【国家标准(GB)】 原油酸值的测定电位滴定法

IC575.040
中华人民共和国国家标准
GB/T18609—2001
neqIs06619:1988
原油酸值的测定
电位滴定法
Staudard lesi method for acid nurnber alcrude oil by potcntinmetric: titration2001-12-30发布
中华入民共和国
家质最臂检验检总后
20020801实施
GB/T1BECS2CC1
本弥准非等效采用国际环准TSC>6615：18石汕产品杆润滑池---伯-—中家滴定达3。由了原油与行油产品的物理扫质和化学性质不同.在内客上，对原标准中与原冲情比不相适品之处进行了如下主要改动：
主原标适用范\与准产品和测油\改成本标准的“原油”2标准中光测是比培改为米，并丙醇，四发出喷和少降水新成的混个落剂3原标准中制是久注产品或润甜油的强既值，本标漏不测滋酸道。1床标准中心最澳证使片的非水酸生凝冲降流改为，的题冲熔薇本标谁出中下占准人然气案划公提市、本标准由十区石油规则总院山.
本标准起货乌悦：行袖大学：作东）.本标准土要起人：范维上，刘兴，南国战、陈划划，伤而地，-iiKANiKAca
1范围
中华人民共和国国家标准
原油酸值的测定
电位滴定法
Standard test method for acid Humber ofcrude oil by poteatiometric titrallon本标注见实了不用电位滴定法换定原洲酸直的方法。GR/T 186C5—200
ney 1so 6619:1986
本标注运用「测实水的质或分数小于1%的喷洲中高解节数大十1“的整料纠分酸伯的测定物大 T 11, 45. me
2引用标准
下列标准所包含的条义通过准本标准中引用而构成为本标难的条文。本标出版时，新示版本均为有效。所在标准部会鼓修订，使本标准闪各力应控讨快用下列标准地新版木的印能性：/60-1577（88）产水完法
GBT21S除试验陆
GB4:56S98H拍液体于敢样法
心B662--叫2分析实验室用水划格即试验方法25·原水含量测客法（落衡法）3米谐
区析准采而下列示义
值adnamaer
舟克原泌被中和列滴定终点时所策划率化钾的鼠量，单位为MK4方送提要
将高样落新升出已茶，异丙离，以效以成汇心腻心成范济剂山，在使月现电极和甘求电极的电位滴危仪1，用然空化冲开丙醇标准游波运。以电位减嫩欢消定剂林因做图，取由战的突默点为定资点.让算原而的酸宜。前线主无明能交改点时，终点取卡水碱州冲游融在也位计上相家的读数。5试剂与材料
5.1.1热愉水.-级实弃用求(GB/T682)5.1.2、氢款化钾，控状.
5.1.3：级纯
5.1.4至享化如：粉求状
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总同2001-12-30批准2002801实施
5.1.5另丙醇.
5.1.6咪啊：
5.1.7用半
GB/T18699200
5.1.8-萌基苯酐：滋4.螃点C.97℃5.1.9邻苯二干酸钾：苯准试南
5.2滴定轻
将hctL甲米51.7>,25tmL国氢味啪(5...6).5水3.1.1)到45ml异丙醇（,1.=)中，说合将句，渐定器剂应在筹大使用前测定案自值。5.3标陆浮波
5.3.11---氢氧化钾异两醇标准浮波环取6g载氧化评<5.1.2)加判盛有11.异丙醇的21.烧中，在不新境拌下短轻性满回约1心m使数乳化钟全就格样，然加人28~3K氛化领5.1.2！继染资佛约U，将降微静两大，避出1层消波·滤浓存政在耐化学腐蚀的瓶巾：避免与数木率，橡咬或可毛化仙脂按题。为广避免与完气中的二氧化函接触，最好月农有端有医或魅石棉的防护落防节用电位滴定法对氢氧花拥异内醇游池进行球定：称甲（.1多-出.5郭率二甲酸氨钾15.1.5性1心T燥 2 ,粘确到. 心心2 ,井溶解在约10 m1. 新熬佛过范求.在电位滴定收月3. 1n1 L-数氧体迎异丙醇降液进行满京，底经对滚格池讲行标定，当落继报连变化部过C.UUEo]·L1，款应采用新标是范浓思佰
5.3.70.2mol.1氧化钾异内醉标催落商录收125-13氢氧化钜案在11外内醇中.制备，存和你定与本标市5.3.期月标定时叫0.2g--0.3g等苹二中睡划邮，赔确称盘创0.C.2%落车约10心ml.新表沸过的小中5.4滑油落雅
5.4.1缓冲熔链A
取7.8.：8间米盼（5.1.）加到1丙醇的1客库。51l主m.的\2mal·1.-氧氧化钟异丙单杯推落激“c.是已标亲的短氧化钟兄丙要标拖裕液的准确液虑！车木新据动下划人容量拍中，用异内醇筛严到刻要线并充分据习：信用期火月5.4.？水缨冲溶滤取10m.深冲溶液A1人到1Cml滴定萨剂.在1h内快用5.43PI4.的钟效
你取邻长酸2二.，落于适量热水，士容站瓶稀样至：5.5筛两孔径为m（口
6伙器设备
出位满实装受如图1所示。
6.1手或滴证表置bZxz.net
6.1.1电位究仪：HS-3t型效字FT计成S-2型酸度升或其你同等性垒仪器，61.2致电极：251举，
6.1.3参比受：点或诺型。
G.1.4搅拌器您力搅拌器。
E.1.5满定营10mL分质0.m5mI度0.2满定书池与步克之间长成1--3，清定管谐应装有破女求或其他收收率化均质的扩管，以保新定增内书效化评异州柠杯准游被
6.1.6消定烧称：25cml.
-TKANKAa-
6.2自动滴定装置
CB/T 18609—7001
1消定：2屏截及两心线12一电投质定折：1-店离电径：三烧本：5长伴了；？出电控：3-多比中热引线医1电位满定表宜求意图
白动满定累统通带府勃合5.1和如下鼓术要求.E.2.1其有专门范电位平解功能。2限据曲线斜率的变化自动调整清定速度。在滴定过程巾中能控制滴定速度小于.2m.i-，临近奕既点和非水减性爱冲落没终点时滴定变度以0.ml.mi-为
62.2可控达驱动的滴实带精度为士.：C.2.3在茂定过程中，迁较记求所滴训标证落液的体积利相序内电位偿.6.3电超系药准备
6.3.电报的维护
6.3.：.1破项电极：联离电做应举缩水中没池241后方假用，两一段时问（连续使用时，每周至少一次>，把玻璃电板没人冷的络牌洗液中请洗！为【防止须还电慢，这人酸滚时间不应超过min）。也可月·种合沂的消沾制代梦诺酸洗泌6.3.1.2、甘求参比电圾，至少每固一次将比求参比市受出的氛化钾（>.1.3：电解波排出：片其新注满新前为饱和要化钾溶技，点确认有急化评结品在。使用谢间应你持也裤液的满查高下滴实烧杯的载位。6.3.2电微的准将
必用前后应将电极消流干净.
在两实满定之间.险将电极在求没池至少r且用游电轻下学的水吸F披璃电极不用时，应将其下当段受人水中。在两次滴定之间也损不能在滴定降中浸没较长间。5.电极的测试
新电摄、久月的新装药电极部成检列血位计/以做件合系统把电设没入充外拌的润定降利和1.ml.1.：m0.1mI.氢氧化钾所丙尊标准胖滤混合潜准中测其电位.然后将此电极泛人H4.22的额冲落较中湖电位当以上两种弃液的电位文差人十42V时表明电位计具极组台系统可以使月：
7油样
情(GB/T176过
7.2剂样脱水及含水量的测定
GB/T 186092CC1
油样晚水至水的质以分数小于1杀，油半脱水接/T23381988第4单的要求进行，含水尽测定按G826或/T3929进行
7.3准样脱科械杂
视原油并凝点将州举克化后的担样拉拌句，月孔径为.7rm净筛网（.>过滤适盘油样，以余六大热粒的杂质.
注：尚样无明起的机减乐每叶3以省略日试验步骤
日.1非水磁性绥冲溶液电查值闪测究扫电极控人非水氟性烫冲※技，抢洋5min.验冲游夜为游度与满定试栏的温度差值不能大于（。读取此络液也值：
8.2试择指南定
车滴定燃杯：十，度或1的现定从油学（7.2必7.3中陈取试样后，加入，25m滴定落剂再微人：个检卡了：扫烧杯放在滴定架上并调整其位置使心级的没改一半.开动扰举器：剧烈接拌（不磁出游液或揽进空一气跑为书），使过竹完全落解（轻难落概的试样须携拌L彻以」：1试学的除样司
魏值/u-g)
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n. 25_. 32
持显的精/
i, not
车滴定管中装人0.1mnl·L\氢氧化钾异内晚标确落满·把滴定或在淘定袋笔合适位骨，以确保滴定塑公险改在定烧杯率被中药25，证！下视始酒定管读数和自位计密微（电试势）：日.2.1：于动滴定汰
8.2.1-1加入活录的5.1mo1·1--氢氧化许异内醇标维谐魁，待-位恒定厂-记录滴定普和电这计读数
注电小每分净mV可铁为电定.这件片当人：ml.增品，电位宽每cV学夜效，2u.u..Iu,地其青要3-5min日.2.1.2K电位克化保，饮定4次人（101-至化钾丙醇标准落的比：当每流加！你准率满，电位化人，！时如滴定开始和发夹处每次人量致3.ml.当满加1标洋落波，自位套化小30V时每次加人量大于1但此司不能缺电变化V
B.2.1.3以这钟方式滤定，自到每洲人0.11.的多三化钾异丙醇标准接激电位定化小」5mV，品位表明披酒完液比下水球冲海沿的械性再人范临KA:BT18609—7001
82.1.4移太滴定济液，无用滴定济剂片为醇卡后英水冲流电授本滴定管尖。下一改液定前.电板在水中车少泛泡5m.n.以恢复玻增电极的水化膜，电拨个用对应浸泡在蒸编本中，划果农现电披被染按6，进行处理。
8B.2.2上动电位消定法
82.2.1能仪器装置使其达B.2.1.1汁降的要求.在立起血手动滴定电平衡模代，或控制小」.2m滴定速：当经过突缺区或对应：标准非水减件诺冲获的终点所，控到以(.(t.-nin的勉度进行违定：
8.2.2.2安口动消定力式进行滴定并证位山载，B. 2. 2. 3 或该片或,用 , [ o -L氧女化卵异醇娠准率液定直全七降不变 例血,每滴加心1.领率化钟溶效，中定化小于V（白动滴定终点）或自到滴定落激的单位读数比新别各的非水减性爱冲率波的自位读凝史大！预先造择的终点·这表所滴定激已是过非求碱性级冲率波的减.
8.2.2.4在滴定完成时.充州滴定案开，再H异内的，最后用薪情水冲洗电性和滴定普发，一次滴定前，电放在水收至少凝沟：，以快豆服两中受均水化膜。回极不压时应没泡化然留水中.如果发现电受污染，按6.3进行处理。
6.3案H试验
你批试详进行达12.涵定漆叫的滴定试愉于动定时，以年次0的增量人C.1mo]·1-·忽化片两醇标准落法，当电位！该效恒定后，记录止空位和滴定曾该教自页减宗时：按8.3.3近行。
9 计剪
测定结果以酸值表示。
9.1于动滴定法：
以人0.101-高氧化智两你带游渡的述供对相应的存读效会图！图2）。只有在明显的突版点最据近新制各的非水燃性操中整效中位值过：才将其计作终点，刘果突妖不太汁晰或没方实医出现（见图之由线H）则十非水减性缓尚液电位值记为终点。计：不旁医点通需运过检产几全违穿的！5中的氢可化押路抛、所个产生大子15mV收出选的享统新比以亚随后的成样人小的增减的邮业产生全人3的电位求预让，通共引通的奖医只能应用同样大小的取城别，也可！作曲线的软件用以体位值的曲线降丹更山·价分因，是否有持点米兴电信位的究医
9.2自前液宠送：
按照：拍法在3.到的出线上你记终焦（见图2）9.3胶值用下式计算：
式中x——酸值mg
V.满定试样到终点时所消艳的望氧化迎异内游标准浮波的体，rmL，“满定空自到终点时所消耗氢氧化评导两醇标消洋波的体积，\工；\—室气化异肉酵标游浓药地饿，m·L：m—点单的质量区：
56.1家竺化钾的降尔质巨/mr，
3. 20x1 H
A-空自试监的均定曲范
GB/T1860920C1
.1-氧化得异内所标准评减[.
点原的消光曲线，因为社肌的实式点修点件在中水减作经冲浴游得到内位计读效“：滋果原油的滴定中鼓然点以净曲然接近维下的地力图电位法定典线示划
10精密度
报下然规定，判测试能见可常性环冒后水平10.1含性
同一换作首连获阅改蛋需遇实业油严得结的明对的差，不实大于益2所列数位，表 2度佰测定的主友4
润建英点
滴模式
情利有室/
10.2再现
安表供点定
下·动油定
自动油定
按频冲济流整点增心
别流定
两个变验室馈完可一洲推所得绩集的相对倍差，不库人了表3所列源位，丧：酸值测定的美规性
满完降点
满云糖式
机对能差法
-1报告
按染跃点光
手动两定
广动两定
日实派道
投理冲策终点研定
自动滴定
小动滴足
取单测定两个结果的算术平均值作为测定必采.测实绍果虚保胃三位有要效数学。KAoNrKAa
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