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【国家标准(GB)】 茶 咖啡碱测定
本网站 发布时间:
2024-07-13 04:18:18
- GB/T8312-1987
- 已作废
标准号:
GB/T 8312-1987
标准名称:
茶 咖啡碱测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1987-11-19 -
实施日期:
1988-07-01 -
作废日期:
2002-12-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
90.46 KB
替代情况:
被GB/T 8312-2002代替

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
茶咖啡碱测定
Tea-Determination of caffeine content本标准适用于茶叶中咖啡碱的测定。GB/T8312—87
在茶叶水浸出物中除去叶蛋白、茶多酚等物质后,留下的生物碱其测定波长为274nm者,均称茶叶咖啡碱。
1原理
茶叶中的咖啡碱易溶于水,除去干扰物质后,用特定波长测定其含量。仪器和用具
实验室常规仪器及下列各项:
2.1紫外分光光度仪。
2.2分析天平:感量0.0001g。
3试剂和溶液
本标准所用试剂,除另有规定外,均为分析纯(AR);水为蒸馏水。3.1碱性乙酸铅溶液:称取50g碱性乙酸铅(HG3—139681),加水100mL,静置过夜。3.2盐酸(GB622—77):0.01N溶液,取0.9mL盐酸,用水稀释1L摇匀。3.3硫酸(GB625—77):9N溶液,取硫酸250mL,用水稀释至1L,摇匀。3.4咖啡碱标准液:称取100mg咖啡碱(纯度不低于99%)溶于100mL水中,作为母液,准确吸取5mL加水至100mL作为工作液(1mL含咖啡碱0.05mg)。4操作方法
4.1取样
按GB8302一87《茶取样》的规定取样。4.2试样的制备
按GB8303一87《茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定》的规定,制备试样。4.3测定步骤
4.3.1试液的制备
按GB830587《茶水浸出物测定》中3.4.1的规定,制备试液。4.3.2测定
用移液管准确吸取试液(4.3.1)20mL移入250mL容量瓶中,加入10mL0.01N盐酸(3.2)和2mL碱性乙酸铅溶液(3.1),用水准确稀释至刻度,充分混匀.静置澄清过滤.准确吸取滤液50mL,注入100mL容量瓶中,加入0.2m19N硫酸溶液(3.3),加水稀释至刻度,混匀,静置澄清过滤。用10mm比色杯,在波长274nm处以试剂空白溶液作参比,测定吸光度(A)。4.3.3咖啡碱标准曲线的制作
分别吸取0、5、10、15、20、25、30mL咖啡碱工作液(3.4)于一组100mL容量瓶中,各
加入4.0mL盐酸溶液(3.2),用水稀释至刻度,混匀,用10mm石英比色杯,在紫外分光光度仪上选择狭缝0.10.18mm,在波长274nm处,以试剂空白溶液作参比,测定吸光度(A)。将测得的吸光度与对应的咖啡碱浓度绘制标准曲线。5结果计算
5.1计算方法和公式
茶叶中咖啡碱含量,以干态质量百分率表示,按下式计算:咖啡碱(%)
式中:C—根据试样测得的吸光度(A),从咖啡碱标准曲线上查得的咖啡碱相应含量,mg/mL;L1-
试液总量,mL;
M试样用量,g;
试样干物质含量百分率。bZxz.net
如果符合重复性(5.2)的要求,取两次测定的算术平均值作为结果。5.2重复性
同一样品的两次测定值之差,每100g试样不得超过0.2g。结果报告
试验报告应包括下列内容:
使用的方法;
测定的结果(取小数点后一位);
本标准中末规定的或另加的操作;.
试样的名称和产地;
试验日期,操作人员。
附加说明:
本标准由全国食品工业标准化技术委员会提出。本标准由中国农业科学院茶叶研究所、商业部杭州茶叶加工研究所和上海进出口商品检验局负责起草。
本标准主要起草人李名君、钟萝、严家辉、程坤、郭雯飞、王济安。中华人民共和国商业部1987-11-19批准1988-07-01实施
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
茶咖啡碱测定
Tea-Determination of caffeine content本标准适用于茶叶中咖啡碱的测定。GB/T8312—87
在茶叶水浸出物中除去叶蛋白、茶多酚等物质后,留下的生物碱其测定波长为274nm者,均称茶叶咖啡碱。
1原理
茶叶中的咖啡碱易溶于水,除去干扰物质后,用特定波长测定其含量。仪器和用具
实验室常规仪器及下列各项:
2.1紫外分光光度仪。
2.2分析天平:感量0.0001g。
3试剂和溶液
本标准所用试剂,除另有规定外,均为分析纯(AR);水为蒸馏水。3.1碱性乙酸铅溶液:称取50g碱性乙酸铅(HG3—139681),加水100mL,静置过夜。3.2盐酸(GB622—77):0.01N溶液,取0.9mL盐酸,用水稀释1L摇匀。3.3硫酸(GB625—77):9N溶液,取硫酸250mL,用水稀释至1L,摇匀。3.4咖啡碱标准液:称取100mg咖啡碱(纯度不低于99%)溶于100mL水中,作为母液,准确吸取5mL加水至100mL作为工作液(1mL含咖啡碱0.05mg)。4操作方法
4.1取样
按GB8302一87《茶取样》的规定取样。4.2试样的制备
按GB8303一87《茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定》的规定,制备试样。4.3测定步骤
4.3.1试液的制备
按GB830587《茶水浸出物测定》中3.4.1的规定,制备试液。4.3.2测定
用移液管准确吸取试液(4.3.1)20mL移入250mL容量瓶中,加入10mL0.01N盐酸(3.2)和2mL碱性乙酸铅溶液(3.1),用水准确稀释至刻度,充分混匀.静置澄清过滤.准确吸取滤液50mL,注入100mL容量瓶中,加入0.2m19N硫酸溶液(3.3),加水稀释至刻度,混匀,静置澄清过滤。用10mm比色杯,在波长274nm处以试剂空白溶液作参比,测定吸光度(A)。4.3.3咖啡碱标准曲线的制作
分别吸取0、5、10、15、20、25、30mL咖啡碱工作液(3.4)于一组100mL容量瓶中,各
加入4.0mL盐酸溶液(3.2),用水稀释至刻度,混匀,用10mm石英比色杯,在紫外分光光度仪上选择狭缝0.10.18mm,在波长274nm处,以试剂空白溶液作参比,测定吸光度(A)。将测得的吸光度与对应的咖啡碱浓度绘制标准曲线。5结果计算
5.1计算方法和公式
茶叶中咖啡碱含量,以干态质量百分率表示,按下式计算:咖啡碱(%)
式中:C—根据试样测得的吸光度(A),从咖啡碱标准曲线上查得的咖啡碱相应含量,mg/mL;L1-
试液总量,mL;
M试样用量,g;
试样干物质含量百分率。bZxz.net
如果符合重复性(5.2)的要求,取两次测定的算术平均值作为结果。5.2重复性
同一样品的两次测定值之差,每100g试样不得超过0.2g。结果报告
试验报告应包括下列内容:
使用的方法;
测定的结果(取小数点后一位);
本标准中末规定的或另加的操作;.
试样的名称和产地;
试验日期,操作人员。
附加说明:
本标准由全国食品工业标准化技术委员会提出。本标准由中国农业科学院茶叶研究所、商业部杭州茶叶加工研究所和上海进出口商品检验局负责起草。
本标准主要起草人李名君、钟萝、严家辉、程坤、郭雯飞、王济安。中华人民共和国商业部1987-11-19批准1988-07-01实施
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