【国家标准(GB)】 液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)

1CS 75:080
中华人民共和国国家标准
GB/T111322002
液体石油产品烃类测定法
（荧光指示剂吸附法）
Siandard lest method for
bydrocarbon types in liquid petroleum products byfluorescent indicator adsorption2002 - 01-14 发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2002-08-01实施
GB/T 171322002
太标准等聚用美国式验与材料协会标准ASM1317一19液体不油产品经定法（荧光指示剂吸附法>，对G1/T111-：液体右制产晶轻整测定法（荧光指示剂验阐送3进修订：本标推5TM[313131999的要著异：1、本标准引用标准采用我图相应的巨家标准和行业标准。2.去标准在注中增加丁液体荒光求示剂的相关内察。三标准与G111H2985的主要举弄：1.太标准限消，1/11132一1S9中-本杯通不适币」含布C：或更轻的轻类：士添议上或已，和在1以上的石仙馅办“的规定，车标准规定不适出于含有影吨经类色层读数的深色组分的样品.
2，本标准对植密度尼查用含有含销录混价物，空到化金组分的本用汽油部出非有油可物燃料得到的产品格了道达。
J，木标准道用于含有荣些含氧化合物的样品，尊加了含有含氧化合物样品测京结果的储正公式和销您院
4.本标准加了“引用标难”“了扰物质“和“取样”等章条。5，本标带对精密内鼓瑞管级附住分折收内径要求出G132199规定的约100拍长链样在分析段的们何部分共长企化忘超过0.5m日改不应超过.：6，本标准规定了所用陆胶的规格要求。。本标准增加了辨新色层界面收示忘图除了B/一11133-14收烃类测定议组装图：本标带对气路系统组称和所加做了相应调整9、本杯准政消了“录人随拮施说用\本标准升国家石社利化学！业局揽出。本标准由中国行泪化工股份与限公司有洲化工科学册充院口。本标准起草单位：中台测化工分有程公司执限凸袖化工研究院，本坏雅丰要起草人紫秀党，越彬，子风金。本弥准首欧发布于155年月。
中华人民共和国国家标准
液体石油产品烃类测定法
（荧光指示剂吸附法）
Slmdarl Iest methad for
bydrtearhontypes in Jiquid petraleum productshyHuurescenl iatlicator adsnptionGB/T 11132—7007
化G15/T11132:1589
1.1本标准规定广用炎光指示剂使液体例产战中主要价类在胶吸解机L显出来，进面计算其你积口分会尽的方运。
达标变适用于沸点低315的行动幅分中类范测定，其依度范围为，劳矫的体分数为5治~29，频好药体积分数火0.3些~55%，泡和经的林积效为：%--95火，木标准也可用1浓度超出工述范压范样品，但没有确定精垫度，本标准不适用于舍有影响好类色层读数的深色组分的样品1.2在标准用丁则定全毛范臣的右油产品，但洗试验数据表明，本标准精密度不道用于梯点接逆于15（的准石消分，此类样品十能止常分高，比测定站果不稳定。1.3本标增尚末确定是告适用于非有油酬快燃料如煤，央名变您细砂得划的产品，共特出变或许适用于此炎产品或许不适用，
7.4木探准的精密其是用不含氧化合物会组分的无沿燃料测是的，它叫能适用了也可脂不适用于含有含销抗燃润合物变（和)含氧化合响汽洲两合组分的车用汽注：1.5交标准适月于含有某些含氧化合物调合经分的推。这些舍氧化合物为，平醇，乙醇，甲教丁指（MTBE氛戏基甲饿（TAME)利乙整取T基性ETEE)，它们在调合产品中的浓度不会影刷烃实谢定，能醇类洗脱剂起说脱而不被检谢，艾它含化合物必须一一验证。当分析含有含氧化合物调合组分的邦粘列，其结果应以全掌品为案准进行修正，准：如果到汇体祖分数次下3》的禁，可以用其方法-如心B/11307.6六标准来用国际单位制.5I单位。1.7本标准涉及某些台危险的书料，操作和垃备·但后尤意对与此消关的所有安全问题都握出建设.因此.用户在使用本标准之前虚独立适当的安个和防护指施，并谢定有适用性的普理制度。对丁其体的危险产明见穿8章第章和11.5系
2引用标准
下列标确所包含的杀义，适过习用前成为六标准的部分，除非士标准它另有明确规定，下列引用标难都应足现行有效标准。
G53756右波液休二敢择法
GB/1:5E16催化剂和吸附剂表面积测定法CB/T6003.1会展丝编织网试收筛GH65373号喷气燃料
中华人民共和国国家压量监督检验检疫总局200201-14批准2002-08-C1实
CB/1 111322002
（G3/T111.161烃表说指数测定法（电内滴定法）GK17950车用无铅汽泊
HG28化学试剂异丙醇
SH/TH62
汽油和石断油脱成烷阀定法
汽洲中心--，检类测定秋（气相色措法）SH/门0615
SHn663汽油中某些醇类和疆类烫宗法气相些谱达）3术语和定义
水标推采用下列术语和定效：
31芳格atc
单环和多不芳烃，笃始轻、荒些二烯烯以及含硫，氧的化合物、或老有较高佛点的含氧北合韧（列干1.5中的那些容或化合的除外）
3.2oelins
烯烃、环烯以及菜此二烯径.
3.3和烃nurL.s
烷烃利环烧轻。
4方法概要
收约（T.式详注人裴有活化过的硅的率吸附中，在吸附柱的分离段装有一薄层含有荧光柔料泥含物的研胶，当试格全部吸附在过胶上后，人醇脱附式单，加儿使战样感并血试样中各种烃先根斯其啦附带小强弱分产成节经、烯焰和能和轻。荧光染料为和经类起送开性分高，他各经类区域界面在紫外：下消断可比。帜据吸附栏中各类色化区或的长度计算每种经类的位积分数5离义和用途
测定冲分中的方烃，筛烃及饱和经的长分效，别表征如汽袖调含分可催化年整进料等石油分的质早行性十分再要，同时该数值对表征经搭化垂略、热裂化义催化裂化得的发动批燃料，航空魅剂周合组分等右油将分和石润产品的质量待性也分重要。如在GB7及G17中，成数值就作为英要的质出标。
6于热物质
如果样品中含有较条的成更轻的烃恶，会导放地经的测定结果尚商，肯经和筛烃的划定结来限低：这类样品应按SII/T0062试验方法悦途成：了俊器
7.1脱谢样：止精案内径璃雪制成（如图1中方图所示！，包括具有毛细管颈的测料段，分离收和计析段成者由标壁磨管制成：左所示7.1.1特密内径费两吸附拉，分折段的内径底为1.60mm~1.65m1m，H.然1CCmm:K的水银它分析医持任何部分其长度企化不超过.3r1。吸附柱各之间施该用长说形连按。在12/2殊彩接会处球和离之间放一小片玻度随，手托吸附杆十闪硅胶并覆盖分析段山二.与球形离相连接的止木消内经量为？m。球形接合处球与宽用夹了求紧固定，拥保性不咪装性和测诚过中与分析保持有一条直线上
分高段
分析段
GBT 11132—20D2
医密气体
珠法传头
奥乙滞管
外.X内1.5
怀准繁玻康香
球彩受头
缺敏雄装的岛准免费标准bzxz.net
长筛影
区圳测量肤量
《先】
色独院
出内毛
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管公点战纽毛相件
单营：u.u
图1标准墨玻璃告吸附挥（大?和精格内径披编管吸附柱（准）190
分高压
分折圣
GA/T111322002
7.1.2标难壁垂率答吸附拉，为方便起见，也可以使月标准望变群管吸附性，当便用标准壁破璃菩作为分析段时，要求内径与匀，上分析股和分离段之所要寄封连接。校准标准壁破璃管的内径不易操作，但后可以而普通卡尺消着标准壁费璃管湾量其外径，如果外价变化为.5mm或者更人，则认内径不规则，住不能使用。将分析股下短盘成细毛细管，防止肆胶流出，分析段与分离股之间用心m长的案乙端普造接，确保两段玻期晋相接触。为广使分析段与聚乙烯件之间出封必好，需要将分析敢上尚加热至刚好能软化录之烯智，然后将分析设上端插人聚乙烯些内或者用软金属线紫诺缠绕米密对乙矫与分折段或瑞管之间为洼接
7.2色带区域战装置：月玻璃钳第际记各烃类区或，然后报分析段放在水平位，用米尺测量各区域长度：必可将米尺国定在吸附杜等，每人尺于装在四个可移动的指示来（见降1）指务经类区域界而并测量每个这或的长度。
7.3表外光源，波长以465nm1为主，乘直安装一根两根15mm或1220mm长的灯管，使之与登对相平行。闽紫光源使之发出最性荧光。7.4电动报动器：用于振动单根吸附杜成装有承根改剂并的支架.7.5注射器：1ml.分度为0.01nl或c.52ml.针头长102mm，1号号或7号头较为合遇：7.6双级调器：压钢节范用5kPa--103kPa。7.7社射针营，外径约1.0mm.长约165cmn1，付少量45角，另一端借联：外径mm的辆百述接胶管接在水龙头上用于选吸解柱8试剂与材料
8.1硅胶：符会表1所规格要求，表！硅胶规咯要求
表积（）
5水导泌浓的pIT
9（灼燃频失（）
浅含,算,ug)
恭号/目
未讯过筛于的辑拉量：
K(m/m)
1这些餐号的试验筛详范要来项GTon3.二.然孔m
5. 5--7. 0
4. 5 ~15. 5
用GB/816测定表血积，H位的测定：用I值分新为4和7的标准能冲溶液标定H计。将5g改于250ml.烧杯中，人：55m.水和揽拌择，磁力搅拌辈上搅拌20i然后用放工过的H计测定其H值。硅胶在快用前应化，将其蓝注滤的客器小，在175下十燥3h，趋热装人寄的弃器中，以免受率：
汁：有此酵数然得合规榜费求，拆发现能缺轻色带界而颜色漫色-请切原者不明了，州确能影科准确生和节密度
8.2荧光指尔剂巢色处胶：标染色硅胶.由重站品油红AB4本片色层吸附得列的端烃芳烃料统化部分，经特光的醒序、沉科在硅腔上得到.染色础收应置于暗处在常压氮气中保存，达样架色硅胶可至少有5年的使用存命，日常德用的染色群最好取日-部分装准小业，进免风签常取用而影响大部分染色硅胶的使用存余。
GB/T11132-2002
注：非拟使川荧光指示剂染它融胶只有相同教果的液体荧光据示剂\。8.3异义醇：分折纯。
告，感，有苦健康。
8.4异沔醇：分析纯，符合HG/T2392的技术要求告端，有告健康，
8.5床统气沐：空气（或氢气).在0kPa+-10kP压力下输送到吸附杜项部。替告小心高压下的压缩气体。
8.6内酮：分机无残余物，
生燃，有害性。
8.7银冲落液：PH值分别,为4和79取样
按G13/T1756采推，并在2C--4条件下将样品保存率分析之萨警告：易燃，有奔健缺，
10准备工作
10.1样缺准备
对于含有下列任种情况的样品心或史轻的烃类烃体积分数大于总活或者，和，烃运积分微大于10)%，证按SH/T(162式验方法脱除证烷，10.2设器准备
格仪能置干略室变班处，便干观亲各炉类界面.如果进行多个样品测定，装仅器要包括紫外光源可固定多个吸柱的支渠，带有支销及球形按头的供气系统，供气系统与节测吸性相连接。1试验步端
11.1将定夹置十北料段球形接头下面的位图使吸附杜白击需持，启动振动器，过振乱整个柱了：边因效确痛斗向吸附杜内逐满填装述咬：当装至分离段一半时：关闭报动器，胍一层3m5m荧北指示剂染色硅胶。再启动振动器.端续煤装硅胶、自至填案的趾胶层选人加料段7mn1必为止，振动吸险时用避布擦拭整个股谢住，消除静电，有则十史虾地填落危胺.填装结束片再动驶附性1im.注
1因导用体益光指示剂-在块来硅胶时，除不加荧产指示剂染色计腔外民化限骏1.系相同。月个装自电动拆器的支加可同时填装多根吸附社11.2将填装好件咬的吸附安装到置于或姓的数时仪器上，当长期使用来尺测卓时，可用稳皮筋将米尺试定在附柱本端。
1.3将这价和避榨证时穿包据证射头)冷却全2（！--1。用注射器吸最.mL0.3%L试式样.注人到邮料盘胶面以下30mm处，注：用浓伴荧比治示剂将液体变光招示加人试样中，其加人量相于试样的【人，好勺-如正远开』八证我体装光损示剂货信找作心套！录和向11.4试样金部故呕附质，将异醇让人加料段垒球形接头处·使吸附左项端与供气系统文管如连将，用夹子*紧球形磨接头·供气·在14kP：压力下保持5nmin.波体沿者吸附杜尚下行进，懿后加F至1P，小保持2ui，最后等气压调孕道当的，便液林向下行进的时间约为1：通前汽泊类寒用说明
门ATM[31319中只靓定使用美光指示剂聚包腔，本标「链准荧指示剂。5
GB/T 11132—2002
式推大约需紫38kP.kFa.喷气燃料类的试需要kPa103kPa，所需体卡力次上吸附粒中性胶安装的紧密程度和成样的分子量：-般来进·分离时阅1较为理想，但分子量教大的试样所需的时回皇长一些。
11.5当红色的醇界面进人分析段3mⅡ后，轻以下低！从下至上退速标记山布紫外灯光下（注意：在换作中应尽量进免外裁的直按照射，尤其注意保护眼时）察到的冬经类的界面，测得组数据，对无光的饱和悠风最，需标！出式的前铅利黄包荧光最光达到录强烈的位胃：对于第三部分即烯价风域的上端，标证出出现明显蓝色荧北成下编的学置；对十第三部分务烃区城的上端标记出第个红任或标色环的上前（见图2），对于无色的留分，通对个红负环川以清想地确定降芳养回但激化燃判中的质带会使这个红色环变得模制，山现长度不定范掠色区读，它仍件为劳蜂区就的部分来计算：只有在收刷性中不出域些火光的情况十，此惊色或行色环不越认作是乐下面另一个辫区域的一部分，对某归含有含氧化合物范调合激料半品，布红色或栋包醇卡界面的土面元能出现另一个儿用米长的红色性（见图3），注红色带应视，和汁入经类色带中。标记各烃类区域单而时虚整免于与及对柱面接帜，如果用脂示实标记各轻类区域界面、期直出德量结果。11.号为可能须小读败期日于异面行进引起的误差，当试样中的焰类文间下行进m时，接上：.5条扫泛的频序标记各经类界面位置，进行第一次则定。妇果用要离铅案标记，则需要用两种颜色的等加以区划，然后将分机段水平拍效置在位验台上，米尺测战其关度。如果用指本夹标烂各轻类×域知证，购直接记求测求结来。11.7如是效功装小当或学处洗脱怒类不完全，都会学致谢定结果不消碎，便用精密内轻技璃管吸附拉时，川以从烃类区域总关划断洗脱不莞全·烃类区域总长举少Wm会得较须意的分折结典使用标追隐被理管吸附耗其分折没内征不与可，此规则不活用。计：式样中有人益为点亮于4（的特需时用导成呼代替卫雨欧台改善能悦效*11.8解除气体斤小，所开与供气系统的述接。将精帝内径裘剪管收陆芒倒转一水树上从精出内径玻塔管激别并的散端插人根另一增端接在水龙头上的正射针针答，以快魂水游冲洗柱中用过的乱胶。然后用内酮冲干净，种十或然惊下色好
性要性产性为色的性下情
户花的是下
研减外。试样为品下%
医？色层而别示总所
12计算
GR/T11132—2007
另红产年
红-恢伍环
明以量兑觉光色带的量下响
受强质色费先两情的是下
谨凋液，试样的最下增
图含有含氧化合换调合燃料杆品色层界面示意座12.1年组整类的额分效分别授式（1)、式(2)和式(3计英，精确到.1%：C,/L) × 100
r. = (f./.> × IUU
C. = (L1) × 100
式中，一经体积分缴，不：
烯径计积分缴，关；
<一饱和径体供分数,%
L，芳经K球k度.mn：
1m—编轻区域长度，m;
1,一—饱和经区域长度,Imn
Lr,+。的总和,mm。
取每税经账相应计算值的平为信，按13，1系所述方运报凸站果。如采有必要，修正含量最大组分的测定结果，使名组分之利为100必12.2上述式（1）式（2)和式（3)足在无含氧化合物的.曲六计各烃类法座：只对仪含有烃类的性品进行将正：如果试样中含有含氧化合物（见1.5条），按式1)以全部样品为基准修正12.1案的计莫钻果：
式中：C一以全部栏品为准的类体积分数，不：6一无含氧化合衡基础上为经类体积分数，%：一用SIi测得的试择中总含氧化命物的达积分数%。13报告
13.1取每护轻类体积分数（若含有含氧化会物，测按全样品基准替正)的其术乎平均值作为成科的测定绍果，轴确至0.1%，并报凸样品中含氧化合物体积分数：GB/T11132：2002
13.2经过脱内的样品+其测设数增是样量中C%和更重的择类的测定结集。杆高中心，或史轻的轻类可用SH/T[615测定其中烯烃和地利烃的含量，根据以上数据以改用SH/T0062测得的C，及C，以下愉分和脱成烷谱分的体积分数，即可计算出全样品的轻类体积分数，14精密度及前
14.1植笛度
接以下定判断结策的可靠性（S5%置信水平）.14.1.1重复性：同一操作者·用同·台仅器，在一定的条下，正带而正确处择作，对间一试拆测得的连续试验结果之差，不应大于友之或表3中所到数值。14.1.2再现也，不同探作者丁不间实验率，在一足的条件下，正常正确地操作，对同一试样划得的两个独立结米之券，不座大于表2或表3中所列数值.14.1.3表2.表5分射用十判断不含合款化合物样品和含有含权化合物样品测定结果的互复性和再现件。
汁：表了中所列精密度迈用于未经税皮烷的样品，14.2偏差
由于设有道合的参考物质，无替确定制定过程中产生的偏差。表之不含含氧化合物样品的重友性和再现性经类
置复性
饱动径
疾知经
13经的体视会数，关。
CB/T111322002
表2（元）
含有个氢化合物样品的更冠性源现性表
13 ~-2
15~-58
D. aF.7 HXA4
再现性
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