【国家标准(GB)】 化学试剂 三氯甲烷

GB/T682—2002
本标准给出分析纯、化学纯两个级别.分析纯非等效采用 IS) 6353-2:19834 化学分析试剂第 2 部分:规格第一批》中R7三甲烷”。差异如下：\-一规格：本标准与IS标准比较增加了水分一项。分析纯度、蒸发残渣、羰基化合物、氟化物四项指标严于ISO标准。
试验：本标准以\适用于双硫踪试验\代替ISO标准中的“金属杂质\，谢定方法与ISO标准相近，实验表明，本标谁方法更利于控制产品质量。其他项目均引用我再已制定的化试剂通用试验方法标摊。
本标准是在GB/T 682一1989化学试剂二氯甲烷》的基础上修订的,与前版本相比,取消光气一项，分析纯水分的质量分数指标0.02%调整为0.03%。本标准自实施之日起，同附代替GB/T 682—1989。本标准中中国石油和化学业协会提。本标准出全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准再无津化学试剂有限公负贵起草。本标主要起草人：同晓燕。
本标准于1959年首次发布，1978年、1959年进行了修订。中华人民共和国国家标准
化学试剂
三氟甲烷
Chemicaf reagen1-Trichloromethane分于式:CHCI
租对分质量：219.38（根据1997年国际租对原了质量）1范围
GR/T 6822002
ey ISO 6353-2:1983
代 GB/T 682---1989
本标准规定了化学试剂三氯甲统的技术要求、试验方法、验规则和包装及标志。2引用标准
下列标谁所包食的条文，通过在本标中引用而构戒为本标准的条文，本标维出版时，所尔版本均为有效。所有标推都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下刻标准最新版本的可能性。GB/T6011988化学试剂滴定分析溶量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂顽测定用标准溶液的制备GB/T 602—1988
GB/ G3--1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 606-1988
GR/T 611—1988
GR/T 519-1988
GB/T 6682---1992
GB/T 9721-1988
GB/T 9722—1988
GB/T 9729.--1983
GB/T 5733--1088
GB/T 9736
GB/T 97371988
GB/T 9740 1988
GH 15346—1994
3性状
化学试剂水分测定通用方法（长尔·费休法）（cqVIS063531：1982）密度测定通用方法(eqvIS0)6353-1：i932)化学试剂
化学试剂
采样及验收规
分析实验空用水规格和试验方法（eqV1S）3696：1987)化学试剂分于吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）化学试剂
化学试剂
气相色谱法通姆
氟化物测定遵用法（eVTS6363-1：1982）化学试剂
裁基化合物测定通用方族（eqIS06353-1：1982)化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
酸度和溅度测定通用力法(el1vIS0 6353-1：1982)易炭化物质测定通期（eg1S06353-：1982)蒸发残渣测定道用方法（qVJS06353-1:1982)包装及标志
本试剂为无色透明液体、具有持殊臭味.易挥发,对光敏感。能与醇、苯、避、四氯化碳等混合。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2002-05-29批准2002:1201实施
4规格（见裁1）
三氨甲烷(CHC1,)的质且分数/K
2.醇(C,H,OH，稳定剂（质盘分数)/%密度(25C)/(g/ml.)
蒸发残液(质量分效)/%
酸度（以1计)/mmal/100g）
氧化物(E)(质量分数)/
游离氯（CI)（强量分数）/%
水分(H())(质重分数)/%
型化合物《质些分数）以CO计/学易炭化物质
透用于双硫腺试验
5试验
GB/T 682 --2002
三氨甲烷的规格
分析纯
0. 3~1. 0
1. 471:~1. 484
0. 003 05
化学纯
0, 3--1. 0
1. 471- 1. 484
本中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶波,制剂及谢品,均按(:13/T 601、GB/T 602.GB/T 803的规定制备：实验用水应符合GB/T 6682—1992三级水规铬,样品均接精确至 0.1 ml量取。
5.1三氯甲烷(CHCI,)的质常分数按GB/T 9722的规定测定。
5.1. 1 测定条件
检测器：热导检测器：
载气及流望氢气.40mL/min
柱长（不锈钢杜）：3m；
柱内径：3mm*
固定相;20% R,R-亚氢基二丙涂于 6201 红色硅藻土载体[0. 18 mITI ~-0. 25 mm (60 H ~80日.于110老化4h以上，
柱温度：9or:：
化室温度：150C
检测室温度：150C
进样量：2μL；
色谱柱有效板高：FH4.5mm1
不对稿因子：10
雄分离物质对的分离度:R1.5(乙醇和二氟甲烷)：组分相对主体的粘对保留值: 下对条化表:二取甲烷= (1. 43 r二甲收,三敏甲识= 0. 73; r L路,二,甲性 = 1. 25 :1,2-之院,二数甲炼2. 08。
5. 1.2 定量方法
按 GB/T 9722一1988 中 8. 2 的规定,乙醇相对于三氯甲烷的质量校正因子了 降/三氧甲慌=0. 63,5.2乙醇的质量分数
5.3密度
GB/T 6822002
按GB/T G11—1988 中 5.1 的规定测定。5.4燕发线渣
量取136mL（200g)样品，按GB/T9740的规定测定，5.5酸度
接GB/T 0736一1988小 6.2 的规定测定。其中,量取 100 mI.无二氧化碳的水,注人分液漏斗中,加2滴酚磁指示液(10 g/1.),用氢氧化钠标准滴定溶液[e:(Na0H)=0.01 mol/1.1中和至溶液粉红色,并保持308加人50 mL(74 g)样品，振摇 3 mir，静宵分层,取水相50 ml. ,用氢氧化钟标滑滴定溶液[c(Na(H)=0,01 mo1/L]滴定至溶液呈粉红色.并保持 30 s。结果按GB/T 9736一1988中第7章\水不溶性样品“的规定计算。www.bzxz.net
5.6氯化物
量取 6. 8 mL(1心g)样品,置于分液漏斗中,加 20 mL. 水,振摇 1 min,静置分层,瑕水相于比色臂中，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标推比对猝液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶被：分析纯
化学纯
20 m，水，与分离后的承相同时同样处理。5.7游离氣
-- 0, 005 mg Cl;
3. 010 mg cl.
量取 24 ml.(35)样品置于碘量瓶巾.10 ml.水及1 ml 碘化钾溶液(1c0g/）,振摇2mim,若有机层现粉红色，在不断振摇下,滴加硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S:(),)=0.01m1ol/1.7至有机层粉红色消失。硫代硫酸钠标推滴定溶液的用最不得大于：分析沌
化学纯
5.8水分
0. 5 m.:
按 GB/T 606 的现定测定。其中;量取 6. 8 mL(10 g)样品,以 10 mL 甲醇为溶剂,5.9羰基化合物
量取 3,4 mL(5 g)样品,辫于 8 mI. 无炭基的甲醇中,按 GB/T 9733 的规定测定。溶液所呈暗红色不得深丁标游臣对辫液
标准比对落液的制备是取含下列数量的羰基化合物标准溶液：分析纯…
化学纯·
与样品同时同样处理。
5.10易炭化物质
.. 0. 015 mg cO;
0.025mg.co.
按（3/F9737的规定测定。其非，量取20l.样品，10ml.硫酸（优级纯.质量分数为95头士0.5%）,振摇3 nin,静置 3 mil1。酸层所至颜色不得深于下列标准色分析纯·
化学纯
5. 11适用于双硫惊试验
按GJ3/T9721的规定测定。
5.11.1测定条件
波长：620nm
吸收池厚度：1cm，
H/io。
参比溶液;样品。
5.11.2双硫腺三氯甲烷溶波的制备GB/T 682—2002
称取 0.45 g双碗腺,溶于二氟甲烷中.并用一氯甲烷稀释至500 mL5. 11. 3 测定方法
取 0. 1 mL双巯腺=氮甲烧辫液,置于100 mI.的容量瓶巾,用样品稀释至刻度。实即用分光光度计测定吸光度A,（A。必须大于或等于0.1，若A。小于0.1时.可适量添加双硫踪三氯中烷溶液)，放置6h后，再測定吸光度A,分解值不得大于0.1。分解值按式(1)计算
式中： A.—
稀释后測定的吸光度：
A——放置6 h 后测定的吸光度。6 捡验规则
分解值-A。～ A
按GB/F619的规定进行采样及验收。7包装及标志
接GH15346的规定进行包装，存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；
内包装形式:NBY-20,NBY-21,NBY-23.NRY-24,NHY-26,NHY-27,NBY-28,NHY-29;筛离材料:GC-2,GC-3、GC-4 :
外包装形式：WB-1#
标签应泽明“毒害品”。
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