【国家标准(GB)】 硅质耐火材料化学分析方法 第6部分：EDTA容量法测定氧化铝量

GT01则而火村料化学分折去分为以下个部分：第1部分：蓝压达定约虑减盘：
签2部处，草量铝蓝光法定一氧化件量第3部分：氢瓶酸重量法定二氧化硅量！第1部分：邻一要杂非光质法别定氧化头以第5部分：大方光理法测京化铝量第6部分：EDTA容出法谢定氧化证量：策了部分：安替比林甲瑞光度法测定频位款量：笔8部外：火婚原了吸收汇谐运测定载化钙、实化要基，第9部分：火始原十吸收光说决测定氧化钾，真化钩盘；一第心部分，火焰原子吸-收光满法测定氧化链量：第11分：些光庭法德定五机北二磷量，本帮办为GBTSC的第6部分。
GB/T6901.6—2004
本部分代G/16991.1硅质前次材料化单分析方法川A客-划定到化前量3本部分办新制定的带盐置换EDTA容量法通定实化铝耳，本分山中目钢铁工业协公据出。本部办主全巨对火料-标在化技术要员会SA/（以出口。本部分起草单：路附制水村料新究院，山叫省西小库前火材科有限公司、故山钢软股份公司。本部分丰要起单人梁献击、邹秋红张盐，去好本部分所化标准的历欣版本发布情况为：GT/T G93i, s—19RE.
1范围
硅质耐火材料化学分析方法
第6部分：EDTA容量法测定氧化铝型本部分现定了FI)TA替量法测定氧化智量的方达GB/T 6901.6—2004
本谦分逻用了硅及耐火材料中素化诺量药测定。测起范周质量分致)为u，30%-35.00，2规范性引用安性
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G/T6901.1：230群质甜火财料化学分析方法第1部分：正认洲定灼烯减量GB/T5901,2一2304硅质耐火材料化学分析力法第2部分：重量钮激光鹿法谢定二氧化硅量GS/T817U数使格约规则
GB/109325完形耐灾制品灿样验收规则GH/T125
实验室玻璃仅器滴定
GR/T12806
GB/T12308
实验室戒璃收器单标线容且瓶
实验究恶典仪器
单标载吸业营
耐火原料和不定形耐火材料取栏GRTGY
3原理
试样用酸-包氧酸除硅，混合落剂熔融，箱战较法收。铁用举经乙酸掩蔽：在过盘IA存在下，调pII3~4，加热使销，缺等离子与DTA染合，加人H.的六次中基国股报冲穿液，以二甲险轻为指示剂.完H乙弃标准润定落波滴起过正的FDTA.用可壶报代与铝路介的EDTA.最示用乙龄锌标准滴定落被满定取代白的FT)TA，求行氧化织监。4试刻
4.！混合熔齐：取2份术水碳酸钠与1份记酸荷细：混分：4.2款密深路1，
2.3苯羟之酸熔玻（19/)：嫩热缩断4.4六次甲H匹冲滴液（5.5：森取20C入次中革四胺十烧杯中如水熔解.加43mT.盐酸[.19水至(0ml.
4.5FDTA(0 /L)：
4. 6 氢水(. S0 g/ ml.) ,
4.7递11.
4.8带酸(-+1)
4.9氢氧陵（40）
4.10英化碧基落_c(1/AL(),）-c.22mnl/1二1
GB/T 6901.5—2004
称取5395金属钻（995%1置于聚四宽乙烯购杯中，加mT水没4~-5氧化特游完室后，滴加点酸1.15L)至沉淀出既叫举解,小过加10m热意沸使语皱透明，冷至室温，移人1000客量租（5.3)中用水慢释率刻度拆4.12酸标准满定落液ZCH.O：-01l/利Z(CH,COO)：=ml/。4. 11. 1 配制
该表1规定且称垃7.粮，分别落十1G35mL水中.州沐2.谢率游液pH为5.5--6.0表1
e.ZC.C).l/L>
4.11.2标定方法
7.za(c11,cx0)，2[l0
按在2规定量用消定肾（5.2)够取化铝基准增兼(4..0)3份分骨400ml.矫称中,加10)ml米羟乙酸溶液(4.3)加相成止的EDTA游液（.5>，加水至约101mL加热至7-8(加2~滴浪蓝落液（112)用氢水（.5)调至落函呈蓝色划热考沸3m:n~n，取下冷至案温，以下接e.5.1--3.5.5举作.记下第二次滴是消耗度锌标准滴定奔液（4.11)的达，3份车化锅基准帮液所耗乙酸锌标准溶液的体识敏值（ml.)的极美不起过3.10mL.取其平均值，否购，应年新标定。表 2
_Zn(Cl1.cCO>../mel/1.>
4.11.3长
非化铝善准溶准(4.10)/r.T.
EDTA容效(, S)/m).
乙酸锌标准滴定溶液的涨座月物质的量浓座Zn(CHCOO),，数值以表示，按计算：
戎中：
氧化识基准游商(4.1C)浓度的准确数值.单产为率[尔门理产(m/L)：移表化铝果准游液(4.1))体积的数值，单位为变升(mi1.)：离定3份率化铝基准济就所消耗乙酸锌标准滴定将液（4.11)半均休！的效道，位为壶升(ml.)
川结果表示到4位有效数子。
4.12温酚蓝溶滤（：g/1.）
4.13二口输楼决（5)：忙充于标色地中，可用用5仪器
5.1格液管：GB/T128C8A类。
5.2满,CB/T128t5A类。
5. 3穿量:FT/T 128CTA 类.
E来样
6. 1 采样步聚
接G3/T1CH23和G1/T17617采集实验室档品。2
6.2试择制者
按GB/T6901.1-2004的.2制备试样，7分析步鼎
7. 1测定次数
在重件条件下测定饮
7.2试粒昆
称取约:0试革.精码至0.1m.g。
7.3空白试验
在重性祭件下做空口试验。
7.4验证试验
在耳复性条件下，随间试样分析同些型标准物质。7.5测定
GB/T 69C1.6—20C4
7.5.1净试料胃于拍世埚它，用几滴水润塑式称：加8=[.~-11:l.氢氮<4.9）.1清硫酸（4.7).互电炉上热，直至日尽凹烟，将销埚收到600C高护中.厘断升温至1000灼烧，收H冷，切2g~3g起含熔剂<4.1).置于1000℃--11C0℃高扩中值其完扇，收出，冷7.5.2用滤纸擦净垢外率，效入盛有热佛的含2Cml.热酸（4.S和3mL水的25m烧坏，加热没山游融物至落浓清亮，用水洗出据及盖：再如水至约1Cm.[或用称液智（5.1)称取1G0r.LGL，T6901.2230芮7.5.6试A，否于4）mt.烧杯中，粤水至约150mL17.5.310m.L举轻7酸落宽（4.)，揽拌后加足量EDTA落液（45>，并过51ml.~10m1热全73.~80化加2滴澳册落减（4.12）月氮水（4.6谢率咨减双量蓝色加热蒸滤3mi--5mia取下冷至室
7.5.4加15m1.大次甲苯四胺毁冲溶较<4.4>，加5满二甲酸受碎液(4.二3).用乙酸穿标准滴定液(4.2])满至试减由黄色变为红色为终点<不法读散）。7.5.5加10m瓶化转（4.2）搅勺煮辨3min~：mn.冷率案温：补加2满二甲酚概抢液（1.=3).用乙酸穿标准润定艳滤（4.11)《氧化销含址10%时，用[Zn(CHCOO)】-0.01m.0]/L的标准滴定落满。氧化码含量>15%时，用cLZn(CHCUO)：2.22mnl/I的标准满定帮兼满定至试液变为红色即为整点。
8分析绩果的计算
8.1或化绍量用质单分数w(A)0,)：，数值以%表示，接或(2)计算：wAlO,= 式中,
V：一滴定试满所消托7.够锌标准满是游液（4.11>体积的数值.单位为旁(L)：滴定空白所消率乙酸详标准滴定熔减?4.11>床积的数偿，单粒为旁升（mI.V.-
—乙酸伴标准满定浴液策变的谁确数值，羊位为序尔_每升（ml/L）；M-A0的率尔适益的效值，单位为克每度L尔.g/molM-01.61)；()
分校试料的贾量的数值，单位为克（)：-
8.2分析值尽否为效：首先取决丁承复性案件下分析的标准物质的分析值是否与标准诺·数，当标准物点的分析值与标准偿之差不大于表多所规定的分许差的0.7信时.试样分析怕有效，否则无效。8.3当所得总杆的两个有效分析值之禁不大于表3所现完的允许差时，以其算术平均值价为最终分析绍果，否训，应整GH/T5901.130F4附录A的现定进行追加分析利数据处理。<:B/T6901.6-—2004
8所得车吴监技修药至两小数。委托方供货合同或关标维存要教，被要求的位数够约。
9允件差
在重性余许下获得施两次敬立测减站果的养值应不大于安3所列许萃。 3
就化销风质成分就）
0. 30 --1.00
1.01--5.oc
10质基保证和控制bZxz.net
的接了，1俗规定做险证试验。
充许/%
1.2一般情说下，标准滴定整液闪浓质底婚两个量新标定次：如采两个月内湿度变化超逆1U℃！附应创重新标定一次
试验做告也系包括以下内学
专括单位：
试详名称：；
分析结泉：
用准/1.—
与现定的分析步赚的整异（卵有必要》：在试验的察到的与降现（如有必要）试骏联。
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