【国家标准(GB)】 饲料添加剂 叶酸

中华人民共和国国家标准
饲料添
Feed additive
Folic acid
UDC 636. 085
GB 7 3 0 2 -
本标准适用于化学合成法制得的叶酸，在饲料工业中作为维生素类饲料添加剂。分子式：C,H,N,O。
分子量：441.40（按1983年国际原子量）结构式：
HOOCCH,CH, -
1技术要求
1.1外观和性状
本品为黄色或橙黄色结晶性粉末，无臭、无味。在水、乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶，在碱或碳酸盐的稀溶液中溶解。
1.2项目和指标
含量(以C.,H,N,O。计),%
干燥失重，%
炽灼残渣，%
试验方法
95.0～102.0
除特别注明外，试验中所用试剂为分析纯试剂，水为蒸馏水或相应纯度的水，溶液为水溶液.仪器设备为一般实验室仪器设备。bzxz.net
2、1鉴别
2.1.1试剂和溶液
国家标准局1987-02-25批准
1987-10-01实施
GB 7302
氢氧化钠（GB629--81）:0.1mol/L溶液；高锰酸钾（GB643--77）：0.1mol/L溶液。2.1.2仪器设备
分光光度计。
2.1.3　方法
2.1.3.1称取样品约0.2mg，加氢氧化钠溶液10ml，振摇使溶解，加高锰酸钾溶液1滴，振摇混匀后，溶液显蓝绿色，在紫外光灯下，显蓝绿色荧光。2.1.3.2取样品，加氢氧化钠溶液制成每1m!中含10ug样品的溶液，用分光光度计测定，在256±inm、283±2nm及365士4nm的波长处有最大吸收。吸收度256nm与吸收度365nm的比值应为2.8～3.0。
2.2叶酸含量测定
2.2.1试剂和溶液
氢氧化钠（GB629--81)：0.1mol/L溶液；盐酸（GB622—77）：取盐酸234ml，加水稀释至1000ml；锌粉(HG 3—-1672---81);
亚硝酸钠（GB63377）：0.1%溶液；氨基磺酸铵：0.5%溶液；
二盐酸萘基乙二胺：0.1%溶液。对照品溶液的制备：称取叶酸对照品（同时测定水分）0.08g（准确至0.00002g），置100ml瓶4，加氢氧化钠溶液使溶解，并稀释至刻度，摇勾。精密吸取2ml，置另一100ml量瓶中，加盐酸溶液20mi，用水稀释至刻度，摇勾，即得。每1ml中约含叶酸对照品16μg。样品溶液的制备：按对照品溶液的制备法制备，即得。2.2.2仪器设备
分光光度计，附1cm比色杯。
2.2.3测定方法
精密量取对照品溶液与样品溶液各60ml，分别置具塞锥形瓶中，各加锌粉0.5g（可稍过量），连续振摇20min，瓶于燥滤纸滤过，弃去初滤液，各精密吸取续滤液2ml，分别置10ml量瓶中，各依次加水3ml、盐酸溶液1ml与亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置2min，各加氨基磺酸铵溶液1ml，混匀，放置10min.各加.：盐酸萘基乙二胺溶液1ml，混匀，放置10min.用水稀释至刻度，摇匀。另精密吸取对照品溶液与样品溶液各20ml，分别置100ml量瓶中.各加盐酸溶液20ml，用水稀释至刻度，摇匀。各精密吸取2ml，分别置10ml量瓶中，自“依次加水3ml”起，依法操作；另取水2ml罩10ml量瓶中，自“依次加水3ml\起，依法操作，作为空白，用分光光度计测定，以1cm的比色杯在550士1nm的波长处测定上述两组溶液的吸收度。2.2.4计算和结果的表示
叶酸含量X，（以重量百分数表示)按式（1）计算：XI(%)
(4-0)x(- X)
)×G:(1-x.）
式中：A.-----用锌粉还原的对照品溶液吸收度；A，一——用锌粉还原的样品溶液吸收度，A，—…-未用锌粉还原的对照品溶液吸收度；32
GB 7 302 — 87
未用锌粉还原的样品溶液吸收度；G，-—对照品重址.g；
i-样品重量，g：
对照品干燥失重.重爆百分数%）；x，—-样品干燥失重.重量百分数（%）。2.3下燥失重的测定
2.3.1仪器设备
真空恒温干燥箱。
2.3.2测定方法
称取样品1g（准确至0.0002g），置于已在100～105（:真空干燥至恒重的称量瓶内，打开称量瓶瓶盖，了100～105C真空干燥箱中，压力不超过0.7kPa（约相当于5mmHg），真空干燥3h后取出，放入下燥器内冷却至室温，称重。
2.3.3计算和结果的表示
样品干燥失重X（以重量百分数表示)按式（2)计算：(G:-G) × 100
X,(%)=
式中：（：一一千燥前的样品加称盘瓶重，名；-干燥后的样品加称量瓶重，8；G,
r——样品重，8。
2.4炽灼残渣的测定
2.4.1试剂
硫酸(GB 625- 77)。
（2）
2.4.2测定方法
称取样品1g（准确至0.01g），置于已在700～800℃灼烧至恒重的瓷埚中，用小火缓缓加热至完全炭化，放冷后，加硫酸0.51ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，移入马福炉中，在700~800（下灼烧至恒重。
2.4.3计算和结果的表示
炽灼残渣X，（以重量百分数表示)按式（3)计算：X(%)=(G二G)
地娲加残湾重，g；
，埚重,8;
--样品重，.。
3验收规则
·（3)
本产品应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出广的产品均符合本标准的要3.1
求，每批出厂的产品都应附有质量证明书。3.2使用单位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行质量检验.检验其指标是否符合本标准的要求。
3.3取样方法
GB 7 3 02 - 87
取样需备有清洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶。瓶上贴有标签，注明生产厂名称、产品名称、批号及取样日期。
抽样时，应用清洁适用的抽样器。每批产品抽样2份，每份抽样量应为检验所需样品的3倍，装入样品瓶中，一件送化验室检验，另一件应密封保存，以备仲裁分析用。3.4如果在检验中有一项指标不符合本标准时，应重新从两倍量以上的包装中抽样进行核验。产品重新检验结果即使只有一项指标不符合标准时，则整批不能验收。3.5如供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商选定仲裁单位，按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验。
4标志、包装、运输和贮存
4.1标志
4.1.1采用鲜明的标签。
4.1.2标签的内容应包括：品名、批准文号、商标、批号、存条件、净重及生产厂名。4.2包装
1kg铁听，5kg铁听，20kg纸桶，25kg纸桶。4.3运输过程应避免日晒雨淋、受热及撞击。搬运装卸小心轻放，不得与有毒有害或其他有污染的物品混装、混运。
4、4本品应于阴凉干燥处存。
4.5原包装负贵期为三年（开封后尽快使用，以免变质）。附加说明：
本标准由中华人民共和国农牧渔业部和国家医药管理局提出，由中国医药工业公司和中国兽药监察所组织起草。
本标准由中国兽药监察所、常州制药厂负责起草。本标准主要起草人金平、王书凌。64
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