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- GB/T 5009.32-1996 油脂中没食子酸丙脂的(PG)测定方法

【国家标准(GB)】 油脂中没食子酸丙脂的(PG)测定方法
本网站 发布时间:
2024-07-11 12:43:59
- GB/T5009.32-1996
- 已作废
标准号:
GB/T 5009.32-1996
标准名称:
油脂中没食子酸丙脂的(PG)测定方法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1996-06-19 -
实施日期:
1996-09-01 -
作废日期:
2004-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
119.84 KB

部分标准内容:
GB/T5009.32—1996
中华人民共和国国家标准
油脂中没食子酸内酯(PG)的测定方法Method fordeterminationofpropylgallatein oils and fats
GB/T5009.32—1996
1主题内容与适用范围
本标准规定了油脂中没食子酸丙酯(PG)的测定方法。本标准适用于油脂中没食子酸丙酯(PG)的测定。2原理www.bzxz.net
样品经石油醚溶解,用乙酸铵水溶液提取后,没食子酸丙酯(PG)与亚铁酒石酸盐起颜色反应,在波长540nm处测定吸光度,与标准比较定量。最低检出量为50g,测定样品相当2g时,最低检出浓度为25mg/kg。3试剂
3.1石油醚:沸程3060℃。
3.2乙酸铵溶液(100g/L及16.7g/L)。3.3显色剂:称取0.100g硫酸亚铁(FeS04·7H20)和0.500g酒石酸钾钠(NaKC,HO·4H,0),加水溶解,稀释至100mL。临用前配制。3。4PG标准溶液:准确称取0.0100gPG溶于水中,移入200mL容量瓶中,并用水稀释至刻度。此溶液每毫升含50.0μgPG。4仪器
分光光度计。
5分析步骤
5.1样品处理
称取10.00g样品,用100M1dgimsg0溶解,移入250mL分液漏斗中,加20mL乙酸铵溶液(16.7g/L)援摇2min,静置分层,将水层放入125mL分液漏斗中(如乳化,连同乳化层一起放下),石油醚层再用20mL乙酸铵溶液(16.7g/L)重复提取两次,合并水层。石油醚层用水振摇洗涤两次,每次15mL,水洗涤液并入同一125mL分液漏斗中,振摇静置。将水层通过干燥滤纸滤入100mL容量瓶中,用少量水洗涤滤纸,加2.5mL乙酸铵溶液(100g/L),加水至刻度,摇匀。将此溶液用滤纸过滤,弃去初滤液的20mL,收集滤液供比色测定用。5.2测定
吸取20.0mL上述处理后的样品提取液于25mL具塞比色管中,加入1mL显色剂,加4mL水,摇匀。
另准确吸取0,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mLPG标准溶液(相当于0,50,100200,300,400,500μgPG),分别置于25mL带塞比色管中,加入2.5mL乙酸铵溶液(100g/L),准确加水至24mL,加入1mL显色剂,摇匀。用1cm比色杯,以零管调节零点,在波长540nm处测定吸光度,绘制标准曲线比较。
5.3计算
中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
GB/T5009.32—1996
A×1000
10001000
式中:X——样品中PG的含量,g/kg;测定用样液中PG的含量,μg;
m样品质量,g;
Vi提取后样液总体积,mL;
一测定用吸取样液的体积,mL。结果的表述:报告算术平均数二位有效数。6
允许差
相对相差≤10%。
附加说明:
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由卫生部食品卫生监督检验所负责起草。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
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中华人民共和国国家标准
油脂中没食子酸内酯(PG)的测定方法Method fordeterminationofpropylgallatein oils and fats
GB/T5009.32—1996
1主题内容与适用范围
本标准规定了油脂中没食子酸丙酯(PG)的测定方法。本标准适用于油脂中没食子酸丙酯(PG)的测定。2原理www.bzxz.net
样品经石油醚溶解,用乙酸铵水溶液提取后,没食子酸丙酯(PG)与亚铁酒石酸盐起颜色反应,在波长540nm处测定吸光度,与标准比较定量。最低检出量为50g,测定样品相当2g时,最低检出浓度为25mg/kg。3试剂
3.1石油醚:沸程3060℃。
3.2乙酸铵溶液(100g/L及16.7g/L)。3.3显色剂:称取0.100g硫酸亚铁(FeS04·7H20)和0.500g酒石酸钾钠(NaKC,HO·4H,0),加水溶解,稀释至100mL。临用前配制。3。4PG标准溶液:准确称取0.0100gPG溶于水中,移入200mL容量瓶中,并用水稀释至刻度。此溶液每毫升含50.0μgPG。4仪器
分光光度计。
5分析步骤
5.1样品处理
称取10.00g样品,用100M1dgimsg0溶解,移入250mL分液漏斗中,加20mL乙酸铵溶液(16.7g/L)援摇2min,静置分层,将水层放入125mL分液漏斗中(如乳化,连同乳化层一起放下),石油醚层再用20mL乙酸铵溶液(16.7g/L)重复提取两次,合并水层。石油醚层用水振摇洗涤两次,每次15mL,水洗涤液并入同一125mL分液漏斗中,振摇静置。将水层通过干燥滤纸滤入100mL容量瓶中,用少量水洗涤滤纸,加2.5mL乙酸铵溶液(100g/L),加水至刻度,摇匀。将此溶液用滤纸过滤,弃去初滤液的20mL,收集滤液供比色测定用。5.2测定
吸取20.0mL上述处理后的样品提取液于25mL具塞比色管中,加入1mL显色剂,加4mL水,摇匀。
另准确吸取0,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mLPG标准溶液(相当于0,50,100200,300,400,500μgPG),分别置于25mL带塞比色管中,加入2.5mL乙酸铵溶液(100g/L),准确加水至24mL,加入1mL显色剂,摇匀。用1cm比色杯,以零管调节零点,在波长540nm处测定吸光度,绘制标准曲线比较。
5.3计算
中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
GB/T5009.32—1996
A×1000
10001000
式中:X——样品中PG的含量,g/kg;测定用样液中PG的含量,μg;
m样品质量,g;
Vi提取后样液总体积,mL;
一测定用吸取样液的体积,mL。结果的表述:报告算术平均数二位有效数。6
允许差
相对相差≤10%。
附加说明:
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由卫生部食品卫生监督检验所负责起草。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
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