【国家标准(GB)】 散鳞镜鲤

GB/T16873—1997
为保护散鳞镜鲤的种质资源，保存散鳞镜鲤的种质性状，防止变异和退化，特制定本标准。本标准是“七五”、“八五”科技攻关成果和前人生产实践的总结本标准的附录A至附录C是标准的附录。本标准自1998年1月1日起实施。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口。本标准起草单位：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所。本标准主要起草人：刘明华、沈俊宝、范兆廷。55
中华人民共和国国家标准
Scattered mirror carp
GB/T16873--1997
本标准规定了散鳞镜鲤(Cyprinus carpio haematopterus Temm.et Sch.）良种主要生物学性状、生化指标、遗传学特性，以及检测方法。适用于散鳞镜鲤良种鉴定。2
名称与分类
2.1学名
鲤(Cyprinus carpio haematopterus Temm. et Sch. )2.2分类位置
属鲤形目（Cypriniformes），鲤科（Cyprinidae），鲤亚科（Cyprininae），鲤属（Cyprinus），鲤亚属(Cyprinus),鲤种(Cyprinus carpio haematopterus)。3主要生物学性状
3.1外部特征
3.1.1形态性状
体纺锤形，背部稍隆起，头较小，吻钝，口亚下位，略呈马蹄形，上下颚可伸缩。由头部至尾鳍有一行背鳞，沿侧线连续或不连续排列大小不规则的鳞片，在鳃盖后缘和尾部覆盖稍大鳞片，而胸、腹、臀鳍基部有较小鳞片，其他部位裸露。侧线较平直。体青灰色或棕褐色，尾鳍下叶呈浅桔红色，见图1。散鳞镜鲤外形
国家技术监督局1997-06-16批准56
1998-01-01实施
3.1.2可数性状
GB/T16873-—1997
3.1.2.1背鳍硬棘置（IV），分枝鳍条数16～21，多数为19~20。3.1.2.2左侧第一鳃弓鳃粑数20～24，多数为22。3.1.2.3须2对，口须较长，一般为额须长的2倍左右。3.1.3可量性状
不同体长组个体，可量性状变动值见表1。表1
全长，mm
体长.nm
体长/体高
体长/头长
体长/尾柄长
体长/尾柄高
头长/吻长
头长/眼径
头长/眼间距
3.2内部特征
84.0-~147.0
65.0~116.5
分两室，前室较后室大，长度约为后室的1.5倍，3.2.2肋骨
肋骨有 16对。
3.2.3下咽齿
下咽齿3行。齿式为1·1·3/3·1·1。　3.2.4脊椎骨
脊椎骨总数为颅后椎骨、腹椎骨、尾椎骨数之和。2
244.0~278.0
193.0~~223.0
脊椎骨总数、颅后椎骨、腹椎骨、尾椎骨数分别为36～37、4、16~17、16块。3.2.5腹膜
腹膜为银白色。
3.3生长与繁殖
3.3.1生长
不同年龄组的鱼体长和体重的实测值见表2。表2
年龄\,龄
体长，mm
体重·g
65~116
1）年龄，主要依据脊椎骨上的年轮标志年龄。3.3.2繁殖
222~276
408~810
3.3.2.1成熟年龄；雌鱼2～4龄，雄鱼1～3龄。3.3.2.2性腺-年成熟一-次，分批产卵。3
265~353
750~1350
392.0~469.0
306.0~~360.0下载标准就来标准下载网
332~410
1325~2705
3.3.2.3繁殖水温：1625℃
GB/T 16873-- 1997
3.3.2.4怀卵量：不同年龄个体怀卵量见表3。表3
年龄,龄
体重，g
绝对怀卵量，粒
相对怀卵量，粒/g
生化指标
1200~~2200
15502700
112×103~301. 4×103/ 180×103~320×10393~137
97~127
2275~3850
300×103~520×103
118~135
3500~~4 900
342X103~682X103
97~136
同工酶谱与基因位点。肝脏酯酶(EST)有谱带 6～8 条,基因位点有 6 个,其中EST-1有三种表现型,EST-6有二种表现型（见图2)。EST-1
图2散鳞镜鲤肝酯酶电泳图谱
5遗传学特性
5.1体细胞染色体2倍数
2n100。
5.2核型
中部着丝粒染色体和亚中部着丝粒染色体（m组和sm组）23对，亚端部和端部着丝粒染色体（st组和t组）27对，染色体臂数（NF)146（见图3）。AA
5.3脱氧核糖核酸(DNA)含量
散鳞镜鲤的染色体组型
GB/T16873—1997
每个红血球细胞核的DNA含量为4.57pg（与鸡血对照)。6检测方法
6.1生化遗传分析
6.1.1样品制备
取活体健康鱼的肝脏0.3g，用蒸馏水稀释（1：3)匀浆，在4℃C条件下离心（15000r/min)20min，取上清液放冰箱（4℃）保存备用。6.1.2电泳方法及染色
使用水平平板恒温电泳仪。聚丙烯酰胺凝胶浓度为5.59%。三羟甲基氨基甲烷-柠檬酸缓冲液pH值为7.0。从冰箱取出上清液与指示剂（0.4%溴酚蓝）混合后点样，每个加样孔加10uL，每一样品重复次。电泳经过：预电泳（点样前，恒流50mA，30min），前电泳（点样后，恒流20mA，10min），前电泳后正式电泳（恒压900V，30～100min），电泳恒温4℃，染色，染色液配方见附录A（标准的附录）。6.1.3结果判定
将测定结果对照图2谱带确定该种同工酶的编码座位数和多态座位的同位基因数。6.2染色体检测
6.2.1标本制备
采用肾组织细胞加植物血凝聚素（PHA),在25℃条件下培养2～4h，经吹风或者自然干燥制片，吉姆萨(Giemsa)染色。Giemsa染色液的配制见附录B(标准的附录）。6.2.2计数
在光镜下，选取染色体铺散良好，完整的中期分裂相计算染色体数目，确定2n数。6.2.3形态分类
选择10个以上的分裂相，进行显微拍照，按放大照片对染色体组型分析。染色体的形态类别，按以下要求划分：即臂比1.0~1.7为中部着丝粒染色体（m组）；1.71～3.0为亚中部着丝粒染色体（sm组);3. 1~~7.0为亚端部着丝粒染色体(st组);7.1～o的为端部着丝粒染色体(t组)。m组和 sm组染色体臂数为2;st组和t组染色体臂数为1。6. 3脱氧核糖核酸(DNA)含量测定6.3.1血涂片制备
从尾动脉采血0.5mL，生理盐水稀释制成血涂片；同时采小公鸡血，用同法制片作对照。6.3.2固定
血涂片空气干燥后，用卡诺氏液（甲醇：冰乙酸，为31）固定1h，然后将血涂片移出存放于4℃冰箱中或者直接染色。
6.3.3染色
血涂片经3.5molHC1水解30min(28℃）,蒸馏水冲洗，放入希夫(Schiff)试剂C其配制方法见附录C（标准的附录）】，于28℃暗处染色1h，立即用二氧化硫水洗3～5次，每次2～10min，再经梯度酒精70%、80%、90%、95%、100%脱水，二甲苯透明后用胶封片。6.3.4DNA含量测定
用显微分光光度计测量，波长560nm，扫描步距0.5~～1um。59
α-乙酸萘酯
坚牢蓝B盐
GB/T 16873--- 1997
附录A
（标准的附录）
酯酶染色液配方
三羟甲基氨基甲烷-柠檬酸缓冲液(1 mol,pH7.0）蒸馏水
附录B
(标准的附录）
吉姆萨（Giemsa)染色液配制
B1Giemsa染色母液配制
称量0.5gGiemsa粉，量取甘油33mL，在研钵中先用少量甘油与Giemsa粉混合，研磨至无颗粒时再将剩余甘油加入，在56℃条件下保温2h后，加入33mL甲醇，保存于棕色瓶内。B2pH7.2磷酸缓冲液配制
0.2mol 磷酸氢二钠(Na2HPO)溶液72.0mL加上 0.2mol 磷酸二氢钠(NaHzPO)溶液28.0 mL即成。
B3Giemsa工作染色液配制
取100mI.pH7.2磷酸缓冲液，加入3mLGiemsa染色母液即成。附录C
（标雅的附录）
希夫(Schiff）试剂的配制
将0.5g碱性品红溶于100mL热蒸馏水中，使之充分溶解，待溶液冷却至50℃时过滤，再冷却到25℃时加入1mol盐酸(HCI)10mL和1g亚硫酸氢钠(NaHSO,)或1.5g偏重亚硫酸钠(NazS,O,),放置暗处，静置24h后，加0.25～0.5g活性炭摇荡1min，过滤，溶液呈无色，装入棕色瓶中塞紧瓶塞，保存在冰箱内（0～4℃），用前预先取出，使之恢复至室温后再用。如溶液星粉红色就不能用，须重配。60
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