【国家标准(GB)】 食品卫生微生物学检验 椰毒假单胞菌酵米面亚种检验

GB/T 4789.29—1994
中华人民共和国国家标准
食品卫生微生物学检验
椰毒假单胞菌酵米面亚种检验
MicrobiologicalexaminationoffoodhygieneExamination of Pseudomonas
cocovenenans subsp.farinofermentansGB4789.29—1994
1主题内容与适用范围
本标准规定了椰毒假单胞菌酵米面亚种检验的基本要求、操作程序和结果判定。
本标准适用于酵米面、变质鲜银耳及其他淀粉发类发酵食品引起食物中毒的病因学诊断及椰毒假单胞菌酵米面亚种的常规检验及菌种鉴定。2引用标准
GB4789.28食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂GB11675银耳卫生标准
设备和仪器
3。1超净工作台。
3.2采样勺。
灭菌平血：直径9cm，12cm。
灭菌试管、吸管。
灭菌三角瓶：100mL，500mL。
灭菌L形玻璃棒。
灭菌透明玻璃纸、滤纸。
小试管（血清凝集试验用）。
离心管。
玻璃漏斗。
接种针、接种环
酒精灯。
玻片、染色缸。
显微镜（带油镜头）。
天平。
pH计。
恒温水浴锅。
恒温培养箱：36土1℃、26土1℃。电冰箱：4~20℃
离心机：4000r/min。
4培养基和试剂bzxZ.net
4.1革兰氏染色液：按GB4789.28配制。4.2氧化酶试验：按GB4789.28执行。中华人民共和国卫生部1994—03—18批准1994—09—01实施
GB/T4789.29—1994
4.3马铃薯葡萄糖琼脂（PDA)：按GB4789.28配制。4。4马铃薯葡萄糖半固体琼脂：按4.3PDA配方，不加琼脂。4.6GVC增菌液（椰毒假单胞菌酵米面亚种增菌用）：在高压灭菌的PD水（4.5）中，以无菌手续加龙胆紫水溶液（最终浓度为1/10万），氯霉素水溶液（最终浓度为20ug/mL），混匀、分装后置4℃备用。4。7卵黄琼脂：按GB4789.28配制。4.8SS琼脂：按GB4789.28配制。4.9Hugh-Leifson培养基：（0/F试验用）：按GB4789.28配制。4.10蛋白陈水（靛基质试验用）：按GB4789.28配制。4。11缓冲葡萄糖蛋白水（MR和VP试验用）：按GB4789.28配制。4.12西蒙氏柠檬酸盐培养基：按GB4789.28配制。4.13苯丙氨酸培养基：按GB4789.28配制。4.15兰固体琼脂：按GB4789.28配制。4.16抗0多价血清、型特异性因子血清（0-ⅡI、0-IV、0-V、0-VI型、0-VI型）。5检验程序
椰毒假单胞菌酵米面亚种检验程序如下：6操作步骤
6.1增菌
用无菌操作取样品25g，加入盛有225mL增菌液的500mL三角瓶中（鲜银耳样品取1g，用剪刀剪碎，加入盛有20mL增菌液的100mL三角瓶中）放36士1℃培养48h。
6。2分离、纯化培养
取增菌液1接种环，划线接种PDA平板，36土1℃培养24～48h。观察平板上生长菌落的形态，挑取可疑单个菌落，进行革兰氏染色及氧化酶试验。革兰氏染色阴性，氧化酶试验阴性的菌落再点种卵黄琼脂平板及SS琼脂平板，36土1℃分别培养48h。椰毒假单胞菌酵米面亚种在不同分离平板上的菌落特征见表1。表1
培养基
PDA平板
卵黄琼脂平板
SS琼脂平板
菌落特征
菌落1～2mm，灰白色或乳白色，光滑、湿润、边缘整齐。培养48h后，中心有凸起，呈草帽状，菌落周围有黄绿色素扩散到基质中
菌落表面光滑、湿润，48h，菌落周围形成乳白色混浊环，斜射日光下可见环的表面呈虹彩现象不生长
从卵黄琼脂平板挑取卵磷脂酶阳性，并有虹彩环的单个菌落，接种PDA斜面36土1℃培养24h，供下步试验用。6.3生化试验
从纯培养的PDA斜面上挑取少量菌苔，分别接种Hugh-Leifson培养基、蛋白陈水、缓冲蛋白陈水、西蒙氏柠檬酸盐养基、糖发酵管及苯丙氨酸培养基，36土1℃培养，按单项试验的要求分别进行观察。椰毒假单胞菌酵米面亚种生理生中华人民共和国卫生部1994—03—18批准1994—09—01实施
GB/T4789.291994
化性状见表2。
0/F试验（0型）
葡萄糖
半乳糖
阿拉伯糖
甘露醇
卫茅醇
硝酸盐还原
6.4血清学分型鉴定
6.4.10抗原的制备
明胶液化
卵磷脂酶
侧金盏花醇
柠檬酸盐利用
精氨酸
石蕊牛乳
氧化酶
靛基质
HS产生
5℃不生长
41℃不生长
将马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）斜面36土1℃，24h培养物用灭菌生理盐水洗下，煮沸2h，再用灭菌生理盐水稀释至5～10亿/mL菌悬液，作为凝集试验用抗原。
6.4.20抗原的鉴定
用多价血清做玻片凝集试验，同时用生理盐水做对照。与多价血清凝集者，依次用0-IⅡI、0-IV、0-V、0-VI、0-VI因子血清做试管凝集试验。根据试验结果，判定0抗原型。在生理盐水中自凝者不能分型。生化学性状符合，但不能与以上血清凝集者，需保留菌株做进一步的鉴定。6.5毒性试验
6，51产毒培养
取已鉴定为椰毒假单胞菌酵米面亚种的菌株接种PDA斜面，36土1℃，培养24h，加入3mL灭菌生理盐水，制成约100亿/mL的菌悬液，用于菌吸管吸取0.5mL，滴在铺好灭菌玻璃纸的半固体PDA平板上，用灭菌L形玻璃棒涂布均匀，26士1℃培养5d。取下带菌的玻璃纸，将半固体平板放入消毒锅内，100℃流动蒸气灭菌30min。室温冷却后，置一10～一20℃冰箱过夜。将冰冻好的半固体平板置室温融化，用灭菌吸管取出冻融液，经滤纸过滤放灭菌试管或三角瓶中，4℃避光保存，此为粗毒素。
6.5.2毒力测定
取粗毒素或经水浴蒸发的5～10倍浓缩液0.5mL，灌胃小白鼠3只，体重18～20g，观察7d。若菌株产生米酵菌酸，小白鼠在灌胃后20min～24h内发病、死亡。主要症状为竖毛，萎靡不振，继而躁动。行步端、肢体麻痹、竣软、抽搐，呈角弓反张状，呼吸急促、死亡。6.5.3米酵菌酸测定
按照GB11675执行。
中华人民共和国卫生部1994-03—18批准1994—09—01实施
GB/T4789.29—1994
附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所及卫生部食品卫生监督检验所负责起草。
本标准主要起草人孟昭赫、刘秀梅、白竟玉。本标准上卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。中华人民共和国卫生部1994—03—18批准1994—09—01实施
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