【国家标准(GB)】 兴国红鲤

GB/T16875—1997
为了保护和保存经选育的兴国红鲤的优良性状，避免混杂和退化，经农业部推荐，国家计委1991年以技术改造更新项目下达了制定兴国红鲤国家标准计划。该项目由中国水产科学研究院长江水产研究所牵头，江西省水产技术推广站负责起草。本标准的附录A是标准的附录。
本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口。本标准起草单位：江西省水产技术推广站、兴国县农业局。本标准主要起草人：钱新娥、刘光赞。69
1范围
中华人民共和国国家标准
兴国红鲤
The red carp of Xingguo
GB/T16875--1997
本标准规定了兴国红鲤(Cyprinus carpio var.Xingguonensis)主要生物学性状、生化指标、染色体和核型，以及检测方法，适用于兴国红鲤鉴定。2名称与分类
2.1学名
兴国红鲤（Cyprinus carpio var.Xingguonensis)。2.2分类位置
属鲤形目（Cypriniformes），鲤科（Cyprinidae），鲤亚科（Cyprininae）鲤属（Cyprinus），鲤种（Cypri-nus carpio)。
3主要生物学性状
3.1外部特征
3.1.1形态性状
鱼体呈纺锤形。口端位，马蹄形。须二对，吻须一对较短，颌须一对较长。头、背及身体两侧呈鲜红或桔红色，腹部为金黄色或乳白色，全身鱼体无黑点或其他杂斑，见图1。图1兴国红鲤外形
3.1.2可数性状
3.1.2.1鳍条数：背鳍条为，16～17。臀鳍条为亚，5。国家技术监督局1997-06-16批准70
1998-01-01实施
GB/T 16875—1997
3.1.2.2鳃耙数：左右鳃第一鳃弓外侧为20～21，多数为20，内侧为25～30，多数为263.1.2.3侧线鳞：鳞式为 35 55.536。5~6
3.1.3可量性状
不同体长组个体，可量性状变动值见表1。表1
全长，mm
体长，mm
体长/体高
体长/体厚
体长/头长
体长/尾柄长
体长/尾柄
头长/吻长
头长/眼径
头长/服间距
3.2内部特征
3.2.1腹膜
腹膜为无色透明。
3.2.2咽喉齿
248. 0~~298. 0
198.0~248.0
300.5~356.5
249.5~305. 5
咽喉齿有三行。齿式1·1．3/3·1－1。　3.2.3肋骨
肋骨有14对。
3.2.4脊椎骨
367.5~435.0
306.0~382. 0
脊椎骨总数为颅后椎骨、腹椎骨、尾椎骨之和，共38枚。3.2.5肠
438.5~496.5
386.0~~442.0
肠长与体长之比为1.71～~2.40：10；体长小于12mm的个体则为1：1.00之内。3.2.6
分为两室，前室比后室大且长，长度比为1.30~2.10：13.3生长与繁殖
3.3.1生长
不同年龄组的鱼体长与体重的理论值见表2。表2
年龄\)，龄
体长，mmWww.bzxZ.net
体重g
0. 0~268. 0
298.7329.3357.0~375.0
900～1200
418.0~422.0439.0~467.0
1500-~2 3502365-2450
1）年龄，主要依据鳞片上的年轮数判断(再生鳞除外）3.3.2繁殖
3.3.2.1成熟年龄雌性为2+龄，雄性为1+龄。2750~3 300
498.0~567.5
444.0~512. 0
459.0~529.0
3130~4800
GB/T16875—1997
3.3.2.2性腺一年内可发育成熟2～3次，属多次性产卵类型。3.3.2.3繁殖水温为18～~30℃；最适水温为22～25℃。3.3.2.4怀卵量：不同年龄个体怀卵量见表3。表3
年龄，龄
体重，g
绝对怀卵量,粒
相对怀卵量，粒/g
4生化指标
900~1 200
1 000～1 600
1 8002 400
2500~~3200
3 400~4000
128 674-258 776|179 697--293978 350 894~466 8721436678-5639991549 674-674 153143260
41血清乳酸脱氢酶(LDH)
180~278
411血清LDH同工酶电泳图谱见图2。4.1.2血清LDH同工酶各区带扫描图见图3。图？血清LDH同工酶电泳图谱
4.1.3面清LDH同工各区带百分含量见表4。表
194262
175230
SHan Ha
147～206
图3血清IDH同工酶各区带扫描图LDH
LDH。
百分含量8.914±2.54815.462±2.88814.099±1.85413.664±2.0409.876±2.0836.273±0.95931.330±7.8835染色体和核型
5.1体细胞染色体2倍数是2n=100。5.？核型：核型公式为2n=28m+22sm+50st.t（4SAT），臂长指数NF是150，见图4。72
6检测方法
6.1血液分析
6.1.1血清制备
GB/T16875—1997
兴国红鲤的染色体组型
采血后，移入洁净容器内，立即置于0～4℃冰箱保存，待分离出血清后供分析用。6.1.2电泳分析
6.1.2.1电泳分离条件：垂直平板电泳仪，凝胶浓度为5.7%，缓冲系统用3.0mol三羟甲基氮基甲烷缓冲液pH为8.9，电压为300V，电泳时间6h，浓缩胶的浓度为2.5%。6.1.2.2染色液配制：氧化型辅酶I(NAD)50mg，氯化硝基四氮唑蓝(NBT)30mg，吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS)2 mg，1 mol乳酸钠液(pH7.0)10 mL,0.1 mol氯化钠5mL，0.5 molTris/HCl 缓冲液(pH7.1)15 mL和蒸馏水70 mL。临用前配制。6.1.2.3电泳方法：采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳分离。将电泳后凝胶板浸入染色液，于37℃保温30～60min，即可显示7条蓝紫色谱带。可用无离子水漂洗，再用7%乙酸固定，以终止酶促反应。6.1.3电泳图谱测定
使用扫描光密度仪对电泳图谱进行扫描，计算出各区带的百分含量。6.2染色体检测
6.2.1材料制备
采用肾组织细胞加植物血凝聚素(PHA）,在25℃条件下培养2～4h，经吹风或自然干燥制片，吉姆萨(Giemsa)染色[Giemsa染色液的配制见附录A(标准的附录)]，冲洗后自然干燥封片。6.2.2计数
在光镜下，选取染色体形态较清晰、分散良好、完整的细胞中期分裂相计数染色体数目，确定2n数。6.2.3形态分类
选择10个以上的分裂相进行显微拍照，取放大照片对染色体进行组型分析；染色体的形态类别按臂比1.0～1.7为A组m型染色体，1.7～3.0为B组sm型染色体；3.1~o为C组st型和t型染色体。臂长指数NF是150。
Giemsa染色母液配制
GB/T 16875--- 1997
附录A
（标准的附录）
吉姆萨（Giemsa）染色液配制
称量0.5Giemsa粉，量取甘油33mL，在研钵中先用少量甘油与Giemsa粉混合，研磨至无颗粒时再将剩余甘油加入，在56℃条件下保温2h后，加入33mL甲醇，保存于棕色瓶内。A2pH7.2磷酸缓冲液
0.2mol磷酸氢二钠(NazHPO,)溶液72.0mL加上0.2mol磷酸二氢钠(NaH,PO,)溶液28.0mL即成。
A3Giemsa工作染液
取100mLpH7.2磷酸缓冲液，加入3mLGiemsa染色母液即成。74
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