【国家标准(GB)】 白色油易炭化物试验法

ILs 75. 100
中华人民共和国国家标准
GB/T 11079 -2000
白色油易炭化物试验法
Stadard tcst mctod for carhonizable substancesinwhitemineral oil
2000-06-09发布
2000-11-01实施
国家质量技术蓝督扁发布
G6/T11079-2000
本标准等效采用美材料与试验协会标编A多1M1)595—1588109负扩制泊恢化物试.GH/110179--198白油感获化物试法进与修订本标雄与GB/TIS一S别的差异：
1.作配到氯化钴标准落液过程中，测定浓实时.所用氢氧化钊、过氧化茎及硫酸的液度不司：2在瓦制流最制标率液过程中，测定其液度时所用能的浓及加燃培水和础带的的情不间
3.在配制二氣化铁标准花过程中.测趋其浓变比所用蒸窗亦的量及溶液静丘时叫不向1.收消原标准中对标准治查获有效期的现定5.在结果表述中，判断汕层颜色无否改变与求标准有差异米徐准州家石油利化学工业府据出.本标准击中国石汕化工果团公司沉石油化工究院归口本标准起草单位：中国正油化工集团公司抚他石油化工研究院本标准主要起章人：高资兴、通细泉。本标准前次发存十1989年。
1范围
中华人民共和国国家标准
自色油易炭化物试验法
Siandard test methad tr carhnizahlu yuhstaneesIn whice mlleral eil
本标准规定丫白色润品共化物的试验方法本标泄适用丁口色训·也适用三控验色油是否竹台药用压益标滑:ET:11C79—2000
F替 GR- 1IUrS—1Wx9
本标准建及莱当安全问医，但是并未对所有安命同因提出建议，本标准的同户在使前有资任密立所当的安全防护错需：确定适当的规童制度。？引用标准
下列标准所包含的条文，通过用的成方本标准的一都分。除潜在标准中务有朗确说定，下述可用标准部长现行有效标滑。
GB/T6582分行验室用水现格和试验方法3方法概要
在规定的系件下，将白色油用范酸处理后的颜色与际准比色液颜色过行比较，收判断共长凸通过试验。
4快器
4.1磨口具要试管：如图1，带有磨口玻骗需的热获聘试管，长140Ⅱm-2T，外径11.5~15,m，在l.1Um，刻势处经校正后，识差不放元小+0.2ml.潜具*试差案行，其容积为13.6--15.6m[。试答口向外边，可将试临卡在水论益上。4.2水矫：能将式肾没没至10mI.阅线以上，可恒温至1C:十0.水浴带有适当材料制或的浴益盖上开有自径的1611m的孔，通过孔可将试答尽注了其：4.3比色器：用作观紧鼓层的点色并与标准比色相比较，比色器的人小和形状可午选，但是开1的大小和形状虚符台谢1所示药尺寸
4.4刻度多液含imtet.1oul.,20l..25m：2.5次管：卷凹：长15tm1士3mm,外径1imm±1mm。4.6电值退下燥箱：心~250，bZxz.net
4.7酸式滴定暂l。
4.8称量报
4.9穿量瓶:1mL,1心mI.
4.10丘瓶：25%ml.
4.11细口瓶：250mL.5ccmL
国求质量拉术监督高2000-6-9批准2000-11-01买施
4.2沈瓶：50mml.
4. 13 晓杯:1J ml.,25 mT..
4.14商瓶.ml..6cml.
115药
GB/T11079
4.16温计：水银温度计，0~10最小分座为5.35.
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图1白色范器炭化物试验比也器及试管5试剂
5.1蒸馅水：润合GB:T82三级水规格要求。1...
E3oL _ L. 2nL
Sm.l.+. 2ml
5.2或酸忧级纯，含65火（m/m）-58%（m/m）配1.7%（元m）：0.2%（m碗酸将液，无效，井安硫校与蒸销水体积比13配成硫快率迹，注
1无或的检查方法也将西检监的研晚月同体积的东制水括样，却：取冷却后的降酸落液1元L，轻轻地加在装有5二破满的成音中，小至间个，内接可不出现萨，此法抢出低会2的略294.7（mlm）0.29（mm）期酸波以酸赋商定以训行标定、5.3盘醇，分折秒，含量35头（m/m）～3元火（m，m），势盐醛与需测水休积1：39配成盐醛液5.4冰之致：分纯驾量（m/）以上。配成6.0mml/.冰乙醇水溶滤：5.533关（m/m)过贺化氢：分断纯：配波兴（m/)过氧北氢水游满。5.6疏展期：分析纯，
5.7氧化钻分析纯。
5.8一郭化侠：化学纯.
5.9氧氧化钠：分析，教氢氧化钠和蒸留水质盛比=14配录溶液。5.10碘钾：分析。
5.17：苯胶：分析纯，配成10R/.硫酸溶滤。等1苯肢溶解在1mml.萨度为95%（/m）~9%%2
（wm）的能究酸中
GB/T11079—2000
5.12率性能龄指示齐比就10p/求萨液。5.13甲苯投指示剂：成5g/1.水液。5.14碱代硫酸销：分朽纯·配就0.【1l/I.标准水流液。6备工作
6.1氧化钻环准连液（59.5mgtl，6HC>/ml.)配制你取氛化（C约胃于L容单服用酸游液：)稀对线溶解后用移液替准确最取5ml.丁25:lml.碘量瓶中加15ml.氢氧化培液1：4/和5ml.3%m/m的迁氧化满佛1\r3冷却后，加2P染化钾和20ml.碳酸济锻13).求速盖好瓶塞月蒸询水封兰瓶口。道，当流定全游新后，以定粉渐该作书示用0.上mO.，的流代惊敏纳标准溶液消定游高的碘，每0.1ma1的选状懂酸钠标准落被批当于J.2的板化钻。加人盐落浓（：3!）调节氛化估落的景后体积，使邮亲升筹液中含59.5m意化估（CnCl，6F0))6.2蔬配铜标准溶液（i%.1agcus()，t)/ml.)的配制称成硫酸制（CuS)、：5H0)药65g置干00ml.容压瓶中.用益弹熔液139希到刻线两解后用移液肾准鹿量取10L25UmL谢量中.加10ml留水4riT。5ml/L的冰酸摘波：3碘化弗和5叫，盐醛，并速益好瓶塞用蒸水时仕瓶口改淀粉镀作指示剂.用1mal/.的统代制标准溶液滴定游离的碘每考升.1=/硫代范税钩标准游液相当干3.027g硫酸射人盐欧落落（1139).谢节硫醛铜落商均展后体积，生每开溶液含62.4mF班醛铜(uSO,，5H,0))。6.3三氯化铁标准溶批<45.0mgEcC.,·6HQ/umL>的配制称取三氧化焦（FmI*6H)>药5S.置：：020m1.穿量中，用盐酸溶孩（：39）需释到刻载络解后.用格准微准确世收D品1.于25心m無益瓶中加15m润水3摄化许和5m盘酸，升让速好滋塞，用蒸编水封件.静骨15min用1al.然猫水税释准会物，以旋份诺浓作指示制用心.10的就代研钠研准落液润是微高供，每升.1.硫代登藏谢标准潜液租当下0.02703三氯化铁.划人站酸举液（1：AS)，调节三氧化铁落液的体积，使每恶了.落滤中含45.mg三化款FeC6H)。
6.1标萨比色筛的配制
收上.份氯化活标准溶液，.；份三象化铁标准离教和）份疏醛氟际准箱液，配制成标准比7试验步殊
7.1用络酸选液消洗磨口具座试管，然后用自来水冲洗，再用幕水洗净，连10=C烘箔中一媒15，7.2取5m1.标准比色液下磨口兵毫试咨中，用，m.片色油样折履益在标准比色液上经10剂烈振离后充分款暨分层。
7.3回.口年常试管内注人.7%m/)二U.3%m/m的统酸至5ml，线处，然后再加人式样至1mT.测线处，轻轻地塞上管塞，将试管放在0℃二.5的水浴4.7.4腾口具塞试暂在水浴中加热后、松开管墨，释故管内的压力，再塞上暂塞，从水路中出速区司试管，用手拍按住管塞，并沿正直方向别熟报落三次，其振烟约127mm，振储逆度为每沙轩了次，每30重复探作·次，每个振窃质娠试离开术浴不得超过3。7.5自试管第-次放到求浴户计时[Uinl后取出试管.在空内萨置10-3mil,观察并记录油层是否变色，破试誉了比色器，酸层颜色72条十标非比色滤额色捐比较。8结果表述
Hr11079—2000
8.1当种尽的颜色不变并且层色不深于标准比色液时·认为试样通过。注，齿十有改壶雾状物及安粉色.两色+，不作变包论8.2如果油层变垒或酸层题色深下标冶批色较时，则认为试样末追过。8.3以\通正“或“未通过\报告试验结其。芳两饮重复试游站果小同时到进行第一次试验，最调次扫同芯试论结果作为试的试验结果
9摘密度和偏导
9.1术试验方以刘节审利渐差交作说明，
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