茶计产。2视范性引用文许
产测之件中的策款通过本标准的引用两成为本标准的条款:凡是逆口划的引用文件,其随屑所有的管微单:不包括期误的内案!惑终订版均不适用于本标准,然面,劳助杜做市标准让成协议的务书研究民古闻使这些文件的学新版套。尼层不注日期的引国文件,其最新版率适用于车标准。GB/T8302第映槛
3垂求
我部限量指标表1,
茶叶中点寂帆菊菌和氧帆戏菊的最大感阳限量1
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4检验方法
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缺行B/T3302案叶取群方医热行。4.2验方法
时中格科皮有我科盘检燃教险承技行,指标/mg/?
N661-0
A.1原理
附录4
规英性附录
茶叶中氧氧鼠萄略和虹氯戊菊酯残留量的测定方法杂时烊品中的颠影氛菊醋报象虎菊经提、净化、教箱后用带电子辅获器的气相色诺仪制定。氧氯鼠范唱利额鼠戈药唱经色谱柱分离后逊人别电子捕获校测器中,讯号经放太益,用记求能记录下媒高或降面积,利团外标法定
A.2试剂
A.2.1:分使33℃-60重
A.2.2西朗:分析纯重蒸.
A.2.3大本硫酸:分机纯.330心购烧4h.保件1干媒器1备瓜。A. 2. 4典岁里延土(e0 月--8C 日);620均虑4 h 备,升,用前纤 i供 2 n,龄热加 5%的水减活。A.2.5层析活性录:13C心的格4上后保存干十操器中备用。A.2.6股脂烯:经正己筛犹涤后·十备用。A.2.7表药标准吊:
报敏菊酷s.1%
氧鼠或菊能8.3。
A2.日标准游配刷:升免器的白池醛内配分别配置带款费料留1:限mL表直必菊值00g/m的标准微:分别吸取-L氯额靠菊酯、3工氟制史菊骼的标准镀:m.容基瓶中播均,促划感液个标推溶饿.付月前取混合标推范液.5mL1(mI.的容量瓶中,配制成含氟氧票菌!.2/ml.,年旬成临0.1/m1.的牛游备币
A.3仗器与设备
A.3.1气相色诺假附心下摘获险划器。A.3.2高逻组织确机。
4. 3. 3动振送器:
4. 1. 4恒温水浴箱:
4.3. 5气流收效浓缩装置
1.3. 625l rmT.只密角烧瓶,
4. 3. 71l mL注射器,
A.3,8(25~u)cm1.cm内),妆绝会注。确作方法
A4.1提取
NY667—2003
将杀率品粉伴后过2U日,混勾。称取5g实2m是需一角热中,加人石满能50由,报翡m或限泡斗,过篮,滤洁用0ml石油醛洗涤两次,合滤转移列分滤漏中,加人5L3氟化钠,充分提多,静置分层,取石泊碗层,水相周50mL石油醚再萃取两达,并三改的在油鲜蓝收液经无水硫酸脱水后,浓缩至灼10mL待过让片、A,A.2净化
玻璃层新片底都经能过的脱循棉:依次从下垒上加人2m右水硫酸纳,4名弗要单链土,.2g~0.C3k层机器性炭粉(实规提收微点色深战置当增减层析换粉的风),顶部再装2m无水统酸封,轻轻择卡使之充实,然后以30l.-35mL必别:右猫醒(13:90,体乳范)顾琳贷,游缆柱于,弃长淋山液,等石泊层下降至无水硫酸消层时,迅建将择品提取滤加.人-用丙酮:石油醚(1:的体积比)2umL~2mL分次神洗规杯后满洗风拆柱,收桌全游需液导一150mL烧杯中,将烧整于30水裕锯上,氢气流欧至体积1.ml.在右,薪转称到5ml.具整刻度试普中.再用石油醛少量多次冲浩矫部然洗例人试篮,激终定案至5ml等测.4.5测定
4.5.1用气相色谱仪附电子获测器(ECL),N3!进行微定。A.5.2参考案作:
色谱柱:做璃3m(内径)x1.5m或2,内填3V-tc1/ChrnmarhW(Aw-DMc5) H~100 .
度,选样口260℃,检酬器280℃,持245℃。载气气(9贤)流速l/m
A.6计第
站计算带外标法楚显:让其究式A.1)c.-F
样品中农药含盐,单位为毫必每下克mB/ksC
,栏品落液棉面
,、标察浓虎,单位为掌克每升(mg/L):样品的定存体权,单位为升)
为,准塔嵊面积,
——样品质量,单位为于克k)。A,7其他
本方法或低榜出浓度均为0.001mg/kg。现图A.1.
-(A,1)
NY 661-2003
出峰时问:(复新氧菊 9, nir.4(2求郁,菊的 15, 0 min 和 17, B muin,图4. 1
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