【国家标准(GB)】 表面活性剂和合成洗涤剂中活性组分分离的标准测定方法

ICS 7:.100.40
中华人民共和国国家标汇
GE/T18748—2002
表面活性剂和合成洗涤剂中
活性组分分离的标准测定方法
Standard test method for scparation of aetiveingredient from surfactant and syndet compositions2002-05-29 发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2002-12-01实施
CB/T18748—2002
本标准管效用ASTMD238：18%1S5F>表面适件测和合成洗涤剂中活性组分分的标准测定方达3.
本标准与ASTMI23S9,198915E)比较在下差异：（1！现定快用过速器的现格，号：（2）规定「氯化钠合策的按正，作为本标准的附求，本标准由中国石油和化学工业协会提出：本标限自化学业表利活并洲标准化发术委负会归口.本标准起草单位：上海市举科矿究所。本标推主要起草人，谈佩江、肖毂、庄水道。本标准首次发布.
E KAN KAca
1范围
中华人民共和国国家标准
表面活性剂和合成洗涤剂
中活性组分分离的标准测定方法Standard 1est pethod for separation of actireingredieni fraip xurfactant and syndet cnmpaslilonsGE/T18748—2002
标制定了邮活性剂利合成院剂中活性组分分离和提纯没其测定方达，2引用标准
下列标唯所包含的条文过在区标准中引而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会衰计，使用标准的各方而应探讨使用下则标准敏新版本的可能性ASTMF:(S统涤剂中合成陶离于活性组分的试验方法阳禹子满法3原理
用乙醇幸求试呼中的后性组分，确过不率物的再抗旋率吸我用的痕量活性矩分.将乙醇举必液希样已如体积合的份颖慈发，以而到出停物·另创试教化钠的含量，新此获得经格正的总老性组分的个位。
4试别和材料
4.1乙醇：无求；
4.2乙序：质量分数为添
4.3酚指示剂溶液1)R/T.)：按(I/T(03第有关规定配制；4.4流配济效（1+100)取1ml虚盘分数为S8片流研酸，加到13m水中：2.5内断混合液11.等林积为的酵合。5夜器
常用实验室仪器.以及：
5.1烧杯;6m：
5.2球圾式滤器：3
5.3穿量航:00 nT.
5.4烧瓶:1.0T.
5.5A滤烧瓶100 mL：
5.6单刻度够施等：10mml,;
5.7加热装胃（热汽浴等范当装两）中华人民共和国家质盟监咨检验检疫总高2002-0529批准2002-12-01实施
5两定步赛
6.1试样你量
GB/T18748—2002
根据样品中预计活性组分的不同的质量分数（治》调整试样的称样量，销确至0..样品称量范回见下表：
结性死分预计的质量心数/的
10·-25
41--GG:
Gg -- 3c
6.2乙醇溶解物的测定
试挣的羽量/g
6.2.1将成样转移创00mL虑拟5.1)中，（含水量高的液快试样应在份样后然发至此翻的蒙状，碱会属性水物高的样应在你留于1心烘箱中千燥），加人做热的质量分凝为95为乙曾（4.230mm.~350m.,益好骏满，在汽浴（.7)上热1.5h~2h.其间常境择。6.2.2从蒸汽浴上移升货怀，止儿分钟使不物沉流，加2滴配指示剂率液（4.3).若溶液红色：用流醛落液（4.4中和至陷液接近性：景不超对1mL（&谢离疯含量高，为侦硫酸释微用盘不赶过113，应适当能高殖酸溶液的浓度。用戒离书捐式滤器（5.2过试详醇落液，汁尽可能格不游留在整杯小传清以感践收来在斗滤烧点（：中。6.2.3向烧杯中的不帝物加人热的质量分数为95%艺醇5ml.在带汽诺上滋沸，再使不铅物沉淀势后如前所述让滤试醇溶液。仍射不溶物留在烧坏巾。6.2.4裁6.3.3的方落对杯中的小溶物再获取一次。6.2、5在变汽签上获发值杯十残留物内制余乙醇.娠间常揽博使济剂完企蒸室月少登热本（不超边10比L>落解不物，加人无水醇（4.1)200m1作燃产浴上然沸，经能述操作用对的筛世端式泄器2过泄：将滤激与原先的醇滤液合并，月热的必乙毒多次洗漆烧杯和残留物，间时用少量热的95%无分儿次将不溶换转移到过滤蛋上6.2.6将多改过虑后的存袋合并,范发至休划约450 mL转移车5CmL穿量期15.3)中,冷却车室湿，用质量分款为乙等研舜至刻，摇句备用。6.2.7H移被普（5.心）圾收1(0l试样醇济镀（6.3.6)至称量但重烧瓶【5.4)宁，在蒸汽裕上蒸发至T，然后（10二2)（的转摘中下燥约0.h，自至氧需。6-2.8乙萨密研物资站的计算：
按式1计说试样乙醇节解物1的量分数W-W×5×1c6
式中：证
及降解物的总
烧旅的成量·客：
W.试样的质量，g。
6.3总活件组分含量的计片：
按式[31计算总活性分的质且分数活性组分！A
武中：
乙醇滚解物的安单分数，归；
鼠化钩芯质量分效，环（由附录测K-(1)
乙醇溶解物的提纯
C8/T18748
7.1在下燥残自物（F2.7)中加人51ml.丙酮-乙醛混含薇（4.5)在蒸汽箔上加迟，7.2用最璃，越热用能纸过滤，用少录酮-乙性准合波沈悠滤纸几次：7.3在莱汽件上热发然链（7.2).在105十2:的洪第中下操落余物.注：燕余物可用丝外请节定性校测。A-试剂和材科
A:1肉酯
CBT1874820C2
（规范性附录）
氯化的含量的校正
A1.2甲基橙指示剂1GL.),技GT i0%的有美规定配制：A7.3码酸落液（1：1），：份体积的动牌（度亚前滤销0.3为）与份休相的水混：A.4消酸溶液(14)
A1.5殖牌银标准落装LeAgN:=.20U心ao1按CB门531规定配制和标定42器
42.1银岛-选择电设：
12.2232型参比电摄，
A2.3电极出空没。
13定性测定
移表排品醇漆液（6.2.e>5I置了试管中.月硝酸溶液（1+4>（41.4)酸化，加几滴硝酸谌标雅落载（A1.>），芳后被变深独，即表明品中含有激化钠举品中名含有胆定溶液玉会引起油》A4定量制定
42.1移报样品醇咨液（6.2.5)100mL至400ml.禁杯中，加几润巾本据指示剂（41.23.而硝酸游液（1！41A1.4)酸化，销如热，加53UL丙配。连接银高于选择见极（A2.:)参比电摄：A2.)及电援电位仅（A)
14.2H确酸案标准减（A1.滴定上述路A1.1的心位值[银商了性心板使用前用消银率滞(1-~HA1, 5)清洗二。
加U.5硝销标准游液.测量电件，芋急化物最普在，电位箔应小于1证V。以后.次加2m，3ml.销酸银标准率液，当至电位值达到约2w0mV：以间%6\~%：的间，每次人（1m市晚银标注落，测您电位位，直举实联出现以谢定渐定终点：同时作一空白试验。实例象顺如上方法确定电位最人变化案井确实终点时消格硝致银标准择设的体积l！V,/rml.
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舒点V,=21.3+172
N u E = l. 1e(ml.:
A4.3计算
t:H/T18748—2002
数卜式(A二)计算样品中的数化钠的质量分载VaJ.XE.a5845x5x10m
Aatl()=
式中，定耗月的硝酸果准滚的体：F。
空自耗的硝塑谢标准潜滴的体积，.确睡钮标难溶液的浓度，mal/.
试群的质量R
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