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- GB/T 6904.1-1986 锅炉用水和冷却水分析方法 pH的测定 玻璃电极法

【国家标准(GB)】 锅炉用水和冷却水分析方法 pH的测定 玻璃电极法
本网站 发布时间:
2024-07-29 11:52:55
- GB/T6904.1-1986
- 已作废
标准号:
GB/T 6904.1-1986
标准名称:
锅炉用水和冷却水分析方法 pH的测定 玻璃电极法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1986-09-16 -
实施日期:
1987-09-01 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
133.27 KB
替代情况:
被GB/T 6904-2008代替

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
锅炉用水和冷却水分析方法
pH的测定玻璃电极法
Methods for analysis of waterfor boiler and for cooling
-The determination of pH---
The glass electrode method
本标准适用于天然水、锅炉炉水、冷却水和污水的pH测定。本标准遵循GB6903--86《锅炉用水和冷却水分析方法通则》有关规定。1方法提要
标准分享网提供下载
b2fxw.com
UDC 628.175:621
.187.1: 543.06
GB 6904.1-86
本方法以玻璃电极作指示电极,以饱和甘汞电极作参比电极,以pH4、7或9标准缓冲液定位,测定水样的pH值。
2仪器
2.1酸度计:测量范围0~14pH,读数精度<0.02pH。2.2pH玻璃电极,等电位点在pH7左右。2.3饱和甘求电极。
2.4温度计:测量范围0~100℃。2.5塑料杯:50ml。
2.6带线性回归方程的科学计算器。3试剂
3.1pH4标准缓冲液
准确称取10.21名邻苯二甲酸氢钾(KHC:H,O4),溶于试剂水并定容至1L由于此溶液稀释效应小,称量前不必干燥。此溶液放置儿周后会发霉,加人少许微溶性酚或其化合物(如百里酚)作防霉剂良门可防止此现象发生。
3.2DH7标准缓冲液
分别准确称取3.5g经120±10CF燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠(NazHPO),及3.40g优级纯磷酸二氢钾(KH,PO),一起溶F试剂永井定容至1L。配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳沾污。6周后应重新制备。3.3pH9标准缓冲液
准确称取3.81g优级纯硼砂(NazB.0·10HO)溶于无二氧化碳的试剂水并定容至1L。配好的溶液应尽可能避免与大气中的二氧化碳接触。四周后应重新制备。述标准缓冲液在不同温度条件下的pH值如表1所示。国家标准局1986~09-16发布
1987-09-01实施
温度,℃
分析步骤
4.1电极的准备
GB6904.186
表1标准缓冲液在不同温度下的pH值邻苯二甲酸氢钾
中性磷酸盐
4.1.1新玻璃电极或久置不用的玻璃电极,应预先置于pH4标准缓冲液中浸泡昼夜。使用完毕,亦应放在上述缓冲液中浸泡,不要放在试剂水中长期浸泡。便用中若发现有涵渍污染,最好放在0.1mo1/L盐酸,0.1mol/L氢氧化钠,0.1mol/L酸循环浸泡各5min。用试剂水洗净后。再在pH4缓冲液中浸泡。此内容来自标准下载网
4.1.2饱和氯化钾电极使用前最好浸泡在饱和氯化钾溶液稀释10倍的稀溶液中。存时把上端的注人口塞紧,使用时则启开。应经常注意从注人口注人氯化钾饱和溶液至一一定液位。4.2仪器校正
仪器开启半小时后,按仪器说明书的规定,进行调零,温度补偿和满刻度校正等操作步骤。4.3pH定位
根据具体情况,选择下列一种方法定位。4.3.1单点定位
选用一种pH值与被测水样相接近的标准缓冲液。定位前先用试剂水冲洗电极及塑料杯2次以上。然后用十净纸将电极底部水滴轻轻地吸平(勿用滤纸去擦拭,以免电极底部带静电导致读数不稳定)。699
GB 6904.1--86
将定位缓冲液倒人塑料杯内,浸人电极,稍摇动塑料杯数秒钟。测量水样温度(要求与定位缓冲液温度一致),查出该温度下定位缓冲液的H值,将仪器定位至该pH值。重复调零、校正及定位1一2次,直至稳定为止。
4.3.2两点定位
先取pH7标准缓冲液依上法定位。电极洗干净后,将另一定位标准缓冲液(若被测水样为酸性,选pH4缓冲液,若为碱性,选pH9缓冲液)倒人塑料杯内,电极底部水滴用滤纸轻轻吸干后,把电极人杯内,稍摇动数秒钟,按下读数开关。调整斜率旋钮使读数指示或显示该测试温度下第二定位缓冲液的pH值。重复1~2次两点定位操作至稳定为止。4.3.3三点回归定位
洗干净三个塑料杯,分别置人pH4,7、9标准缓冲液。取其个先按4.3.1定位后,再测定另两个标准缓冲液的pH值。把三个标准缓冲液在测试温度下的标准值写相应的pH值读数值在计算器上进行回归储存。若由三个读数值求出的回归值与标准值相差都不大于0.02pH单位,可认为仪器及电极正常,可进行水样的pH测定。
4.4水样的测定
将塑料杯及电极用试剂水洗净后,再用被测水样冲洗2次或以上。然后,接人电极并进行P-值测定。记下读数。
5 计算
荐为单点定位或两点定位,pH读数值就是测定值。精为三点回归定位,则以4.3.3回归定位所得的回归方程求出水样H读数值的回归值作为测定值。可按计算器说明书进行运算求出。6充许差
测定水样pH值的允许差见表2
表2测定水样pH值的允许差
水样类型
大然水、冷都水、污水
锅炉炉水
室内允许差
室间充许差
附加说明:
本标准电华人民共和水利电力部提出,由水利电力部西安热工研究所归口。本标准由斌汉水利电力学院负贵起草。本标准主要起草人钟金喜、刘秀云、李良智。700
标样允许差
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锅炉用水和冷却水分析方法
pH的测定玻璃电极法
Methods for analysis of waterfor boiler and for cooling
-The determination of pH---
The glass electrode method
本标准适用于天然水、锅炉炉水、冷却水和污水的pH测定。本标准遵循GB6903--86《锅炉用水和冷却水分析方法通则》有关规定。1方法提要
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.187.1: 543.06
GB 6904.1-86
本方法以玻璃电极作指示电极,以饱和甘汞电极作参比电极,以pH4、7或9标准缓冲液定位,测定水样的pH值。
2仪器
2.1酸度计:测量范围0~14pH,读数精度<0.02pH。2.2pH玻璃电极,等电位点在pH7左右。2.3饱和甘求电极。
2.4温度计:测量范围0~100℃。2.5塑料杯:50ml。
2.6带线性回归方程的科学计算器。3试剂
3.1pH4标准缓冲液
准确称取10.21名邻苯二甲酸氢钾(KHC:H,O4),溶于试剂水并定容至1L由于此溶液稀释效应小,称量前不必干燥。此溶液放置儿周后会发霉,加人少许微溶性酚或其化合物(如百里酚)作防霉剂良门可防止此现象发生。
3.2DH7标准缓冲液
分别准确称取3.5g经120±10CF燥2h并冷却至室温的优级纯无水磷酸氢二钠(NazHPO),及3.40g优级纯磷酸二氢钾(KH,PO),一起溶F试剂永井定容至1L。配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳沾污。6周后应重新制备。3.3pH9标准缓冲液
准确称取3.81g优级纯硼砂(NazB.0·10HO)溶于无二氧化碳的试剂水并定容至1L。配好的溶液应尽可能避免与大气中的二氧化碳接触。四周后应重新制备。述标准缓冲液在不同温度条件下的pH值如表1所示。国家标准局1986~09-16发布
1987-09-01实施
温度,℃
分析步骤
4.1电极的准备
GB6904.186
表1标准缓冲液在不同温度下的pH值邻苯二甲酸氢钾
中性磷酸盐
4.1.1新玻璃电极或久置不用的玻璃电极,应预先置于pH4标准缓冲液中浸泡昼夜。使用完毕,亦应放在上述缓冲液中浸泡,不要放在试剂水中长期浸泡。便用中若发现有涵渍污染,最好放在0.1mo1/L盐酸,0.1mol/L氢氧化钠,0.1mol/L酸循环浸泡各5min。用试剂水洗净后。再在pH4缓冲液中浸泡。此内容来自标准下载网
4.1.2饱和氯化钾电极使用前最好浸泡在饱和氯化钾溶液稀释10倍的稀溶液中。存时把上端的注人口塞紧,使用时则启开。应经常注意从注人口注人氯化钾饱和溶液至一一定液位。4.2仪器校正
仪器开启半小时后,按仪器说明书的规定,进行调零,温度补偿和满刻度校正等操作步骤。4.3pH定位
根据具体情况,选择下列一种方法定位。4.3.1单点定位
选用一种pH值与被测水样相接近的标准缓冲液。定位前先用试剂水冲洗电极及塑料杯2次以上。然后用十净纸将电极底部水滴轻轻地吸平(勿用滤纸去擦拭,以免电极底部带静电导致读数不稳定)。699
GB 6904.1--86
将定位缓冲液倒人塑料杯内,浸人电极,稍摇动塑料杯数秒钟。测量水样温度(要求与定位缓冲液温度一致),查出该温度下定位缓冲液的H值,将仪器定位至该pH值。重复调零、校正及定位1一2次,直至稳定为止。
4.3.2两点定位
先取pH7标准缓冲液依上法定位。电极洗干净后,将另一定位标准缓冲液(若被测水样为酸性,选pH4缓冲液,若为碱性,选pH9缓冲液)倒人塑料杯内,电极底部水滴用滤纸轻轻吸干后,把电极人杯内,稍摇动数秒钟,按下读数开关。调整斜率旋钮使读数指示或显示该测试温度下第二定位缓冲液的pH值。重复1~2次两点定位操作至稳定为止。4.3.3三点回归定位
洗干净三个塑料杯,分别置人pH4,7、9标准缓冲液。取其个先按4.3.1定位后,再测定另两个标准缓冲液的pH值。把三个标准缓冲液在测试温度下的标准值写相应的pH值读数值在计算器上进行回归储存。若由三个读数值求出的回归值与标准值相差都不大于0.02pH单位,可认为仪器及电极正常,可进行水样的pH测定。
4.4水样的测定
将塑料杯及电极用试剂水洗净后,再用被测水样冲洗2次或以上。然后,接人电极并进行P-值测定。记下读数。
5 计算
荐为单点定位或两点定位,pH读数值就是测定值。精为三点回归定位,则以4.3.3回归定位所得的回归方程求出水样H读数值的回归值作为测定值。可按计算器说明书进行运算求出。6充许差
测定水样pH值的允许差见表2
表2测定水样pH值的允许差
水样类型
大然水、冷都水、污水
锅炉炉水
室内允许差
室间充许差
附加说明:
本标准电华人民共和水利电力部提出,由水利电力部西安热工研究所归口。本标准由斌汉水利电力学院负贵起草。本标准主要起草人钟金喜、刘秀云、李良智。700
标样允许差
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