【国家标准(GB)】 石油和合成液水分离性测定法

CB/T7305—2003
本标惟修改果用美下试验与材料协会标准ASTMD1451998石油和合成离水分离性测定试2。本标推根据ASTMD_4I!!8重新起单为了更适台我国国情，木标准在采用A$TMI401932时进行了修改。这些技术性差异用垂直单载标识在它们所涉及的条款的页空出处，车示准与ASTMDII净的主要举异如下：ASTME140119S8规定进一步清洗盘简依次铬酸选液内酮来冰·而木杯准热定来迅路醛酸滤激，自来水，变爆水，这是固为三者的清洗手相当：丙用的幸较大，献选择酸洗蔽，自来水、蒸演水做清选试剂与材料，同时，史易于在实际操升中得以实现：ASTMD140]--15标准中规定，试验逆程小每陷5mi观率记求试验统果，在科新.L性利产品约实际生产格制过戏中，有时需呈随时观察试验形象并记录，国此，木标准中以注的形式增加了“如果研空工作需要，可以随时观察，录试果的内穿。步便用方便，本标还像了如下缩势性修改：取销了ASTMT:401—198中关链词章，本标准代替GBT73051S87c石油和合成液抗乳化性能谢定然8.GB/T73051987等效采沸ASTMD40-15(7)
本标准与GH/广7315—1987相比主要变化如下：标准名称修订为\石油和合收液水分离性测定法”，..-GB/T750E987标准规定或温度为54它+1%时.式验时为60mia木标准试将制度为54℃士1时试验时同为in（！8版为第章，本版范第章一成验缺果报告帮分增加了儿种亢登结果状态的描述。本标准由原国家石油和化学工业品提出。木标准出中同石化工股份有限公司石油化工科学研究院归口。本标准起草单位，国石油天然气股份有限公司兰州润范油研究开发中心，本标准主要起草人：灵理刘苹，转钠。本标准所代替标准的历达版本发布情况，为：8/17305937
1范困
石油和合成液水分离性测定法
1.1本标准适用」测定石油邓合最滤的水分离性。GB/T7305—2003
本标难证用十测定40%多站度为28.8mm/s-90mm/s的油品，或验祖度为51土1℃，也可用于40℃.运动站度超过mm/的拍品，但试龄温性为82士1，对卡更高粘度的油品，无达便油水充分混合，建仪用1.2本起准得及某此有危限性的材料，操作知设备，作是无盘对与此有关的所有安全向题都新出建设。因此用户在使用本殊准之前应建立适当的安全和防护措施，并确定有适币性的告理制度。2规范性引用文件
下列文计中的条款遵过六标准的引用而成为本标准的系款。凡民注H期的引用文，其随后所台的修改单[不他据励误的内容】或修订版均不适用于本标追，然而，效励根指本标准达成协议的名方研究是否可使用这些文牛的新版本，凡层不注月期的引用文件，其展新版本适月于本标准，GB/1475洲报停手T取样（G3/T4756-1998eqv13170：1988GB/T6692分析实验室用水规格和试法（G/T6682—_92，negIS36，1S87）GB/8n22润油抗乳化巨能测定法
GB/T:1143加抑制剂矿物油在水存在下的锈性能试整法3方法数要
在显简中数入40mL式详和4L蒸蹭水，并在54%或82下搅胖5in.记录乳化浓分离所需的时间，前止30min或omin后，如果乳化寇设有完全分离，或乳化层没有减少为3m或更少，则证录此时准层（戒合成蔽）、水层和乳化层的体必，4惠义与用途
此方法低其别定弱人水和受游流影的油与本的分购特性的依据，它此可用丁新油闪将试，也可用于监润使用中的法品
5冷跑
5.1城简：容地100mL，由耐热攻离或是化学生质相的其他变瑞成，刻度5mT~130ml.范围内：分度为1.0m量商的整体高度225mm*-260mm.M量简预部划率离底部6mm处的长序内，量简内格在7m-3范因内，简刻线任何点的划度误差不应大于1。5.2不答有足要的大小和深度，允许在水裕中插入至少2个试验量简，井且水可泛没月量简的的别变处。制比有可固定地商位置的支承架，以伊当内的购被控动时叶片的向轴与量简的中心乘自践相对应前支承来应该能氧紧固定住重简，水举的温咳柠制精与一5.3搅批器：出铬或不锈佣制成的时片和连杯组成：听片12m±.三m，宽1m.m士0.5m1m,厚1.5mm，连杆直径约为mml并与叶片柑固定，且与揽拌装置相连，传动装益使叶片来其拟向轴的转速为1500r/min！15r/min，其简固完后，将叶片拆I人量简内：且便就微眠部1
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6mIm处，比时持连杆与传动装置略合。在搅拌过程中，叶片底部中心处摇动不应翻过转动轴中心线1m血.当不使用时叫以将类拌垂直升起，以便满盘荷项部。5.4马达：转理为」500)r/jn士151/min.5. 5砂表
6试剂与材料
6.t试剂
6.1.1凸油醚：分析纯，5090℃，6.1.2无水乙醇，分析纯
6.1.3蒸韬水：笋合GB/T6682二级水规格，6:2材料
6.2.1清类容剂：轻织分碳氢化合物·如石泌醛等。6.2.2铬酸的液。
6.2.3脱服棉、竹链子，石就试纸，包有耐油袜较的睡棒，7取样
该诚验对量的污案很敏感，故取样严按照行/56进行，8准备工作
8.1用清法溶剂清选量响，再月铬酸获，自来水.热馏水依次进步消洗量尚：直到量简内壁不佳水禁本止。
8.2用脱脂棕，竹凝子在石洒脏，无水乙醇中次消洗挽拌棒和叶片+并风干：同时在消洗过程中注意不要将揽拌裤不驾曲。
9试监步票
9.1游水浴热至54士1（比较粘用的油品热至2士1），并保持恒定。向干净的量简内例倒人40mL试剂水（见注1和征2]，热后倒人试样01至显刻度为80mL.处。将更简放.人:T士它（或2它七1)忆温浴中再将搅拌叶片放人量商内：用金网类具固定.通带静置约101min，使量商内的油水组重与水整温度-一致，但圳热时间通量留设等降炎别南，升最长不超效历切：比1：如学打始识空在室独了测早的，典事随试难度的升高而产生的体机脉求，例如，在2时，总洋积台谢张2ml-3mL，因此，需要收正62℃下的每·个体乱夜效：以便使油（成流）、水改孔化的总体识读数不因过队。可用一校正的另·个为法是件试验阻需下划停到件机，性2在测试部期用的特定决或性料时，可以用1以家化独池滋或合成前水加G卫！！！3方然中规的来代蒸水、
9.2量简固定在满拌叶片的正下万低叶片至距量尚底部6mm处，将传动置与注杆合片龄搅胖，览累和调节检，以150Q/min115r/物in，悦式详5拉in，停上费拌后，起爽描拌神-带包有起油橡疫的玻璃桦把扰举吃片上的油刮济判量简内，每陷5min，观察并记录量简内分癌的油、水和乳化层体积数。必要时将量览移出水落，观察并记录。10报普
10.1记录达到产品水分两性能要求或通出了水分商性要求的试验范用（通常54℃:一时为30min821时为60min时乳化液为3或更的时每5in记录试验结果（污1）油良报告的最人体积数为43mL注2)，结果的抵告格式如下所示2
4C-13-0(20）完全分离时间为2)rrim.15min时+规留的乳化层能过3mL。39353(20)
股有出现笼全分高，但乳化号强要3mT.，试验结束。GB/T7305—2093
39-35-%（6U）60min后，婴留的乳化层趙过3L，即39mT.的油.35ml.的水，6mL.的乳化层：没有出规完全分离，但乳化层在20min后减少到3mL或更少，4-37-2(20)
13-37-0（0）30min后，乳化层测少到3mL或更少。25min时乳化层超过3L，例如，-36-44成43-33-4。
10.2各层外源用下述术语记录：10.2.1
油（油）鼠
逐明，
等状（注3)。
浑注（或乳白状》注3），
\、小和：的组合现象。
水层或水层
透明。
花边状或有水施，或满者沟有。雾状注3)
洋独或乳白状注3）
a.b.c和 d 的组合现象。
换衡的边，
痒出（或乳状注1）
概油状（获4）
d、b和c的组含现象，
性1，如果研充二件无要，可以缺时观享、记来实验苹尽，注2：一些特殊的油样可制会产牛不明显的活是。在这种情况下，如其规德到完余分高传所层，则将上层记作滴品，如分为两层且上层大于43.,该上层效认定为乳化层。汁：算状定义为半逐明，拆些定义为不逐明，注4：样也快相好前试的区别在于，前者较均句升且可醒不整定，而后并轻粘啊井口可能定，挥法乳化离会从慎新处索动心动唐状乳化衰不会。10.3袖/乳化层和水/第化层界而外规如下述术语记录：日）界面消管，明显。
1h）界面不消楚.有池。
界而不清，有花边，
10.4报告除54℃以外的试验变和蒸水以外的滴液介质。11
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11.1精密度
该试龄方法的精寄度是以40的运动精度为2%.8m/s-90nm/s的汽轮机油为试喷油吸待的，试验完成时，乳化层为3m1.成更少。精密如阅1所示，该图表明油品的平均乳化层的证试站果所允许的重复性和再说性（95火置信水平)的最人馆差。但这也许不置用于其他制品成合成11.21的使用说阴
以ti司为单夜、计算平均制定结果。从纵坐标上的零点A向右移到横半标上的自点·根据试验的平均结果，计筛并找山误差点心-心。如巢误整点落在重复性区域内，则表明站果在持密度也围内.GR/T7305—2003
重原社
科血性
试类平均楚果，min
图精密案测定图
例如，消个样范亿为40400（13i）和40-40-C（15min），试验的平时间结然为12.三min【B>,误养-2.5（心)那2,5车试验行法的水分商性能的试验求巢设有缩差，内为水分两性能测实给乐仅仅是农据源方法来确定的。
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