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【国家标准(GB)】 动物油脂熔点测定
本网站 发布时间:
2024-07-19 03:14:04
- GB/T12766-1991
- 已作废
标准号:
GB/T 12766-1991
标准名称:
动物油脂熔点测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1991-03-02 -
实施日期:
1991-01-02 -
作废日期:
2008-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
83.17 KB
标准ICS号:
食品技术>>食用油和脂肪、含油种子>>67.200.10动物和植物的脂肪和油中标分类号:
食品>>食品加工与制品>>X14油脂加工与制品
替代情况:
被GB/T 12766-2008代替

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
动物油脂熔点测定
Animal fats and oils-
Determination of melting point主题内容与适用范围
本标准规定了在常温下凝固的动物油脂熔点的测定方法。本标准适用于在常温下凝固的动物油脂的熔点测定。2引用标准
GB9695.19肉与肉制品取样方法
3术语
熔点:在规定条件下,在个两端开口毛细管内的脂肪柱开始上升时的温度。4原理
GB/T 12766---91
在规定条件下,把含有一-已凝固的脂肪柱的毛细管浸入一一规定深度的水中,按规定速率加温,把观察到的毛细管内脂肪柱开始上升时的温度作为熔点。5仪器和设备
5.1毛细玻管均质薄壁且两端开口,内径1.0~~1.2mm,外径1.3~1.6mm,壁厚0.15~~0.2mm,长度50~~60mm。新的毛细管在使用前,需依次用铬酸洗液、水和丙酮彻底清洗,然后在烘箱中干燥。5.2温度计:校正过的,读数到0.1℃范围。5.3冷却水浴:用盐水或其他非凝固的液体注入,恒温在一10~一12℃,或用碎冰和盐混合达到该温度。
5.4烧杯:500mL。
5.5酒精灯。
6试样
6.1按GB9695.19-88取样。
6.2按附录A进行试验样品的制备。7分析步骤
7.1毛细管装样
取部分试样(见6章)于容器中,在高于样品熔点5~10℃的温度使之尽快融化。取毛细管2根,分别吸取已融化的试样,高度达10土2mm。迅速擦去粘附在管子外表面的脂肪后,立即把毛细管靠在冰块上,使脂肪凝固。国家技术监督局1991-03-26批准356
1991-12-01实施
GB/T 12766. 91
然后把管子放入冷却水浴(见5.3条)冷却5min。7.2测定
7.2.1用橡皮圈,把两根已装好试样的毛细管和温度计绑在一起,使靠近管子底部的脂肪柱与水银球相。
7.2.2在500mL烧杯中,注入半杯预先烧开过并已冷却到15℃的水,然后将绑好毛细管的温度计暴挂在水甲,便水银球底部距离水面30mm。7.2.3用酒精灯加热,控制水激上升速率为3~4℃/min,同时搅动杯中的水。7.2.4立即观察两根毛细管中的每一个脂肪柱开始上升时的水温,记录平均数作为个测定的结果。8分析结果的计算
当分析结果符合允许差的要求时,期取两次测定的算术平均值作为结果,精确到0.1C。9充许差
由同分析者同时或相继进行的两次测定结果之差不得超过0.5℃。357
GB/T 12766-—91
附录A
动物油脂试样的制备
(补充件)
本附录等效采用ISO6611980《动植物油脂—一试样的制备》。
A1主题内容与适用范围
本附录规定了从动物油脂的实验室样品中制备试验样品的程序。本附录适用于动物油脂的试样制备。本附录不适用于乳化脂肪,如黄油、人造黄油、蛋黄油等等。A2术语
A2.1实验室样品:实验室采收的,处于待制备状态的样品。A2.2试验样品:用于分析的,已制备过的样品。A3原理
摇动脂肪状物质,使样品均匀成为液体,必要时,在适当温度下加热。需要时,过滤以分离不溶物,用无水硫酸钠进行干燥以除去水分。A4试剂
无水硫酸钠。
A5仪器和设备
A5.1实验室常规仪器和设备。
A5.2带温度调节的电烘箱。下载标准就来标准下载网
A6操作程序
澄清无沉积物的液态样品
将样品混匀,假如样品中含有水,会影响测定的结果,必须首先干燥样品,干燥时要小心,防止氧化。为此,可按每10g油或脂肪加1~2g无水硫酸钠,在调至高于熔点10℃,但不超过50℃的烘箱中,用力搅拌并过滤。将滤液作为试验样品。A6.2混浊或带有沉积物的液态样品将实验室样品放入调至50C的烘箱中,使样品温度上升到该温度,然后按A6.1所示进行操作。如果加热和搅拌后,样品还不完全透明,应将油置烘箱中保持50C并用滤纸进行过滤,滤液必须完全澄清。将滤液作为试验样品。
A6.3固态样品
将固态实验室样品在烘箱中加热,至高于脂肪熔点10℃,使之融化。如果加热后样品清彻,则按A6.1中所示方法进行操作,如果混浊或含有沉积物,则按A6.2中所示方法进行操作。358
附加说明:
GB/T12766..91
本标准由中华人民共和国商业部食品局提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心归口。本标准由上海市食品公司卫生检研究中心站负费起草。本标准主要起草人费莎、翟为安。3.59
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动物油脂熔点测定
Animal fats and oils-
Determination of melting point主题内容与适用范围
本标准规定了在常温下凝固的动物油脂熔点的测定方法。本标准适用于在常温下凝固的动物油脂的熔点测定。2引用标准
GB9695.19肉与肉制品取样方法
3术语
熔点:在规定条件下,在个两端开口毛细管内的脂肪柱开始上升时的温度。4原理
GB/T 12766---91
在规定条件下,把含有一-已凝固的脂肪柱的毛细管浸入一一规定深度的水中,按规定速率加温,把观察到的毛细管内脂肪柱开始上升时的温度作为熔点。5仪器和设备
5.1毛细玻管均质薄壁且两端开口,内径1.0~~1.2mm,外径1.3~1.6mm,壁厚0.15~~0.2mm,长度50~~60mm。新的毛细管在使用前,需依次用铬酸洗液、水和丙酮彻底清洗,然后在烘箱中干燥。5.2温度计:校正过的,读数到0.1℃范围。5.3冷却水浴:用盐水或其他非凝固的液体注入,恒温在一10~一12℃,或用碎冰和盐混合达到该温度。
5.4烧杯:500mL。
5.5酒精灯。
6试样
6.1按GB9695.19-88取样。
6.2按附录A进行试验样品的制备。7分析步骤
7.1毛细管装样
取部分试样(见6章)于容器中,在高于样品熔点5~10℃的温度使之尽快融化。取毛细管2根,分别吸取已融化的试样,高度达10土2mm。迅速擦去粘附在管子外表面的脂肪后,立即把毛细管靠在冰块上,使脂肪凝固。国家技术监督局1991-03-26批准356
1991-12-01实施
GB/T 12766. 91
然后把管子放入冷却水浴(见5.3条)冷却5min。7.2测定
7.2.1用橡皮圈,把两根已装好试样的毛细管和温度计绑在一起,使靠近管子底部的脂肪柱与水银球相。
7.2.2在500mL烧杯中,注入半杯预先烧开过并已冷却到15℃的水,然后将绑好毛细管的温度计暴挂在水甲,便水银球底部距离水面30mm。7.2.3用酒精灯加热,控制水激上升速率为3~4℃/min,同时搅动杯中的水。7.2.4立即观察两根毛细管中的每一个脂肪柱开始上升时的水温,记录平均数作为个测定的结果。8分析结果的计算
当分析结果符合允许差的要求时,期取两次测定的算术平均值作为结果,精确到0.1C。9充许差
由同分析者同时或相继进行的两次测定结果之差不得超过0.5℃。357
GB/T 12766-—91
附录A
动物油脂试样的制备
(补充件)
本附录等效采用ISO6611980《动植物油脂—一试样的制备》。
A1主题内容与适用范围
本附录规定了从动物油脂的实验室样品中制备试验样品的程序。本附录适用于动物油脂的试样制备。本附录不适用于乳化脂肪,如黄油、人造黄油、蛋黄油等等。A2术语
A2.1实验室样品:实验室采收的,处于待制备状态的样品。A2.2试验样品:用于分析的,已制备过的样品。A3原理
摇动脂肪状物质,使样品均匀成为液体,必要时,在适当温度下加热。需要时,过滤以分离不溶物,用无水硫酸钠进行干燥以除去水分。A4试剂
无水硫酸钠。
A5仪器和设备
A5.1实验室常规仪器和设备。
A5.2带温度调节的电烘箱。下载标准就来标准下载网
A6操作程序
澄清无沉积物的液态样品
将样品混匀,假如样品中含有水,会影响测定的结果,必须首先干燥样品,干燥时要小心,防止氧化。为此,可按每10g油或脂肪加1~2g无水硫酸钠,在调至高于熔点10℃,但不超过50℃的烘箱中,用力搅拌并过滤。将滤液作为试验样品。A6.2混浊或带有沉积物的液态样品将实验室样品放入调至50C的烘箱中,使样品温度上升到该温度,然后按A6.1所示进行操作。如果加热和搅拌后,样品还不完全透明,应将油置烘箱中保持50C并用滤纸进行过滤,滤液必须完全澄清。将滤液作为试验样品。
A6.3固态样品
将固态实验室样品在烘箱中加热,至高于脂肪熔点10℃,使之融化。如果加热后样品清彻,则按A6.1中所示方法进行操作,如果混浊或含有沉积物,则按A6.2中所示方法进行操作。358
附加说明:
GB/T12766..91
本标准由中华人民共和国商业部食品局提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心归口。本标准由上海市食品公司卫生检研究中心站负费起草。本标准主要起草人费莎、翟为安。3.59
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