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【国家标准(GB)】 饲料添加剂 D-泛酸钙
本网站 发布时间:
2024-07-29 12:02:05
- GB7299-1987
- 已作废
标准号:
GB 7299-1987
标准名称:
饲料添加剂 D-泛酸钙
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1987-02-25 -
实施日期:
1987-10-01 -
作废日期:
2007-03-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
159.70 KB
替代情况:
被GB/T 7299-2006代替

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准适用于化学合成法制得的D-泛酸钙,在饲料工业中作为维生素类饲料添加剂。 GB 7299-1987 饲料添加剂 D-泛酸钙 GB7299-1987

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
饲料添加剂
D-泛酸钙
Feed additive
Dextro calcium pantothenate
UDC 636. 085
GB7299-—87
本标准适用于化学合成法制得的D-泛酸钙,在饲料工业中作为维生素类饲料添加剂。分子式:C.H,CaN,Ol。
分子量:476.54(按1983年国际原子量)结构式:
HOCH,C(CH,):
技术要求
1.1外观和性状
CONH(CH,),COO
本品为类白色粉末,无臭,味微苦,有引湿性。水溶液显中性或弱碱性,在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在氯仿或乙醚中几乎不溶。1.2项目与指标
钙含量(Ca),%
氮含量(N),%
比旋度([α)
重金属(以Pb 计),%
干燥失重,%
试验方法
8.2~~8. 6
5. 7~6. 0
+24°~+28. 5°
除特别注明外,试验中所用试剂为化学纯试剂。水为蒸馏水或相应纯度的水,溶液为水溶液,仪器设备为一般实验室仪器设备。
国家标准局1987-02-25批准
1987-10-01实施
2.1鉴别
2.1.1试剂和溶液
GB 72 99 - 87
--81):取氢氧化钠4.3g,加水溶解成100ml;氢氧化钠(GB629-
硫酸铜(GB665一78):取硫酸铜12.5g,加水溶解成100ml;酚酸(HGB3039):1%(g/ml)乙醇溶液;盐酸(GB 622--77):Imol/L溶液;三氯化铁(GB1621--79):9%(g/ml)溶液;草酸铵(HG3—976-—81):取草酸铵3.5g,加水溶解成100ml;冰乙酸(GB676—78)。
2.1.2方法
2.1.2.1称取样品约50mg、加氢氧化钠溶液5ml,振摇,加硫酸铜溶液2滴,即蓝紫色2.1.2.2称取样品约50mg,加氢氧化钠溶液5ml,振摇,煮沸1min,放冷,加酚酞指示液1滴,加1mol/L盐酸液至溶液退色,再多加0.5ml盐酸溶液,加三氯化铁溶液2滴,即显鲜明的黄色。2.1.2.3本品的水溶液显钙盐的鉴别反应:称取样品0.5g,加水5m1溶解,加草酸铵溶液,即发生自色沉淀;分离,所得沉淀不溶于冰乙酸,但溶于盐酸。2.2钙含量测定
2.2.1试剂和溶液
氟化铵(GB658—77),
氨水(GB 631--77);
氨-氯化铵缓冲液(pH10.0):取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加氮水35ml,再加水稀释至100ml,摇匀;
硫酸镁(GB671一77):取硫酸镁2.3g,加水使溶解成100ml;铬黑T(HG 10—2372—82)
氯化钠(GB1266—77);
铬黑T指示剂:取铬黑T0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀.即得;乙二胺四乙酸二钠(GB1401-78);乙二胺四乙酸二钠标准液:0.05mor/L。按中国药典一九八五年版二部附录128页配制与标定。2.2.2测定方法
称取样品0.5g(准确至0.0002g),置250ml锥形瓶中,加水10ml使溶解;另取水10ml,加氨-氯化铵缓冲液10ml,硫酸镁溶液1滴与铬黑T指示剂约50~~70mg,滴加0.05mol/L乙二胺四乙酸二.钠标准液至溶液自紫红色转变为纯蓝色,将此溶液倾入上述锥形瓶中,用0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准液滴定,至溶液自紫红色转变为纯蓝色。2.2.3计算和结果的表示
钙含量X,(以重量百分数表示)按式(1)计算:x(%) = X0-002001 × 100
G× (1-X)
式:V—
样品消耗0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准液体积,ml:F0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准液的浓度校正系数;样品重,8;
X,—样品干燥失重,重量百分数(%);0.002004—-滴定度(每1m10.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准液相当于0.002004g钙)。2.3氮含量测定bZxz.net
2.3.1试剂和溶液
GB 7 2 9 9 - 87
硫酸钾HG3—920--76);或无水硫酸钠(HG3—123—76);硫酸铜(GB 665—78):粉末;硫酸(GB 625- 77);
氢氧化钠(GB629-81):40%g/ml)溶液:锌粒;
硼酸(GB628—78):2%(g/ml)溶液;田基红(HC3—958—76):0.%(g/ml)乙醇溶液;溴甲酚绿(HG3—1220—79):0.2%(g/m1)乙醇溶液;甲基红-溴甲酚绿混合指示液:取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇勾;
硫酸标准液:0.05mol/L。按中国药典一九八五年版二部附录133页配制与标定。2.3.2测定方法
称取样品0.5g(准确至0.0002g),用滤纸将样品包好置于干燥的500ml凯氏烧瓶中,然后各依次加入硫酸钾(或无水硫酸钠)10g,硫酸铜粉末0.5g,再沿瓶壁缓缓加硫酸20ml,在凯氏烧瓶口放~小漏斗并使烧瓶成45°斜置,用直火缓缓加热,使溶液的温度保持在沸点以下,等泡沸停止,强热至沸腾,待溶液成澄明的绿色后,继续加热30min,放冷,沿瓶壁缓缓加水250ml,振摇使混合,放冷后,加氢氧化钠溶液75ml,注意使沿瓶壁流至瓶底。自成一液层,加锌粒数粒,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,取硼酸溶液50ml,置500ml锥形瓶中,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,将冷凝管的一端浸入硼酸溶液的液面下,加热蒸馏,至接受液的总体积约为250ml时,将冷凝管尖端提出液面,使蒸气冲洗约1min,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液用0.05mol/L硫酸标准液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。
2.3.3计算和结果的表示
氮含量X2(以重量百分数表示)按式(2)计算:x:(%) = (=VxFX0. 001401 × 100G(1- X,)
样品溶液消耗硫酸标准液体积,ml;式中V——
~空白溶液消耗硫酸标准液体积,ml-硫酸标准液的浓度校正系数;
G样品重,g;
X,---样品干燥失重,重量百分数(%);0. 001401---
一滴定度(每1m10.05mol/L硫酸标准液相当于0.001401g的氮)。2.4比旋度的测定
2.4.1仪器设备
旋光仪。
2.4.2测定方法
称取样品2.5g(准确至0.0002g),置于50ml容量瓶中,加水至刻度,制成每1ml含50rmg样品的溶液。按中国药典一九八五年版二部附录16页测定旋光度。配制溶液及测定时均应调节温度至20士0.5C.
2.4.3计算和结果的表示
样品的比旋度([α)按式(3)计算:39
一比旋度:
---钠光谱的D线;
测定时的温度;
测得的旋光度;
旋光管的长度.dm;
GB 7 2 9 9 - 87
一每100ml溶液中含有样品的克数(按干燥品计算)。2.5重金属的测定
2.5.1试剂和溶液
盐酸(GB622—77):1mol/L溶液;冰乙酸(GB676一78):6%溶液。取冰乙酸6ml,加水稀释至100ml;(3)
饱和硫化氢水溶液:将硫化氢气体通入不含氧化碳的水中至饱和为止。本液应蟹棕色瓶内,在暗处保存;
标准铅溶液:按中国药典九八五年版二部附录38页配制(1ml含0.01mg的Pb)。2.5.2测定方法
称取样品1g(准确至0.1g),置干50ml纳氏比色管中,加水适量使溶解,加盐酸溶液1ml,加水稀释至25ml。另取标准铅溶液2ml,置另一50ml纳氏比色管中,加冰乙酸溶液2ml,用水稀释至25ml。分别向两支比色管中加饱和硫化氢水溶液10ml,摇匀,在暗处放置10min。两管同置白纸上,自上面透视,样品管显示的颜色不得比标准管更深。2.6平燥失重的测定
2.6.1测定方法
称取样品1g(准确至0.0002g),置于已在105C烘箱中干燥至恒重的50×30mm的称量瓶内,打开称盐瓶瓶盖,置于105℃烘箱中,干燥至恒重。2.6.2计算和结果的表示
t燥失重X,(以重量百分数表示)按式(4)计算:X(%) =G=× 100
干燥前的样品加称量瓶重,8;
,---干燥后的样品加称量瓶重,g;…样品重,8。
3验收规则
3.1本产品应由生产!的质量检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求,每批出厂的产品都应附有质量证明书。3.2使用单位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行质量检验,检验其指标是否符合本标准的要求。
3.3取样方法
取样需备有满洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶。瓶上贴有标签,注明生产厂名称、产品名称、批号及取样目期。
GB 7299 — 87
抽样时,应用清洁适用的抽样器。每批产品抽样2份,每份抽样量应为检验所需样品的3倍量,装入样品瓶中,一件送化验室检验,另一一件应密封保存,以备仲裁分析用。3.4如果在检验中有一项指标不符合本标准时,应重新抽样,抽样量是第一次的两倍,进行核验。产品重新检验结果即使只有一项指标不符合标准时,则整批不能验收。3.5如供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验。
4标志、包装、运输和贮存
4.1标志
4.1.1采用鲜明的标签。
4.1.2标签的内容应包括:品名、批准文号、商标、批号、贮存条件、净重及生产厂名。4.2包装
D-泛酸钙成品装于适当的容器内,封存。包装应符合运输和贮藏的要求,每件包装的重量可根据客户的要求而定。
4.3运输过程应有遮盖物,避免日晒雨淋,受热及撞击。搬运装卸小心轻放,不得与有毒有害或其他有污染的物品混装、混运。
4.4本品应于阴凉干燥处贮存。
4.5原包装负责期为一年(开封后尽快使用,以免变质)。附加说明:
本标准由中华人民共和国农牧渔业部和国家医药管理局提出,由中国医药工业公司和中国兽药监察所组织起革。
本标准由中国兽药监察所、上海第二制药广负责起草。本标准主要起草人孙玉珍、王书凌。41
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
饲料添加剂
D-泛酸钙
Feed additive
Dextro calcium pantothenate
UDC 636. 085
GB7299-—87
本标准适用于化学合成法制得的D-泛酸钙,在饲料工业中作为维生素类饲料添加剂。分子式:C.H,CaN,Ol。
分子量:476.54(按1983年国际原子量)结构式:
HOCH,C(CH,):
技术要求
1.1外观和性状
CONH(CH,),COO
本品为类白色粉末,无臭,味微苦,有引湿性。水溶液显中性或弱碱性,在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在氯仿或乙醚中几乎不溶。1.2项目与指标
钙含量(Ca),%
氮含量(N),%
比旋度([α)
重金属(以Pb 计),%
干燥失重,%
试验方法
8.2~~8. 6
5. 7~6. 0
+24°~+28. 5°
除特别注明外,试验中所用试剂为化学纯试剂。水为蒸馏水或相应纯度的水,溶液为水溶液,仪器设备为一般实验室仪器设备。
国家标准局1987-02-25批准
1987-10-01实施
2.1鉴别
2.1.1试剂和溶液
GB 72 99 - 87
--81):取氢氧化钠4.3g,加水溶解成100ml;氢氧化钠(GB629-
硫酸铜(GB665一78):取硫酸铜12.5g,加水溶解成100ml;酚酸(HGB3039):1%(g/ml)乙醇溶液;盐酸(GB 622--77):Imol/L溶液;三氯化铁(GB1621--79):9%(g/ml)溶液;草酸铵(HG3—976-—81):取草酸铵3.5g,加水溶解成100ml;冰乙酸(GB676—78)。
2.1.2方法
2.1.2.1称取样品约50mg、加氢氧化钠溶液5ml,振摇,加硫酸铜溶液2滴,即蓝紫色2.1.2.2称取样品约50mg,加氢氧化钠溶液5ml,振摇,煮沸1min,放冷,加酚酞指示液1滴,加1mol/L盐酸液至溶液退色,再多加0.5ml盐酸溶液,加三氯化铁溶液2滴,即显鲜明的黄色。2.1.2.3本品的水溶液显钙盐的鉴别反应:称取样品0.5g,加水5m1溶解,加草酸铵溶液,即发生自色沉淀;分离,所得沉淀不溶于冰乙酸,但溶于盐酸。2.2钙含量测定
2.2.1试剂和溶液
氟化铵(GB658—77),
氨水(GB 631--77);
氨-氯化铵缓冲液(pH10.0):取氯化铵5.4g,加水20ml溶解后,加氮水35ml,再加水稀释至100ml,摇匀;
硫酸镁(GB671一77):取硫酸镁2.3g,加水使溶解成100ml;铬黑T(HG 10—2372—82)
氯化钠(GB1266—77);
铬黑T指示剂:取铬黑T0.1g,加氯化钠10g,研磨均匀.即得;乙二胺四乙酸二钠(GB1401-78);乙二胺四乙酸二钠标准液:0.05mor/L。按中国药典一九八五年版二部附录128页配制与标定。2.2.2测定方法
称取样品0.5g(准确至0.0002g),置250ml锥形瓶中,加水10ml使溶解;另取水10ml,加氨-氯化铵缓冲液10ml,硫酸镁溶液1滴与铬黑T指示剂约50~~70mg,滴加0.05mol/L乙二胺四乙酸二.钠标准液至溶液自紫红色转变为纯蓝色,将此溶液倾入上述锥形瓶中,用0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准液滴定,至溶液自紫红色转变为纯蓝色。2.2.3计算和结果的表示
钙含量X,(以重量百分数表示)按式(1)计算:x(%) = X0-002001 × 100
G× (1-X)
式:V—
样品消耗0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准液体积,ml:F0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准液的浓度校正系数;样品重,8;
X,—样品干燥失重,重量百分数(%);0.002004—-滴定度(每1m10.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准液相当于0.002004g钙)。2.3氮含量测定bZxz.net
2.3.1试剂和溶液
GB 7 2 9 9 - 87
硫酸钾HG3—920--76);或无水硫酸钠(HG3—123—76);硫酸铜(GB 665—78):粉末;硫酸(GB 625- 77);
氢氧化钠(GB629-81):40%g/ml)溶液:锌粒;
硼酸(GB628—78):2%(g/ml)溶液;田基红(HC3—958—76):0.%(g/ml)乙醇溶液;溴甲酚绿(HG3—1220—79):0.2%(g/m1)乙醇溶液;甲基红-溴甲酚绿混合指示液:取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇勾;
硫酸标准液:0.05mol/L。按中国药典一九八五年版二部附录133页配制与标定。2.3.2测定方法
称取样品0.5g(准确至0.0002g),用滤纸将样品包好置于干燥的500ml凯氏烧瓶中,然后各依次加入硫酸钾(或无水硫酸钠)10g,硫酸铜粉末0.5g,再沿瓶壁缓缓加硫酸20ml,在凯氏烧瓶口放~小漏斗并使烧瓶成45°斜置,用直火缓缓加热,使溶液的温度保持在沸点以下,等泡沸停止,强热至沸腾,待溶液成澄明的绿色后,继续加热30min,放冷,沿瓶壁缓缓加水250ml,振摇使混合,放冷后,加氢氧化钠溶液75ml,注意使沿瓶壁流至瓶底。自成一液层,加锌粒数粒,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,取硼酸溶液50ml,置500ml锥形瓶中,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,将冷凝管的一端浸入硼酸溶液的液面下,加热蒸馏,至接受液的总体积约为250ml时,将冷凝管尖端提出液面,使蒸气冲洗约1min,用水淋洗尖端后停止蒸馏,馏出液用0.05mol/L硫酸标准液滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色,并将滴定结果用空白试验校正。
2.3.3计算和结果的表示
氮含量X2(以重量百分数表示)按式(2)计算:x:(%) = (=VxFX0. 001401 × 100G(1- X,)
样品溶液消耗硫酸标准液体积,ml;式中V——
~空白溶液消耗硫酸标准液体积,ml-硫酸标准液的浓度校正系数;
G样品重,g;
X,---样品干燥失重,重量百分数(%);0. 001401---
一滴定度(每1m10.05mol/L硫酸标准液相当于0.001401g的氮)。2.4比旋度的测定
2.4.1仪器设备
旋光仪。
2.4.2测定方法
称取样品2.5g(准确至0.0002g),置于50ml容量瓶中,加水至刻度,制成每1ml含50rmg样品的溶液。按中国药典一九八五年版二部附录16页测定旋光度。配制溶液及测定时均应调节温度至20士0.5C.
2.4.3计算和结果的表示
样品的比旋度([α)按式(3)计算:39
一比旋度:
---钠光谱的D线;
测定时的温度;
测得的旋光度;
旋光管的长度.dm;
GB 7 2 9 9 - 87
一每100ml溶液中含有样品的克数(按干燥品计算)。2.5重金属的测定
2.5.1试剂和溶液
盐酸(GB622—77):1mol/L溶液;冰乙酸(GB676一78):6%溶液。取冰乙酸6ml,加水稀释至100ml;(3)
饱和硫化氢水溶液:将硫化氢气体通入不含氧化碳的水中至饱和为止。本液应蟹棕色瓶内,在暗处保存;
标准铅溶液:按中国药典九八五年版二部附录38页配制(1ml含0.01mg的Pb)。2.5.2测定方法
称取样品1g(准确至0.1g),置干50ml纳氏比色管中,加水适量使溶解,加盐酸溶液1ml,加水稀释至25ml。另取标准铅溶液2ml,置另一50ml纳氏比色管中,加冰乙酸溶液2ml,用水稀释至25ml。分别向两支比色管中加饱和硫化氢水溶液10ml,摇匀,在暗处放置10min。两管同置白纸上,自上面透视,样品管显示的颜色不得比标准管更深。2.6平燥失重的测定
2.6.1测定方法
称取样品1g(准确至0.0002g),置于已在105C烘箱中干燥至恒重的50×30mm的称量瓶内,打开称盐瓶瓶盖,置于105℃烘箱中,干燥至恒重。2.6.2计算和结果的表示
t燥失重X,(以重量百分数表示)按式(4)计算:X(%) =G=× 100
干燥前的样品加称量瓶重,8;
,---干燥后的样品加称量瓶重,g;…样品重,8。
3验收规则
3.1本产品应由生产!的质量检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求,每批出厂的产品都应附有质量证明书。3.2使用单位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行质量检验,检验其指标是否符合本标准的要求。
3.3取样方法
取样需备有满洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶。瓶上贴有标签,注明生产厂名称、产品名称、批号及取样目期。
GB 7299 — 87
抽样时,应用清洁适用的抽样器。每批产品抽样2份,每份抽样量应为检验所需样品的3倍量,装入样品瓶中,一件送化验室检验,另一一件应密封保存,以备仲裁分析用。3.4如果在检验中有一项指标不符合本标准时,应重新抽样,抽样量是第一次的两倍,进行核验。产品重新检验结果即使只有一项指标不符合标准时,则整批不能验收。3.5如供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的验收规定和检验方法进行仲裁检验。
4标志、包装、运输和贮存
4.1标志
4.1.1采用鲜明的标签。
4.1.2标签的内容应包括:品名、批准文号、商标、批号、贮存条件、净重及生产厂名。4.2包装
D-泛酸钙成品装于适当的容器内,封存。包装应符合运输和贮藏的要求,每件包装的重量可根据客户的要求而定。
4.3运输过程应有遮盖物,避免日晒雨淋,受热及撞击。搬运装卸小心轻放,不得与有毒有害或其他有污染的物品混装、混运。
4.4本品应于阴凉干燥处贮存。
4.5原包装负责期为一年(开封后尽快使用,以免变质)。附加说明:
本标准由中华人民共和国农牧渔业部和国家医药管理局提出,由中国医药工业公司和中国兽药监察所组织起革。
本标准由中国兽药监察所、上海第二制药广负责起草。本标准主要起草人孙玉珍、王书凌。41
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