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【国家标准(GB)】 食品添加剂 三聚甘油单硬酯酸酯

本网站 发布时间: 2024-08-03 09:47:04
  • GB13510-1992
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB 13510-1992

  • 标准名称:

    食品添加剂 三聚甘油单硬酯酸酯

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    1992-06-23
  • 实施日期:

    1993-03-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    138.13 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    食品技术>>香料和调料、食品添加剂>>67.220.20食品添加剂
  • 中标分类号:

    食品>>食品添加剂与食用香料>>X42合成食品添加剂

关联标准

  • 采标情况:

    ≈FCC-81

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066.1-9056
  • 页数:

    平装16开, 页数:7, 字数:10千字
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2004-08-20

其他信息

  • 首发日期:

    1992-06-23
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草单位:

    轻工部日化研究所
  • 归口单位:

    全国食品添加剂标准化技术委员会
  • 发布部门:

    国家技术监督局
  • 主管部门:

    国家标准化管理委员会
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了食品添加剂三聚甘油单硬脂酸酯的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存条件。本标准适用于由甘油控制缩合后与硬脂酸酯化反应而成的,主组分平均为三聚甘油单硬脂酸酯产品。该产品可用作食品乳化剂、消泡剂等。 GB 13510-1992 食品添加剂 三聚甘油单硬酯酸酯 GB13510-1992

标准内容标准内容

部分标准内容:

中华人民共和国国家标准
食品添加剂
三聚甘油单硬脂酸酯
Food additive
Tripolyglycerol monostearates主题内容与适用范围
GB 13510--92
本标准规定了食品添加剂三聚甘油单硬脂酸酯的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存条件。
本标准适用于由甘油控制缩合后与硬脂酸酯化反应而成的,主组分平均为三聚甘油单硬脂酸酯产品。该产品可用作食品乳化剂、消泡剂等。结构式: CHz—CH—CH, CH2—CH—CH, CH,--CH—CH,O--C--(CH,)1.CH,
分子式:C2H54O:
相对分子量:506.71(按1987年国际原子量)2引用标准
GB 1986
GB 8044
GB 8450
GB 8451
3技术要求
食品添加剂
食品添加剂
单硬脂酸甘油酯(40%)
聚氧乙烯木糖醇单硬脂酸酯www.bzxz.net
食品添加剂中砷的测定方法
食品添加剂中重金属限量试验法3.1外观:浅黄色蜡状固体。
3.2物理化学性能
物理化学性能应符合表1规定。
酸值,mgKOH/g
皂化值,mgK()H/g
碘值.g/100g
硫酸灰分,%
国家技术监督局1992-06-12批准.44
120~135
1993-03-01实施
试验方法
砷(以 As 计),%
重金属(以Pb计),%
熔点,℃
GB 13510—92
续表1
分析中除特殊规定外,只能使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。4.1定性鉴别方法
将试样的1%水溶液40mL倒入具塞锥形瓶中,加入40mL化妆品白色油(GB1791),剧烈摇动1 min,30 min不分层。
4.2酸值的测定
酸值是中和1g试样所需氢氧化钾的毫克数。4.2.1试剂
氢氧化钾(GB2306):c(KOH)=0.1mol/L标准乙醇溶液。酚酞(GB10729):10g/1.乙醇(95%)溶液。无水乙醇(GB 678)。
乙醚(HG 3-1002)。
4.2.2仪器
锥形烧瓶:150ml。
碱式滴定管:10ml。
4.2.3试验程序
称取10g试样(称准至0.1g),置于锥形瓶中,加入50mL1:1乙醇-乙醚混合液,微热溶解。速冷至室温,加入2滴酚溶液(4.2.1b),用氢氧化钾标准乙醇溶液(4.2.1a)滴定至粉红色并持续30$。所使用的乙醇-乙醚混合液应预先用氢氧化钾乙醇溶液中和至对酚酞指示剂呈中性。4.2.4试验结果计算
样品的酸值按式(1)计算:
酸值(mgKOH/g)=)
V X c X 56. 1
式中:V-
一滴定试样消耗氢氧化钾标准乙醇溶液的体积,mLc-—氢氧化钾标准乙醇溶液的浓度,mol /L;56.1--一氢氧化钾毫摩尔质量,mg/mmol;m-试样的质量g。
平行测定结果允许误差为0.05,以两次平行测定结果的平均值作为试验结果。4.3皂化值的测定
按GB8044中2.3条规定进行。
4.4碘值的测定
按GB1986中碘值测定方法进行。4.5熔点的测定
GB 13510--92
在开口毛细管中试样受热熔融后,因浮力而上升的温度即为上升熔点。4.5.1仪器
磁力加热搅拌器。
b.高型烧杯:600mL。
c.熔点用温度计(GB514):30~100℃,最小分度0.2℃。d。毛细管:用中型硬质玻璃制成,两端开口,内径约1mm,管壁厚度约0.15mm,长约80mm。4.5.2安装
在高型烧杯中,加入约四分之三体积的蒸馏水,用夹子固定温度计,使水银球浸入蒸馏水的二分之一处,放一电磁搅拌棒于烧杯底部。置烧杯于磁力加热搅拌器上,见图1。n
图1熔点测定装置
1温度计?2—固定夹;3—毛细管:4—烧杯,5—磁力加热搅拌器;6—搅拌棒4.5.3试验程序
将试样在尽可能低的温度下熔融后吸入毛细管(4.5.1.d)中,使吸入高度达10mrn。置冰上冷却1h以上,凝固后将装有试样的毛细管附于温度计上,使样品与温度计水银球在同高度。将温度计漫浸入蒸馏水浴中,使试样上端处于液面下约30mm处。加热,当温度上升至熔点前10℃时调节热源,使温度每分钟上升0.5℃左右,直至试样在毛细管中熔融。试样开始上升的温度即为该试样的熔点。试验时应注意搅拌速度,以不产生涡流为宣。4.5.4试验结果表示
以两次平行测定结果的算术平均值作为试样的熔点,以摄氏度(℃)表示。4.5.5精密度
平行试验结果与其算术平均之差应不超过0.2℃。46
4.6硫酸化灰分的测定
4.6.1试剂
硫酸(GB625):100g/L水溶液。4.6.2仪器
瓷埚:50mL。
4.6.3试验程序
GB 13510—92
称取试样5g(称准至1mg)至已灼烧恒重的瓷(4.6.2)中,加入7~10mL硫酸溶液(4.6.1),置电热板上缓缓加热,使试样完全融解直至干燥并完全炭化。继续加热,直至所有样品挥发或所有的碳几乎都被氧化。然后冷却,用5滴硫酸溶液(4.6.1)润湿残渣。再用同样方法加热,直至残余物和过量的硫酸挥发。最后在800土15C高温炉中灼烧15min。如需要可延长时间,以保证灼烧完全。将埚移入干燥器中,冷却后称量。
4.6.4试验结果计算
样品硫酸化灰分按式(2)计算:m×100
硫酸化灰分(%)=
式中:m
样品加硫酸灼烧后残余物的质量,g;试样的质量,g。
平行测定结果的允许误差为0.05。以两次平行测定结果的平均值作为试验结果。4.7砷的测定
按GB8450中干灰化法处理样品和砷斑法进行测定。4.8重金属的限量试验
按GB8451用干灰化法处理样品进行测定。5检验规则
·(2)
5.1产品应由生产厂的质量检验部门按本标准规定方法检验合格,并出具合格证,附各项指标检测结果报告单,方可出广。
5.2产品按批交付,使用单位可凭合格证,按照本标准规定抽样验收。在一个月内完成对所收到产品的质量检验验收。
5.3取样
根据批量大小(总箱数)按表2确定箱样本数,从批中随机抽取箱样本。表2
批量(箱数)
151~280
样本(箱)数
从每个样箱中部等量采取样品,得到样品总不少于500g,迅速粉碎并混合均匀,分成三份,分别贮存于具塞样品瓶内,签封。标签上写明样品名称、批号、取样入。交收双方各持一份检验,第三份由交货方保管,备用于仲裁检验。样品保存二个月。47
GB13510--92
5.4如验收结果中有---项指标不符合本标准要求时,可会同生产厂按表2抽取两倍量的样本取样复验,如复验结果仍有指标不合格,则应判该批产品不合格。5.5如交收双方对检验结果有异议,可商请仲裁机构检验,仲裁检验结果为最终结论。6标志、包装、运输、贮存
6.1产品的包装箱上必须印刷如下标志:a.
产品名称和标准号:食品添加剂三聚甘油单硬脂酸酯GB13510一92;生产批号和日期;
保质期;
每箱内产品净重及箱尺寸;
商标;
f.生产厂名和地址。
6.2产品包装应使用内衬洁净食品用聚乙烯膜(袋)或牛皮纸的纸板箱,封口后外加加固带。6.3运输时必须有遮盖物,避免日晒雨淋、受热及撞击。搬运装卸应小心轻放。6.4产品应保存在干燥的仓库中避免日晒及雨淋、受热,室温不能超过40℃,地面应垫离10cm以上,避免受潮。
6.5本品在贮运中不能与酸、碱及有毒物质混放、混运。6.6在规定的贮运条件下,产品自生产日起保质期为一年。附加说明:
本标准由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由轻工业部日用化学工业科学研究所、卫生部食品卫生监督检验所技术归口。本标准由轻工业部日用化学工业科学研究所负责起草。本标准主要起草人宋美娟、胡征宇、柴恩霞。本标准参照采用美国食品化学法典(FCC)1981年,第三版。48
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