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【国家标准(GB)】 橡胶中铁含量的测定 原子吸收光谱法
本网站 发布时间:
2024-07-26 17:23:36
- GB/T11201-2002
- 现行
标准号:
GB/T 11201-2002
标准名称:
橡胶中铁含量的测定 原子吸收光谱法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2002-10-15 -
实施日期:
2003-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
191.19 KB
替代情况:
GB/T 11201-1989采标情况:
ISO 6101-5-1990,MOD

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了原子吸收光谱法测定橡胶中铁含量的方法。本标准适用于铁含量在5.0mg~1 000 mg/kg的生胶、胶乳、混炼、混炼胶及硫化胶。适当调整试样质量和稀释待测溶液浓度或稀释待测溶液浓度,可以测定铁含量高于1 000 mg/kg的样品。 GB/T 11201-2002 橡胶中铁含量的测定 原子吸收光谱法 GB/T11201-2002

部分标准内容:
1CS83.060
中华人民共和国国家标准
GB/T11201—2002
代GBT1120189
橡胶中铁含量的测定
原子吸收光谱法
RubherDetermination of iror content byatomic absorption spectrometry(IS0) f1a1 5:199o,RubherDetermination of metal contentby atomicabsorplion sprclrofitlry-Prrl :Derermination of iron content.MOD20021015发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检技总局
20030401实施
GH/T 11201—2002
本标难放采用IS门EIC州像胶中金厨年的测定原子吸收光谱法第分:然含显的测定英文版),
本标让代昔【13/T:120]198硫化银胺甲金寓舍量的重定火将子收光诺达第四部分:键合或的则是因为国际上的生展原标准在来上巴过时本标难根据[S>61015,:0新起常,其技术性差导及原因如F:a)分析大半的分度值也国际标准的.1mg改为.1ms(本标准5,1)。因为分度值为0.1mg书分析天平尘个标准中使用不会影响试验绩果的准确度,日月内结大多数实验室使用分度值o.1ng的分新大:
b)活用对案由生胶、豫胶制品收为生胶、股乳、混坏胶及硫化胶(本标难“)、因为硫化胶包含橡胶制品、便用范再更金面:
e】格高温炉能择制的温度550℃±25℃改为550亡上25或950℃主25本标准5.2):因为有时在550+2℃不能求化宗全,罚在55℃+25方能点化光全;海模制品的胶样改为疏化的取栏方法及混姚胶参展疏化胶的吸栏方法进行取作(4标准6。因为适用对双的改变,取方然也作帮应调整。间叫存号用标准叫比比1S0)5101-5:1SSC系司市广B/T772.硫化像胺样品和改样的制等化学试龄2。为假千使用,本标推还做了下列轻性参改,E:密就、浓度体税单位分剂E:r/r/m.改R/Lg/mT.,mI..车标雅收--版年相比士要变栏期下:a)木标准中测定波长出248.8nm.改为245.3nx析3/2.0nm(198y午版的3;本版的3)本准中快树的纯度口质以分数大于99.905为质量分数大于99必(19H9年版的4.2:本b
版的市
)本标准对标许洛筛的配制送进行了修收,与国际标催一致<1589年版的4.5.1,4.6.2.5. 2. 1;本版的4. 6,7. 3. 1) ;d)标准对需醛带我的配制共行了改,与国际标准一致<18年版的4.5;本版的4.3);)本标准对分箱解违行1能改[19H9午版的5.1.2本版的7.2.2):本标准加「第6幸\取\(本版的e》。本标准目国家右油新化宁三业局提正:本标准口全国按标委通所化学试验方法分技术委会山11本标准已及中位:上海极腔制品码究所、本嵌起草人:下「述。
本标准委批全用橡标委谨H化学试验方然分装术委员会负主新择。本标准所代替标的历次发本麦市情况为:--GR,T 11201—1989.
橡胶中铁含造的测定原子吸收光谱法B/r11201··2002此内容来自标准下载网
警告一使用本标准的人员放有正坝买噬南工作的实践经验。浓标准并木指山所有可能的安全间题。快用者有责任采取适当的安全和储床措施,并保证符台国索有关法规规定的条件。1范围
本标准规定「原子吸收光法测定橡改中误含的方法,本标准泄十缺含盘在=.0ng/kg--1cosmg/kg的生晓、改乳、混冻胶发流化胶。适当调整试样质耳剂稀释测游波微质或税矫为测游浓度,可以测定铁金量品于-的样品2现范性引用文件
下列文件中的录教通还本弥江的引用而成为本标降的来款。凡后注月期的引用文件.其随尼所有的修改单不包助误的内容》款像订版均不适用于本析准,然,,题感根据本标准达成协设的务方谢究过否可使用这些文件的地新版本。凡抢不让日期的引用文件其后新版本适用三本准。橡分的测定24
(k/1554r大然合成生胶域样股制样方法tidt1S017s5)GB17783疏化想改推尚和设长的制备化学试验(etI5)4661-2)1S123核胶乳胶联控
1S0)G15验实玻端冠乒义单标求移技普1S0042实实玻再器其类中权线率量版3原理
根据R11中A法或B法,将试栏进方处化,分开盐截溶解,若有殊酸盐台汇.用硫剂氢氯取的混个池分能除云,试样落解后,前成适当放度的试授,以款示索空心限极灯为光所,合量在10/k以下.474H,3处薄其吸光度,含星lumg/kg~1ocumg/kg之,在32.tnm更其吸光度,报拟在相同净件则定系列试标准再液所得标准山载,计算试样中的铁合量4试剂
除非有说明,在分折出仅使书确认灯分析纯的试剂和蒸解术或大离丁水或相当纯的水。4.1流取:1.g
4.2.e1.JR/mJ:
4.3盐游筑:1:3(V,1V,).同4积的水1位制的浓益(1.2):4.1氢氮账:0-1.153/1mL质或分激为38洽~40%:4.5磁酸1.4g/m.
4.6钛标准落乘::n00agn1.称收1.00c铁粉(纯鹿为质或分数大于)受于250rL.轻形游中用1.的盐酸落浓和L的销酸混合浪溶解然后转移,1UUVm.的穿低中门盐避率商栏释垒刻度并指
5仗器
使卫普通实龄牢仅器和列仪器,制保小所有拍仅器种实验感只铁了。:
GB/T 11201—2002
5.1分新犬可,分度值n,1g:
5.高温炉,能使温度控制士C℃士2或“心5.3说还签量为20..1
5.4奔盘瓶:与1S()1042中A约要求相符合5.5话;
5.6石英非端或瓷H*,容火153ml5.7销甘蜗50m.l.
5.8棒:
5.滋纸:
5.1D电熟加热器:
锥彤瓶250m=:
5.12原了原收光谱仪,装有范差市所需波K光的空心朗爱灯和读用乙决作燃气和压缩空气助燃气的然就器。夜器的操作中报据仪器说明书上划定的展伴性能条牛进。可以德书热原了化装罩!石护!,应由技本人识根据收器说期书上规定的最佳性能条你进行操性.5.13表策管,与150)613中A送的要求相符合5.14丧通:
5.15水浴端,
E取样
6. 1 生胶改GB/T 1-24 规定执行.6.2较乳按1S)123规定执行。
6.3硫化胜接(L/717793现定长行:6.4据添胶费照(H/77%3规定热行。7分析步强
7.:试样的制备
7.1.1而盐感籍液染试样以除大法血杂质,排用水洗尽烘下胃丁下烯沿中备用。7.1.2称取,)精确至0.1非饮制的说二只密碎或剪碎的像胶于,缺在5g/kg左右,可增试整,服人别,,以保证获得可靠的吸光度。7.1.3告心知收中有硅益存在,则用讯划摘,根据7.1.2进行7.2试淡的制备
7.2.1灰化
根新G13/T149R中A法成T法,将试样置丁高温片宁选行化。加建次分盟台,小心地用汇择搅挥井摊统加热使之烧尽:
7.2.2灰分的溶解
灰化后,让辆及成分冷却至实温,小心加人m.整映泽液灰分中,1心血在水溶中热0mia。
拉熔和或咨起整多列250mL准杉瓶中加50ml.盐落液,加热min。如果残造光全洋解.将落浓转移到:00m.窄量为中用盐格穿夜烯降全刻度期7.1进行若灭分没有完全错解.表有佳酸整行在,根抱71.3汇7.2,。年新取样东化,1人儿滴硫峻并而热会发地。冷却后小加)陷镜配乱,m动点载工通风制中的电热板工或沙浴弱小加范流控捞半自英热下,中经进行两次,
冷知后加人55m散熔效,需上表面血如热0in。过选开用紫酸游敏送象,台斗滤液和法游2
液,转移到-0容且瓶中。用盐酸溶液稀释至例度后摇勺。长期7.4继续试偿,7.3标准曲线的绘制
7.3.1标准溶注的制备
GH/T 11201—20G2
7.3.1.1致标准样液,20g/al:月移液管移取0mL换标准游减(4.62加.人1000ml.容量瓶中,用盐酸济波稀料全刻度后摇勾,
7.3.1.2系列标准落波的制备:控表1所实标准链液(7.3.1.1)的证,分测加划八个100m㎡l容且版中盐酸密浓稀释至到后探勺,
表1标准潜液(7.3.1.1)的体积与对应的铁浓度标准窄泌(r..1.1)的位祖mL
只有成于收收光的收的贝款度是够向才有准饰的给果。2)空亡落液
7.3.2系列标准溶液光度的别定
到底的饮法度/(R:1.
开启光谱仪,拉仪费充分稳定,扫被长调率28,%nIX或172.m.按仪券使说明书进行操作,或根据促器的特性扫谢试条件阔评最什,连续吸收穿注消液(7.8.1.2)到临烧器火焰中火,每一率液的吸光2德两次.取平均读效:英一次测量后.吸取水据统惜快器:
7.3.3标准曲线的输制
以弱列杯准游液的软浓望(/rL)作为横坐标,经空白路装正过的声应标净疫的吸光度牛对微坐标作图,即得标准业:
a)c,1mL-.1 /ml.迹, nnt
b)1/nl.1nw/ml.对成$72.crm
7.4试样溶液的测定
按7.8.2中酬的少案,在248.3Tm或372,0m派长处测定试详游波(7.2,2)的吸光度如其证详波的吸光展高于表1中高铁浓型的吸光望,器准确称收V体积的试培液(7.2.2)于1mmL的穿量租宁,月带象溶液实主刻证,主新谢定用不含试群部办的盐酸流液作为空自错策,平行测定其吸产选,行试扫的制等使用了统酸和忽氧酸,剂同站的混合酸用于制务空白溶液,B结乘的表述
白,1直接从捐应的标准曲线(见7.3.3)读改试样熔液的铁浓度。试中教含量x以克试详中以毫克计的缺的质量支示,计筛公式为:X(mg/kg) =e==× f× 100
试样落教从标证山截1.读取的供浓度单位为微克/毫升(/)GB/T 11201 2092
空上释策从标社曲上读取的续浓度,单位为微点/升m——试样的质,单位为克;
试样落谦的筛医子乐
于=10/V.其中V是在7.4中吸出的试择落液约体积,ml.8.2试签绪来可光一钟桥式表示:名结乐人:1(0(.g/kg,H质年分数表示若结果在5mg/kg~」Cc0mgk之,ng/kg性掌小若站常小于smg/kx,用\-5g/g表示。9试验报告
或验报告应包括下到内容:
全部规试的洋细理构;
l)取详的方法;
本标准习用标准:
支化利舞所使的方法!
所便用仅器集号:
试验培:
在试验过释中出现的买带情况;m
归惊州的行何非标谁换作。
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中华人民共和国国家标准
GB/T11201—2002
代GBT1120189
橡胶中铁含量的测定
原子吸收光谱法
RubherDetermination of iror content byatomic absorption spectrometry(IS0) f1a1 5:199o,RubherDetermination of metal contentby atomicabsorplion sprclrofitlry-Prrl :Derermination of iron content.MOD20021015发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检技总局
20030401实施
GH/T 11201—2002
本标难放采用IS门EIC州像胶中金厨年的测定原子吸收光谱法第分:然含显的测定英文版),
本标让代昔【13/T:120]198硫化银胺甲金寓舍量的重定火将子收光诺达第四部分:键合或的则是因为国际上的生展原标准在来上巴过时本标难根据[S>61015,:0新起常,其技术性差导及原因如F:a)分析大半的分度值也国际标准的.1mg改为.1ms(本标准5,1)。因为分度值为0.1mg书分析天平尘个标准中使用不会影响试验绩果的准确度,日月内结大多数实验室使用分度值o.1ng的分新大:
b)活用对案由生胶、豫胶制品收为生胶、股乳、混坏胶及硫化胶(本标难“)、因为硫化胶包含橡胶制品、便用范再更金面:
e】格高温炉能择制的温度550℃±25℃改为550亡上25或950℃主25本标准5.2):因为有时在550+2℃不能求化宗全,罚在55℃+25方能点化光全;海模制品的胶样改为疏化的取栏方法及混姚胶参展疏化胶的吸栏方法进行取作(4标准6。因为适用对双的改变,取方然也作帮应调整。间叫存号用标准叫比比1S0)5101-5:1SSC系司市广B/T772.硫化像胺样品和改样的制等化学试龄2。为假千使用,本标推还做了下列轻性参改,E:密就、浓度体税单位分剂E:r/r/m.改R/Lg/mT.,mI..车标雅收--版年相比士要变栏期下:a)木标准中测定波长出248.8nm.改为245.3nx析3/2.0nm(198y午版的3;本版的3)本准中快树的纯度口质以分数大于99.905为质量分数大于99必(19H9年版的4.2:本b
版的市
)本标准对标许洛筛的配制送进行了修收,与国际标催一致<1589年版的4.5.1,4.6.2.5. 2. 1;本版的4. 6,7. 3. 1) ;d)标准对需醛带我的配制共行了改,与国际标准一致<18年版的4.5;本版的4.3);)本标准对分箱解违行1能改[19H9午版的5.1.2本版的7.2.2):本标准加「第6幸\取\(本版的e》。本标准目国家右油新化宁三业局提正:本标准口全国按标委通所化学试验方法分技术委会山11本标准已及中位:上海极腔制品码究所、本嵌起草人:下「述。
本标准委批全用橡标委谨H化学试验方然分装术委员会负主新择。本标准所代替标的历次发本麦市情况为:--GR,T 11201—1989.
橡胶中铁含造的测定原子吸收光谱法B/r11201··2002此内容来自标准下载网
警告一使用本标准的人员放有正坝买噬南工作的实践经验。浓标准并木指山所有可能的安全间题。快用者有责任采取适当的安全和储床措施,并保证符台国索有关法规规定的条件。1范围
本标准规定「原子吸收光法测定橡改中误含的方法,本标准泄十缺含盘在=.0ng/kg--1cosmg/kg的生晓、改乳、混冻胶发流化胶。适当调整试样质耳剂稀释测游波微质或税矫为测游浓度,可以测定铁金量品于-的样品2现范性引用文件
下列文件中的录教通还本弥江的引用而成为本标降的来款。凡后注月期的引用文件.其随尼所有的修改单不包助误的内容》款像订版均不适用于本析准,然,,题感根据本标准达成协设的务方谢究过否可使用这些文件的地新版本。凡抢不让日期的引用文件其后新版本适用三本准。橡分的测定24
(k/1554r大然合成生胶域样股制样方法tidt1S017s5)GB17783疏化想改推尚和设长的制备化学试验(etI5)4661-2)1S123核胶乳胶联控
1S0)G15验实玻端冠乒义单标求移技普1S0042实实玻再器其类中权线率量版3原理
根据R11中A法或B法,将试栏进方处化,分开盐截溶解,若有殊酸盐台汇.用硫剂氢氯取的混个池分能除云,试样落解后,前成适当放度的试授,以款示索空心限极灯为光所,合量在10/k以下.474H,3处薄其吸光度,含星lumg/kg~1ocumg/kg之,在32.tnm更其吸光度,报拟在相同净件则定系列试标准再液所得标准山载,计算试样中的铁合量4试剂
除非有说明,在分折出仅使书确认灯分析纯的试剂和蒸解术或大离丁水或相当纯的水。4.1流取:1.g
4.2.e1.JR/mJ:
4.3盐游筑:1:3(V,1V,).同4积的水1位制的浓益(1.2):4.1氢氮账:0-1.153/1mL质或分激为38洽~40%:4.5磁酸1.4g/m.
4.6钛标准落乘::n00agn1.称收1.00c铁粉(纯鹿为质或分数大于)受于250rL.轻形游中用1.的盐酸落浓和L的销酸混合浪溶解然后转移,1UUVm.的穿低中门盐避率商栏释垒刻度并指
5仗器
使卫普通实龄牢仅器和列仪器,制保小所有拍仅器种实验感只铁了。:
GB/T 11201—2002
5.1分新犬可,分度值n,1g:
5.高温炉,能使温度控制士C℃士2或“心5.3说还签量为20..1
5.4奔盘瓶:与1S()1042中A约要求相符合5.5话;
5.6石英非端或瓷H*,容火153ml5.7销甘蜗50m.l.
5.8棒:
5.滋纸:
5.1D电熟加热器:
锥彤瓶250m=:
5.12原了原收光谱仪,装有范差市所需波K光的空心朗爱灯和读用乙决作燃气和压缩空气助燃气的然就器。夜器的操作中报据仪器说明书上划定的展伴性能条牛进。可以德书热原了化装罩!石护!,应由技本人识根据收器说期书上规定的最佳性能条你进行操性.5.13表策管,与150)613中A送的要求相符合5.14丧通:
5.15水浴端,
E取样
6. 1 生胶改GB/T 1-24 规定执行.6.2较乳按1S)123规定执行。
6.3硫化胜接(L/717793现定长行:6.4据添胶费照(H/77%3规定热行。7分析步强
7.:试样的制备
7.1.1而盐感籍液染试样以除大法血杂质,排用水洗尽烘下胃丁下烯沿中备用。7.1.2称取,)精确至0.1非饮制的说二只密碎或剪碎的像胶于,缺在5g/kg左右,可增试整,服人别,,以保证获得可靠的吸光度。7.1.3告心知收中有硅益存在,则用讯划摘,根据7.1.2进行7.2试淡的制备
7.2.1灰化
根新G13/T149R中A法成T法,将试样置丁高温片宁选行化。加建次分盟台,小心地用汇择搅挥井摊统加热使之烧尽:
7.2.2灰分的溶解
灰化后,让辆及成分冷却至实温,小心加人m.整映泽液灰分中,1心血在水溶中热0mia。
拉熔和或咨起整多列250mL准杉瓶中加50ml.盐落液,加热min。如果残造光全洋解.将落浓转移到:00m.窄量为中用盐格穿夜烯降全刻度期7.1进行若灭分没有完全错解.表有佳酸整行在,根抱71.3汇7.2,。年新取样东化,1人儿滴硫峻并而热会发地。冷却后小加)陷镜配乱,m动点载工通风制中的电热板工或沙浴弱小加范流控捞半自英热下,中经进行两次,
冷知后加人55m散熔效,需上表面血如热0in。过选开用紫酸游敏送象,台斗滤液和法游2
液,转移到-0容且瓶中。用盐酸溶液稀释至例度后摇勺。长期7.4继续试偿,7.3标准曲线的绘制
7.3.1标准溶注的制备
GH/T 11201—20G2
7.3.1.1致标准样液,20g/al:月移液管移取0mL换标准游减(4.62加.人1000ml.容量瓶中,用盐酸济波稀料全刻度后摇勾,
7.3.1.2系列标准落波的制备:控表1所实标准链液(7.3.1.1)的证,分测加划八个100m㎡l容且版中盐酸密浓稀释至到后探勺,
表1标准潜液(7.3.1.1)的体积与对应的铁浓度标准窄泌(r..1.1)的位祖mL
只有成于收收光的收的贝款度是够向才有准饰的给果。2)空亡落液
7.3.2系列标准溶液光度的别定
到底的饮法度/(R:1.
开启光谱仪,拉仪费充分稳定,扫被长调率28,%nIX或172.m.按仪券使说明书进行操作,或根据促器的特性扫谢试条件阔评最什,连续吸收穿注消液(7.8.1.2)到临烧器火焰中火,每一率液的吸光2德两次.取平均读效:英一次测量后.吸取水据统惜快器:
7.3.3标准曲线的输制
以弱列杯准游液的软浓望(/rL)作为横坐标,经空白路装正过的声应标净疫的吸光度牛对微坐标作图,即得标准业:
a)c,1mL-.1 /ml.迹, nnt
b)1/nl.1nw/ml.对成$72.crm
7.4试样溶液的测定
按7.8.2中酬的少案,在248.3Tm或372,0m派长处测定试详游波(7.2,2)的吸光度如其证详波的吸光展高于表1中高铁浓型的吸光望,器准确称收V体积的试培液(7.2.2)于1mmL的穿量租宁,月带象溶液实主刻证,主新谢定用不含试群部办的盐酸流液作为空自错策,平行测定其吸产选,行试扫的制等使用了统酸和忽氧酸,剂同站的混合酸用于制务空白溶液,B结乘的表述
白,1直接从捐应的标准曲线(见7.3.3)读改试样熔液的铁浓度。试中教含量x以克试详中以毫克计的缺的质量支示,计筛公式为:X(mg/kg) =e==× f× 100
试样落教从标证山截1.读取的供浓度单位为微克/毫升(/)GB/T 11201 2092
空上释策从标社曲上读取的续浓度,单位为微点/升m——试样的质,单位为克;
试样落谦的筛医子乐
于=10/V.其中V是在7.4中吸出的试择落液约体积,ml.8.2试签绪来可光一钟桥式表示:名结乐人:1(0(.g/kg,H质年分数表示若结果在5mg/kg~」Cc0mgk之,ng/kg性掌小若站常小于smg/kx,用\-5g/g表示。9试验报告
或验报告应包括下到内容:
全部规试的洋细理构;
l)取详的方法;
本标准习用标准:
支化利舞所使的方法!
所便用仅器集号:
试验培:
在试验过释中出现的买带情况;m
归惊州的行何非标谁换作。
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