【国家标准(GB)】 化学试剂 乙酰胺

中华人民共和国
国家标准
化学试剂
本试剂为白色逻明结晶，易溶于水，在空气中潮解。尔性式CH,CONH，
分子盘：59.07（按1961年国际原子量）一、技术条件
1，CH，CONH,含不少于，
分析纯
化学纯
2。凝固点（℃）不低于
分析纯
化学纯
3，杂质最高含量（指标以%计）：名
（I）.灼烧残渣（硫酸盐）
【2）水不溶物
(3）游离酸(以CH,COOH计)
（4）氯化物(C1)-
（5）硫酸盐（so)
(6）乙鞭盐(GH,COO)
（）重金属（以Pb计)
二、检验
按 GB 619—65:之规定进行取样及验收。析
三、试验方法
+98.5%，
GB692-65
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601-65、GB602—65、GB603—65之规定制备。
1.CHCONH.含量测定，称取1克样品，款准0.0002克。置于凯氏烧瓶中，溶于50毫升不含氨的水中，接GB608-65图丝装好蒸馏装置，锥形瓶中注人50.00毫升0.5N硫酸标准溶液，加2~3滴0.1%甲基红指示液。由分液漏斗中慢慢加入50毫升10%不含氨的氯氧化钠溶液，轻轻播动中华人民共和国科学技术委凤会梵布中华人民共和国化学工业部提出1965年10弄1日奕施
GB692—65
烧瓶，使内容物混合，加热蒸留出三分之二液体于锥形瓶中，冷却，分两次加入100毫升不含氨的水，重复蒸馏。蒸液用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液黄色。CH.ONH,含量%（X）按下式计算
X=(50.00×Ct-V:C×0.05907×100G
武中：50,00-
硫酸标准溶液之用鼠，毫升；
V—一氢氣化钠标准溶液之用量，毫升一酸标准溶液之当量浓度，N，
C2—一氢氧化钠标准溶液之当量浓度，NG样品重量，克，
0,05907-
一每毫克当量CH，CONH，之克数。2.凝固点测定：按 GB 618—65之规定测定。3.杂质测定，样品须称准至0.01克。（1）灼烧残渣：称取5克样品，罩于恒重的垢中，加2塞升4N硫酸，于砂浴上蒸发至近干，在砂浴上加热至硫酸蒸气逸尽，于约800C灼烧至恒重。残渣重量不得大于：分析纯
化学纯
0.5毫克
-1.5 克。
（2）水不溶物：称取25克品：溶于150毫升水中，放置30分钟，用恒重讷4号玻璃滤过滤。以热水洗涤滤渣，在105～110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于：分析纯·
化学纯
7.5毫克。
（3）游离酸称取6克样品，浴于25毫升不含二氧化磷的水中，加2～3滴1%酚酥指示液，摇勾。用0.1N氢氧化钠标准溶液滴至溶液所呈粉红色在30秒钟内不消失。玺氧化钠标准溶液的用量不得多丁：
分析纯
化学纯·
2.0毫升，
5.0旁升。
（4）氯化物，称取0.5克样品，溶于25毫升水中，加2毫升5N硝酸及1毫升0.1N硝酸银，播，放置10分钟。所呈混浊度不得大于标准。标准是取下列数量的 C1 :
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
0.010毫克；
*0.025毫克
（5）硫酸盐：称取2克样品，置于蒸发血中，加1毫升5%无水碳酸钠溶液，于水浴及砂浴上加热至乙酰胺气体逸尽，然后灼热至完全炭化。残渣中加15毫升热水，用3N盐酸中和，并过量1毫升，过滤，将滤液稀释至26毫升，于30～85℃水浴中保温10分钟，再加3毫升25%氯化钡溶液，放置30分钟。所呈混浊度不得大于标准。标准是取下列数量的 SOWww.bzxZ.net
分析纯
化学纯
0.04兹克
0.10毫克。
与样品周时同样处理。
（6）乙酸盐：称取1克样品，溶于20毫升水中，加0.3毫升30%硫酸铁镂溶液，摇匀，放置3分钟。所呈颤色不得深于标准。标准是取下列数盘的CH.COO,
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
GB692-65
2毫克
5.0毫克
注：30%硫酸铁铵溶液的制备；称取30克硫酸铁铵，溶于适量水中，加1D毫升4N硫酸，稀释至100毫升（7）重金属：称取2克样品，溶于40毫升水中，取30毫升，稀释至40毫升，加1毫升1N乙酸及10毫升新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取剩余的10毫升样品溶液及下列数量的Pb，分纯克
化学纯
稀释至40毫升，与同体积样品溶液同时同样处理。四、包装及标志
1.包装：按HG3-119-64之规定
内包装形式；G—3、Gz—3
外包装形式：[--1，
包装单位：第4类。
2，标志：按HG3-119-64之规定。
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