【国家标准(GB)】 橡胶中铁含量的测定1,10-菲罗啉光度法

ICS 83.060
中华人民共和国国家标
GB/1 11202—2003
代容G月/T11202—158s
橡胶中铁含量的测定
1，10-菲啰啉光度法
Ruhhcr Dctermioation of iron content-1,10-Phenanthroline photomctric mcthod(IS0 1657:1985.Rubber.rawand rubber lalexDetermination of iron content1, I Phenanthruline nhotometric method, NEQ?2003-01-10发布
中华入民共和国
国家质量监督检验检疫总局
20030701实施
GB/T11202-2503
本标准应于标准15016571986生腔利胶乱铁含量的测定1-3-暖光当法与15017：35的-致性度为非等效。本标准代悼GR11-1989像胶中铁含量的测定1.10-非略断光宽法，因为国际上的发展原标准在技术二已过时
本标编端11657：38重新率中，英按术张兰异及原内郊下：本外准用范巨历非晚，混费疫租微化操效替51？，-3的生数知股争【1）：适用挖良增加了疲本标难用更乏。
：本标注则去S167：18有X胶乳中镇含量的刚是内究内为腔乳的效含或的谢定有回家标准/T825S2933.有关乳中就含量的测定内穿及以标准（2)标准.不潮及本标座增加化疫的取译力法及泥慎案照流性胶的表样方法声行取样（7）。内为适用对象的改变收样方法起作相应期整，同时引用标准时北511 :%多非用了化校股试制备化学试验2。
本际准增加广有关或逆的除硅方法8.7），并为除碎车“试”节中增加\氧睡，流峻.盐避落料”1！：双择可以排除试样中含码化仓物的千扰·减少系染误蒸，提高测式辆准，准用高盘护能控制的益度或9代替31：1的5.,8.1），因火有时企5GT23.不能东化完全，频$5C心七25寸能庆化光全为免于停用，本标准迁做了下列护耕外修改：本积单位息l的m改ml.：
分析步媒教述缩排1与130略在不间：木标准与前版二柜比主要李化划下：配制标准游蔽拍试剂山高纯锁扮纯变资正对数5S.99龄）\改六水企歧醇业款按（绝度质量款5！鉴）1别年版的4：本版的1）在引用标准分.增加引用了心/T1773硫化极股样品和试样的制备化学试验本版的本标司国家有洲化学工业局拱出。本标准由函核标交通用化学试会法分技术委月会（35/S11)归F本标准起草单位，户橡集团流阳换股指研定没院：木标准主变起艾：球。
本标准所代些标非的历次版本家布情况为：GB/T11202#933.
橡胶中铁含量的测定
1，10-菲啰啉光度法
GB/T11202—2003
警告：使用本标准的人的应有正规实验室工作的实践经验。本标准并末指出所有可谨的安全问题。使用者有责任恶取适当的安全和储康措随，并保证符合国事有关法规规定的条件，·范国
本弥准规定了正！，心非要啦光变法测定橡啦中铁营单的方法.本标准造用于铁含早在.umg/kg~.1Jmg/kg的牛胶、混炼胶新既化快咬。对-j较高或较低的铁含量的样品可通过适与调整试样质量或亢获的浓度进行测定。2规范性引用件
下列文件中的条款通过本标推的心用成为本标催的条款凡呆注日期能引用文件，其摊后所有的您年（不包括融误的内容）或悠订版均不适用本弥准，然丽，板高根插本标准达成协议的各方研究是否亢使用这我文作范展新版本，凡龙不注日期的引用文件，其最新距本适用本标准，B/T448蒙腔分拍测是（gV150)27）114次然、合成生-成样和制方法dS0179BT178梳化橡皎样品和试样的制务化学试验（dS62)3原理
橡腔试样经点北月以世酸游解，行有不箔性嫂清用镜酸和氢氧酸除础，用缓冲济滋调节II偿约为，再H益醒轻胺和1.1心菲磷资随处理，显色，形成红色然络合物用分光光度计在5！nm波长处测吸光度：单根括标准山线，求出试样的缺含量.4试剂
除非贝有说明，在分折中仅用确认为分折缩的试剂和蒸馏水或去高广水或归尚纯度的水，4.12=1.84g/m
4.2氢氧酸p-.138/ml质早数：3%~-40%.4.3级冲溶波：代约25UmL水巾游解164g无水乙酸，片加人38.5mL冰乙酸，然后用水鼎释至0ml.，茗该落液辉逆.则应在便用时过滤，如果在欲制标准曲载时，级冲落液使垂考落淡带色过深，则叫能要选带下列方法配制器冲降效：在200mT.水中解2Cg氢率化钳或1C6无水磁酸钢加人142.5ml.资火1.25g/tnL的冰之酸.并橘释说游液至503aL：4.4酸溶液.:+1V.+V,2.
4.5盐整羟安溶：在适量水中济解1多慧胺，产比水称释落减至100mL。4.51,10-非啰账溶液.在熟水中落解0.了?的1.1(1-非多琳.并用水释释滤至5001ml.。4.7缺标非济敏（[Mg/mT.)：称6.7621人水合航业铁锁（纯度的质量分数为9.)，放人53㎡烧杯中，用少止的水湿消，再加人3m止酸+使之溶解。然后移人1m容瓶中，用水稀率刻理，勾
CB/111202—2003
4.8缺标准游(10m）：移设营吸取Cl铁标准游液（.7)置于10L咨瓶用水称释车刻，探勾（坏用现配）
5仗器
实验室书用位端或以下装置：
5.1分光光度计：可以衡量波长为510nt处的账光度，并配存股收池，光程为10切l5.2分析天平；分度值为3.
5.3商温护：组度可控制在5012和95工）（5.4电炉或水资，
5.53sml..
6标准曲线的绘制
在7个5mm.L.容量瓶中各以人1ml.4配溶较（1.1）、:5ml.规冲游液（1.3）、1mT.盐酸经胺降技(4.5)和10mL的=10菲多哪（4.6光用移液管分别人0L0.5mL、1mLmL1mI15mI,ml.铁杯准落（t.7),而水卒刻，静普15min,将各液分新这入吸收他中，十滋长5m处，改空方游液为参比游浓，测定及光：以50m测定落效中含铁且为横坐标，其相应吸治度为纵坐标，绘制标准业裁，妞果使双光束议器测左收光度，则要将盛有空率液的暖收使成在参考光路十，以空痒波准为其瑞，测量标准溶的吸光。
7取样
1生胶按H15$40规定执：
7.2限练胶象照G5/117783舰定疯行7.3疏化胶按H/T17783机定执行。8分析步彝
8.1试样的制备
称取派炼胶成化胶试详.5--，称准至（1T若是生胶称取1U尚，稳准至1多在站过程中应避免缺离的十抗）益下聘中，接（13/T193的混定，在（550一2》>T灰化，待灰化完全石，将店烟移出高游炉：冷却后，入；m1.盐醛率液和=tr，水于水上率解并蒸发兰1--2l果落液呈黄色：表明有大耳的铁在，匠加人5mI.带酸溶孩，使落解完全并察发率1ml.-2ml.用少匠水稀释溶液并过滤于\.容毕瓶中：若无残查月水释释至刻度摇勾：名有战滴·在的两中按6.1豆新你取试单井东化举启在（0121灼至灭化完全，冷后，先加人儿硫能利15证氧瓶腺在电炉上加热蒸十，再复此拱作一次数后加人5mL酸落液熔解，无法单50m.弃量报中。压水席样率刻度帮匀，8.2试验
吸取上述溶液?-最为2ml.>到3)m.亮量中，加人10ml.绥冲溶液4.5）1ml.盐酸整胺箱露(4.5)利1mL的1.10菲必球游液（4.6)用水希释至刻度在室蓝下静盟1=min按剂后拍操作步探制备空白熔教41rm波长处以空白案载为参出游激测定吸光变，以标准业载上查出错的质量，单位为微克（）。如某试液的酸光度大于基大的吸光度，可适当新择，快证液弟吸光度落在标注山线的线性范围内，然石再德共吸光理
9随果表示
饮命益以钛的盘X，计，数值以毫克每T克戎中：
标证曲线上查得试兼中含铁的质，单位为微点（)：试样质盘，单位为克(g)，
GB/T11202—2003
L一一试样落液的筛释系数。
罗,其中 V丘在 2中强取试液的体积,单似为意升(mL)53
铁含域若项分数计，数信以究表示，则公式（2>计算：=
10试验报告
试验报告应他括下列内容：
本国家标准销导！
结果和表示方法；bZxz.net
心）测定中爆到的在何异常现象！车国家标谁不包括的延何操作：》试验H期与试验人。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。