【国家标准(GB)】 化学试剂 30%过氧化氢

中华人民共和国国家标准
化学试剂
30%过氧化氢
Chemical reagents
Hydrogen peroxide
UDC 661.491
GB 6684--86
本试剂为无色透明液体，是氧化剂，溶于水、醇及醚。密度1.11g/cm3，有腐蚀性，放置时渐渐分解为氧及水。贮存时不能盛满，应避光贮存于冷处。分子式：H202
分量：34.01（按1983年国际原子量）1技术要求
1.1H,0，含量不少于：30.0%。
1.2杂质最高含量（指标以百分含量计）：名称
不挥发物
酸度（以H,计）
氯化物（CI）
硫酸盐（SO4）
氮化合物（N）
磷酸盐（PO)
铁（Fe）
镍（Ni)
铜（Cｕ）
砷（As）
铅（Pb）
试验方法
优级纯
分析纯
化学纯
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601一77《化学试剂标准溶液制备方法》、GB602—77《化学试剂杂质标准液制备方法》GB603—77《化学试剂制剂及制品制备方法》之规定制备。
2.1H，O2含量测定：称取0.2g（0.18ml）样品，称准至0.0002g。加25ml水，加10ml4N硫酸，用0.1N高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色，保持30s。H2O2的百分含量（X）按下式计算：国家标准局1986-08-13发布
1987-07-01实施
式中：V
GB 6684-86
V.cx0.01701
高锰酸钾标准溶液之用量，ml，高锰酸钾标准溶液之当量浓度，N样品质量，g，
每毫克当量H202之克数。
2.2杂质测定：样品须量准至0.1ml。2.2.1不挥发物：量取36ml（40g）样品，置于恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸于，于105～110℃烘至恒重。残渣重量不得大于：优级纯
分析纯·
化学纯·
-2.0mg，
-4.0mg。
2.2.2酸度：量取9ml（10g）样品，注人90ml不含二氧化碳的水中，加5滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用0.01N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈绿色。氢氧化钠标准溶液用量不得多于：优级纯
分析纯·
化学纯·
.l.0ml,
2.2.3氯化物：优级纯量取18ml（20g），分析纯、化学纯量取9ml（10g）样品，加水至35ml，加1ml5N硝酸及1ml0.1N硝酸银，摇匀，放置10min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的氯化物杂质标准液：优级纯
分析纯
化学纯·
.0.0img Cls
..0.01mgCl :
-0.05mgC1 c
稀释至35ml，与同体积样品溶液同时同样处理。2.2.4硫酸盐：优级纯、分析纯量取9ml（10g），化学纯量取3.6ml（4g）样品，加水至20ml，加0.5ml25%盐酸，加人至1.25ml溶液I中，稀释至25ml，放置5min，所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准液：优级纯
分析纯…
化学纯
..0.02mgSO.
.0.03mgSO4s
0.06mgSO4
稀释至20ml，与同体积样品溶液同时同样处理。注：溶液I的制备—
一准确称取0.02g硫酸钾，溶于100ml30%（V/V）乙醇溶液中，取2.5ml，与10ml25%氯化锁溶液混舍，准确放置1min（使用前混合）。2.2.5氮化合物：优级纯量取4.5ml（5g），分析纯、化学纯量取1.8ml（2g）样品，置于铂皿中，加10ml硫酸溶液（1+9），于水浴上蒸发至5ml，将溶液用水转移至支管蒸馏瓶中，并稀释至140ml，加5ml32%氢氧化钠溶液、1g定氮合金，放置1h，将反应混合物蒸馏出75ml，用一盛有5ml0.5%硫酸溶液的比色管接收，加3ml32%氢氧化钠溶液、2ml纳氏试剂，稀释至100ml。所呈黄色不得深于标准。
标准是取下列数量的氮杂质标准液：优级纯、分析纯··
化学纯·
0.05mgN。
加10ml硫酸溶液（1+9），稀释至140ml，与同体积样品溶液同时同样处理。2.2.6磷酸盐：优级纯、分析纯量取0.9ml（1g），化学纯量取0.4ml（0.4g）样品，置于铂血皿中，待样品分解完全后，加10ml硝酸溶液（1+10），将溶液转移至分液漏斗中，加3ml钼酸铵溶液，摇775
GB 6684—86
匀，放置5min，用10ml乙酸丁酯萃取1min，放置分层。取有机层，加10ml盐酸溶液（1+5），振摇30s，放置分层。取有机层，滴加1ml氯化亚锡溶液，摇匀，放置分层。取有机层，加1ml无水乙醇，摇匀。所垦蓝色不得深于标准。标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准液：优级纯
分析纯·
化学纯·
:0.002mgPO 43
.0.003mgPO4*
...0.006mgPO4.
加10ml硝酸溶液（1+10），与同体积样品溶液同时同样处理。注：①钼酸铵溶液的制备—称取25g钼酸铵，溶于200ml水中，将溶液倒人190ml硝酸溶液（1+3）中，搅勺，稀释至500ml。溶液贮存在塑料瓶中。②氮化亚锡溶液的制各一-称0.5g氯化亚锡，溶于8ml盐酸中，稀释至50ml，加0.7g抗坏血酸，溶解后摇匀（溶液应当天配制）。
2.2.7铁：优级纯、分析纯量取18ml（20g），化学纯量取9ml（10g）样品，缓缓注人铂Ⅲ中，待试样分解完全后，在水浴上蒸于，加1ml盐酸及2ml水，再蒸于，残渣溶于1ml盐酸及10ml热水中，用氨水调节至pH值为2（用精密pH试纸测定），稀释至30ml，加0.5ml10%抗坏血酸溶液、10mlpH4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液、3ml0.2%邻菲哆啉溶液，稀释至50ml，摇匀，放置15min。所呈红色不得深于标准。
标准是取下列数量的铁杂质标准液：优级纯…。
分析纯·
化学纯
:0.002mgFe
..0.004mgFe:
.0.050mgFe.
加lml盐酸及10ml水，与同体积样品溶液同时同样处理。注：pH4.5乙酸乙酸钠缓冲溶液的制备—一称取16.4g无水乙酸钠，溶于50ml水中，加24ml冰乙酸，稀释至100ml。
2.2.8镍：量取90ml（100g）样品，缓缓注人铂Ⅲ中分解，在水浴上蒸干，残渣溶于0.5ml6N盐酸中，稀释至25ml，加2ml1%镍试剂乙醇溶液、2ml30%氢氧化钠溶液、1ml5%过硫酸钾溶液，播匀。所呈红色不得深于标准。
标准是取0.002mg的镍（Ni）杂质标准液，稀释至25ml，与同体积样品溶液同时同样处理。2.2.9铜：阳极溶出伏安法。
仪器：按GB3914—83《化学试剂阳极溶出伏安法通则》中第4章之规定。化学试剂：按GB3914一83中第5章之规定。测定条件：
预电解电位：-1.0V，
扫描电位范围：－1.0～－0.05V，溶出峰电位：0.35V。
测定方法：量取27ml（30g）样品，缓缓注人铂皿中，待试样分解完全后，将溶液转移至石英杯中，于水封中蒸干，残渣溶于30ml0.1N盐酸中，将此溶液转移至洁净的电解池中。按GB391483中6.1之规定进行测定。
计算：按GB3914—83中6.2之规定。2.2.10砷：量取1.8ml（2g）样品，加0.5ml10%氢氧化钠溶液，在水浴上蒸干，加5ml水，再蒸1，残渣溶于水。按GB610一77《化学试剂砷测定法》之规定进行测定。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。免费标准下载网bzxz
标准是取0.001mg的砷（As）杂质标准液，稀释至70ml，与同体积样品溶液同时同样处理。2.2.11铅：同2.2.9铜。溶出峰电位为~0.53V。776
3检验规则
GB6684—86
按GB619--77《化学试剂取样及验收规则》之规定进行取样及验收。4包装及标志
4.1包装
按HG3—119—83《化学试剂包装及标志》之规定。内包装形式：X-6，
外包装形式：W—1，
包装单位：第4类。
4.2标志
按HG 3-—11983之规定，并注明“强氧化剂”、“腐蚀性”附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化学试剂总厂负责起草。本标准主要起草人王孙冏、陈华。自本标准实施之日起，原化学工业部部标准HG3一1082一77《30%过氧化氢》作废。777
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。