【建筑材料行业标准(JC)】 海泡石

中华人民共和国建材行业标准
JC/T574-—94
1994-12-27发布
国家建筑材料工业局发布
标准规网mme.bzsoza.com石
1995-07-01实施
中华人民共和国建材行业标准
1主题内容与适用范围
1.1本标准规定了海泡石产品的种类、等级、技术要求、试验方法及验收规则。JC/T574-94
1.2本标准适用于钻井泥浆和油脂脱色用海泡石的质量检验和验收，其他用途的海泡石亦可参照采用。
2引用标准
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备3术语
3.1活性度
表明海泡石的活化程度。以每百克海泡石样品消耗0.1mol/L氢氧化钠标准溶液的体积（mL）来表示。
3.2游离酸
海泡石粘土中以游离状态存在的酸，按H,SO,计，以%表示。4产品的种类、等级
4.1产品根据用途分为钻井泥浆用海泡石和油脂脱色用海泡石两类。4.2油脂脱色用海泡石根据脱色力分为优级品、一级品和合格品。5技术要求
5.1钻井泥浆用海泡石的技术要求见表1。表1钻井泥浆用海泡石技术要求
悬浮体性能，粘度计600r/min的读数孔径0.071mm筛筛余量，%
水分(从生产厂装运时)，%
5.2油脂脱色用海泡石的技术要求见表2。表2油脂脱色用海泡石技术要求
脱色力
活性度
游离酸（以HSO计），%
孔径0.071mm筛筛余量，%
水分(从生产厂装运时)，%
国家建筑材料工业局1994-12-27批准优级品
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合格品
1995-07-01实施
6试验方法
6.1仪器及装置
天平：感量0.001和0.0001g；
JC/T57494
高速搅拌机：承载状态下转速11000士300r/min，带有直径为2.5cm的单个波纹状叶轮；搅拌筒：高180mm，项端内径97mm，底端内径70mm；粘度计：直读式，读数在0~300之间，转速为600r/min；分光光度计：波长510nm，吸光度0～1.5，1cm比色杯，蒸馏水作参比；磁力搅拌器：
烘箱：温度为0~200℃，
标准筛：孔径为0.071mm；
恒温水浴：温度在95100℃；
水压表：表压可调至700kPa
电炉：
中速定量滤纸。
6.2试剂
盐酸：0.5%（V/V）；
氮化钠饱和溶液：将约40g氯化钠加到100mL蒸馏水中，充分揽拌，并且过滤；正辛醇：分析纯；
中性磷酸盐：
氢氧化钠：分析纯，
氢氧化钠标准溶液：c(NaOH）=0.1mol/L，按GB601配制g，氢氧化钠溶液：c(NaOH)=0.03mol/L)，配制方法：称取1.2g氢氧化钠，溶于100mL水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。标定：准确称取于105～110℃烘1h的基准苯二甲酸氢钾0.1~0.2g，称准至0.0001g，溶于50mL新煮沸过的冷水中，加2~3滴1%酚指示剂，用0.03mol/L氢氧化钠标准溶液滴定溶液显微红色。氢氧化钠溶液浓度按式（1)计算：氢氧化钠溶液浓度（mol/1）=
式中：M一一苯二甲酸氢钾的质量，g，V
一滴定时消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL：204.2—苯二甲酸氢钾的摩尔质量。（1）
h，乙酸钠标准溶液：c(CH,COONa）-0.1mol/L，称取136.08g乙酸钠（CH.COONa·3H,O)，称准至0.001g，溶于100mL蒸馏馅水中，混匀；1.1%酚酰指示剂：
j.标准土：脱色力110；
注：可采用浙江省优山标准土厂或湖北地质实验室生产的标准土k.标准菜油：将市售菜油置于铝锅内，在电炉上加热（控制油温不要超过100C)1h。在加热过程中，每隔10min左右加入适量海泡石，并不断用玻璃棒搅拌，过滤，将滤液摇匀，取出少许在分光光度计上比色。滤液的吸光度小于0.80为宜，再加入适盘菜油混匀，使其吸光度为0.80士0.01，此即为标准菜油介质，装入棕色磨口瓶中保存备用。6.3试样及其制备
将按7.2条取得的试样倒在牛皮纸上，用翻滚法混匀（至少翻滚15次），用四分法分成两份，分别装2
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入两个磨口瓶中，一份为备样，一份为试验样，各个试验用样量根据需求称取，称样时用牛角勺在瓶里搅匀。
6.4水分测定
6.4.1试验步骤
称取2g试样，准确到0.0001g，放入已干燥称量的称量瓶中，在105土3℃的烘箱中烘1~2h，取出放人于燥器中，冷却30min，称量。再放入烘箱中烘30min，按同样的方法冷却，称量，直至差量不大于0.0003g为止，以最后一次数据为准。6.4.2结果计算
水分含量(%)按式(2)计算，精确至小数点后三位。m=m×100
水分含量（%）=
式中：m--干燥前试样质量·g;
干燥后试样质量+g。
同一试样应进行平行测定，若平行样间之差不大于0.5%，取其算术平均值为试验结果，否则新进行测定。
6.5筛余量测定
6.5.1试验步骤
称取10g试样，准确到0.001g，加到350mL含有0.2g中性磷酸盐的水中，在高速搅拌沉上以11000士300r/min的转速搅拌20min。把试样倒入孔径0.071mm的标准筛中，以压力68.9kPa的求流冲洗筛子上的试样2min左右，把筛余物冲洗到已知质量的蒸发Ⅲ中，在105土3C的烘箱中烘干至重并称量。
6.5.2结果计算
筛余量（%）按式(3)计算：精确至小数点后二位。×100
筛余量(%）一
式中：mz—一筛余物质量.g,
ms-试样质量，8。
同一试样应进行平行测定，取测定结果的算术平均值为最终结果。6.6悬浮体性能测定
（3）
6.6.1一边用玻璃棒搅拌一边逐渐把20g试样加入350mL氯化钠饱和溶液中，然后用高速搅择机在11000士300z/min的转速下搅拌20min。把制成的悬浮体倒入适当的容器中，加入2滴正辛醇，并！1月刮勺搅拌，把容器放到粘度计上，记录在600r/min转速下刻度盘的读数。6.6.2同一试样应进行平行测定，若平行测定读数之差不大于4，取其算术平均值为最终结果，否则应重新测定。
6.7脱色力测定
6.7.1试验步骤
6.7.1.1用移液管取15mL标准菜油，移入干燥比色管内，加入0.0600~0.2000g于105±3℃下烘干30min的海泡石试样，加塞摇动，使试样均匀分散于菜油介质中。6.7.1.2将比色臂管于温度为95~100℃的水浴中加热1h，每间隔10min取出摇动1min，冷超层，用双层滤纸过滤于50mL的烧杯内。6.7.1.3全部过滤完后，在分光光度计上比色，读取吸光度A。6.7.1.4分别准确称取0,0.03000.0500,0.0700,0.0900.0.1100,0.1500和0.2000g标准主，竹按上述方法测定其脱色后的吸光度，绘制标准土的用量与吸光度相对应的标准土脱色曲线。在谢线上在3
标准搜换网s.basozo.ccm出与试择吸光度A相对应的标准土质量。6.7.2结果计算
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脱色力按式（4)计，精确至小数点后二位。脱色力×T。
式中：m,-一与试样吸光度相对应的标准土质量，g；ms——试样质址，g:
T。标准土的脱色力。
同一试样应进行平行测定，若平行测定结果之差不大于20，取其算术平均值为最终测定结果，否则应重新进行测定。
6.8活性度测定
6.8.1试验步骤
6.8.1.1称取20.00g试样，置于250ml.带磨口塞的锥形瓶中。加100mLc(CH,CO0Na）=0.1mol/L乙酸钠标准溶液，强烈握摇儿次，加热至30℃，迅速经于磁力搅拌器上，搅作15min取下，再强烈振摇几下，立即过滤于洁净干燥的锥形瓶中。用移液管取50mL滤液于另一锥形瓶中，加入三滴酚酞指示剂，用c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈微红色，保持半分钟不消失为终点。6.8.1.2按同样步骤以蒸馏水代替乙酸钠标准溶液做一空白试验。6.8.2结果计算
活性度按式（5)计算，精确至小数点后二位。Co×100
活性度2(V—V)
式中：V.一样品消耗氢氧化钠标准溶液之体积，mL：一空白试验消耗氢载化钠标准溶液体积，mL；V
标定的氢氧化钠标准溶液之浓度，mol/L，ms-试样质量，g：
2取样倍率。
（5）
同一试样应进行平行测定，若平行样间之差不大于3，取其算术平均值为最终结果，否则应重新测定。
6.9游离酸测定
6.9.1试验步骤
6.9.1.1称取1g试样，称准至0.0001g，于150mL烧杯中，加水约50mL，加热煮沸3min。将其过滤于125mL带磨口塞的锥形瓶中，以热蒸馏水洗涤烧杯和带有滤纸的斗4～5次，再将滤液煮沸以除去（O，加盖盖严。冷却至室温后，加三滴酚指示液，用c（NaOH）一0.03mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液显微红色。
用蒸增水按同样方法做一空白试验。6.9.2结果计
游离酸含量（%）按式（6)计算，精确至小数点后三位。游离酸(以 H,S0,计,%)=Cnon(V,-V,)× 49 ×10-m,
式中，CNou
标定的氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；V.滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液之体积，mL；Vz—空白试验消耗氢轻化钠标准溶液之体积，mL；m
一试样质量，g：
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（6）
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49×10-3——与1.00mL氢氧化钓标准滴定溶液(c(Na0H)=1.000mol/L)相当的，以克表示的瓷酸的质量。
同一试样应进行平行測定，若平行样间之差不大于0.04%，取其算术平均值为最终结果，否则应重新测定。
7验收规则
7.1批量
每200袋海泡石产品为一批，散装产品每运输车为一批。不足一批量也按一批计。7.2取样
7.2.1袋装海泡石产品采取等距抽样，即在一批量中每隔n一1袋，在该袋中至少抽50g，n按式（7)计算：
式中：N每批产品的总袋数：
n——取样间隔数。
（7）
当计算的值为带有小数值时，小数点以后部分舍去。当N≤10时，分别在批中每袋抽取.取样时，用取样钎从袋口垂直插入袋中1/2处取样，所取总样量不少于500g。7.2.2散装海泡石产品取样分别从堆积的上、中、下多部位取，所取总样量不少于500g。7.3判定规则
7.3.1每批产品均应经过检验。如经检验有项指标不符合标准要求时，应从同批量中重新取，复检，全部检验指标合格方为合格品，否则为不合格品。7.3.2收货一方在收到产品一个月内如对产品质量有异议时，应以备样重新检验。如仍有异议，由上级质量监督部门仲裁。
8包装、标志、运输、贮存
8.1包装要坚固，整道，每袋净重25士0.5kg包装材料为：内层塑料袋，外层编织袋。8.2标志要明确，清晰，包装袋口应标有商标，生产单位、种类、等级。包装袋上应标有商标、生产单位、种类、等级、批号、生产日期。8.3贮存运输中应防雨、防潮、防破包，严禁与农药、化肥、化学药品等混放、混运。附加说明：
本标准由威阳非金属矿研究所归口。本标准由咸阳非金属矿研究所负责起草。本标准主要起草人王彩玲。
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印张1/2字数10千字
开本880×12301/16此内容来自标准下载网
1995年8月第一版1995年8月第一次印刷印数1-1500
书号：155066：2-9988
标目270-42
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