【国家标准(GB)】 化学试剂 二甲苯

GB/T16494-1996
本标准给出分析纯、化学纯两个级别，其中分析纯等效采用ISO6353-3：1987《化学分析试剂第3部分：规格——
第二批》中R95二甲苯”。差异如下：1标准编写
根据我国国情，本标准增列了性状、检验规则和包装及标志三章。2规格
2.1项目　
为了更合理地控制产品质量，本标准将国际标准中密度和沸程两项改用含量和之基苯两项控制。2.2指标
分析纯的蒸发残渣和甲苯两项指标严于国际标准，易炭化物质一一项根据我国国情作了适当的变动，其他各项与国际标准相同。
3试验
本标准除“噻吩及其同系物”的测定采用国际标准给出的方法外，其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1：1982《化学分析试剂第1部分：通用试验方法》制定的：本标准是在HG 3—1011-~76《化学试剂二甲苯》的基础上制定的，与前版本相比，为采用国际标准，在规格及试验方法上作了相应的变动。本标准从生效之日起，原化学工业部行业标准HG3-1011-—76作废。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准起草单位：天津市化学试剂二厂。本标准主要起草人：闫晓燕。
中华人民共和国国家标准
分子式：C.H1o
東学试
Chemical reagent
Xylene
相对分子质量：106.17
1范围
GB/T16494—1996
本标准规定了化学试剂二甲苯的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601-88
GB/T 602—88
GB/T 603-88
GB/T 605—88
GB/T 606-88
GB/T 619—88
GB 6682—92
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备色度测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）水分测定通用方法（卡尔·费休法）（eqvISO6353-1：1982）化学试剂
采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）GB/T 9722--88
GB/T 9728—88
GB/T 9736—88
GB/T 9737—88
GB/T 9740---88
GB 15346—94
3性状
气相色谱法通则
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
硫酸盐测定通用方法（eqyISO6353-1：1982）酸度和碱度测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）易炭化物质测定通则（eqvISO6353-1：1982）蒸发残渣测定通用方法（egyISO6353-1：1982）包装及标志
化学试剂
本试剂为无色透明液体，是异构二甲苯和乙基苯的混合物，能与醇、醚及三氯甲烷等有机溶剂混溶，不溶于水。
4规格
二甲苯的规格应符合表1的规定。国家技术监督局1996-08-22批准1172
1997-02-01实施
含量(C,H1o),%
色度，黑曾单位
蒸发残渣，%
酸度(以H+计),mmol/100g
碱度（以OH2计）,mmol/100g
易炭化物质
硫化合物(以SO.计),%
苯(C.Hs),%
甲苯(C.H,CH),%
乙基苯(C.H,C,Hs),%
噻盼及其同系物(以C,H,S计)，%水分(H2O)，%
5试验
GB/T 16494—1996
分析纯
≤0.0001
化学纯
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB6682一92中三级水规格，样品均按精确至0.1mL量取。5.1含量
按GB/T9722的规定测定。
5.1.1测定条件
检测器：火焰离子化检测器；
载气及流速：氮气，4.5cm/s；
柱长（不锈钢柱）：3m；
柱内径：3mm；
固定相：2.5%有机皂土及2.5%邻苯二甲酸二王酯涂于6201红色硅藻土担体［0.18mm~~0.25mm(60目~~80日)]，于160℃老化4h以上。柱温度：80℃；
汽化室温度：170℃，
检测室温度：170℃；
进样量：0.2μL；
色谱柱有效板高：Her≤1.2mm（间二甲苯）；不对称因子：f≤1.2；
难分离物质对的分离度：R≥1.5(对二甲苯和间二甲苯），相对保留值：r*，间兰甲苯—0.313r甲第.间二甲禁0.52r乙基苯,间二甲苯=0. 87;r对二甲苯,间二甲苯= 0. 95;r邻二甲苯,间二甲苯1. 17。5.1.2定量方法
按GB/T9722—88中8.2的规定测定。5.2色度
按GB/T605的规定测定。
5.3蒸发残渣
GB/T 16494-1996
量取116mL（100g）[化学纯取58mL（50g）样品，按GB/T9740的规定测定。5.4酸度
按GB9736--88中6.2的规定测定。其中，量取100mL无二氧化碳的水，加2滴溴百里香酚蓝指示液(1g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01 mol/L]中和，到达终点时，溶液呈蓝色，并保持30s。加入23mL（20g）样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴溴百里香酚蓝指示液（1g/L）,若溶液呈黄色，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH）=0.01mol/L］滴定至溶液呈蓝色，并保持30s。结果按GB/T9736一88中第7章“水不溶性样品”的规定计算。5.5碱度
按GB9736一88中6.2的规定测定。其中，量取100ml无二氧化碳的水，加2滴溴百里香酚蓝指示液(1g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01 mol/L］中和，到达终点时，溶液呈蓝色，并保持30s。加入23ml（20g）样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50ml水相，加2滴溴百里香酚蓝指示液(1g/L）。若溶液呈蓝色，用盐酸标准滴定溶液[c(HC1)=0.01mol/L]滴定至溶液呈黄色，并保持30s。结果按GB/T9736—88中第7章“水不溶性样品”之规定计算。5.6易炭化物质此内容来自标准下载网
按GB9737的规定测定。其中，量取15mL（13g）样品，置于50mL干燥的比色管中，冷却至20℃士1℃，加入5mL20℃土1℃的硫酸，充分振摇1min（每分钟往复120次），并于20℃±1℃的水浴中放置5min。酸层所呈颜色不得深于下列标准色：分析纯
化学纯…
5.7硫化合物
G/3。
量取11.6mL（10g）样品，加入50mL氢氧化钾-乙醇溶液，回流30min，从冷凝器上端加入50mL水，除去冷凝器，将有机物全部蒸掉，加15mL30%过氧化氢，在水浴上保温15min，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至100mL。同时做空白试验溶液。取10mL试液，于水浴上蒸干，加15mL水溶解残渣（必要时过滤），用氢氧化钠溶液（10g/L）中和，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T 9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含下列数量的硫酸盐标准溶液：分析纯…
与10 ml试液同时同样处理。
同5.1。
5.9甲苯
同5.1。
5.10乙基苯
同5.1。
5.11噻盼及同系物
化学纯
...0.06 mg SO4;
..0.10mgsO4.
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L），置于洁净干燥的比色管中，沿壁缓慢加入5ml样品，形成明显的界面，放置1h。两种溶液界面间不得有绿色或蓝色出现。5.12　水分　
按GB/T606的规定测定，其中，量取10mL(8.6g)样品，以10mL甲醇为溶剂。6检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。1174
包装及标志
GB/T 16494--1996
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；
内包装形式:NB-20、NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-26、NBY-26、NB-27、NBY-27、NB-29、NBY-29;隔离材料：GC-2、GC-3；
外包装形式：WB-1。
标签应注明“易燃物品”及“毒害品”。.1175
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