【国家标准(GB)】 运行中变压器油水分测定法(气相色谱法)

中华人民共和国国家标准
运行中变压器油水分测定法
（气相色谱法）此内容来自标准下载网
Determination of water content intransformer oils in service bygas chromatographic method
UDC 621.892.098
GB 7601- 87
本方法适用测定运行变压器油中的水分。变压器油中的水分被气化后，以高分子多孔微球为固定相进行分离，用热传导检测器检测，采用1作曲线法定量。
1仪器
1.1根色谱仪
其进样器应能排放残油或采用反吹气路。1.2检测器
热传导检测器。
1.2.1桥流：90)～180mA。
1.2.2最小检测浓度：小十0.5ppm（体积）。1.3色谱柱
1.3.1不锈钢柱：内径3mm，长1m，填充高分f多孔微球GDX103（60～80自）。1.3.2分离度：变器油中水峰与其前相邻峰的分离度R大于或等于1。2试剂
庚烧：分析纯。
使用前应进行水洗处理：将分析纯正庚烧用不低于15（的等体积去离了水（或次然馏水）在分液漏斗内至少洗涤三次。每次洗涤，其振荡时间不少F1min，静置时间5min。洗毕，将其移人25ml！塞比色管或小门试剂瓶内，并加人四分之正庚烧体积的去离子水（或二次蒸馏水），在室温下（最好有保温措施）至少恒定2h，作为标样备用。3试验条件
3.1层析室温度：130～140C。
3.2化室温度：160~180℃。
3.3载流速：氮气（或氩气），30～40ml：min。3.4进样最：10μl。
4试验步骤
4.1绘制作曲线
4.1.1用10ul微社注射器注人不同体积（）正庚烧标样，记求相应的水峰高度（h;）。4.1.2测最微比注射器针头死体积内正庚烷标样中的水峰高度（h，）。国家标准局1987-03-26批准
1988-01-01实施
GB760187
4.1.3不同进样体积正庚烷标样的真实水峰高度（h）按式（1）计算。h=hi-ho
4.1.4根据试验时的室温由表1查出正庚烷标样的饱和含水值（W)。正庚烧中饱和水值注
温度，C
含水值，ppm
温度，℃
含水值，Ppm
注：采用母科学院“正庚烷中饱和水值”，换算成了体积（ppm）。毒.1.5正庚烷标样不同进样体积的含水值按式（2）计算。W =W.;x10 6
式中：W
正庚烷标样不同进样体积的含水值，u！（体积)；室温正庚烧饱和含水值，ppm（体积）；标准正庚烷进样体积，。
4.1.6变压器油含水值（Wy）按式（3）计算折合：Wy
式中：Wy
折合变压器油含水值，Ppm（体积）X 106
正庚烷标样不同进样体积含水值，ul（体积)；试油进样体积，叫。
4.1.7绘制峰高h马含水值Wy关系曲线。4.2样品分析
104.8[110.5/ 116.5
（1）
61.7 65.0
112.5128.9
（2）
（3）
4.2.1在与绘制工作曲线相周的操作条件下注人10ul变压器油样品，测定其水峰高度（y）。4.2.2由亡作曲线查出与h相对应的水值。5试验要求
微量注射器必须洁净、一燥；进样前必须用样品冲洗。5.2作工作曲线时，应至少取五种不同体积的正庚烷标样分别进行平行试验，半行试验测定结果的峰高相对偏差不得超过3%。
5.3每次开机试验时，应先对工作曲线进行校核，若误差超过5%，应重新作工作曲线。8精密度
两次半行试验结果的差值不超过4.2ppm。6.2取两次平行试验结果的算术平均值为测定值。665
附加说明：
GB760187
本标准由中华人民共和国水利电力部提出，由水利电力部西安热工研究所技术归口。本标准由水利电力部西安热工研究所、西安供电局负责起草。本标准主要起草人王玉德、崔志强。666
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